伴性遗传张

伴性遗传,高中生物必修II遗传与进化第2章第3节,生男、生女只由女性来决定吗？,那人类的性别比例是多少？为什么？,1 ： 1,22对(常)+ XX(性),22对(常)+XY(性),人的性别决定图解,XX,XY,ZW,ZZ,X型卵细胞,X型精子 Y型精子,Z型卵细胞 W型卵细胞,Z型精子,性染色体与性别决定类型,性别决定类型,P： XX（） XY（）,配子：,X Y,XX XY 1/2 1/2,XY型性别决定,X,F,P： ZZ（） ZW（）,配子：,Z W,ZZ ZW 1/2 1/2,ZW型性别决定,Z,F,人类性染色体上的基因都决定性别吗？,正常或毛耳基因,视觉正常或红绿色盲基因,正常或抗维生素D佝偻病基因,某女性特征决定基因,睾丸决定基因,正常人眼中的红绿灯,色盲患者眼中的红绿灯,正常色觉：26；红色盲：6；绿色盲：2；红绿色盲：Nothing。,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,注意符号代表的含义,探究人类红绿色盲症的遗传规律,(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,二、分析人类红绿色盲症,对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。,精品课件,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴 性 遗 传,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常（携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女性,性 别,女性的基因型,男性的基因型,男性和女性可能的婚配方式,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,1.女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解,XbY,配子,子代,Xb,Xb,Y,XbXb,XbY,女性色盲,男性色盲,1 : 1,XbXb,亲代,女性色盲,男性色盲,表现型比例,2.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代配子子代,女性携带者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,表现型比例,3.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XB,Xb,XB,Y,亲代配子子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生的一个男孩是色盲概率,1/2,这对夫妇生一个色盲男孩概率,14,表现型比例,色盲男孩与男孩色盲概率的计算,“男孩色盲”意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。,“男孩色盲”,“色盲男孩”意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。,“色盲男孩”,男孩色盲+男孩正常,所有个体,4.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解,XBXb,XbY,配子,子代,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲,亲代,女性携带者,男性色盲,表现型比例,5.女性色盲与男性正常婚配遗传图解,XBY,配子,子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲,XbXb,亲代,女性色盲,男性正常,表现型比例,精品课件,红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,为什么？,资料:,亲代：,配子：,子代：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性携带者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙,1 : 1 : 1 : 1,1 : 1,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XBXb,XBY,XbY,探究红绿色盲症遗传的特点,交叉遗传,探究红绿色盲症遗传的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,红绿色盲的遗传特点,二. 通常为交叉遗传、隔代遗传,色盲典型遗传过程是：父亲 女儿 外孙母亲 儿子 孙女,女男女,男女男,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,XBXb,XbY,XbXb,XbY,红绿色盲的遗传特点,伴 X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；,二、X染色体显性遗传病,（抗维生素D性佝偻病）,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,正常,患者,正常,患者,患者,2、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病的遗传过程：,亲代配子,子代基因型,子代表现型,正常女性 X 男性患者,XdXd,XDY,Y,XD,Xd,XDXd,XdY,女性患者,男性正常,比例,1 ： 1,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,伴X显性遗传的特点是什么？,1、连续遗传,2、女性患者多于男性患者,正常男女,患病男女,伴X染色体上显性遗传特点 :（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常,伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。,三.,外耳道多毛症家系图,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,子代,配子,指导生产实践,根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,遗传病类型,（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、