参麦神威药业心内科

神威参麦注射液,增强临床疗效缩短疾病疗程,目录,目录,神威药业：现代中药领航者,2012中国中药行业工业企业主营业务收入百强第4位香港联合交易所主板中药企业市值第1位 神威、五福、神苗 3个中国驰名商标,A,A,现代化生产基地,软胶囊高技术产业化示范工程 中药注射剂质量标准化高技术产业化示范工程 中药制剂先进工艺单元集成与生产过程自动化高技术产业化示范工程,国家唯一,神威药业：现代中药研发,神威药业：中药注射剂质控体系,目录,参麦注射液处方组成,有效成分：人参皂苷、麦冬皂苷及微量人参多糖、麦冬多糖。药物含量：每ml注射液相当于生药：红参0.1g，麦冬0.1g。,B,B,药理作用,抗休克,1,抗缺血再灌注,2,调节机体免疫,3,B,抗休克,增强心肌收缩能力，增加重要器官血供 改善微循环 提高机体耐缺氧和抗应激能力,B,抗缺血再灌注损伤,增强抗氧化自由基能力、减轻脂质过氧化损伤 减少脂质过氧化物（LPO）的生成 增加超氧化物歧化酶（SOD）的含量、减轻细胞内钙超载,B,调节机体免疫,激活和调节免疫功能 对抗化疗药物骨髓抑制,参麦,目录,在心内科的应用,C,增强心肌收缩功能降低心肌耗氧量增加冠脉及心肌血流量降低心肌耗氧量,治疗心脏缺血性疾病，如急性心衰、冠心病、心绞痛、病毒性心肌炎心梗,方法：符合AMI合并低血压休克110例患者，治疗组56人常规基础加参麦 50ml+5%GS100ml静滴，qd；对照组54例给予洋地黄、纠正酸中毒、 保护脑肾功能等基础治疗。,C,参麦治疗AMI并低血压休克的临床观察,两组纠正休克所需时间,两组治疗结果对比,结论：减少因纠正休克时间的延长而增加的并发症，从而降低死亡率。,基层医学论坛2004年第8卷第8期,时间,病例比例,有效率,*天津药学2002年4月第14卷第2期,C,结论：联合参麦应用，能够增强硝酸脂类药物的疗效。,两组治疗心绞痛比较,两组心电图改善比较,方法：选择符合不稳定性心绞痛诊断标准60例患者，随机观察组和对照组各30例对照组给予硝甘静滴，常规给予口服扩冠、抗凝；治疗组在此基础上加参麦50ml静滴，1/日，2周一疗程。,参麦与硝酸脂类联合应用治疗UAP疗效观察,有效率,有效率,百分比%,C,参麦治疗病毒性心肌炎的临床观察,方法：对照组34例给予果糖、维C、复合维生素B和一般治疗；治疗组34例在基础 治疗上加用参麦60ml1/日。,结论：不仅提高机体免疫力，还具有一定的抗炎作用。,现代实用医学2012年5月第24卷第5期,有效率,方法：将患者随机分为治疗组（32例）与对照组（23例），两组均予西医常规处理，治疗组加用参麦注射液50ml，qd，疗程10天。结果：治疗组动脉血氧分压差（PaO2/mmHg），动脉血二氧化碳分压差（PaCO2/mmHg）均明显高于对照组。,C,参麦注射液治疗肺心病,包晓燕参麦注射液在肺心病急性加重期的疗效分析浙江中西医结合杂志，2001，11(1):25,结论：联合西药应用，能够增强西药的疗效。,*浙江中西医结合杂志 2001 年第 11 卷第 1 期参麦注射液在肺心病急性加重期的疗效观察,C,迅速起效、缩短疗程,结论：早期应用尤佳、安全、无不良反应和缩短疗程等优点。,例数,起效天数,参麦注射液疗效时间,缩短疾病疗程,联合用药增强疗效,C,临床应用小结,目录,D,应用优势科技,荣获国家科技进步二等奖，此奖项代表了中药行业产业技术的最高水平。,神威参麦注射液安全性再评价3万例,不良反应发生率属“罕见”范围,D,应用优势安全,D,应用优势安全,研究结论：不良反应都是可逆的，而且未发现出现说 明书未记载的不同类型的不良反应。,处方信息,【性 状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。【成 份】红参、麦冬。辅料为聚山梨酯80、氯化钠。【功能主治】益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、 病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫 机能、与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所 引起的毒副反应。【规 格】50ml,100ml【效 期】24个月【用法用量】肌内注射，一次2-4ml，一日1次。静脉滴注，一次20-100ml(用5%葡 萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。可直接滴注。抢救危 急重症每日剂量不宜低于200ml,剂量太小可能影响疗效。,1、一药一瓶，单独滴注2、序贯使用，需冲管 3、滴速前30分钟15-30滴/分4、建