伴性遗传及遗传图的判断ppt课件.ppt

伴性遗传 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传 汉水丑生侯伟作品 若 区的X染色体上有个A基因 则Y染色体上没有对应的等位基因 若 区的X染色体上有个A基因 则Y染色体上有对应的等位基因 若 区的Y染色体上有个A基因 则X染色体上没有对应的等位基因 汉水丑生侯伟作品 特别说明 若题干没有新信息的情况下 伴X遗传就指的是基因位于X和Y的非同源区段 即X上有基因 Y上没有对应的等位基因 汉水丑生侯伟作品 若患病为显性性状 就叫显性遗传病 若患病为隐性性状 就叫隐性遗传病 若控制这一性状的基因在常染色体上 就叫常染色体遗传病 常染色体遗传病最大的特点 性状的遗传和性别无关联 具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当 汉水丑生侯伟作品 伴X遗传病最大的特点 性状的遗传和性别相关联 具体体现是患病个体雌雄比例不同 如红绿色盲病 男患7 女患0 5 若患病为显性性状 就叫显性遗传病 若患病为隐性性状 就叫显性遗传病 若控制这一性状的基因在性染色体上 就叫伴性遗传病 伴X隐性遗传病的特点 如红绿色盲 特点 男患者多于女患者 女患者的父亲和儿子必患病 汉水丑生侯伟作品 伴X显性遗传的特点 抗维生素D佝偻病 特点 女患者多于男患者 男患者的母亲和女儿必患病 汉水丑生侯伟作品 若控制性状的基因只在Y染色体上 就叫伴Y遗传 伴Y遗传无显隐性之分 因为致病基因只在Y上 X上没有对应的等位基因 只要有致病基因就一定是患者 伴Y遗传病最大的特点 没有女患者 患者必为男性 而且男患者的所有儿子必患病 儿子的所有儿子也必患病 细胞核遗传与细胞质遗传 细胞核遗传 细胞核中基因决定的性状的遗传 核基因在染色体上 核基因的遗传遵循遗传规律 细胞质遗传 细胞质中基因 线粒体基因和叶绿体基因 决定的性状的遗传 质基因不在染色体上 质基因的遗传不遵循遗传规律 质基因的遗传特点 只能由母亲 雌性 传递给后代 若某病是由线粒体基因控制的 那么母亲患病 所有的子女都患病 同理母亲正常 则子女都正常 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 其父或子正常则非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 其母或女正常则非伴性 遗传口诀 上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结 并不是万能的 口诀能用则用 用不成就想其他办法 其实办法只有一个 那就是假设法 这个是万能的 若一个系谱图牵扯2种遗传病 那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式 另一种病不能直接用口诀判断出来 那么注意 题干中一定还多给你了个条件 这个条件干什么用的 当然是用于假设法的 注意事项 汉水丑生侯伟作品 常染色体隐性遗传病 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 其父或子正常则非伴性 伴X隐性遗传病的可能性最大 伴X隐性遗传病的可能性最大 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 其父或子正常则非伴性 汉水丑生侯伟作品 常染色体显性遗传病 有中生无为显性 显性遗传看男病 其母或女正常则非伴性 伴X显性遗传病的可能性最大 汉水丑生侯伟作品 36 8分 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴x染色体显性遗传病D 伴X染色体隐陛遗传病E 伴Y染色体遗传病 A D 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生侯伟作品 1 甲种遗传病的遗传方式为 2 乙种遗传病的遗传方式为 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 2008江苏 27 8分 下图为甲种遗传病 基因为A a 和乙种遗传病 基因为B b 的家系图 其中一种遗传病基因位于常染色体上 另一种位于X染色体上 请回答以下问题 概率用分数表示 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 汉水丑生侯伟作品 2009江苏 33 在自然人群中 有一种单基因 用A a表示 遗传病的致病基因频率为1 10000 该遗传病在中老年阶段显现 1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示 请回答下列问题 1 该遗传病不可能的遗传方式是 2 该种遗传病最可能是 遗传病 X染色体隐性遗传 X染色体显性 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题