课题3　血红蛋白的提取和分离

1 选修选修 1 专题专题 5 课题课题 3 练习练习 血红蛋白的提取和分离血红蛋白的提取和分离 1 使用凝胶色谱法分离蛋白质实验中 相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程 可表示为下图中 2 使用 SDS 聚丙烯 酰胺电泳的过程中 不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于 A 电荷的多少 B 分子的大小 来源 Zxxk Com C 肽链的多少 D 分子形状的差异 3 下图是用除去 DNA 的滤液进行血红蛋白的提取和分离实验的装置 下列有关叙述不正确的是 A 首先用图甲装置对滤液进行处理 其目的是去除相对分子质量较大的杂质 B 图乙装置的试管中收集到的液体中最先得到的是相对分子质量较大的蛋白质 C 用图乙装置分离血红蛋白时 待红色的蛋白质接近色谱柱底端时 用试管收集流出液 每管收集 5 mL 连续收集 D 图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷 在电场的作用下向一极移动 4 下列是关于血红蛋白的提取和分离实验中关键步骤 其中正确的是 A 蛋白质的提取和分离一般可分为粗分离 样品处理 纯化 纯度鉴定等 4 步 B 蛋白质的提取和分离实验可以以猪 牛 鸡 蛙等动物的血液为材料分离血红蛋白 C 对样品的处 理过程分为红细胞的洗涤 血红蛋白的释放 透析和分离血红蛋白等 D 对蛋白质的纯化和纯度鉴定的方法使用最多的是 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 来源 Zxxk Com 5 从细胞中提取某种特定的蛋白质比提取 DNA 难度大 其原因不是 A 蛋白质对温度 盐浓度 pH 等条件更敏感 更易失活 B 蛋白质的空间结构多样 理化性质各不相同 使得蛋白质的提取没有统一的方法 C 提取某种特定的蛋白质需据其特性摸索提取的程序 D 提取血红蛋白程序可分为样品处理 粗分离 纯化 纯度的鉴定四大步 6 生物产品的分离 纯化是现代生物技术中一种常见的技术 下列关于物质提取 纯化原理的叙述中 不正 确的是 A 采用凝胶色谱法分离果胶酶的原理是蛋白质分子的相对分子质量不同 在色谱柱中的移动速度不同 B 使用透析法可以去除样品中相对分子质量较大的杂质 C 电泳法是利用样品中各种分子带电性质和数量以及样品分子大小不同 产生的迁移速度不同而实现样品中 各种分子的分离 D 离心 法分离蛋白质的依据是不同大小的分子离心时沉降速度不同 7 凝胶色谱柱取长为 40 cm 内径为 1 6 cm 有关 说法中 不正确的是 A 一般凝胶色谱柱直径的大小不会影响分离的效果 B 凝胶色谱柱过高 超过 1 m 不影响分离的效果 C 凝胶色谱柱过矮 则影响混合物的分离度 D 凝胶色谱柱直径过大会耗用过多洗脱液 样品的稀释度过大 8 1 同学甲利用琼脂糖凝胶电泳技术将得到的蛋白质进行分离 在电泳过程中 影响蛋白质迁移速率的因素 包括蛋白质分子的 以及分子的形状等 2 同学乙利用凝胶色谱法进行血红蛋白分离 如图一 他在操作中加 样的正确顺序是 在执行图一中 所示操作时 色谱柱下端连接 2 的尼龙管应该 填 打开 或 关闭 3 图二 图三分别是同学甲 乙利用同一种样品分离得到的 结果 则在图三中与图二中蛋白质 P 对应的是 9 动物血液常常被选作提取 DNA 和提取血红蛋白的实验 材料 请回答下列有关问题 1 提取 DNA 和提取血红蛋白 猪血都是适宜材料吗 原因是 图二 图三 2 无论是提取 DNA 还是提取血红蛋白 都需要先用 对红细胞进行洗涤 其目的是 3 电泳是分离鉴定蛋白质的常规方法 下图为几种蛋白质通过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳的图谱 据图 你 认为相对分子质量最大的蛋白质是 依此推理该样品在凝胶 色谱法中最后流出的蛋白质应该是 10 如今人类已跨入了蛋白质时代 对蛋白质的研究和应用 首先需要获得高纯度的 蛋白质 请回答下列问题 1 蛋白质的提取和分离一般分为四步 和纯度鉴 定 2 如果要从红细胞中分离出血红蛋白 实验前取新鲜血液要在采血容器中预先加入柠 檬酸钠 这样做的目的是 3 血红蛋白的提取又可以细分为 红细胞的洗涤 分离血红蛋白溶液和 其中分离血红蛋白溶液时需要用到 仪器 分离出下层红色透明液体 4 装填凝胶色谱柱时 要注意色谱柱内不能有气泡存在 一旦发现有气泡必须重 新装 这是因为 5 欲探究色谱柱的高度是否影响蛋白质分离的因素 应把 作为自变量 把 作为无关变量 把 作为因变量 10 红细胞含有大量血红蛋白 红细胞的机能主要是由血红蛋白完成的 我们可以选用猪 牛 羊等动物的 血液进行实验 来提取和分离血红蛋白 请回答下列有关问题 1 实验前取新鲜的血液 要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠 取血回来 马上进行离心 收集血红蛋白 溶液 其中加入柠檬酸钠的目的是 此过程即是样品处理 它应包括红细胞洗涤 分离血红蛋白溶液 来源 Z xx k Com 洗涤红细胞的目的是 2 收