最全的~高三生物实验总结

1 石嘴山市第一中学高三生物实验总结石嘴山市第一中学高三生物实验总结 一一 生生物物实实验验中中试试剂剂的的作作用用及及实实验验方方法法总总结结 一一 化化学学物物质质的的检检测测方方法法 淀粉 碘液 蓝色 还原性糖 斐林试剂 班氏试剂 砖红色 CO2 Ca OH 2溶液 澄清石灰水变浑浊 乳酸 pH 试纸 O2 余烬复然 蛋白质 被蛋白酶水解 双缩脲试剂 紫色 脂肪 苏丹 染液 橘黄色 苏丹 染液 红色 DNA 二苯胺 蓝色 染色体 龙胆紫溶液 醋酸洋红溶液 二二 实实验验条条件件的的控控制制方方法法 1 加水中氧气 泵入空气或氧 气或放入绿色植物 2 减少水中氧气 容器密封或油膜覆盖或用凉开水 3 除去容器中CO2 NaOH 溶液 4 除去叶中原有淀粉 置于黑暗环境 5 除去叶中叶绿素 酒精水浴加热 6 除去光合对呼吸干扰 给植株遮光 7 如何得到单色光 棱镜色散或透明薄膜滤光 8 血液抗疑 加入柠檬酸钠 9 线粒体提取 细胞匀浆离心 三三 实实验验结结果果的的显显示示方方法法 光合速度 O2释放量或 CO2吸收量或有机物生成量 水生植物可依气泡的产生量或产生速率 离体叶片若事先沉入水底可依单位时间内上浮的叶片数目 植物体上的叶片可依指示剂 如碘液 处理后叶片颜色深浅 呼吸速度 O2 吸收量或 CO2 释放量或有机物消耗量 原子或分子转移途径 放射性同位素示踪 细胞液浓度大小 植物细胞是否死亡 质壁分离 甲状腺激素 动物耗氧量 发育速度等 生长激素 生长速度 体重 体长变化 胰岛素作用 动物活动状态 四四 实实验验中中控控制制温温度度的的方方法法 1 还原糖 DNA 鉴定 沸水浴加热 2 酶促反应 水浴保温 3 用酒精溶解叶中的叶绿素 酒精要隔水加热 4 细胞和组织培养 恒温箱培养 五五 实实验验中中常常用用器器材材和和药药品品的的使使用用 1 NaOH 用于吸收 CO2或改变溶液的pH 2 Ca OH 2 鉴定 CO2 3 CaCl2 提高细菌细胞壁的通透性 4 HCl 解离或改变溶液的pH 5 NaHCO3 提供 CO2 6 NaCl 配制生理盐水或用于提取DNA 7 琼脂 激素或其他物质的载体或培养基的凝固剂 8 酒精 用于消毒 提纯DNA 叶片脱色及配制解离液 9 蔗糖 测定植物细胞液浓度或观察质壁分离和复原 10 滤纸 过滤或纸层析 11 纱布 尼龙布 过滤 遮光 12 龙胆紫溶液或醋酸洋红 碱性染料 用于染色体染色 六六 一一些些常常见见的的实实验验方方法法 根据颜色来确定某种物质的存在 淀粉 I2 蓝色 还原性糖 斐林试剂 砖红色 脂肪 苏丹 橘黄 或 苏丹 红 色 蛋白质 双缩脲试剂 紫色 2 用荧光标记法来证明细胞膜具有一定的流动性 3 同位素示踪法 光合作用产生氧气的来源 光合作用中二氧化碳的去向 噬菌体侵染细菌实验证明DNA 是遗传物质 蛋白质不是遗传物质 DNA 的复制是半保留复制 4 获得无籽果实的方法 用适宜浓度的生长素处理花蕾期已去雄的子房 如无籽蕃 茄 诱导染色体变异 如无籽西瓜 2 5 确定某种激素功能的方法 饲喂法 切除注射法 阉割移植法 切除口服法 6 确定传入 传出神经的功能 刺激 观察效应器的反应或测定神经上的电位变化 7 植物杂交的方法 雌雄同花 花蕾期去雄 套袋 开花期人工授粉 套袋 雌雄异花 花蕾期雌花套袋 开花期人工授粉 套袋 8 确定某一显性个体基因型的方法 测交 该显性个体自交 9 确定某一性状为显性性状或隐性性状的方法 具有一对相对性状的纯合体的杂交 自交 观察后代是否有性状分离 10 确定某一个体是否具有抗性基因的方法 确定小麦是否具有抗锈病基因 用锈病菌去侵染 一段时间后 观察有无锈 斑出现 11 育种的方法 杂交育种 人工诱变育种 单倍体育种 基因工程育种 细胞 工程育种 多倍体育种等 12 测定种群密度的方法 样方法 标志重捕法 13 生态瓶的制作方法 瓶必须透明 且封闭 14 测定细菌的数目 显微计数 七 实验技术 1 光学显微镜的使用 适用于观察生物的微观结构 如细胞的结构 包括光镜 下可看到的各种细胞器 2 临时装片 切片和涂片的制作技术 适用于显微观察 凡需在显微镜下观 察的生物材料 必须先制成临时装片 切片或涂片 如 观察植物细胞 的质壁分离和复原的实验 中要制作洋葱表皮的临时装片 在生物组织中 脂肪的鉴定中要制作花生种子的切片等 3 研磨和过滤技术 适用于从生物组织中提取物质 如酶 色素等 研磨时要先将生物材料切碎 然后加入研磨剂 常用 SiO2 提取液及其 他必要物质 充分研磨后 往往要进行过滤 以除去滤渣 所用过滤器具则根 据需要或或根据试题中提供的器材加以选用 如可用滤纸 纱布 脱脂棉 尼 龙布等 4 解离技术 用于破坏细胞壁 分散植物细胞 制作临时装片 5 恒温技术 适用于有酶参加的生化反应 一般用水浴或恒温箱 根据题目要 求选用 6 纸层析技术 适用于溶液中物质分离 重要步骤包括制备滤纸条 画滤液细 线 层析分离 7 根尖培养技术 观察植物根尖有丝分裂的实验 二 二 设计实验步骤常用设计实验步骤常用 四步法四步法 第一步 共性处理实验材料 均等分组并编号 选择实验材料时要注意应用一些表 示等量的描述性语言 如 生长一致的 年龄相同的 体重一致的 等等 分成多少 组要视题目中所给的信息而定 一般情况分两组 编号最好用 A B C 或甲 乙 丙 而不用 1 2 3 避免与实验步骤相混淆 第二步 遵循单因子变量原则 对照处理各组材料 方法为一组为对照组 往往为 处于正常生理状态的 其余为实验组 对照组与实验组只能有一个实验条件不同 单因子变量 其他条件要注意强调出相同来 这是重要的得分点或失分点 至于 变量是什么要根据具体题目来确定 第三步 相同条件培养 饲养 保温 相同时间 第四步 观察记录实验结果 实验结果的预测 预期 首先要根据题目判断该题是验证性实验还是探究性实验 如果是验证性实验 则结果只有一个 即题目中要证明的内容 如果是探究性实验 则结果一般有三种 实验组等于对照组 说明研究的条件对实验无影响 实验 组大于对照组 说明研究的条件对实验有影响 且影响是正相关 实验组小于对照组 说明研究的条件对实验有影响 且影响是负相关 三 教材中实验总结三 教材中实验总结 一 用显微镜观察多种多样的细胞 一 用显微镜观察多种多样的细胞 3 实验目的 实验目的 1 使用高倍显微镜观察几种细胞 比较不同细胞的异同点 2 运用制作临时装片 的方法 实验原理 实验原理 利用高倍镜可以看到某些在低倍镜下无法看到的细胞结构 例如 可以看到叶绿 体 线粒体等细胞器 从而能够区别不同的细胞 方法步骤方法步骤 第一步 转动反光镜使视野明亮 第二步 在低倍镜下观察清楚后 把要放大观察的物像移至视野中央 第三步 用转换器转过高倍物镜 问 1 是低倍镜还是高倍镜的视野大 视野明亮 为什么 提示 低倍镜的视野大 通过 的光多 放大的倍数小 高倍镜视野小 通过的光少 但放大的倍数高 问 2 为什么要先用低倍镜观察清楚后 把要放大观察的物像移至视野的中央 再换高倍镜 观察 提示 如果直接用高倍镜观察 往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到 因 此 需要先用低倍镜观察清楚 并把要放大观察的物像移至视野的中央 再换高倍镜观察 问 3 用转换器转过高倍镜后 转动粗准焦螺旋行不行 提示 不行 用高倍镜观察 只 需微调即可 转动粗准焦螺旋 容易压坏玻片 第四步 观察并用细准焦螺旋调焦 二 观察观察 DNA 和和 RNA 在细胞中的分布在细胞中的分布 原理 原理 甲基绿和吡罗红两种染色剂对 DNA 和 RNA 的亲和力不同 甲基绿使 DNA 呈现绿色 吡罗红使 RNA 呈现红色 利用甲基绿和吡罗红混合染色剂将细胞染色 可以显示 DNA 和 RNA 在细胞中的分布 盐酸能够改变细胞膜的通透性 加速染色剂进入细胞 同时使染 色体中的 DNA 与蛋白质分离 有利于 DNA 和染色剂结合 实验材料用具 实验材料用具 人的口腔上皮细胞或蚕豆叶表皮 洋葱表皮 大烧杯 小烧杯 温度计 滴 管 消毒牙签 载玻片 盖玻片 铁架台 石棉网 火柴 酒精灯 吸水纸 显微镜 质量质量 分数为分数为 0 9 的的 NaCl 溶液 质量分数为溶液 质量分数为 0 8 的盐酸 吡罗红甲基绿染色剂的盐酸 吡罗红甲基绿染色剂 实验方法步骤 实验方法步骤 取口腔上 皮细胞制 片 载玻片要洁净 滴一滴质量分数为 0 9 的 NaCl 溶液 用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻刮几下 取细胞 将载玻片在酒精灯下烘干 防止污迹干扰观察效 果 保持细胞原有形态 消毒为防止感染 漱口避免取材失败 固定装片 水解1 在小烧杯中加入 30 mL 质量分数为 8 的盐酸 将烘干的载玻片放入小烧杯中 2 30 水浴保温 5 min 改变细胞膜的通透性 加 速染色剂进入细胞 促进 染色体的 DNA 与蛋白质 分离而被染色 冲冼用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片 10S洗去残留在外的盐酸 染色 1 用吸水纸吸去载玻片上多余的水分 2 用吡 罗红甲基绿染色剂 2 滴染色 5 min 3 吸去多余 的染色 4 盖上盖玻片 观察先低倍镜观察 选择染色均匀 色泽浅的区域 移至视野中央 调节清晰后才换用高倍物镜观察 使观察效果最佳 实验结果 细胞核区域染成绿色 细胞质区域染成红色 实验结论 DNA 主要分布在细胞核中 线粒体和叶绿体中也 含有少量的 DNA RNA 主要分布在细胞质中 注意事项 1 材料的选择 选用的实验材料既要容易获得 又要便于观察 常用的观察材料 由人的口腔上皮细胞 洋葱鳞片叶表皮细胞 为避免原有颜色的干扰 不可 使用紫色表皮细胞 2 取材要点 取口腔上皮细胞之前 应先漱口 以避免装片中出现太多的杂质 取洋葱表皮细胞时 尽量避免材料上带有叶肉组织细胞 3 冲洗载玻片时水的流速要尽量慢 切忌直接用水龙头冲洗 4 安全要点 用酒精灯烘烤载玻片时 不要只集中于材料处 而应将载玻片在火焰上 来回移动 使载玻片均匀受热 以免破裂 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐 酸的烧杯中 最好先自然冷却 1 分钟 5 换用高倍镜观察材料时 只能用细准焦螺旋进行调焦 切不可动粗准焦螺旋 三 检测生物组织中还原糖 脂肪和蛋白质 三 检测生物组织中还原糖 脂肪和蛋白质 实验原理 实验原理 可溶性还原糖 斐林试剂 砖红色沉淀 水浴加热 脂肪小颗粒 苏丹 染液 橘黄色小颗粒 要显微镜观察 蛋白质 双缩脲试剂 紫色反应 实验材料实验材料 4 1 可溶性还原糖的鉴定实验 选择含糖量较高 颜色为白色或近白色的植物组织 以苹果 梨为最好 2 脂肪的鉴定实验 选择富含脂肪的种子 以花生种子为最好 实验前浸泡 3h 4h 3 蛋白质的鉴定实验 可用浸泡 1d 2d 的黄豆种子 或用豆浆 或用鸡蛋蛋白 实验步骤 实验步骤 1 还原性糖的鉴定 1 还原性糖 有还原性基团 游离醛基或酮基的糖 如葡萄糖 果糖 麦芽糖 乳糖 半乳糖 2 试剂 斐林试剂 甲液 0 1g mL 的 NaOH 溶液 乙液 0 05g mL 的 CuSO4 溶液 现配现用 3 步骤 取样液 2mL 于试管中 加入刚配的斐林试剂 1mL 斐林试剂甲液和乙液等量混合均 匀后再加入 水浴加热 2min 左右 观察颜色变化 浅蓝色 棕色 砖红色 4 结论 还原糖与斐林试剂在加热煮沸的过程中生成砖红色沉淀 2 脂肪的鉴定 1 步骤 取材 花生种子 浸泡3 4h 将子叶削成薄片 制作切片 切片越薄越好 将最薄的花生切片放在载玻片中央 染色 滴苏丹 染液2 3滴切片上 2 3min后吸去染液 滴体积分数50 的酒 精洗去浮色 吸去多余的酒精 制作装片 滴1 2滴清水于材料切片上 盖上盖玻片 镜检鉴定 显微镜对光 低倍镜观察 高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒 2 结论 细胞中的圆形脂肪小颗粒已经被染成橘黄色 3 实验成功的要点 脂肪的鉴定实验 选择富含脂肪的种子 以花生种子为最好 实验前浸泡3h 4h 该试验成功的关键是获得只含有单层细胞理想薄片 滴苏丹 染液染液染色2 3min 时间不宜过长 以防细胞的其他部分被染色 3 蛋白质的检测 1 试剂 双缩脲试剂 A液 0 1g mL的NaOH溶液 B液 0 01g mL的CuSO4溶液 2 步骤 试管中加样液2mL 加双缩脲试剂A液1mL 摇匀 加双缩尿试剂B液4滴 摇匀 观 察颜色变化 紫色 3 结论 蛋白质与双缩脲试剂 发生紫色反应 4 实验成功的要点 蛋白质的鉴定实验 可用浸泡1d 2d的黄豆种子 或用豆浆 或用鸡蛋蛋白稀释液 双缩脲试剂的使用 一定要先加入A液 即0 1 g ml的 NaOH 溶液 再加入双缩脲试剂B液 即0 01 g ml的 CuSO4 溶液 四四 用高倍镜观察线粒体和叶绿体用高倍镜观察线粒体和叶绿体 实验目的 实验目的 使用高倍镜观察叶绿体和线粒体的形态分布 实验原理 实验原理 叶绿体的辨认依据 叶绿体是绿色的 呈扁平的椭圆球形或球形 线粒体辨认依据 线粒体的形态多样 有短棒状 圆球状 线形 哑铃形等 健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料 可以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色 细胞质接 近无色 实验材料实验材料 观察叶绿体时选用 藓类的叶 黑藻的叶 取这些材料的原因是 叶子薄而小 叶 绿体清楚 可取整个小叶直接制片 所以作为实验的首选材料 若用菠菜叶作 实验材料 要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉 因为表皮细胞不含叶绿体 方法步骤 方法步骤 步 骤注 意 问 题分 析 1 制片 用镊子取一片黑藻的小 叶 放入载玻片的水滴中 盖上 盖玻片 制片和镜检时 临时装片中的 叶片不能放干了 要随时保持 有水状态 否则细胞或叶绿体失 水收缩 将影响对叶 绿体形态和分布的观 察 2 低倍镜下找到叶片细胞 3 高倍镜下观察叶绿体的形态和 分布 4 制作人的口腔上皮细胞临时装 片 在洁净载玻片中央滴一滴健那 绿染液 用牙签取碎屑 盖盖 玻片 5 观察线粒体蓝绿色的是线粒体 细胞质接 近无色 讨论 1 细胞质基质中的叶绿体 是不是静止不动的 为什么 答 不是 呈椭球体形的叶绿体在不同光照条件下可以运动 这种运动能随时改变椭 球体的方向 使叶绿体既能接受较多光照 又不至于被强光灼伤 5 2 叶绿体的形态和分布 与叶绿体的功能有什么关系 答 叶绿体的形态和分布都有利于接受光照 完成光合作用 如叶绿体在不同光照条 件下改变方向 又如叶子上面的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多 这可以接受更多 的光照 五 通过模拟实验探究膜的透性 五 通过模拟实验探究膜的透性 实验目的 实验目的 1 说明生物膜具有选择透过性 2 尝试模拟实验的方法 实验原理 实验原理 某些半透膜 如动物的膀胱膜 肠衣等 可以让某些物质透过 而另一些物质 不能透过 或者 玻璃纸 水分子可以透过 而蔗糖分子因为比较大 不能透过 可以用半 透膜将不同浓度的溶液分隔开 然后通过观察溶液液面高低的变化 来观察半透膜的选择透 过特性 进而类比分析得出生物膜的透性 方法步骤 方法步骤 1 取两个长颈漏斗 分别在漏斗口处封上一层玻璃纸 2 在 A 漏斗中注入硫酸铜溶液 B 漏斗中注入蔗糖溶液 并加入少许红墨水 使其略呈 红色 3 将两个漏斗分别浸入盛有蒸馏水的烧杯中 在两漏斗的液面处做标记 4 静置一段时间后 观察烧杯中蒸馏水颜色的变化及长颈漏斗的液面变化 并将观察到的 结果设计表格进行记录 讨论 讨论 1 漏斗管内的液面为什么会升高 答 由于单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量多于从长颈漏斗渗出的水分 子数量 使得管内液面升高 2 如果用一层纱布代替玻璃纸 漏斗管内的液面还会升高吗 答 用纱布替代玻璃纸时 因纱布的孔隙很大 蔗糖分子也可以自由通透 因而液面不 会升高 3 如果烧杯中不是清水 而是同样浓度的蔗糖溶液 结果会怎样 答 半透膜两侧溶液的浓度相等时 单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量 等于渗出的水分子数量 液面也不会升高 六 观察植物细胞的质壁分离与复原 六 观察植物细胞的质壁分离与复原 实验原理 实验原理 成熟的植物细胞有一大液泡 当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时 细胞 液中的水分就透过原生质层进入到外界溶液中 由于原生质层比细胞壁的伸缩性大 当 细胞不断失水时 液泡逐渐缩小 原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来 既发生了质壁 分离 当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时 外界溶液中的水分就透过原生质层进入到细胞 液中 液泡逐渐变大 整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态 既发生了质壁分离 复原 材料用具材料用具 紫色的洋葱鳞片叶 刀片 镊子 滴管 载玻片 盖玻片 吸水纸 显微镜 蔗糖的质量浓度为 0 3g mL 的溶液 清水 方法步骤 方法步骤 1 制作洋葱鳞片叶表皮的临时装片 选取洋葱鳞片叶外表皮紫色较深的部位 用刀片划一个 0 7cm 见方的小块 用镊子尖 插入平行于根侧的一个边 紧紧捏住这侧整个边缘部分 然后稍用力慢慢撕取 将捏住 的较厚的部分表皮用刀片切去 剩余部分展平于载玻片中央的水滴中盖上盖玻片 即制 成临时装片 2 观察植物细胞的质壁分离与复原现象 1 观察洋葱表皮细胞 用显微镜观察 可以看到洋葱鳞片叶表皮细胞中紫色的中央液泡 还可以看到原生质 层紧紧地贴着细胞壁 2 观察洋葱表皮细胞的质壁分离 从盖玻片的一侧滴入蔗糖溶液 在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引 这样重复几次 盖 玻片下面的洋葱鳞片叶表皮就浸润在蔗糖溶液中 用高倍镜观察 可以看到细胞中的中 央液泡逐渐变小 原生质层逐渐与细胞壁分离开来 3 观察洋葱表皮细胞的质壁分离复原 从盖玻片的一侧滴入清水 在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引 这样重复几次 盖玻片 下面的洋葱鳞片叶表皮就浸润在清水中 用高倍镜观察 可以看到细胞中的中央液泡逐 渐胀大 原生质层又逐渐贴着细胞壁 结论结论 外界溶液浓度 细胞液浓度 细胞出现质壁分离现象 外界溶液浓度 细胞液浓度 细胞 出现质壁分离复原现象 实验应用实验应用 6 用途 实验设计 结论 单一变 量 验证原生质层和细 胞壁伸缩性大小 成熟植物细胞 分离剂 镜检观察细胞形态 发生质壁分离现象 证明原生质层的伸 缩性比细胞壁大 植物细胞的 结构特性 判断细胞死活 待测细胞 一定浓度一定浓度的 分离剂 镜检观察细胞 形态 能发生质壁分离和 复原 说明细胞是 活细胞 细胞的生活 状态 测定细胞液浓度 待测细胞 一系列浓度一系列浓度 梯度梯度的分离剂 镜检观 察细胞形态 细胞液浓度介于未 分离和刚发生分离 的浓度之间 不同浓度的 分离剂 比较不同植物细胞 的细胞液浓度 不同植物细胞 同一浓同一浓 度度分离剂 镜检观察细 胞发生质壁分离的时间 先发生质壁分离的 和分离明显的植物 细胞的细胞液浓度 小 不同植物细 胞 七 探究影响酶活性的因素的实验 七 探究影响酶活性的因素的实验 实验目的 实验目的 1 探究不同温度和 PH 对过氧化氢酶活性的影响 2 培养实验设计能力 方法步骤 方法步骤 提出问题 作出假设 设计实验 包括选择实验材料 选择实验器具 确定实 验步骤 设计实验记录表格 实施实验 分析与结论 表达与交流 实例实例 1 比较过氧化氢酶和 比较过氧化氢酶和 Fe3 的催化效率的催化效率 实验原理 实验原理 鲜肝提取液中含有过氧化氢酶 过氧化氢酶和 Fe3 都能催化 H2O2分解放出 O2 经计算 质量分数为 3 5 的 FeCl3溶液和质量分数为 20 的肝脏研磨液相比 每滴 FeCl3溶 液中的 Fe3 数 大约是每滴肝脏研磨液中过氧化氢酶分子数的 25 万倍 方法步骤 方法步骤 步骤注意问题解释 取 4 支洁净试管 编号 分别加入 2mL H2O2溶液 不让 H2O2接触皮肤 H2O2有一定的腐蚀性 将 2 号试管放在 90oC 左 右的水浴中加热 观察气 泡冒出情况 与 1 号对照 向 3 号 4 号试管内分别 滴入 2 滴 FeCl3溶液和 2 滴 肝脏研磨液 观察气泡产 生情况 不可用同一支滴管 肝脏研磨液必须是 新鲜的 肝脏要制成研磨液 由于酶具有高效性 若滴入的 FeCl3溶液中 混有少量的过氧化氢酶 会影响实验准确 性 因为过氧化氢酶是蛋白质 放置过久 可 受细菌作用而分解 使肝脏组织中酶分子 数减少 活性降低 研磨可破坏肝细胞结构 使细胞内的酶 释放出来 增加酶与底物的接触面积 2 3min 后 将点燃的卫 生香分别放入 3 号和 4 号 试管内液面的上方 观察 复燃情况 放卫生香时 动作要 快 不要插到气泡中 现象 4 号试管产生气泡多 冒泡时间短 卫生香猛烈复燃 3 号试管产生气泡少 冒 泡时间长 卫生香几乎无变化 避免卫生香因潮湿而熄灭 实例实例 2 温度对酶活性的影响 温度对酶活性的影响 实验原理 实验原理 1 淀粉遇碘后 形成紫蓝色的复合物 2 淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖 淀粉水解过程中 不同阶段的中间产物遇 碘后 会呈现红褐色或红棕色 麦芽糖和葡萄糖遇碘后不显色 注 市售 a 淀粉酶的最适 温度约 60oC 方法步骤方法步骤 操作注意问题解释 取 3 支试管 编上号 然后分别注入 2mL 可溶性淀粉溶液 另取 3 支试管 编上号 然后分别注 入 1mL 新鲜淀粉酶溶液 将装有淀粉溶液和酶溶液的试管分成 3 组 分别放入热水 约 60oC 沸水和 冰块中 维持各自的温度 5min 不能只用 不同温度处 理淀粉溶液 或酶溶液 防止混合时 由于两种溶液 的温度不同而使混合后温度发 生变化 反应温度不是操作者 所要控制的温度 影响实验结 果 分别将淀粉酶溶液注入相同温度下的淀 粉溶液中 摇匀后 维持各自的温度 5min 保持各自 温度时间不 能太短 淀粉酶催化淀粉水解需要一定 时间 在 3 支试管中各滴入 1 2 滴碘液 摇匀碘液不能滴 防止影响实验现象的观察 7 后观察这 3 支试管中溶液颜色变化并记 录 加太多 用表格的形式显示实验步骤用表格的形式显示实验步骤 试管 号加入试剂或处理方法 ABCabc 1可溶性淀粉溶液 2mL 2mL2mL 新鲜淀粉酶溶液 1mL 1mL 1mL 2保温 5min 60oC 100oC 0oC 60oC 100oC0oC 3 将 a 液加入到 A 试管 b 液加入到 B 试管 c 液加入到 C 试管中 摇 匀 4保温 5min 60oC 100oC 0oC 5滴入碘液 摇匀2 滴 2 滴2 滴 6观察现象并记录 实例实例 3 PH 对酶活性的影响对酶活性的影响 用表格开式显示实验步骤 注意操作顺序不能错 用表格开式显示实验步骤 注意操作顺序不能错 试管 序号加入试剂或处理方法 123 1 注入新鲜的淀粉酶溶液1mL1mL1mL 2 注入蒸馏水1mL 3 注入氢氧化钠溶液 1mL 4 注入盐酸 1mL 5 注入可溶性淀粉溶液2mL2mL2mL 6 60oC水浴保温5min 7 加入斐林试剂 边加边振荡2mL2mL2mL 8 水浴加热煮沸1min 9 观察3支试管中溶液颜色变化变记录 八 八 叶叶绿绿体体色色素素的的提提取取和和分分离离 实验目的 实验目的 1 尝试用过滤方法提取叶绿体中的色素和用纸层析法分离提取到的色素 2 分析实验结果 探究叶绿体中有几种色素 以及各自所呈现的颜色 实验原理 实验原理 1 叶绿体中的色素是有机物 不溶于水 易溶于丙酮等有机溶剂中 所以用丙 酮 乙醇等能提取色素 2 层析液是一种脂溶性很强的有机溶剂 叶绿体色素在层析液中的溶解度不同 分子量小 的溶解度高 随层析液在滤纸上扩散得快 溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢 所以 用层析法来分离四种色素 实实验验材材料料 幼嫩 鲜绿的菠菜叶 实验步骤 实验步骤 步 骤注 意 问 题分 析 1 提取色素 5 克绿 叶剪碎 放入研钵 加 SiO2 CaCO3和 5mL 丙酮 或 10mL 无水乙醇 迅速 充分研磨 若没 有无水乙醇 也可 用体积分数为 95 的乙醇 但要加入 适量的无水碳酸钠 除去水分 加 SiO2 加 CaCO3 加丙酮 迅速 加 SiO2为了研磨得更充分 加 CaCO3防止研磨时叶绿素受到破坏 因为 叶绿素含镁 可被细胞液中的有机酸产生 的氢代替 形成去镁叶绿素 CaCO3可中和 液泡破坏释放的有机酸 防止叶绿体被破 坏 叶绿体色素易溶于丙酮等有机溶剂 减少研磨过程叶绿素的分解 减少有毒性 的丙酮挥发 2 收集滤液漏斗基 部放一单层尼龙布 研磨倒入漏斗内挤 压 将滤液收集到 小试管中 用棉花 塞塞住试管口 尼龙布起过滤作用 试管口用棉花塞塞紧是为了防止丙酮挥发 3 制备滤纸条将干 燥的滤纸 顺着纸 纹 剪成长10cm 宽1cm 的纸条 一端剪 去二 个角 并在距 这一端 1cm处划一铅笔线 干燥 顺着纸纹剪成长 条 一端剪去二个角 可吸收更多的滤液 层析时 色素分离效果好 可使层析液同时到达滤液细线 4 划滤液细线用毛 细吸管吸取少量滤 液 沿铅笔线划出 细 齐 直的一条 滤液细线 干后重 复三次 滤液细线越细 越齐越好 重复三次 防止色素带之间部分重叠 增加色素在滤纸上的附着量 实验结果更 明显 5 纸层析法分离色层析液不能没及防止色素溶解在层析液中 8 素 将 3mL 层析液倒入 烧杯中 将滤纸条 划线一端朝下 插入层析液中 用 培养皿盖盖上烧杯 滤纸条 烧杯要盖培养皿 盖 层析液中的苯 丙酮 石油醚易挥发 6 观察实验结果 扩散最快是胡萝 卜素 扩散最慢 是叶绿素 b 含 量最多的是叶绿 素 a 四种色素之所以能被分离 是因为四种色 素随层析液在滤纸上的扩散速度不同 结果滤纸条上从上到下依次为 橙黄色 胡 萝卜素 黄色 叶黄素 蓝绿色 叶绿素 a 黄绿色 叶绿素 b 实验讨论 实验讨论 1 滤纸条上的滤液细线 为什么不能触及层析液 答 滤纸条上的滤液细线如触及层析液 滤纸上的叶绿体色素就会溶解在层析液中 实验 会失败 2 提取和分离叶绿体色素的关键是什么 答 提取叶绿体色素的关键是 叶片要新鲜 浓绿 研磨要迅速 充分 滤液收集后 要及时用棉塞将试管口塞紧 以免滤液挥发 分离叶绿体色素的关键是 一是滤液细线要细 且直 而且要重复划几次 二是层析液不能没及滤液线 九九 探究酵母菌的呼吸方式探究酵母菌的呼吸方式 1 原理原理 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸 产生二氧化碳和水 C6H12O6 6O2 6H2O 酶 6CO2 12H2O 能量 在无氧条件下进行无氧呼吸 产生酒精和少量二氧化碳 C6H12O6 酶 2C2H5OH 2CO2 少量能量 2 装置 下图为 探究酵母菌细胞呼吸的方式 的实验装置图 请据图分析 甲 有氧呼吸装置 乙 无氧呼吸装置 A 瓶加入的试剂是 NaOH 其目的是 使进入 B 瓶的空气先经过 NaOH 处理 排除空气 中 CO2 对实验结果的干扰 C 瓶和 E 瓶加入的试剂是澄清石灰水 或溴麝香草酚蓝水溶液 其作用是 检测 CO2的 产生 D 瓶应封口放置一段时间后 再连通 E 瓶 其原因是 D 瓶应封口放置一段时间后 酵 母菌会将瓶中的氧气消耗完 再连通 E 瓶 就可以确保通入澄清石灰水 或溴麝香草酚蓝水溶 液 的 CO2是酵母菌的无氧呼吸所产生的 3 检测 检测 1 检测 CO2 的产生 使澄清石灰水变浑浊 或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄 2 检测酒精的产生 橙色的重铬酸钾溶液 在酸性条件下与酒精发生反应 变成灰绿色 十 观察植物细胞的有丝分裂 十 观察植物细胞的有丝分裂 实验原理实验原理 有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式 在植物体中 有丝分裂常见于分生区的 细胞 如 根尖 茎尖等 高等植物细胞有丝分裂的过程 分为分裂间期和细胞分裂期 由 于在细胞分裂期 细胞中发生着染色体的有规律的变化 又将其分为前期 中期 后期 末 期 可以用高倍镜观察植物细胞有丝分裂的过程 根据各个时期细胞内染色体 或染色质 的变化情况 识别该细胞处于有丝分裂的哪个时期 细胞核内的染色质 染色体 容易被碱 性染料 如龙胆紫溶液 染成深色 目的要求目的要求 1 观察有丝分裂的过程 识别有丝分裂的不同时期 培养学生的观察能力 2 学会制作植物根尖有丝分裂装片的技术 培养学生的动手能力 3 学会使用高倍镜和绘生物图的方法 材料用具材料用具 洋葱 可以用蒜 葱 蚕豆代替 显微镜 载玻片 盖玻片 玻璃皿 剪刀 镊子 9 氯化氢的质量分数为 15 的盐酸 酒精的体积分数为 95 的溶液 龙胆紫 的质量分数为 0 01g mL 的或 0 02g mL 的溶液 或醋酸洋红液 方法步骤方法步骤 1 洋葱根尖的培养 实验课前的 3 4d 取洋葱一个 注意 洋葱要选择底盘大 避免用新采收的洋葱 剥去 外层老皮 用刀削去老根 不要削掉 根芽 放在广口瓶或烧杯上 瓶内装满清水 放置 在光照处 注意每天换水 1 2 次 使洋葱的底部总是接触到水 待根长到 5cm 时 取生长健 壮的根尖制片观察 2 装片的制作 1 解离 剪取根尖 2 3mm 最好在每天的 10 14 点取根 因此时间是洋葱根尖有丝 分裂高峰期 立即放入盛有质量分数为 15 的 HCL 溶液和体积分数为 95 的酒精溶液的混 合液 1 1 的玻璃皿中 在室温下解离 3 5min 2 漂洗 待根尖酥软后 用镊子取出 放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约 10min 3 染色 把洋葱根尖放进盛有质量浓度为 0 01g mL 或 0 02g mL 的龙胆紫溶液 或醋 酸洋红液 的培养皿中 染色 3 5min 4 制片 取一干净载玻片 在中央滴一滴清水 将染色的根尖用镊子取出 放入载玻 片的水滴中 并且用镊子尖把根尖弄碎 盖上盖玻片 在盖玻片再加一载玻片 然后 用拇 指轻轻地压载玻片 取下后加上的载玻片 即制成装片 3 洋葱根尖有丝分裂的观察 1 低倍镜观察 把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察 要求找到分生区的细胞 它的特点是 细 胞呈正方形 排列紧密 有的细胞正在分裂 2 高倍镜观察 找到分生区的细胞后 把低倍镜移走 直接换上高倍镜 用细准焦螺旋和反光镜把视野 调整的既清晰又较亮 直到看清细胞物象为止 仔细观察 找到处于有丝分裂的前期 中期 后期 末期和间期的细胞 注意 观察时 应根据有丝分裂各时期的特点 仔细辨认 由于间期长 视野中多数细胞均 处于此时期 易于观察 其它时期 可先找出细胞分裂期的中期 然后再找到前期 后期 末期的细胞 仔细观察各个时期内染色体的变化特点 在同一视野中 很难找全各个时期的 细胞 可以慢慢地移动装片 在不同视野下寻找 十一 模拟探究细胞表面积与体积的关系 十一 模拟探究细胞表面积与体积的关系 实验目的 实验目的 通过探究细胞大小 即细胞的表面积与体积 与物质运输效率之间的关系 探讨细 胞不能无限长大的原因 实验原理 实验原理 用琼脂块模拟细胞 琼脂块越小 其表面积越大 则其与外界效换物质的表面积越 大 经交换进来的物质在琼脂块中扩散的速度快 琼脂块中含有酚酞 与 NaOH 相遇 呈紫红色 可显示物质 NaOH 在琼脂块中的扩散速度 操作步骤 操作步骤 操作方法注意问题解释 用塑料餐刀将含酚酞的琼脂块切成三块边 长分别为 3cm 2cm 1cm 的正方体 将 3 块琼脂块放在烧杯内 加入 NaOH 溶 液 将琼脂块淹没 浸泡 10min 用塑料 勺不时翻动琼脂块 不要用勺子将琼脂块 切开或挖动其表面 避免干扰实验 结果 戴上手套 用塑料勺将琼脂块从 NaOH 溶 液中取出 用纸巾把它们吸干 用塑料刀 把琼脂块切成两半 仔细观察切面的颜色 变化 变成红色的部分代表 NaOH 扩散的 深度 测量每一块上 NaOH 扩散后着色的 浓度 记录测量结果 应避免 NaOH 与皮肤 和眼睛等接触 如泼 洒出来 应立即用水 冲洗泼洒处 每两次操作之间必须 把刀擦干 NaOH 有腐蚀 性 避免干扰实验 结果 根据测量结果进行计算 并将结果填在记 录表中 结论 结论 琼脂块的表面积与体积之比随着琼脂块的增大而减小 NaOH 扩散的体积与整个琼脂 块的体积之比随着琼脂块的增大而减小 说明说明 细胞体积越大 其相对表面积越小 细胞的物质运输的效率就越低 细胞表面积限制 了细胞的长大 1 制约细胞体积的因素有三个方面 制约细胞体积的因素有三个方面 1 细胞相对表面积与体积的关系 细胞体积越小 其相对表面积 表面积 体积 越大 细胞与周围环境交换物质能力越大 2 细胞核与细胞质之间有一定的关系 一个核内所含的 DNA 是一定的 控制细胞活动 也就有一定的限度 使细胞不可能太大 3 细胞内物质的交流受到细胞体积的制约 细胞体积过大 影响物质流动速度 细胞内 的生命活动就不能灵敏的控制与缓冲 2 卵细胞是一种特殊的细胞 因为它含有许多供胚胎发育的营养物质 卵黄 而使细胞体积 增大了许多倍 但卵细胞一般与外界交换物质少 故表面积与体积的比例特殊 十二 十二 观察细胞的减数分裂观察细胞的减数分裂 实验目的 实验目的 通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 识别减数分裂不同的阶段染色体的形态 位置和数目 加深对减数分裂过程的理解 实验原理 实验原理 蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞 再形成精子 此过程要经过两次连续的细胞 分裂 减数第一次分裂和减数第二次分裂 在此过程中 细胞中的染色体形态 位置和数目 都在不断地发生变化 因而可据此识别减数分裂的各个时期 方法步骤 方法步骤 1 低倍镜观察 在低倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片识别初级精母细胞 次级精 母细胞和精细胞 10 2 高倍镜观察 先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期 后期和减数第二次分裂中期 后期的细胞 再在高倍镜下仔细观察染色体的形态 位置和数目 3 绘图 根据观察结果 尽可能多地绘制减数分裂不同时期的细胞简图 十三 低温诱导染色体加倍 十三 低温诱导染色体加倍 原理 原理 用低温处理植物分生组织细胞 能够抑制纺锤体的形成 以致影响染色体被拉向两极 细胞也不能分裂成两个子细胞 于是 植物细胞染色体数目发生变化 方法步骤 方法步骤 1 洋葱长出约 1cm 左右的不定根时 放入冰箱的低温室内 4 诱导培养 36h 2 剪取诱导处理的根尖约 0 5 1cm 放入卡诺氏液中浸泡 0 5 1 h 以固定细胞的形态 然后 用体积分数为 95 的酒精冲洗 2 次 3 制作装片 解离 漂洗 染色 制片 过程同观察细胞的有丝分裂的制片方法一样 4 观察 比较 视野中既有正常的二倍体细胞 也有染色体数目发生改变的细胞 十四 调查常见的人类遗传病 十四 调查常见的人类遗传病 要求 要求 1 调查的群体应足够大 2 选取群体中发病率较高的单基因遗传病 如红绿色盲 白化病 高度近视 600 度以上 等 3 如果调查某病的遗传方式 则要对患病的家族群体进行调查统计 方法方法 保证调查的群体足够大 分组调查 汇总数据 统一计算 步骤步骤组织问题调查小组 确定课题 分头调查研究 撰写调查报告 汇报 交流调查结果 计算公式计算公式 十五 探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用 十五 探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用 1 原理 原理 植物插条经植物生长调节剂处理后 对植物插条的生根情况有很大影响 而且用不同浓 度 不同时间处理其影响程度亦不同 其影响存在一个最适浓度 在此浓度下插条生根数量 最多 生长最快 常用的生长素类似物 NAA 萘乙酸 2 4 D IPA 苯乙酸 IBA 吲哚丁酸 等 2 步骤步骤 1 选择插条 以 1 年生苗木最好 1 年或 2 年生枝条形成层细胞分裂能力强 发育快 易成活 2 扦插枝条的处理 枝条的形态学上端为平面 下端削成斜面 这样在扦插后可以增加吸收 水分的面积 促进成活 每一枝条留 3 4 个芽 所选枝条芽数尽量一样多 3 生长调节剂的使用 浸泡法 把插条的基部浸泡在配置好的溶液中 深约 3cm 处理几小时或一天 处理完毕 就可以扦插了 这种处理方法要求溶液的浓度较低 并且最好是在遮荫和空气湿度较高的地 方进行处理 沾蘸法 把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下 约 5s 深约 1 5cm 即可 3 预实验 预实验 先设计一组浓度梯度较大的实验进行探索 在此基础上设计细致的实验 预实验 在进行科学研究时 有时需要在正式实验前先做一个预实验 这样可以为进一步的实验摸索 条件 也可以检验实验设计的科学 性和可行性 以免由于设计不周 盲目开展实验而造成 人力 物力和财力的浪费 预实验也必须像正式的实验一样认真进行 4 实验设计的几项原则 实验设计的几项原则 单一变量原则 只有溶液的浓度不同 等量原则 控制无关变量 即除溶液的浓度不同外 其他条件都相同 重复原则 每一浓度处理 3 5 段枝条 对照原则 相互对照 空白对照 科学性原则 十六 探究培养液中酵母菌数量的动态变化 十六 探究培养液中酵母菌数量的动态变化 探究原理 探究原理 酵母菌可以用液体培养基来培养 培养基中酵母菌种群的增长情况与培养液中的 成分 空闻 pH 温度等因素有关 我们可以根据培养液中的酵母菌数量和时间为坐标轴做 曲线 从而掌握酵母菌的种群数量变化情况 探究目的 探究目的 初步学会酵母菌等微生物的计数以及种群数量变化曲线的绘制 材料用具 材料用具 1 培养酵母菌 温度 氧气 培养液 可用液体培养基培养 2 计数 血球计数板 2mm 2mm 方格 培养液厚 0 1mm 探究步骤 探究步骤 1 将 10 mL 无菌马铃薯培养液或肉汤培养液加入试管中 2 将酵母菌接种入试管中的培养液 3 将试管放在 25 条件下培养 4 每天取样计数酵母菌数量 5 分析数据 画出曲线 注意 注意 我们测定的酵母菌种群数量是在恒定容积的培养基中培养测定的 与自然界中的数量 变化有差异 在进行酵母菌计数时 由于酵母菌是单细胞生物 因此必须在显微镜下计数 且 11 我们不能正确计数个数 只能估算 从试管中吸出培养液进行计数前 需将试管轻轻振荡几次 目的是使培养液中的 酵母菌均匀分布 以保证估算的正确性 减少误差 每天计数酵母菌数量的时间要固定 计数时 对于压在小方格界线上的酵母菌应只计数相邻两边及其顶角的酵母菌 结果的记录最好以计录表来记录 时间 天123456 数量 个 分析 分析 1 增长曲线的总趋势是先增加再降低 原因是在开始时培养液的营养充足 空间充裕 条件适宜 因此酵母菌大量繁殖 种 群数量剧增 随着酵母菌数量的不断增多 营养消耗 pH 变化等 使生存条件恶化 酵母菌 死亡率高于出生率 种群数量下降 2 影响酵母菌种群数量的因素可能有养料 温度 pH 空间及有害代谢废物等 十七 探究水族箱 十七 探究水族箱 或鱼缸或鱼缸 中群落的演替中群落的演替 要求 要求 1 水族箱必须是密封的 且是透明的 放置于室内通风 光线良好的地方 但要避免阳光直 接照射 2 组成成分 非生物成分 生产者 消费者和分解者 3 各生物成分的数量不宜过多 以免破坏食物链 实验目的 实验目的 设计一个生态缸 观察这一人工生态系统中群落的演替情况 实验原理 实验原理 在有限的空间内 依据生态系统的原理 将生态系统具有的成分进行组织 构建 一个人工微型生态系统是可能的 但同时 这个人工生态系统的稳定性是有条件的 也可能 是短暂的 它会发生群落的演替 步骤步骤 1 按 100cm 70cm 50cm 的标准制作生态缸框架 2 在生态缸内底部铺垫花土和沙土 花土在下面 一边高 一边低 沙土在上面 沙土层厚 5 10cm 在缸内的低处倒入水 3 将采集或购买的动物和植物放在生态缸中 注意 动物的个体不要太大 数量不要太多 4 封上生态箱盖 将生态缸放置在室内通风 光线良好的地方 但要避免阳光直接照射 5 每一天观察一次生态缸内的生物种类与数量变化 并且进行记录 连续观察一星期 将观 察到的结果记录到表中 十八 模拟尿糖的检测 十八 模拟尿糖的检测 实验目的 实验目的 学会尿糖的检测方法 检查 尿样 中是否含有葡萄糖 实验原理 实验原理 葡萄糖试纸是一种酶试纸 由葡萄糖氧化酶 过氧化氢酶和某种无色的化合物固 定于滤纸上制成 当尿液滴加到酶试纸上时 尿液中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下 生成葡萄糖酸和过氧化氢 过氧化氢在酶的催化作用下形成水和原子氧 原子氧可以将试纸 上无色的化合物氧化成有色化合物 使试纸呈现特定的颜色 再与标准比色卡比对 即可知 道尿样中葡萄糖的含量 材料器具材料器具 三份模拟 尿样 水 葡萄糖溶液 葡萄糖试纸 滴瓶 5 个 记号笔 一次性医用手套等 方法步骤 方法步骤 1 将 5 个分别装有水 葡萄糖溶液 三份模拟 尿样 的滴瓶和 5 条葡萄糖试纸分别对应做 好标记 并在记录本上设计好记录表格 2 分别用滴管从 5 个滴瓶中吸取溶液 在对应的葡萄糖试纸上各滴加 2 滴 3 观察试纸的颜色变化并与标准比色卡对比 判断出 尿糖 的含量 4 将实验结果记在记录表中 设计记录表格 样品水葡萄糖溶液 模拟 尿样 1 模拟 尿样 2 模拟 尿样 3 颜色变化 思考题 思考题 设计一个实验证明糖尿病人尿液中含有葡萄糖 检测方法 斐林试剂 水浴加热 或 班氏试剂或尿糖试纸 参考答案 取两支试管并编号 A 和 B A 试管加入 2ml 正常人的尿液 B 试管加入 2ml 糖尿 病人的尿液 向两支试管中各加入 2ml 新配的斐林试剂 两支试管同时沸水浴 2min 对比观 察 十九 十九 DNA 的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定 实验原理实验原理 1 DNA 在氯化钠溶液中的溶解度 是随着氯化钠的浓度的变化而改变的 当氯化钠的物质 葡萄糖酸葡萄糖酸 H H2 2O O2 2 H H2 2O O2 2H H2 2O OO O 过氧化氢酶过氧化氢酶 有色化合物有色化合物无色化合物无色化合物 O O 葡萄糖氧化葡萄糖氧化 酶酶 葡萄糖葡萄糖 12 的量浓度为 O 14 mol L 时 DNA 的溶解度最低 利用这一原理 可以使溶解在氯化钠溶液中 的 DNA 析出 2 DNA 不溶于酒精溶液 但细胞中的某些物质则可以溶于酒精 利用这一原理 可以进一 步提取出含杂质较少的 DNA 3 DNA 遇二苯胺 沸水浴 会染成蓝色 因此 二苯胺可以作为鉴定 DNA 的试剂 材料用具材料用具 材料材料 鸡血细胞液 体积分数为 95 的酒精溶液 实验前置于冰箱内冷却 24 h 蒸馏水 质量浓度为 0 1 g mL 的柠檬酸钠溶液 物质的量浓度分别为 2 mol L 和 O 015mol L 的氯化 钠溶液 二苯胺试剂 用具用具 铁架台 铁环 镊子 三角架 酒精灯 石棉网 载玻片 玻璃棒 滤纸 滴管 量 筒 烧杯 试管 漏斗 试管夹 纱布 方法步骤方法步骤 实验前需要制备鸡血细胞液 由教师完成 制备的方法是 取质量浓度 为 0 1 g mL 的柠檬酸钠溶液 抗凝剂 100 mL 置于 500 mL 烧杯中 将宰杀活鸡流出的鸡血 约 180 mL 注入烧杯中 同时用玻璃棒搅拌 使血液与柠檬酸钠溶液充分混合 以免凝血 然后 将血液倒入离心管内 用 1 000 r