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文档简介
器官移植配型理论与技术,基本概念,广义的器官移植:用自身或异体的正常器官、组织或细胞置换病变或功能缺失的器官、组织或细胞,以维持和重建机体的生理功能。影响移植成功的关键因素是可能发生的免疫排斥反应;,一. 基本概念,人,人,猪,相关概念,同种异体移植,异种移植,同系移植,移植,自体移植,引起排斥反应的抗原,ABO血型抗原;组织特异性抗原;主要组织相容性抗原(MHA, major histocompatibility antigen ),又称人类白细胞抗原(HLA);次要组织相容性抗原(mHA, minor histocompatibility antigen )H-Y抗原;,HLA的基因结构、抗原结构及特点,由第6号染色体短臂21.31区编码,按功能分为HLA-I,三个区域,其中I,区编码抗原与移植关系密切。,HLA-I类抗原主要由A、B、C位点编码;HLA-类抗原由DR、DP、DQ位点编码;,HLA-I类抗原是由第6号染色体相应I类基因编码的链与第15号染色体编码的2微球蛋白非共价键结合的糖蛋白,主要表达在有核细胞表面;HLA-类抗原由第6号染色体相应类基因编码的链和链非共价键结合的糖蛋白,主要表达在抗原递呈细胞,胸腺上皮细胞表面;,HLA抗原的生物学功能,1.参与蛋白质抗原的处理与递呈;2.调节免疫应答;3.参与T细胞分化过程;4.介导同种免疫应答;,HLA基因的遗传特点,1.高度多态性;HLA基因呈现多位点复等位的特点;2.共显性遗传:每对等位基因同时表达;3.单倍型遗传:位于同一条染色体上的 HLA各位点的基因组合;4.连锁不平衡:单倍型基因非随机分布的现象;,2.传统的HLA分型技术,血清学分型:补体依赖的细胞毒实验;待测淋巴细胞与已知抗体孵育,再加入补体,若该抗体与淋巴细胞膜上HLA分子相匹配,则激活补体系统导致待测细胞膜的破坏,否则细胞膜完整不受影响。局限性:需要活的淋巴细胞;存在交叉反应;隐蔽抗原无法识别;人为影响因素多质控难做;,细胞学分型:混合淋巴细胞培养技术;受者淋巴细胞与已知类型的淋巴细胞或者供者淋巴细胞混合培养,两种细胞HLA分子表型如果相同则不能刺激淋巴细胞增殖,反之则刺激淋巴细胞增殖,分为单双向两种类型。局限性:需要活的纯合子表型的淋巴细胞;增殖检测方法要用到同位素;,分子生物学技术分型,HLA抗原蛋白分子的多态性取决于相应编码基因的多态性;RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSP;PCR-SSCP;PCR-Sequencing;PCR-SSO/基因芯片技术;流式细胞仪技术;氨基酸残基配型标准分析技术;,聚合酶链反应(PCR) 在多聚合酶,引物,底物和模板的参与下通过变性,退火,延伸三个循环步骤在短时间内达到对目的片断的大量扩增,是基因分型的基础。,RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSP/基因组DNA 提取 酶切 电泳分析(RFLP) DNA 扩增(共性引物/特异性引物) (限制性内切酶酶切) 电泳检测(PCR-RFLP/PCR-SSP),PCR-SSCP(单链构象多态性),提取基因组DNA PCR扩增(特异引物) 变性(双链 单链) 聚丙烯酰胺凝胶电泳 根据带型可检出基因的多态性又可检出点突变,有利于发现新的等位基因,PCR-sequencing,提取基因组DNA PCR扩增(非特异/特异引物)DNA测序最可靠、直接、准确的HLA分型方法;临床上应用限制了供体的来源;在确定等位基因的多态性、发现新位点、基因定位等研究领域应用较多;,PCR-SSO(序列特异性寡核苷酸探针杂交)/基因芯片技术,正向杂交:提取基因组DNA PCR扩增(共性引物) 将PCR产物固定在固相支持载体上并进行变性处理 与标记的特异性寡核苷酸探针变性杂交 根据杂交信号判断HLA类型;反向杂交:将特异性寡核苷酸探针固定在固相载体上 与标记的PCR产物(已经变性处理)杂交 根据杂交信号判断HLA类型;基因芯片技术是一种反向PCR-SSO方法,具有高通量、缩微化、自动化程度高、准确性高等优势;,流式细胞仪技术,提取基因组DNA 非特异性PCR扩增 变性处理 与包被了特异性HLA探针的微球结合 洗脱处理 通过流式细胞仪检测利用流式细胞仪技术将反向的固相PCRSSO技术变为液相检测分析技术;每种包被了不同类型HLADNA探针的微球对应一种荧光染色能够被流式细胞仪识别;具有高通量、准确快速的优势;,氨基酸残基配型标准分型技术,根据HLA分子346个氨基酸残基中对移植物排斥与存活率具有重要影响的关键氨基酸,当供受者的关键氨基酸残基相同,尽管接受HLA抗原部分错配的供体,产生的免疫反应性仍然是低反应性或无免疫反应性,从而使移植物得以长期存活。,HLA分型技术临床应用评价,1.在器官移植中具有重要临床意义; 六位点配型原则:HLA-A/B/DR2.合理选择HLA基因分型技术; 各种方法相互补充,难以相互替代,根 据不同需求选择不同方法,抗原法/基因法,字母HLA代表染色体上一段特殊的遗传区域(人类白细胞表面抗原区域);A/B/DR代表该区域某一具体的基因座位;数字代表该基因
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