标准解读

GB 30610-2014食品安全国家标准《食品添加剂乙醇》这一标准规定了作为食品添加剂使用的乙醇在生产、使用及监管过程中的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存要求。具体要点如下:

  1. 适用范围:本标准适用于以谷物、薯类、糖蜜或其他可发酵原料经发酵、蒸馏制得的食用酒精,用作食品工业加工助剂或食品配料时的质量与安全控制。

  2. 技术要求

    • 感官要求:乙醇应无色透明,无悬浮物,无沉淀,具有乙醇固有的气味和味道。
    • 理化指标:包括乙醇含量、酸度、甲醇、正丙醇、异丁醇、异戊醇、总醛、不挥发物等项目的具体限量要求,确保产品纯度与安全性。
    • 污染物限量:规定了铅、砷等重金属及有害元素的最高允许限量,保障消费者健康。
    • 微生物指标:对细菌总数、大肠菌群等微生物指标进行限制,确保产品卫生安全。
  3. 试验方法:详细说明了各项指标检测所采用的方法,如气相色谱法测定乙醇含量、原子吸收光谱法测定重金属含量等,以确保检验结果的准确性和可重复性。

  4. 检验规则:规定了出厂检验、型式检验的项目、周期及判定规则,要求企业必须执行严格的自检自控体系,确保每批产品的合规性。

  5. 标志、标签、包装、运输和贮存:要求产品外包装需清晰标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产者信息及执行标准等,同时对包装材料的安全性、运输过程中的防护措施及适宜的储存条件进行了详细规定,以防止污染和变质。

该标准的实施,为乙醇作为食品添加剂的生产、流通及应用提供了统一规范,旨在保护消费者权益,促进食品行业的健康发展。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2014-04-29 颁布
  • 2014-11-01 实施
©正版授权
GB 30610-2014 食品添加剂 乙醇_第1页
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文档简介

  中华人民共和国国家标准  0610 2014 食品安全 国家标准  食品添加剂  乙醇  2014布  2014施  0610 2014 1 食品安全国家标准  食品添加剂  乙醇  1 范围  本标准适用于 以 乙烯直接催化水合法 制得的 食品添加剂乙醇。  2 分子式、结构式和相对分子质量  子式  构式  对分子质量  按 2007 年国际相对原子质量 ) 3 技术 要求   官要求:应符合表 1 的规定。  表 1  感官要求  项     目  要     求  检验方法  色泽  无色  取适量 试样 ,置于清洁、干燥的 比色管 中,在自然光线下,目视观察 其色泽和状态  状态  透明 液体  化 指标:应符合表 2 的规定。  表 2  理化指标  项      目  指     标  检验方法  乙醇含量, /%                                录 A 中 酸度  (以乙酸计 )/( g/L)                      录 A 中 度 (以 氨 计 ), w/%                            录 A 中 发残渣  /( 00                      2   (( mg/                            B 和其他醇  总量, w/%                    录 A 中 醇, w/%                    他任一杂质, w/%            醇油试验  通过试验  附录 A 中 碳化物试验  通过试验  附录 A 中 氧化物试验      通过试验  附录 A 中 B 30610 2014 2 附  录  A  检 验方法  示  试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护 措施。  般规定  除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和  6682中规定的三级水。 试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按  601、  602和  603之规 定制备;所用溶液除另有说明外,均为水溶液。  别试验  解 性  易溶于水。 移取 50 置于 100 水稀释至 100 匀,在约 10 水浴中静置 30  无 薄雾或浑浊出现 。  光率  按  614的规定进行测定。折光率 n( 20, D) 应为 :  点  按照  7534中规定的方法进行测定。沸点应为 78 。  外光谱  试样 的红外光谱图应与乙醇红外标准谱图 基本 一致。乙醇红外标准谱图见附录  醇含量的测定  法一(仲裁法)  乙醇 含量的测定 以乙醇的相对密度值判定,按  对密度应为: 2525d  相当于乙醇含量 (体积分数 )不小于   法二  按 章酒精度的规定进行测定。  度的测定  剂 和材料  氧化钠标准滴定溶液: c( = 。  0610 2014 3 酞指示液: 10 g/L。  析步骤  向装有 25 0 加 0.5  ,用氢氧化钠标准滴定溶 液滴定至粉红色刚出现,并保持 30后加 25  20 g) 试样 ,混 匀 。再用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至粉红色, 消耗 氢氧化钠标准滴定溶液的 体积 不应大于 1.0 相当于酸度不大于 。  度的测定  剂和材料  酸溶液 : c( =;  基红指示液: 1 g/L。  析步骤  在 25 中加入 2 滴甲基红指示液 ,滴加  的硫酸溶液,直到刚出现红色,然后加入 25 样 (约 20 g),混 匀 。使红色恢复,加入  的硫酸溶液的体积不大于 2.0 相当于乙醇的碱度不大于   和其他醇的含量  法提要  采用气 相 色谱法,在选定的色谱条件下,使 试样 经色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器检测,用面积归一化法定量。  器 和设备  相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器。 整机灵敏度和 稳 定性符合  9722中的 有关规定 。  量注射器: 10 L 。  谱柱及操作条件  本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表  他 能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可使用。  表 推荐的色谱柱及色谱操作条件  项     目  参     数  色谱柱  10%的聚乙二醇 400 的填充柱,载体为 红色硅藻土  柱长柱内径  1.8 m 6.4 不锈钢柱  柱温度 /  90 进样口温度 /  150 检测器温度 /  150 载气  氦气  载气流量 /( mL/ 45 进样量 /L 5 0610 2014 4 析步骤  根据仪器说明书,调节仪器至表 示的操作条件,待仪器稳定后即可开始进样分析。用色谱工作站处理计算结果。  果计算  某一 被测 组分的质量分数 按 式( 算:  %100 . (式中:   某一 被测 组分的峰面积;   所有组分的峰面积之和。  醇油试验  量 取 10 样 ,加 入 1 油和  1  ,混匀 ,逐滴滴在清洁、无味的滤纸上, 自然 挥发 至干 ,应始终无异臭发生。  碳化物试验  移取 10 酸 置于锥形瓶中,冷却至约 10 ,逐滴加入 10 样 ,并持续 搅动。 溶 液的颜色为无色或不深于混合前 试剂 或 试样 的颜色 , 即为通过试验。  氧化物试验  剂和材料 &nbs

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