标准解读
GB 30610-2014食品安全国家标准《食品添加剂乙醇》这一标准规定了作为食品添加剂使用的乙醇在生产、使用及监管过程中的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存要求。具体要点如下:
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适用范围:本标准适用于以谷物、薯类、糖蜜或其他可发酵原料经发酵、蒸馏制得的食用酒精,用作食品工业加工助剂或食品配料时的质量与安全控制。
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技术要求:
- 感官要求:乙醇应无色透明,无悬浮物,无沉淀,具有乙醇固有的气味和味道。
- 理化指标:包括乙醇含量、酸度、甲醇、正丙醇、异丁醇、异戊醇、总醛、不挥发物等项目的具体限量要求,确保产品纯度与安全性。
- 污染物限量:规定了铅、砷等重金属及有害元素的最高允许限量,保障消费者健康。
- 微生物指标:对细菌总数、大肠菌群等微生物指标进行限制,确保产品卫生安全。
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试验方法:详细说明了各项指标检测所采用的方法,如气相色谱法测定乙醇含量、原子吸收光谱法测定重金属含量等,以确保检验结果的准确性和可重复性。
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检验规则:规定了出厂检验、型式检验的项目、周期及判定规则,要求企业必须执行严格的自检自控体系,确保每批产品的合规性。
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标志、标签、包装、运输和贮存:要求产品外包装需清晰标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产者信息及执行标准等,同时对包装材料的安全性、运输过程中的防护措施及适宜的储存条件进行了详细规定,以防止污染和变质。
该标准的实施,为乙醇作为食品添加剂的生产、流通及应用提供了统一规范,旨在保护消费者权益,促进食品行业的健康发展。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2014-04-29 颁布
- 2014-11-01 实施
©正版授权



文档简介
中华人民共和国国家标准 0610 2014 食品安全 国家标准 食品添加剂 乙醇 2014布 2014施 0610 2014 1 食品安全国家标准 食品添加剂 乙醇 1 范围 本标准适用于 以 乙烯直接催化水合法 制得的 食品添加剂乙醇。 2 分子式、结构式和相对分子质量 子式 构式 对分子质量 按 2007 年国际相对原子质量 ) 3 技术 要求 官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 无色 取适量 试样 ,置于清洁、干燥的 比色管 中,在自然光线下,目视观察 其色泽和状态 状态 透明 液体 化 指标:应符合表 2 的规定。 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 乙醇含量, /% 录 A 中 酸度 (以乙酸计 )/( g/L) 录 A 中 度 (以 氨 计 ), w/% 录 A 中 发残渣 /( 00 2 (( mg/ B 和其他醇 总量, w/% 录 A 中 醇, w/% 他任一杂质, w/% 醇油试验 通过试验 附录 A 中 碳化物试验 通过试验 附录 A 中 氧化物试验 通过试验 附录 A 中 B 30610 2014 2 附 录 A 检 验方法 示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护 措施。 般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和 6682中规定的三级水。 试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 601、 602和 603之规 定制备;所用溶液除另有说明外,均为水溶液。 别试验 解 性 易溶于水。 移取 50 置于 100 水稀释至 100 匀,在约 10 水浴中静置 30 无 薄雾或浑浊出现 。 光率 按 614的规定进行测定。折光率 n( 20, D) 应为 : 点 按照 7534中规定的方法进行测定。沸点应为 78 。 外光谱 试样 的红外光谱图应与乙醇红外标准谱图 基本 一致。乙醇红外标准谱图见附录 醇含量的测定 法一(仲裁法) 乙醇 含量的测定 以乙醇的相对密度值判定,按 对密度应为: 2525d 相当于乙醇含量 (体积分数 )不小于 法二 按 章酒精度的规定进行测定。 度的测定 剂 和材料 氧化钠标准滴定溶液: c( = 。 0610 2014 3 酞指示液: 10 g/L。 析步骤 向装有 25 0 加 0.5 ,用氢氧化钠标准滴定溶 液滴定至粉红色刚出现,并保持 30后加 25 20 g) 试样 ,混 匀 。再用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至粉红色, 消耗 氢氧化钠标准滴定溶液的 体积 不应大于 1.0 相当于酸度不大于 。 度的测定 剂和材料 酸溶液 : c( =; 基红指示液: 1 g/L。 析步骤 在 25 中加入 2 滴甲基红指示液 ,滴加 的硫酸溶液,直到刚出现红色,然后加入 25 样 (约 20 g),混 匀 。使红色恢复,加入 的硫酸溶液的体积不大于 2.0 相当于乙醇的碱度不大于 和其他醇的含量 法提要 采用气 相 色谱法,在选定的色谱条件下,使 试样 经色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器检测,用面积归一化法定量。 器 和设备 相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器。 整机灵敏度和 稳 定性符合 9722中的 有关规定 。 量注射器: 10 L 。 谱柱及操作条件 本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表 他 能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可使用。 表 推荐的色谱柱及色谱操作条件 项 目 参 数 色谱柱 10%的聚乙二醇 400 的填充柱,载体为 红色硅藻土 柱长柱内径 1.8 m 6.4 不锈钢柱 柱温度 / 90 进样口温度 / 150 检测器温度 / 150 载气 氦气 载气流量 /( mL/ 45 进样量 /L 5 0610 2014 4 析步骤 根据仪器说明书,调节仪器至表 示的操作条件,待仪器稳定后即可开始进样分析。用色谱工作站处理计算结果。 果计算 某一 被测 组分的质量分数 按 式( 算: %100 . (式中: 某一 被测 组分的峰面积; 所有组分的峰面积之和。 醇油试验 量 取 10 样 ,加 入 1 油和 1 ,混匀 ,逐滴滴在清洁、无味的滤纸上, 自然 挥发 至干 ,应始终无异臭发生。 碳化物试验 移取 10 酸 置于锥形瓶中,冷却至约 10 ,逐滴加入 10 样 ,并持续 搅动。 溶 液的颜色为无色或不深于混合前 试剂 或 试样 的颜色 , 即为通过试验。 氧化物试验 剂和材料 &nbs
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