【状元之路】2014高考生物一轮总复习 综合测评(八) 生物技术实践试题（含解析）新人教版

1 综合测评综合测评 八八 生物技术实践生物技术实践 测试时间 90 分钟 满分 100 分 范围 选修 1 1 14 分 2012 郑州三模 请回答下列有关微生物的一些问题 1 微生物的分布 微生物主要分布在富含 的土壤表层 不同微生物对 pH 的要求不同 细菌常生活在酸碱度 的潮湿土壤中 2 微生物的消毒和灭菌 在菊花组织培养中 对外植体常用酒精和 进行消毒 在微 生物培养中 对培养基常用 方法进行灭菌 对于空气中的细菌可用紫外线杀灭 其原因是 紫外线能使蛋白质变性 还能 如果要检测灭菌是否彻底 可以采用的方法是 3 微生物的应用 在葡萄酒的自然发酵过程中 运用吸附在葡萄皮上的野生酵母菌发酵产生 酒精 请写出该过程的化学反应式 在果醋制作时 运用醋酸菌在 和糖源充足时 将糖分解成醋酸 4 微生物的接种 微生物接种的方法很多 最常用的是 和 5 微生物的计数 根据培养基上出现的菌落数目和稀释倍数计算得出细菌数目往往比实际的 数目低 原因是 6 微生物的鉴定 为检测尿素分解菌的存在与否 在以尿素为唯一氮源的 选择 鉴 别 培养基中加入 指示剂 如果存在尿素分解菌 则指示剂将变 色 答案 1 有机质 接近中性 2 氯化汞 高压蒸汽灭菌 损伤 DNA 的结构 将灭菌过的培养基在适宜的温度下放置一段时 间 观察培养基上是否有菌落产生 3 C6H12O62C2H5OH 2CO2 能量 有氧 酶 4 平板划线法 稀释涂布平板法 5 当两个或多个细菌连在一起时 平板上观察到的只是一个菌落 6 选择 酚红 红 解析 1 微生物主要分布在有机质丰富的土壤表层 细菌常生活在酸碱度接近中性的潮湿土 壤中 2 植物组织培养时 对外植体常用酒精和氯化汞消毒 对培养基常用高压蒸汽灭菌法灭菌 紫外线能使蛋白质变性 还能损伤 DNA 的结构 可通过在适宜的温度下放置灭菌过的培养基看其是 否有菌落产生来确定培养基灭菌是否彻底 3 醋酸菌为需氧型生物 4 最常用的微生物接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法 2 5 因一个菌落可由多个连在一起的细菌形成 所以计算得出的细菌数一般低于实际数目 6 用选择培养基筛选目的菌 加入酚红指示剂检测尿素分解菌 若存在尿素分解菌 指示剂 变红色 2 17 分 2012 南昌一模 尿素是一种重要的农业肥料 需经细菌的分解才能更好地被植物 利用 生活在土壤中的微生物种类和数量繁多 下列是从土壤中分离分解尿素细菌的有关问题 请 分析回答 1 如图是利用 法进行微生物接种 把聚集的菌种逐步 到培养基的表面 除 此方法外 常用的微生物接种方法还有 写一种 2 如果要对培养的菌落进行纯化 在培养基上划线操作中 操作的第一步及每次划线之前都 要灼烧接种环 目的是对接种环进行 灼烧的接种环冷却后才能接种的原因是 3 下面是两种培养基的配方 表 1 A 培养基配方 KH2PO4Na2HPO4MgSO4 7H2O 葡萄糖尿素琼脂 H2O 1 4 g2 1 g0 2 g10 0 g1 0 g15 0 g1 000 mL 表 2 B 培养基配方 纤维素 粉 Na2HPO4 NaNO37H2OKH2PO4 MgSO4 7H2O KCl 酵母 粉膏 H2O 5 g1 g1 2 g0 9 g0 5 g0 5 g0 5 g1 000 mL 配制培养基的操作步骤 用字母顺序回答 a 倒平板 b 计算 c 溶化 d 称量 e 灭菌 通常培养基采用 法灭菌 在制备固体培养基的倒平板操作时 平板冷凝后 应 将平板倒置 目的是 如果要分离土壤中能分解尿素的细菌 应选择上述 A B 配方的培养基 在该培养 基中加入 指示剂 可初步鉴定出该种细菌能否分解尿素 据 B 培养基的成分 所培养微生物的同化作用类型是 3 4 如果进一步从尿素分解菌中提取出 DNA 利用 PCR 技术扩增 则每次循环复制可分为 三步 而尿素分解菌能分解尿素的直接原因是它们能合成 该物质被提 取出后的纯化方法通常是 5 在微生物培养过程中 常需要对微生物进行计数 血球计数板是常用的工具 血球计数板 的计数室长和宽各为 1 mm 深度为 0 1 mm 其中 25 16 型的血球计数板计数室以双线等分成 25 个中方格 每个中方格又分成 16 个小方格 一般计数时选取的中方格位于计数室的 下图表示的是其中一个中方格的情况 对该中方格中的酵母菌进行计数的 结果是 个 如果计数的几个中方格中的细胞平均数为 20 个 则 1 mL 培养液中酵母菌的总 数为 个 6 抗生素可由微生物产生 具有抑菌作用 能在琼脂培养基中扩散 在筛选产生抗生素的菌 种时 先在琼脂培养基平板上划线接种一种从土壤中获得的甲菌 在 27 下培养 3 天 形成菌落 然后接种乙 丙 丁三种致病菌 图 A 继续在同样条件下培养 3 天 结果如图 B 分析结果 得 出的结论是 甲菌产生了抗生素 丁菌的生长被丙菌产生的抗生素抑制 乙菌的生长被甲菌产生的抗 生素抑制 丙菌产生的抗生素抑制了乙菌的生长 A B C D 答案 1 平板划线 稀释 分散 分离 稀释涂布平板法 2 灭菌 防止高温杀死需接种的微生物 3 bdcea 高压蒸汽灭菌 防止培养皿内壁上出现的冷凝水污染培养基 A 酚红 异 养型 4 变性 复性 延伸 脲酶 凝胶色谱法 5 四个角和中央的五个中方格 24 5 106 6 A 解析 1 图示利用平板划线法进行微生物接种 把聚集的菌种逐步稀释到培养基的表面 除 此方法外 常用的微生物接种方法还有稀释涂布平板法 4 2 接种环通过灼烧灭菌 灼烧的接种环冷却后才能接种的原因是防止高温杀死需接种的微生 物 3 配制培养基的操作步骤 计算 称量 溶化 灭菌 倒平板 通常培养基采用高压蒸 汽灭菌法灭菌 在制备固体培养基的倒平板操作时 平板冷凝后 应将平板倒置 目的是防止培养 皿内壁上出现的冷凝水污染培养基 如果要分离土壤中能分解尿素的细菌 应选择上述以尿素为 氮源的培养基 在该培养基中加入酚红指示剂 可初步鉴定出该种细菌能否分解尿素 B 培养基 的成分中 碳源为有机物 所培养微生物的同化作用类型是异养型 4 PCR 技术扩增 则每次循环复制可分为变性 复性 延伸三步 而尿素分解菌能分解尿素 的直接原因是它们能合成脲酶 该物质被提取出后的纯化方法通常是凝胶色谱法 6 乙 丙 丁三种致病菌不会产生抗生素 否则靠近乙 丙 丁的甲菌落不能生长 从图 B 来看 乙菌的生长被抑制 最可能的原因是甲菌产生了抗生素 此种抗生素只能抑制乙菌的生长 而对丙 丁两种细菌没有影响 选项正确 答案为 A 3 10 分 2012 南通调研 某兴趣小组就 泡菜腌制过程中亚硝酸盐含量变化 开展了研究 操作如下 某年 1 月 4 日下午选取 1 2 3 号三只相同的泡菜坛 在每个坛中加入洗净的新鲜莲花 菜 0 6 kg 再分别倒入相同量的煮沸并冷却的 10 的盐水 将坛密封 置于同一环境中 封坛前进 行第一次取样测定亚硝酸盐含量作为对照 后来定时测定 结果见下图 请问 1 在腌制过程中 会出现坛中溶液量增加 这是由于 2 根据图中数据 可知在腌制过程中的第 天 泡菜中的亚硝酸盐含量达到最大值 若要食用 至少要在腌制后的第 天比较好 3 该小组对实验数据的处理方法是否合理 原因是 5 4 为了降低亚硝酸盐含量 泡菜加工过程中可以采取什么措施 请简要谈一下你的想法 答案 1 外界溶液浓度过高使细胞渗透失水 另外细菌进行有氧呼吸产生了水 2 3 10 3 不合理 应将三个坛中每次测定的亚硝酸盐的含量分别记录 求出平均值 然后以时间为 横坐标 亚硝酸盐的含量为纵坐标画出一条曲线 实验组越多 数据越真实 4 防止杂菌的污染 在腌制过程中注意腌制的时间 控制好温度和食盐的用量 温度过高 食盐用量不足 10 腌制时间过短 都易使细菌大量繁殖导致亚硝酸盐含量增加 4 14 分 2012 山东理综 8 分 辣椒素作为一种生物碱广泛用于食品保健 医药工业等领 域 辣椒素的获得途径如图 1 图中 和 分别表示辣椒组织培养中细胞的 和 过程 2 图中培养外植体的培养基中常用的凝固剂是 培养基中的生长索和细胞分裂素 用量的比值 填 高 或 低 时 有利于芽的分化 对培养基彻底灭菌时 应采取的 灭菌方法是 3 图中外植体的消毒所需酒精的体积分数是 用酶解法将愈伤组织分离成单细胞时 常用的酶 和纤维素酶 4 提取辣椒素过程中 萃取加热时需安装冷凝回流装置 其目的是 答案 1 脱分化 或去分化 再分化 2 琼脂 低 高压蒸汽灭菌 3 70 果胶酶 4 防止有机溶剂的挥发 解析 1 由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程称为脱分化 对脱分化产生的愈 伤组织继续进行培养 又可重新分化出根或芽等器官 这个过程叫做再分化 2 培养基中常用的凝固剂是琼脂 同时使用生长素和细胞分裂素时 两者用量的比值大小影 响植物细胞的发育方向 生长素和细胞分裂素用量的比值低时 有利于芽的分化 反之 有利于根 的分化 培养基应用高压蒸汽灭菌法灭菌 3 外植体消毒所用酒精的体积分数是 70 酶解法将愈伤组织分离成单细胞所用的酶是果胶 6 酶和纤维素酶 4 用萃取法提取植物有效成分时 应在瓶口安装冷凝回流装置 目的是防止加热时有机溶剂 的挥发 5 14 分 随着人类基因组计划的进展和多种生物基因组测序工作的完成 人类跨人了后基因 组和蛋白质组时代 对蛋白质进行研究时 首先要获得纯度较高的蛋白质 下图是某生物兴趣小组 在 蛋白质的提取和分离 实验中 准备从猪的血液中初步提取血红蛋白 设计的 血红蛋白提取 分离流程图 请回答下列有关问题 1 样品处理中红细胞的洗涤要用 反复冲洗 离心 向红细胞悬液中加入一定量的 低浓度 pH7 0 的缓冲液并充分搅拌 可以破碎红细胞 破碎细胞的原理是 2 血红蛋白粗分离阶 段 透析的目的是 若要尽快达到理想的透析效果 可以 写出一种方 法 3 电泳利用了待分离样品中各种分子的 等的差异 而产生不同迁移 速度 实现各种分子的分离 4 一同学通过血红蛋白醋酸纤维薄膜电泳 观察到正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋 白电泳结果如上图所示 由图可知携带者有 种血红蛋白 从分子遗传学的角度作出的解 释是 答案 1 生理盐水 渗透原理 当外界溶液浓度低于动物细胞内液浓度时 细胞吸水涨破 2 除去小分子杂质 增加缓冲液的量或及时更换缓冲液 3 带电性质以及分子大小 形状 4 2 携带者具有 控制血红蛋白的 一对等位基因 可以控制合成两种不同的蛋白质 解析 1 洗涤红细胞所用的溶液是生理盐水 根据渗透作用原理 将红细胞置于低渗溶液中 红细胞会吸水涨破 释放出血红蛋白 2 血红蛋白粗分离阶段 透析的目的是除去样品中的小分子杂质 可通过增加缓冲液的量或 及时更换缓冲液等方法缩短透析时间 能尽快达到理想的透析效果 3 由于各种分子带电性质以 及分子大小 形状等的差异 在电泳过程中会产生不同的迁移速度 从而实现各种分子的分离 4 根据图示可知 镰刀型细胞贫血症的携带者含有两种血红蛋白 原因是携带者具有 控制血 7 红蛋白的 一对等位基因 分别控制合成两种不同的蛋白质 6 14 分 2012 惠州模拟 PCR 多聚酶链式反应 技术是一项在生物体外复制特定的 DNA 片 段的核酸合成技术 如图表示合成过程 请据图分析回答 1 A 过程高温使 DNA 变性解旋 对该过程的原理叙述 正确的是 A 该过程用到耐高温的解旋酶破坏氢键 B 该过程用到限制酶破坏磷酸二酯键 C 该过程不需要解旋酶的作用 D 该过程与人体细胞的过程完全相同 2 C 过程要用到的酶是 这种酶在高温下仍保持活性 因此在 PCR 扩增时可以 加入 需要 不需要 再添加 PCR 反应除提供酶外 还需要满足的基本条件有 3 如果把模板 DNA 的两条链用 15N 标记 游离的脱氧核苷酸不做标记 控制 94 55 72 温度循环 3 次 则在形成的子代 DNA 中含有 15N 标记的 DNA 占 4 如果模板 DNA 分子共有 a 个碱基对 其中含有胞嘧啶 m 个 则该 DNA 复制 10 次 需要加入 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 个 5 PCR 中由碱基错配引起的变异属于 假设对一个 DNA 进行扩增 第一次循环时某 一条模板链上发生碱基错配 则扩增若干次后检测所用 DNA 的扩增片段 与原 DNA 相应片段相同的 占 答案 1 C 2 DNA 聚合酶 一次 不需要 DNA 模板 分别与两条模板链相结合的两种引物 四种脱氧核 苷酸 同时通过控制温度使 DNA 复制在体外反复进行 3 1 4 4 210 1 a m 5 基因突变 Error 解析 1 高温所起的作用类似于解旋酶 使双链 DNA 变为单链 2 C 过程为 PCR 技术的延伸阶段 当系统温度上升至 72 左右 溶液中的四种脱氧核苷酸在 DNA 聚合酶的作用下合成新的 DNA 链 DNA 聚合酶是耐热的 高温下不变性 所以一次性加入即可 3 PCR 技术遵循半保留复制的特点 经过三次循环 共产生 23个 DNA 分子 其中有 2 个 DNA 分子含有 15N 标记 8 4 在一个双链 DNA 分子中 C T 占碱基总数的一半 故 T 的数目为 a m 复制 10 次 相当 于新增加了 210 1 个 DNA 分子 故需补充 T 的数目为 210 1 a m 5 基因中的碱基对改变属于基因突变 对一个 DNA 进行扩增 第一次循环时某一条模板链上 发生碱基错配 以后按正常配对方式进行扩增 错配链作模板扩增的都是错误的 DNA 分子 原正常 链扩增得到的 DNA 分子都是正常的 DNA 分子 故若干次后检测所用 DNA 的扩增片段 与原 DNA 相应 片段相同的占 1 2 7 17 分 2012 潍坊模拟 农村中泡菜的制作方法是 新鲜的蔬菜经过整理 清洁后 放入 彻底清洗并用白酒擦拭过的泡菜坛中 然后向坛中加入盐水 香辛料及一些 陈泡菜水 密封后 置于阴凉处 最适环境温度为 28 30 有时制作的泡菜会 咸而不酸 或 酸而不咸 前 者是用盐过多 后者是用盐过少 在实验室或工厂化生产泡菜时 还要跟踪检测泡菜腌制过程中产 生的亚硝酸盐含量 1 用白酒擦拭泡菜坛的目的是 2 菜坛为什么要密封 若菜坛有裂缝 可能会