河南省淇县高级中学2012-2013学年高中生物 下学期2.3《伴性遗传》导学案 新人教版

1 河南省淇县高级中学河南省淇县高级中学 2012 20132012 2013 学年高一生物学年高一生物 下学期下学期 2 3 2 3 伴性遗传伴性遗传 导导 学案学案 新人教版新人教版 一 分析人类红绿色盲症 1 填写色觉基因型 女 性男 性 基因型 表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲 2 填图分析人类红绿色盲症 P36 1 红绿色盲基因的特点 色盲基因是只位于 X Y 染色体上的 显 隐 性基因 男性只要在 X Y 染色体上有色盲基因就表现为患病 2 总结红绿色盲症遗传的规律 X 染色体隐性遗传规律 色盲患者中 男 女 性多于 男 女 性 女性只有 才表现为色盲 XBXb不表 现色盲 是 男性只要 X 染色体上带有 基因 就表现为色盲 交叉遗传交叉遗传 父传女 母传子父传女 母传子 一般是由男性患者通过他的女儿传给 当然 也有可能 是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女 一般具有隔代遗传现象 女性色盲患者 其父肯定 患 不患 色盲 其儿子肯定 患 不患 色盲 三 抗维生素 D 佝偻病 X 染色体显性遗传规律 患者基因型 患病女性 患病男性 遗传特点 X Y 染色体上 显 隐 性致病基因 女性的发病率 高于 低 于 男性 具有世代连续性 男性患者的 父亲 母亲 和 儿子 女儿 一定 患病 四 伴性遗传在实践中的应用 1 性别决定类型 和 2 在家禽饲养时 根据伴性遗传规律 多养母鸡多产蛋 提高经济收入 课外读 知识延伸课外读 知识延伸 分析遗传病的系谱图 确定遗传病的类型分析遗传病的系谱图 确定遗传病的类型 1 1 首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传 双亲正常 其子代有患者 一定是隐性遗传病 即 无中生有 双亲都表现患病 其子代有表现正常者 一定是显性遗传病 即 有中生无 2 2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病的系谱中 2 a 父亲正常 女儿患病 一定是常染色体的隐性遗传 b 母亲患病 儿子正常 一定不是伴 x 染色体的隐性遗传病 必定是常染色体的隐性遗传 在已确定显性遗传病的系谱中 a 父亲患病 女儿正常 一定是常染色体的显性遗传 b 母亲正常 儿子患病 一定不是伴 x 染色体的显性遗传病 必定是常染色体的显性遗传 人类遗传病判定口诀人类遗传病判定口诀 无中生有为隐性 有中生无为显性无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子都病是伴性隐性遗传看女病 父子都病是伴性 女性的父亲和儿子是患者 女性的父亲和儿子是患者 显性遗传看男病 母女都病是伴性显性遗传看男病 母女都病是伴性 男性的母亲和女儿是患者 男性的母亲和女儿是患者 小结 知识构建小结 知识构建 伴 X 染色体隐性 遗传规律 如红绿 色盲症 血友病 果蝇眼色遗传 X 染色体显性遗传 规律 如抗维生素 D 佝偻病 男性多于女性 交叉遗传 女患父子患 Y 染色体遗传规律 如外耳道多毛症 女性多于男性 连续遗传 男患母女患 男性都患病 父传子 子传孙 例题导学例题导学 例 1 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图 该病为隐性伴性遗传病 7 号的致病基因是由几 号传递下来的 1 234 56 7 A 1 号 B 2 号 C 3 号 D 4 号 例 2 决定猫的毛色的基因位于 x 染色体上 基因型 bb BB 和 Bb 的猫分别为黄色 黑色和虎斑色 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫 它们的性别是 A 全为雌猫或三雌一雄 B 全为雄猫或三雌一雄 C 全为雌猫或全为雄猫 D 雌雄各半 记忆节节清 记忆节节清 1 红绿色盲症遗传规律 男性多于女性 交叉遗传 女患父子患 2 抗维生素 D 佝偻病遗传规律 女性多于男性 连续遗传 男患母女患 伴 性 遗 传 3 参考答案 例 1 B 例 2 A 跟踪练兵跟踪练兵 一 选择题 1 色盲基因携带者产生的配子是 A XB和 Y B Xb和 Xb C Xb和 Y D XB和 Xb 2 人类的红绿色盲和血友病属于伴 x 染色体隐性遗传病 其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方 式中哪一项不存在 A 母亲 女儿 B 母亲 儿子 C 父亲 女儿 D 父亲 儿子 3 父亲患病 女儿也一定患病 那么该病的致病基因是 A 常染色体上的显性基因 B 常染色体上的隐性基因 C X 染色体上的显性基因 D X 染色体上的隐性基因 4 一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子 理论上计算 他们的孩子与其母亲基因型相同的 概率为 A 0 B 1 2 C1 4 D 1 8 5 下列遗传系谱中 能确定不属于血友病遗传的是 6 一对夫妇 女方的父亲患血友病 本人患白化病 男方的母亲患白化病 本人正常 预计他们的子 女中 人同时患两病的几率是 A 50 B 25 C 12 5 D 6 25 二 能力提升 下图为一色盲的遗传系谱图 患病女 正常男 正常女 患病男 78 1314 12 3456 1091112 1 14 号成员是色盲患者 致病基因是