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原发性胃肠道淋巴瘤的诊治 武汉大学人民医院罗和生教授 定义淋巴瘤侵犯胃肠道 可伴有引流淋巴结的受累 无肝 脾及其他淋巴组织 淋巴结受累 胸片正常 WBC基本正常 分类 高恶性 弥漫性大B细胞性 DLBL Burkitt 淋巴母细胞性 T细胞性 流行病学 最常见的结外淋巴瘤 占NHL4 20 全球标准化发病率1 0 10万 东方 西方 PGIL占胃肠道肿瘤1 左右 食管1 中国 无大宗流行病学调查报告 多为队列报告 多见于中 老年 男略多于女 消化论文 血液 临床表现 取决于病灶部位取决于病灶性质取决于有无并发症症状 体征无特异性早期病例无线索性表现 PGIL常见临床表现 症状胃小肠回盲部多部位腹痛78757758食欲下降47412358体重减轻24341525出血196128恶心呕吐1831821盗汗11121946腹泻4121929便秘3252312发热2684穿孔29 梗阻 38194无症状4 全身表现 较少见 仅见于晚期病例发热较HL少见 多低 中度 间歇性 无寒战贫血较常见 多因少量失血 营养不良 轻 中度消瘦多见于小肠及多部位病灶者 为隐匿性 渐进性 实验室检查 血常规 多正常可有淋巴细胞绝对或相对增多骨髓象 与周围血象同步晚期合并白血病可有相应表现ESR 可轻 中度增快增快幅度及阳性率不及HL 骨髓瘤 HP感染的检查 HP感染与胃MALT关系密切无创检查有创检查呼气试验培养血清抗体组织学粪抗原快速尿素酶 粘膜 血液检查 LDH预后不良ALP骨骼受累血钙骨骼受累CD20表达阳性者可选生物治疗 影像学检查 X线可发现隆起 溃疡性病灶及运动功能障碍 狭窄CT可发现管壁增厚阳性发现无特异性结合临床可作为诊断线索 内镜诊断评价 除手术及术后病检外最重要的方法肉眼观 活检 排除法肉眼诊断的准确率有限活检的阳性率 肠Tb CD已无盲区超声 染色的价值结合考虑 溃疡型 其他 溃疡型 大 深 不规则 多发 周围粘膜呈结节样 结节 息肉 型 大小 数目不等 表面正常或糜烂 折光强 浸润型 皮革样 僵硬 蠕动消失 粘膜粗大型 巨大皱襞型 类似Menetrier病 充气后不展开 较硬 蠕动减弱或消失 活检技巧 深挖活检全息肉切除活检溃疡边缘结节处活检多处 多块 多次活检 活检阳性率 胃96 结肠56 小肠30 内镜表现与淋巴瘤类型 类型所有病例弥漫性大B细胞性MALT其他肿块15924溃疡12750结节6330浸润6132合计3920136 误诊原因 认知不足 特征性表现不多早期为粘膜下病变 活检阳性率低表现为溃疡者诊断困难大肠病变主要在回盲部 反复检查活检不易无敏感性 特异性高的血清标志物结合超声内镜可提高诊断率 诊断与鉴别诊断 临床表现无诊断价值 可作为鉴别诊断线索实验室检查无诊断价值 病情活动 有无Hp感染可帮助鉴别影像学检查无确诊价值 可提示病变部位 诊断需病理依据 病变的恶性性质治疗潜在对机体的损伤无其他特异性诊断指标试验性治疗只能针对良性病变只有内镜和手术能获取标本穿刺活检阳性率低 鉴别诊断 结肠淋巴瘤 与肠结核 CD鉴别最困难小肠淋巴瘤 仅小肠镜手术可作为鉴别手段 与间质瘤鉴别困难 需结合免疫组化胃淋巴瘤 多次活检 鉴别相对较易 需与DU 胃癌 嗜酸性肉芽肿 胃炎鉴别 Lugano分期 仅限于胃肠道 单个或多个非连续病灶 肿瘤从胃 肠管波散到周围 淋巴结受累 1局部 周围 淋巴结受累 2远处淋巴结受累 肠系膜 腹主动脉旁 腔静脉旁 盆腔 腹股沟 E浆膜受累或累及周围组织或器官 弥漫性结外受累膈下淋巴结受累 治疗胃MALT的抗Hp治疗 一线治疗有Hp感染的证据 无论是否现时感染 部分DLBL方案经典方案疗程不少于3月或至完全缓解 CR 间歇或持续治疗 评价 60 80 可治愈部分患者治愈时间达1年以上部分溃疡性未治愈者加用H2受体阻断剂可缓解部分病例6月到4年后复发 失败病例的处理 分析原因耐药基因分析ApI2 MALT阳性无效换方案延疗程换其他方法 化疗 放疗 手术 化疗 基本 础 治疗适合于多种组织类型必要时融合手术 放疗 化疗方案 CHOP环磷酰胺阿霉素长春新碱泼尼松COP环磷酰胺长春新碱泼尼松CEOP环磷酰胺表柔比星长春新碱泼尼松 化疗疗程与疗效 4 8疗程4疗程疗效不明显 可加放疗或手术低恶性度者放疗50 复发率较高 最高达40 带瘤生存较长 可大于1年联合放疗 手术可提高疗效 放疗 适应症 化疗后残瘤巨大肿块病灶局限不能耐受化疗多作为二线或联合治疗 生物治疗 利妥昔单抗为CD20阳性B淋巴细胞单克隆抗体用法 375mg m2 一次 周x4 干细胞移植 常规治疗无明显反应者预后极差者初次缓解后合并有其他需移植的血液系统情况 手术 适应症需手术治疗的并发症 穿孔 梗阻 出血 巨大单个肿块型高度恶性者 常需配合化疗术式病灶切除伴发症的治疗 国际预后指数 internationalprognosti
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