高中生物《伴性遗传》学案5 中图版必修2

用心 爱心 专心 1 伴伴 性性 遗遗 传传 课标要求课标要求 概述伴性遗传 学习目标学习目标 知识 1 领会伴性遗传的特点 2 理解人类红绿色盲症 能力 1 通过分析人类红绿色盲症的遗传 培养学生的推理能力 推理能力 2 举例说出伴性遗传在实践中的应用 情感 通过学习 树立优生 关爱生命 关爱遗传病患者的意识 学习重点学习重点 1 伴性遗传的特点 2 人类红绿色盲症的遗传 学习难点学习难点 1 分析人类红绿色盲症的遗传 2 伴性遗传在实践中的应用 课前预学 课前预学 1 发现色盲症的第一人是 被发现是色盲症的第一人是 论色盲 是 写的 2 基因由 携带着从亲代传给下一代 即基因在 上 和 存在着明显的平行平行关系 萨顿 3 摩尔根在研究果蝇时发现 基因在染色体上呈 排列 4 染色体可分为 和 两种 5 伴性遗传是指控制生物性状的基因位于 上 所以遗传上总是和 相关联 6 色盲基因只位于 上 为 基因 可表示为 7 请填出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性男性 基因型 表现型 我的疑问 我的疑问 导学过程 导学过程 一 情境导入 二 合作展示 1 组内互查课前预学 2 小组合作讨论 相互释疑 教师督促 点拨 三 重点提醒 1 师生共同分析两种交配方式 即 P35 图 2 12 和图 2 13 探究 分析 得出 红绿色盲具有 或 的特点 2 教材 P36 学生分组完成图 2 14 和图 2 15 的遗传图解 探究 分析 自学等级 用心 爱心 专心 2 得出 男性患者 于女性患者 女性患者的父亲和儿子 是患者 四 尝试解题 1 基础题 P37 1 2 3 2 基础题 P38 4 3 教材 P34 资料分析 4 分析下面几组人类红绿色盲症家族系谱图 探究 第一组 第二组 P 正常女性 色盲男性 P 色盲女性 正常男性 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性 根据上述材料分析可得出什么结论 由第一组可得出 色盲基因为 基因 为什么 由第二组可得出 色盲的遗传方式为 为什么 综合一 二可得 色盲的遗传方式为 五 自测评估 1 伴性遗传是指 A 性染色体控制的遗传方式 B X 染色体所表现的遗传方式 C Y 染色体所表现的遗传方式 D 性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式 2 下列有关性染色体的叙述正确的是 A 多数雌雄异体的动物有性染色体 B 性染色体只存在于性腺细胞中 C 哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D 植物的性染色体类型都是 XY 型 3 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于后期时 可能存在 A 两个 Y 染色体 两个色盲基因 B 一个 X 染色体 一个 Y 染色体 一个色盲基因 C 两个 X 染色体 两个色盲基因 D 一个 X 染色体 一个 Y 染色体 没有色盲基因 4 血友病是伴 X 隐性遗传病 下列哪种基因的传递是不可能发生的 A 外祖父 母亲 女儿 B 祖母 父亲 儿子 C 祖母 父亲 女儿 D 外祖母 母亲 儿子 5 某女同学在体检时发现是色盲 该同学的父母的色盲情况是 A 父色盲 母正常 B 父正常 母携带者 C 父正常 母色盲 D 父色盲 母携带者 6 08 广东 右图为色盲患者的遗传系谱图 以下说法正确的是 A II 3 与正常男性婚配 后代都不患病 B II 3 与正常男性婚配 生育患病男孩的概率是 1 8 C II 4 与正常女性婚配 后代都不患病 D II 4 与正常女性婚配 生育患病男孩的概率是 1 8 7 下图为某家系遗传病的遗传图解 该病不可能是 A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病 C X 染色体隐性遗传病 D 细胞质遗传病 8 某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类 自评等级 用心 爱心 专心 3 型 宽叶由显性基因 B 控制 窄叶由隐性基因 b 控制 B 和 b 均位于 X 染色体上 基因 b 使 雄配子致死 请回答 1 若后代全为宽叶雄株个体 则亲本的基因型为 2 若后代全为宽叶 雌雄植株各半时 则亲本的基因型为 3 若后代全为雄株 宽叶和窄叶个体各半时 则亲本的基因型为 4 若后代性比为 1 1 宽叶个体站 3 4 则亲本的基因型为 9 现有一母子去医院看病 医生发现其母亲患有血友病 血友病是一种伴 X 染色体隐性遗 传病 用 h 表示其致病基因 儿子有色盲 随即医生在其儿子的病历上写上血友病 为什 么 试写出儿子的基因型 10 已知猫的性别为 XY 型 XX 为雌性 XY 为雄性 有一对只存在于 X 染色体上的等位基因 决定猫的毛色 B 为黑色 b 为黄色 B 和 b 同时存在为黄底黑斑 请回答 只要求写出遗传 图解即可 1 黄底黑斑猫和黄色猫交配 子代性别和毛色表现如何 2 黑色猫和黄色猫交配 子代性别和毛色表现如何 11 08 广东 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请 回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病 C 伴 x 染色体显性遗传病 D 伴 X 染色体隐陛遗传病 E 伴 Y 染色体遗传病 2 一 5 为纯合体的概率是 一 6 的基因型为 一 13 的致病基因来自于 3 假如 一 10 和 一 13 结婚 生育的孩子患甲病的概率是 患乙病的概率是 不患病的概率是 用心 爱心 专心 4 反思 反思 参考答案 参考答案 课前预学 1 道尔顿 道尔顿 道尔顿 2 染色体 染色体 基因 染色体 3 线性 4 常染色体 性染色体 5 性染色体 性别 6 X 染色体 隐性 Xb 7 女性男性 基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY 表现型正常携带者色盲正常色盲 尝试解题 1 C B C 2 1 AaXBXb AaXBY 2 会 AAXBXB AAXBXb AaXBXB AaXBXb AAXBY AaXBY 3 讨论 X 隐性 4 隐性 后代全为正常 即色盲性状被隐藏 伴 X 遗传 后代的性状与性别有关 且男性无病 X 染色体隐性遗传 自测评估 选择 1 7 DACBD BC 8 1 XBXB XbY 2 XBXB XBY 3 XBXb XbY 4 XBXb XBY 9 因为母亲患病 必传 h 基因给儿子 则儿子必患血友病 XdhY 10 略 注意遗传图解的格式 雌性黑色 雄性黑色 11 1 A D 2 1 4 aaXBY 8 3 2 3 1 8