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2017有机化学重点比较稳定性大小5-3 比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。(1) CH3(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CH(CH2)2CH3(3) CH3CH2C(CH3)3 (4) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)(4) (2)(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。5-5 比较下列化合物构象的稳定性大小。1,4-二甲基环已烷的构象稳定性（1）（2）。原因是（1）中的二个甲基均处于a键上，而（2）中的二个甲基则皆处于e键上，后者构象能量较低，较稳定。6-2 按要求比较反应活性。（1）BC A； （2）ABCDE； （3）ACBD； （4）BACD8-6 把下列各组化合物按发生SN1反应的活性排列成序。（1）A. 正溴丁烷 B. 2-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丙烷（3）A. CH3CH2Cl B. CH3CH2Br C. CH3CH2I （1）CBA ； （2）ACB； （3） CBA。8-7把下列各组化合物按发生SN2反应的活性排列成序。（1）ACB； （2）BCA； （3）BAC。8-9 把下列各组组化合物按E1反应速率由快至慢排列成序。（1）CDAB（E1反应中间体为碳正离子，连给电子基有利于中间体稳定）； （2）ABC（从碳正离子稳定性考虑）。9-3将下列各组组化合物按酸性由强至弱排列成序。（1）DBCAE； （2）BADC。9-4 将下列化合物按分子内脱水反应的相对活性排列成序。 （1）BAC； （2）BAC。9-5 将下列各组化合物按与氢溴酸反应的相对活性排列成序。（1）BAC； （2）BAC（从中间体碳正离子稳定性考虑）。完成化学方程式6-9完成下列反应式，写出主要产物。6-11用C3的有机物为原料合成下列化合物。7-6 完成下列各反应式。8-2 完成下列各反应式。9-2 完成下列反应9-39-8 完成下列转化。 卤代烃与NaCN反应，虽然能制备目标产物，但不是理想的合成路线，因为NaCN是剧毒物。 10-8 完成下列转化。Grignard试剂的制备及在合成中的应用。 酮羰 基的保护与去保护；Grignard试剂的制备及应用 酮的生成；与Grignard试剂的反应；金属有机化合物的生成；与环氧化合物的反应。 后面一步还原可用黄鸣龙反应还原，但不能用Zn-Hg/HCl反应。推测题8-18 试写出AH的构造式及各步反应式。（涉及到烯烃、二烯烃和卤代烃的化学性质）9-12 推断A、B、C的构造式。（利用酚的性质，烯烃的氧化，Claisen重排） 各化合物之间的关系如下：化合
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