高中生物 第5章《基因突变及其他变异》测试（5）新人教版必修2

用心 爱心 专心 1 厦门市内厝中学高一生物新课标必修厦门市内厝中学高一生物新课标必修 2 2 第五章同步练习基因突变和基第五章同步练习基因突变和基 因重组因重组 一 选择题 每小题只有一个正确选项 一 选择题 每小题只有一个正确选项 1 等位基因的产生 发生在 A 基因重组过程中 B 基因突变过程中 C 染色体变异过程中 D 可遗传变异过程中 2 基因突变导致的变化是 A 遗传信息的改变 B 中心法则的改变 C 碱基互补配对原则的改变 D DNA 空间结构的改变 3 镰刀型细胞贫血病的根本原因是 A 红细胞形状异常 B 食物中缺少铁与蛋白质 C 血红蛋白分子多肽链上的一个谷氨酸被缬氨酸代替 D 控制合成血红蛋白分子的 DNA 的碱基序列发生改变 4 下列能产生新基因的是 A 基因重组 B 基因突变 C 基因分离 D 染色体变异 5 同一品种的水稻 有部分植株仅仅由于肥料充足而出现穗大粒多的性状 引起这种性 状变异的原 A 基因突变 B 环境条件的改变 C 基因重组 D 染色体变异 6 下列不能传递到后代的变异是 A 安康羊的短腿性状 B 染色体结构和数目的变异 C 通过杂交重组在一起的优良性状的组合 D 由于水肥充足而造成的小麦粒大粒多的性状 7 一对父本和母本通过有性生殖产生的后代 个体之间总会存在一些差异 这种变异主 要来自 A 基因突变 B 基因重组 C 基因分离 D 染色体变异 8 若生物体的 DNA 分子增加了一个碱基对 这种变化属于 A 基因突变 B 基因重组 C 染色体结构变异 D 基因自由组合 9 在有性生殖中可能出现 在无性生殖中不可能出现的现象是 A 基因突变 B 基因重组 C 染色体复制 D 染色体变异 10 辐射污染往往导致许多人患上癌症 其主要的病理原因是 A 基因突变 B 基因重组 C 染色体数目变化 D 染色体结构变化 11 生物变异的主要来源是 A 基因突变B 基因分离C 基因自由组合 D 染色体变异 12 基因突变发生在 用心 爱心 专心 2 A 由 DNARNA 的转录过程B 由 DNA DNA 的复制过程 C 由 RNA蛋白质的翻译过程D 由 RNA DNA 的逆转录过程 13 一种植株正常情况下只开红花 但偶然出现一株开白花 若将白花种子种下 它的 后代全部开白花 出现这种现象是因为 A 自然杂交 B 自然选择 C 基因突变 D 基因重组 14 基因突变的特征是 A 分子结构的变化肉眼或光学显微镜观察不到 B 大多数基因突变对生物本身不利 C 突变可能自然发生 也可人工诱变 自然突变率一般很低 D 含 A B C 三项 15 对青霉菌多次进行 X 射线 紫外线照射 培育出青霉菌高产菌株的处理方法属于 A 杂交育种 B 诱变育种 C 多倍体育种 D 单倍体育种 16 基因重组的过程发生在 A 减数分裂过程中 B 有丝分裂过程中 C 受精作用过程中 D 不同品种嫁接过程中 基因突变是生物变异的根本来源 是生物进化的原始材料 原因不包括 A 能产生多种多样的基因型组合方式 B 基因突变是不定向的 可以产生适应环境的新的性状 C 能产生新的基因 D 突变率低 但是普遍存在的 17 原核生物某一基因中已经插入了一个碱基对 如果在插入点附近再发生下列哪种情 况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 A 置换单个碱基对 B 增加 4 个碱基对 C 缺失 3 个碱基对 D 缺失 4 个碱基对 18 在动物精原细胞分裂间期不可能发生的是 A 基因重组 B 基因突变 C 蛋白质合成 D 转录和翻译 19 人类的血管性假血友病基因位于第 12 号染色体上 目前该病有 20 多种类型 这表 明基因突变具 A 多方向性 B 可逆性 C 随机性 D 重复性 二 非选择题二 非选择题 20 1928 年英国微生物学家弗莱明发现了青霉素 直到 1943 年青霉素产量只有 20 单位 毫升 后来科学家用 X 射线 紫外线照射青霉菌 结果大部分菌株死亡了 其中有的菌株 不但生存下来而且产量提高了几十倍 请解释 1 用射线照射能杀死微生物但能得到 这是由于射线使微生物发生了 用心 爱心 专心 3 2 射线照射使青霉菌的 分子中的 发生了改变 从而产生了新的性 状 21 试分析产生下列变异性状 1 父母都是双眼皮的家庭 生有一个单眼皮的孩子 这种变异属于 2 马和驴交配产下一匹没有生育能力的骡子 骡子性状的变异属于 3 哈密瓜引种内地 甜度大大降低 这种变异属于 4 在红色的菊花株上伸展出一枝开白花的枝条 被人们称之为 一枝独秀 这个 开白 花枝条形成的最可能原因是 染色体变异染色体变异 一 选择题 每小题只有一个正确选项 一 选择题 每小题只有一个正确选项 1 单倍体的概念是 细胞中只含有一个染色体组的个体 由花粉单独培育成的个体 由卵细胞进行孤雌生殖发育成的个体 不论细胞本身含有几个染色体组 只要是细胞中含有正常体细胞的一半染色体数的 个体 2 下列生物个体属于单倍体的是 A 由种子发育成的幼苗 B 由受精卵发育成的幼体 C 由花药离体培养成的幼苗 经秋水仙素处理得到的植株 D 由普通小麦的花粉粒直接培育出的小麦植株 3 体细胞含 42 个染色体的六倍体普通小麦 它的单倍体植株体细胞含有的染色体组数 和染色体个数分别是 A 三组和 21 个 B 二组和 14 个 C 五组和 35 个 D 六组和 42 个 4 人工诱导多倍体最常用且最有效的方法是 A 用秋水仙素诱导加倍 B 用射线和激光处理 C 用杂交实验方法 D 用花药离体培养方法 5 细菌产生可遗传变异的来源是 A 基因突变 B 基因重组 C 染色体变异 D 以上都是 6 下列生物个体属于单倍体的是 A 由种子发育成的幼苗 B 由受精卵发育成的幼体 C 由花药离体培养成的幼苗 经秋水仙素处理得到的植株 D 由普通小麦的花粉粒直接培育出的小麦植株 7 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是 A 导染色体多次复制 B 抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成 C 促成染色体单体分开 形成染色体 D 促进细胞融合 用心 爱心 专心 4 8 下列变异中 不属于染色体结构变异的是 A 非同源染色体之间相互交换片段 B 染色体中 DNA 的一个碱基发生改变 C 染色体缺失片段 D 染色体增加片段 9 用秋水仙素处理单倍体植株后 得到的是一定是 A 二倍体 B 多倍体 C 杂合子 D 纯合子 10 除下列哪项外 其余均可诱发基因突变 A X 射线 B 秋水仙素 C 生长素 D 紫外线 11 用小麦花药离体培养成的植株与正常植株相比较 具有特征 A 植株弱小 高度不育 B 发育延迟 结实率低 C 某些成分的含量变化很大 D 器官大型化 12 用生长素处理二倍体番茄所得到的无籽番茄是 A 单倍体 B 二倍体 C 三倍体 D 四倍体 13 陆地棉的植物为四倍体 它的单倍体植株体细胞所含染色体组数为 A 8 个 B 4 个C 3 个D 2 个 14 某种八倍体的植物 利用它的卵细胞直接培育成的个体为 A 八倍体 B 四倍体C 单倍体D 二倍体 15 在显微镜下观察番茄卵细胞发现有 24 个染色体 且大小形状相同的染色体都成对的 则该卵细胞中含有的染色体组为 A 2 个B 4 个C 8 个D 16 个 16 基因突变和染色体变异的一个区别不包括 A 基因突变在光镜下看不见 而大多数染色体变异光镜下是可见的 B 染色体变异是定向的 而基因突变是不定向的 C 基因突变可产生新的基因而染色体变异不能 D 基因突变一般是微小突变 其遗传效应小 而染色体结构变异是较大的变异 其遗 传效应大 17 下列不属于基因重组的是 A 四分体中同源染色体上等位基因随非姐妹染色单体的交叉互换而互换 B 非同源染色体上非等位基因的重组 C 精子与卵细胞中染色体上基因的组合 D 有性生殖过程中 控制不同性状的基因的重新组合 18 下列四个细胞图中 属于二倍体生物精细胞的是 19 如右图若要对此果蝇进行染 色体的脱氧核苷酸序列的测定 那么需要测定的染色体是 A Y B X C X Y D X Y 用心 爱心 专心 5 20 下列叙述中正确的是 A 单倍体的染色体数是该物种体细胞的 1 2 B 体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 C 六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体 D 三倍体无籽西瓜是单倍体 21 把普通小麦的花粉和芽尖细胞分别进行组织培养 培养成两种小麦植株分别是 A 单倍体 六倍体 B 三倍体 六倍体 C 单倍体 二倍体 D 二倍体 单倍体 22 某水稻基因型为 AaBbCc 各对基因之间自由组合 利用它的花药离体培养 再用 浓度适当的秋水仙素处理 经此种方法培育出的水稻植株 其表现型最多可有 A 1 种 B 4 种 C 8 种 D 16 种 23 用作观察 低温诱导植物染色体数目的变化 实验的最佳实验材料是 A 噬菌体 B 小麦 C 洋葱 D 细菌 24 下图为某一遗传病系谱图 该病不可能的遗传方式是 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X 染色体显性遗传 D X 染色体隐性遗传 25 周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病 表现型正常的双亲生了一个患 病的女儿 若这对夫妇再生一个孩子 表现型正常的几率应是 A 1 4 B 3 4 C 3 8 D 1 26 下列各疾病中 既是突变性状又属伴性遗传的是 A 人类的色盲B 人类的白化病 C 镰刀型细胞贫血症D 冠心病 27 一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿 她与一个家族没有全色盲遗传病史的 男性结婚后 儿子患全色盲的概率是 A 100 B 50 C 25 D 0 28 母马的体细胞染色体数为 64 公驴的体细胞染色体数为 62 则母马与公驴杂交后代 骡的体细胞染色体数为 A 61B 62C 63D 64 29 基因型为 Ff 植株 通过一粒花粉离体培养获得的幼苗 经秋水仙素处理后 长成的 植株基因型是 A Ff 或 ffB FF 和 ff C FfD FF 或 ff 30 基因型为 Aa 的植株的幼苗 经秋水仙素处理后发育成的植株基因型是 A A aaB AA C AaD AA 或 aa 二 非选择题二 非选择题 用心 爱心 专心 6 31 下图是果蝇体细胞染色体示意图 请据图回答 1 该果蝇的性别是 细胞中有 对同源染色体 有 对常染色体 2 细胞中有 个染色体组 一个染色体组有 条 3 常染色体是 性染色体是 4 一个染色体组所包含的染色体是 32 单倍体是指体细胞中含 染色体数的个 体 33 单倍体育种方法可明显地缩短育种年限 这是因为经过单倍体育种方法得到的正常 植株自交后代不会产生 34 人工诱导的多倍体最常用的化学药剂是 它的作用在于能够抑制细 胞有丝分裂前期形成 35 染色体变异包括染色体 和数目的改变 染色体数目的变异又分为 和 两类 36 下图是某女性在一次生殖过程中生出一对双胞胎的示意图 1 过程 Y 的细胞增殖方式是 2 若甲 乙均为红绿色盲 基因型为 XbY 则图中的卵细胞和精子中的性染色体及 基因情况可分别表示为 3 若甲 乙二人成年后分别与一对同卵双胞胎女性结婚 这两对夫妇各有一个男孩 而这两个男孩的性状相差很大 主要原因是 另外还 可能的原因是 等 37 下图是两种有性生殖生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况示意图 请据图回 答 1 甲是 倍体生物的体细胞 乙是 倍体生物的体细胞 2 甲的一个染色体组含有 条染色体 如果由该生物的卵细胞单独培育成 的生物的体细胞含有 个染色体组 该生物是 倍体 3 图乙所示的个体与基因 型为 aabbcc 的个体交配 其 F1代最多有 种表 用心 爱心 专心 7 现型 38 用纯种的高秆 D 抗锈病 T 小麦和矮秆 d 易染锈病 t 小麦品种作亲本培 育矮秆抗锈病小麦品种 其过程是 1 F1的基因型是 2 过程 B 和 C 分别叫做 3 经 C 过程培育的幼苗基因型及比例为 4 完成过程 D 常用的药物是 39 下图所示为二倍体西瓜形成多倍体西瓜的操作图解 分析回答 1 基因型为 Aa 的二倍体经 处理加倍后 形成的四倍体基因型为 该个体形成的配子基因型为 比值依次为 2 如果基因型为 AA 的西瓜幼苗加倍后作母本 接受基因型 AA 作父本的花粉 则发 育成种子胚的基因型为 人类的遗传病人类的遗传病 一 选择题 每小题只有一个正确选项 一 选择题 每小题只有一个正确选项 1 分析人类的下列疾病 其中属于遗传病的是 夜盲症 白化病 血友病 脚气病 肝炎 苯丙酮尿症 A B C D 2 人类的第 21 号染色体多了一条 导致先天性呆傻 这种变异属于 A 染色体数目变异 B 基因变异 C 染色体结构变异 C 基因重组 3 21 三体综合征 并指 苯丙酮尿症依次属于 1 单基因中的显性遗传病 2 单基因中的隐性遗传病 3 常染色体病 4 性染色体病 A 2 1 3 B 4 1 2 C 3 1 2 D 3 2 1 4 正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为 44 XY 则 21 三体综合征的女患者的体 用心 爱心 专心 8 细胞的所有染色体可以表示为 A 45 XX B 44 XXY C 45 XY D 44 XX 5 人类基因组计划 中基因测序工作是指测定 的碱基对排列顺序 mRNA 的碱基排列顺序 蛋白质的氨基酸排列顺序 的基因排列顺序 6 遗传咨询的内容不包括 A 分析遗传病的传递方式 B 向社会公布咨询对象的遗传病类型 C 推算后代再发风险 D 向咨询对象提出防治对策 7 产前诊断能有效预防遗传病产生和发展 下列不属于产前诊断的是 胎儿羊水检查 孕妇血细胞检查 C 婴儿体检 孕妇 超检查 二 非选择题二 非选择题 8 XYY 型男性身材高大 智力正常或略低 性情刚烈 常有攻击性行为 犯罪率高 1 这种类型男性的体细胞中染色体数为 条 2 这种男性一般缺乏生育能力 原因是 3 如果某 XYY 型男性与正常女性结婚后可以生育 则子女正常的可能性是 4 XYY 型男性产生的原因是他的 父亲或母亲 在产生生殖细胞 在减数第 次分裂 时出现差错 5 如果 XYY 型男性的母亲是红绿色盲基因的携带者 该男性是色盲的可能性是 9 人类遗传病的类型根据图回答 A B C D 10 图是一种遗传病的系谱图 据图回答问题 1 该遗传病的致病基因在 染色体上 是 性遗传 2 5和 9基因型分别是 和 3 10可能的基因型是 她是杂合子的几率是 如 人类遗传病 单基因遗传病 染色体变异 遗传病 如如 A BCD 用心 爱心 专心 9 4 如果 10与有该病的男性结婚 则不宜生育 因为生出病孩的几率是 11 下面表示某家系中白化病发病情况的系谱图 请分析回答 1 控制该病的基因位于 染色体上 致病基因是 性基因 2 1 4 的基因型分别是 和 3 5 可能的基因型是 5 是 杂合子的几率为 4 若 3 和 4 再生一个孩子 预计这孩子 是患病几率是 5 如果 5 和 6 夫妇再生育一个孩子 这个孩子患白化病的概率是 12 下面是一个人类色盲 致病基因为 b 遗传系谱图 请分析回答 1 从系谱看 色盲遗传与性别有关 这种遗传方式 叫做 2 控制色盲与正常色觉的基因是一对 基因 3 系谱中 个体 2的基因型肯定是 8 的基 因型肯定是 9 的基因型是 她是携带者的概率是 4 由此可知 控制性状的遗传物质的基本单位是 它是有 的 DNA 片段 5 系谱中 13 当她与正常男子结婚 他们的孩子患色盲的可能是 他们的 儿子是色盲的可能是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11