（选考）2021版新高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律和伴性遗传 第15讲 基因在染色体上 伴性遗传高效作业知能提升 新人教版

1 第第 1515 讲讲 基因在染色体上基因在染色体上 伴性遗传伴性遗传 基础达标 1 2020 山东临沂调研 下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析 错误的是 a 某学生体细胞中的常染色体 来自祖父 祖母的各占 1 4 b 某学生体细胞中的染色体 来自父方 母方的各占 1 2 c 某女生体细胞中的染色体 至少有一条来自祖母 d 某男生体细胞中的染色体 至少有一条来自祖父 解析 选 a 减数分裂中 同源染色体向两极移动是随机的 常染色体一半来自父方 一半来自母方 但是不能确定来自祖父 外祖父 祖母 外祖母的比例 a 错误 人体细 胞的 23 对染色体 一半来自父方 一半来自母方 即来自父方 母方的各占 1 2 b 正确 女生的两条 x 染色体一条来自父方 而父方的 x 染色体来自女生的祖母 所以该女生体细 胞中的染色体 至少有一条来自祖母 c 正确 男性的 y 染色体来自父方 父方的 y 染色 体来自祖父 而男性的常染色体由祖父传给他的数量是不确定的 故该男生体细胞中的染 色体 至少有一条来自祖父 d 正确 2 2020 江西八校模拟 血友病是人类主要的遗传性出血性疾病 下列叙述中正确的 是 a 正常情况下 不考虑基因突变和交叉互换 父母亲表现型正常 其女儿可能患血友 病 b 该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象 c 镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同 d 血友病基因携带者女性和血友病男性结婚 后代儿女均为 1 2 患病 解析 选 d 血友病为伴 x 染色体隐性遗传病 正常情况下 父母亲表现型正常 其 女儿不可能患血友病 儿子可能患血友病 a 错误 该病在家系中表现为隔代遗传和交叉 遗传的现象 b 错误 镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病 血友病是伴 x 染色体隐 性遗传病 两种病的遗传方式不相同 c 错误 血友病基因携带者女性和血友病男性结婚 后代儿女均为 1 2 患病 d 正确 3 2020 山东济南期中 抗维生素 d 佝偻病是一种单基因遗传病 调查发现 患病男 性与正常女性结婚 他们的儿子都正常 女儿均患此病 下列叙述正确的是 a 该病属于伴 x 染色体隐性遗传病 b 男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因 c 女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞 d 女性患者与正常男性婚配 所生女儿都正常 儿子都患病 解析 选 c 抗维生素 d 佝偻病属于伴 x 染色体显性遗传病 a 错误 男性患者体内分 2 裂间期复制后的细胞中含有两个该病致病基因 b 错误 若女性患者为杂合子 产生的卵 细胞中有 1 2 不含该致病基因 该女性患者 xdxd 与正常男性 xdy 婚配 所生女儿和儿子 均有 1 2 的可能性患病 c 正确 d 错误 4 2020 山东济南期中 某相对封闭的山区 有一种发病率极高的遗传病 该病受一 对等位基因 a a 控制 调查时发现 双亲均为患者的多个家庭中 后代的男女比例约为 1 1 其中女性均为患者 男性中患者约占 3 4 下列相关分析中 错误的是 a 该遗传病为伴 x 染色体显性遗传病 b 该调查群体中 a 的基因频率约为 75 c 正常女性的儿子一般都不会患该遗传病 d 在患病的母亲中约有 1 2 为杂合子 解析 选 b 患病双亲生出正常孩子 且发病率与性别有关 可判断该遗传病为伴 x 染色体显性遗传病 a 正确 该遗传病男性的发病率为 3 4 说明母方产生 xa配子的概率 为 3 4 可知调查家庭中母亲基因型为 1 2xaxa 1 2xaxa d 正确 设调查群体共 100 人 应有 xaxa25 人 xaxa25 人 xay50 人 调查群体中 a 的基因频率 xa xa xa 25 2 25 50 50 2 50 5 6 b 错误 正常女性 xaxa 的儿子基因型均为 xay 正常 c 正确 5 2020 广东江门高三调研 下列对相关遗传病的叙述 错误的是 a 白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变 b 进行性肌营养不良的发病率男性比女性高 其遗传方式可能是伴 x 染色体隐性遗传 c 与线粒体有关的基因发生突变 相关遗传病具有明显的母系遗传特征 d 21 三体综合征患者的细胞可能会出现 94 条染色体 解析 选 a 白化病的直接原因是细胞内缺乏酪氨酸酶 不能催化酪氨酸转变为黑色 素 a 错误 进行性肌营养不良属于伴 x 染色体隐性遗传病 其特点是在人群中男性发病 率比女性高 b 正确 细胞质中的基因遗传具有明显的母系遗传特点 受精卵的细胞质几 乎全部来自卵细胞 因此与线粒体有关的基因发生突变 相关遗传病具有明显的母系遗传 特征 c 正确 21 三体综合征患者的体细胞比正常人体细胞的 21 号染色体多一条 共有 47 条染色体 在细胞有丝分裂后期细胞中有 94 条染色体 d 正确 6 2020 河南洛阳模拟 某种 xy 型雌雄异株的植物 等位基因 b 阔叶 和 b 细叶 是 伴 x 染色体遗传的 且带有 xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死 用阔叶雄株和杂合阔 叶雌株杂交得到子一代 再让子一代相互杂交得到子二代 下列选项不正确的是 a 理论上 该植物群体中不存在细叶雌株 b 理论上 子二代中 雄株数 雌株数为 2 1 c 理论上 子二代雌株中 b 基因频率 b 基因频率为 3 1 d 理论上 子二代雄株中 阔叶 细叶为 3 1 3 解析 选 c 含 xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死 所以该植物群体中理论上不 存在细叶雌株 xbxb a 正确 阔叶雄株的基因型为 xby 杂合阔叶雌株的基因型为 xbxb 二者杂交得到的子一代的基因型为 xbxb xbxb xby xby 由于含 xb的精子与卵细胞结合后 使受精卵致死 故子一代雄性个体产生含 xb的精子占 1 3 含 y 的精子占 2 3 子一代产 生的含 xb的卵细胞占 3 4 含 xb的卵细胞占 1 4 所以理论上 子二代个体基因型为 1 4xbxb 1 12xbxb 1 2xby 1 6xby 其中雄株数 雌株数 1 2 1 6 1 4 1 12 2 1 b 正确 理论上 子二代雌株中 b 基因频率 b 基因频率 7 1 c 错误 理论 上 子二代雄株中 阔叶 细叶 1 2 1 6 3 1 d 正确 7 2020 山东德州月考 两只果蝇杂交 子代表现型及比例如下表所示 下列分析正 确的是 a 亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都相同 b 体色和眼色的遗传不遵循自由组合定律 c 子代灰身红眼雌果蝇中杂合子占 2 3 d 子代灰身果蝇随机交配 后代中灰身果蝇占 8 9 解析 选 d 子代雌雄个体灰身 黑身均为 3 1 说明相关基因位于常染色体上 且 灰身 a 对黑身 a 为显性 子代雌性均为红眼 雄性中红眼 白眼 1 1 说明相关基因 位于 x 染色体上 且红眼 xb 对白眼 xb 为显性 亲本基因型分别为 aaxbxb aaxby a 错 误 控制体色和眼色的基因位于非同源染色体上 遗传遵循自由组合定律 b 错误 子代 灰身红眼雌果蝇 a xbx 中纯合子 aaxbxb 占 1 3 1 2 1 6 所以其中杂合子占 5 6 c 错误 子代灰身 1 3aa 2 3aa 果蝇随机交配 后代中灰身比例 1 黑身比例 1 2 3 2 3 1 4 8 9 d 正确 8 下列有关果蝇的叙述 不正确的是 a 果蝇的体细胞中最多含有 4 个染色体组 b 果蝇 x 染色体上的白眼基因隐性突变在当代可能会表现出来 c 研究果蝇的基因组时 选取的染色体不含有同源染色体 d 果蝇的次级精母细胞中可能含有 0 1 或 2 条 y 染色体 解析 选 c 果蝇的体细胞在有丝分裂后期染色体数目最多 含有 4 个染色体组 a 正 确 雄果蝇的性染色体组成为 xy 其 x 染色体上基因发生的隐性突变在当代可以表现出来 b 正确 研究果蝇的基因组 需测 3 条常染色体和 x y 染色体 其中 x y 属于同源染色 体 c 错误 正常情况下 次级精母细胞有一半含 x 染色体 一半含 y 染色体 前者含有 4 0 条 y 染色体 后者在减 的前期和后期分别含有 1 条和 2 条 y 染色体 d 正确 9 2020 安徽马鞍山模拟 右图为雄果蝇的 x y 染色体的比较 其中 a c 表示同源 区段 b d 表示非同源区段 下列有关叙述不正确的是 a x 与 y 两条性染色体的基因存在差异 可能是自然选择的结果 b 若某基因在 b 区段上 则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体 c 若在 a 区段上有一基因 f 则在 c 区段同一位点可能找到基因 f 或 f d 雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换 倘若发生只能在 a c 区段 解析 选 b 长期的自然选择导致 x 与 y 两条性染色体的基因存在差异 a 正确 若某 基因在 x 染色体 b 区段上 雌性果蝇 xx 中可存在该基因的等位基因 b 错误 因为 a c 表示同源区段 因此若在 a 区段上有一基因 f 则在 c 区段同一位点可能找到相同基因 f 或等位基因 f c 正确 雄果蝇的一对性染色体交叉互换只能发生在 x y 染色体的同源区 段即 a c 区段 而不能发生在非同源区段 b d 区段 d 正确 10 2020 山东泰安模拟 鸟类的性别决定方式为 zw 型 某种鸟类的眼色受两对独立 遗传的基因 a a 和 b b 控制 甲 乙是两个纯合品种 均为红色眼 根据图中杂交结果 推测杂交 2 的亲本基因型是 a 甲为 aabb 乙为 aabb b 甲为 aazbzb 乙为 aazbw c 甲为 aazbw 乙为 aazbzb d 甲为 aazbw 乙为 aazbzb 解析 选 c 如果甲为 aabb 乙为 aabb 即 2 对等位基因位于常染色体上 则杂交 1 杂交 2 的结果相同 杂交后代不论雌性还是雄性 都是褐色眼 a 错误 鸟类的性别决 定方式是 zw 型 雌性个体的性染色体组成是 zw 雄性个体的性染色体组成是 zz b 错误 如果甲的基因型为 aazbw 乙的基因型为 aazbzb 杂交 2 的后代雄性是褐色眼 雌性是红 色眼 c 正确 如果甲为 aazbw 乙为 aazbzb 杂交后代不论雌性还是雄性个体都是褐色眼 d 错误 11 2020 山东青岛期初调研 下图为某遗传病的家系图 据图可以判断 5 a 若该病为显性遗传病 1为杂合子 b 若该病为显性遗传病 2为杂合子 c 若该病为隐性遗传病 3为纯合子 d 若该病为隐性遗传病 4为纯合子 解析 选 d 假设该病为显性遗传病 若致病基因在常染色体上 则 1为纯合子 aa 2为杂合子 aa 若致病基因在 x 染色体 或 x y 同源区段 上 则 1为纯合子 xaxa 而 2为 xay 或 xaya a b 错误 假设该病为隐性遗传病 若致病基因在常染色体 上 则 3为杂合子 aa 4为纯合子 aa 若致病基因在 x 染色体上 4为纯合子 xaxa c 错误 d 正确 12 2020 山东济宁期末 血友病是伴 x 染色体隐性遗传病 下图两个家系都有血友 病患者 相关基因为 h h 2和 3婚后生下一个性染色体组成是 xxy 非血友病的儿子 2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 下列有关叙述错误的是 a 图示家系中 1的基因型只有 1 种 3的基因型可能有 2 种 b 2性染色体异常的原因是 3在形成配子时同源染色体 xx 没有分开 c 若 1和正常男子结婚 所生育的子女中患血友病的概率是 1 4 d 3患血友病的概率是 1 4 解析 选 b 3的基因型是 xhxh或 xhxh 而由于 1的父亲是血友病患者 所以其基 因型是 xhxh a 正确 2性染色体异常是因为 2在形成配子过程中 xy 没有分开或 3在 形成配子过程中 xx 没有分开 b 错误 1 基因型为 xhxh 和正常男子 基因型为 xhy 结婚 所生育的子女中女儿都正常 儿子可能患血友病 所生育的子女中患血友病的概率是 1 4 c 正确 2 基因型为 xhy 和 3 基因型为 1 2xhxh 1 2xhxh 生育 3患血友病的概 率为 1 2 1 2 1 4 d 正确 13 2020 河北唐山模拟 现有翅型为裂翅的果蝇新品系 裂翅 a 对非裂翅 a 为显 性 杂交实验如下图 请回答下列问题 6 1 上述亲本中 裂翅果蝇为 填 纯合子 或 杂合子 2 利用非裂翅 裂翅 杂交 可确定该等位基因是位于常染色体还是 x 染色体 上 还可利用上图中 通过一次杂交实验作出判断 3 该等位基因若位于 x 和 y 染色体上 填 能 或 不能 出现图中的 杂交实验结果 4 研究发现果蝇体内 e 和 f 是两个位于 x 染色体上的隐性致死基因 即 xexe xfxf xey xfy 的受精卵将不能发育 为了只得到雌性后代 通过育种需要得到 x 染 色体上所含基因情况是 的雌蝇 将该雌蝇与基因型为 的雄蝇交配 即可达到目的 解析 1 裂翅 a 对非裂翅 a 为显性 f1出现了非裂翅果蝇 说明亲本中的裂翅果蝇 是杂合子 2 用一次杂交实验 确定该等位基因位于常染色体还是 x 染色体上 需要常染 色体遗传的杂交结果与伴 x 染色体遗传的杂交结果不一致 可利用非裂翅 裂翅 杂交 若是常染色体遗传 后代裂翅中雌 雄均有 若是伴 x 染色体遗传 后代裂翅中只 有雌性 也可以利用题图中的裂翅 裂翅 杂交 若是常染色体遗传 后代非裂翅 果蝇中雌 雄均有 若是伴 x 染色体遗传 后代非裂翅全为雄性 3 该等位基因若位于 x 和 y 染色体的同源区段上 则 p 裂翅 xaxa 非裂翅 xaya f1 裂翅 xaxa 裂翅 xaya 非裂翅 xaxa 非裂翅 xaya 比值为 1 1 1 1 因此能出现题图 中的杂交实验结果 4 果蝇由于 xexe xfxf xey xfy 的受精卵不能发育 因此在该果蝇 的群体中 雌蝇的基因型为 xefxef xefxef 雄蝇的基因型为 xefy xefxef与 xefy 交配 后代 雌果蝇 xefxef或 xefxef 和雄果蝇 xefy 均有 xefxef与 xefy 交配 后代只有雌果蝇 xefxef 或 xefxef 综上分析 为了只得到雌性后代 通过育种得到 x 染色体上所含基因情况是 xefxef的雌蝇 将该雌蝇与基因型为 xefy 的雄蝇交配 即可达到目的 答案 1 杂合子 2 裂翅 裂翅 3 能 4 xefxef xefy 14 2020 吉林榆树一中模拟 下图甲 乙是两个家族系谱图 甲家族无色盲患者 乙家族有色盲 b b 患者 请据图回答下列问题 7 1 图甲中的遗传病 其致病基因位于 染色体上 是 性遗传 2 图甲中 8 与 7 为异卵双生 由不同的受精卵发育而来 则图甲中 8 的表现 型是否一定正常 原因是 3 图乙中 1 关于色盲的基因型是 若图甲中的 8 与图乙中的 5 结 婚 则他们生下两病兼患男孩的概率是 解析 1 由题图可知 甲病为常染色体显性遗传病 2 设图甲中遗传病的致病基因 为 a 结合题图判断可知 图甲中 3 关于图甲遗传病的基因型为 aa 4 的基因型为 aa 所以 8 的基因型为 1 2aa 1 2aa 其表现型不一定正常 3 图乙中 5 为色盲 患者 而 4 不是色盲患者 则 4 关于色盲的基因型为 xbxb 进一步推导可知 1 关 于色盲的基因型为 xbxb 已知甲家族无色盲患者 再结合第 2 题可知 8 的基因型为 1 2aaxby 1 2aaxby 图乙中 5 为色盲患者 所以其基因型为 aaxbxb 二者生出患甲病 孩子的概率为 1 2 1 2 1 4 生出患色盲男孩的概率为 1 2 故若图甲中的 8 与图 乙中的 5 结婚 他们生下两病兼患男孩的概率是 1 4 1 2 1 8 答案 1 常 显 2 不一定 8 的基因型有两种可能 3 xbxb 1 8 素养提升 15 不定项 某雌雄异株植物的性别决定方式为 xy 型 其叶形有阔叶和窄叶两种表现 类型 该性状由一对等位基因控制 现有三组杂交实验 结果如下表所示 对表中有关信 息的分析 错误的是 亲代表现子代表现型及株数 杂交组合 父本母本雌株雄株 1 阔叶阔叶阔叶 234阔叶 119 窄叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83 窄叶 78阔叶 79 窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127 a 仅根据第 2 组实验 无法判断两种叶形的显隐性关系 b 根据第 1 或第 3 组实验可以确定叶形基因位于 x 染色体上 c 用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交 后代中窄叶雄性植株占 1 2 d 用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交 后代窄叶植株占 1 8 解析 选 cd 仅根据第 2 组实验 无法判断两种叶形的显隐性关系 a 项正确 第 1 组中阔叶后代出现窄叶 说明窄叶为隐性性状 第 1 3 组中阔叶和窄叶与性别有关 且具 有交叉遗传特点 故该性状由 x 染色体上的基因控制 b 项正确 第 2 组中 子代阔叶雌 8 株基因型为 xaxa 相关基因用 a a 表示 阔叶雄株为 xay 两者杂交 后代基因型及比例 为 xaxa xaxa xay xay 1 1 1 1 窄叶雄性植株占 1 4 c 项错误 第 1 组中亲本基 因型为 xay xaxa 子代雌性基因型为 1 2xaxa和 1 2xaxa 与窄叶雄株 xay 杂交 后代中 窄叶植株所占的比例为 1 2 1 2 1 4 d 项错误 16 不定项 2020 山东临沂模拟 图甲中 4 号为某遗传病患者 对 1 2 3 4 进行 关于该病的基因检测 并将各自含有的该致病基因或正常基因 数字代表长度 用相应技术 分离 结果如图乙 字母对应图甲中的不同个体 下列有关分析正确的是 a 通过比较甲 乙两图可知 4 号个体患红绿色盲症 b 系谱图中 3 号个体的基因型与 1 2 号基因型相同的概率为 1 c 等位基因的区别不只是碱基序列不同 还可以是基因的长度不同 d 3 号与一该病基因携带者结婚 生一个患病孩子的概率为 1 6 解析 选 bc 据图甲可知该病为常染色体隐性遗传病 4 号不可能是色盲患者 a 错 误 对照图甲 图乙可知 d 对应 4 号患者 1 2 3 号个体基因型相同 b 正确 等位基 因的碱基序列不同 且基因的长度也可能不同 c 正确 3 号个体为杂合子 与该病携带者 结婚 后代患病的概率为 1 4 d 错误 17 不定项 甲病和乙病均为单基因遗传病 某家族遗传家系图如下 其中 4不携带 甲病的致病基因 下列叙述正确的是 a 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴 x 染色体隐性遗传病 b 1与 5的基因型相同的概率为 1 2 c 3与 4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型 d 若 7的性染色体组成为 xxy 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 解析 选 bd 假设甲 乙两种遗传病分别由基因 a a 和 b b 控制 对于甲病来说 由 4不携带甲病的致病基因 却生了患病的 7 可知该病为伴 x 染色体隐性遗传病 3 和 4的基因型分别是 xaxa和 xay 对于乙病来说 由不患乙病的 1和 2生了患乙病的 1可知 该病为常染色体隐性遗传病 1和 2的基因型均为 bb a 项错误 由 3可推 知 1有关甲病的基因型为 xaxa 由 3和 4的基因型为 xaxa和 xay 可推知 5有关甲病 9 的基因型为 1 2xaxa或 1 2xaxa 由患乙病的 4可推知 3和 4有关乙病的基因型为 bb 和 bb 由此可知 5有关乙病的基因型为 bb 所以 1的基因型是 bbxaxa 5的基因型是 1 2bbxaxa或 1 2bbxaxa 故 1和 5基因型相同的概率为 1 2 b 项正确 前面已经推出 3和 4的基因型分别为 bbxaxa和 bbxay 理论上 3和 4的后代有 2 4 8 种基因型 2 3 6 种表现型 bb 和 bb 杂交 2 种基因型 2 种表现型 xaxa和 xay 杂交 4 种基因型 3 种表现型 c 项错误 若 7的性染色体组成为 xxy 由于其患甲病 故其有关甲病的基 因型为 xaxay 据题干可知其父亲 4 不携带甲病的致病基因 所以两条 x 染色体必然来 自其母亲 d 项正确 18 不定项 原创 果蝇的黑身 灰身由一对等位基因 b b 控制 另一对同源染色 体上的等位基因 r r 会影响黑身果蝇的体色深度 现用四只果蝇进行如下实验 实验一 黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交 f1全为灰身 f1随机交配 f2雌雄果蝇表现 型比均为灰身 黑身 3 1 实验二 黑身雌蝇丙 基因型同甲 与灰身雄蝇丁杂交 f1全为灰身 f1随机交配 f2 表现型比为雌蝇中灰身 黑身 3 1 雄蝇中灰身 黑身 深黑身 6 1 1 下列对实验的分析 正确的是 a 两对等位基因均位于常染色体上 b 两对等位基因均位于 x 染色体上 c b b 位于常染色体上 雄蝇丁的基因型为 bbxry d r r 位于 x 染色体上 实验二 f2中灰身雄蝇共有 4 种基因型 解析 选 cd 实验一中黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交 f1全为灰身果蝇 说明灰身为 显性性状 子二代中灰身和黑身在雌雄中均为灰身 黑身 3 1 可判断控制该性状的基 因 b b 位于常染色体上 实验二中黑身雌蝇丙与灰身雄蝇丁杂交 f1全为灰身 f1随机 交配 f2表现型与性别相关联 说明影响