2012高三生物一轮复习 5-2-11 人类遗传病与优生同步辅导课后作业 大纲人教版

用心 爱心 专心 1 人类遗传病与优生课时作业人类遗传病与优生课时作业 三十七三十七 一 选择题 共 12 小题 每小题 5 分 共 60 分 1 2010 深圳调研 有关人类遗传病的叙述正确的是 A 是由于遗传物质改变而引起的疾病 B 基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 答案 A 解析 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病 镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的 形态来诊断 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病 近亲结婚可使隐性遗传病的发 病机会大大增加 2 2010 福建四地六校联考 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法 通常建立 系谱图 必需的信息不包括 A 性别 性状表现 B 亲子关系 C 遗传病是显性还是隐性 是在常染色体上还是在 X 染色体上 D 世代数以及每一个体在世代中的位置 答案 C 解析 遗传病是显性还是隐性 是在常染色体上还是在 X 染色体上须从系谱图中进行推导 3 2009 江苏 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B C D 答案 D 解析 这一代人出现的疾病可能是基因突变所致 可能是遗传病 一个家族中几代人 都出现过的疾病不一定是遗传病 如 这个家族生活在缺碘地区 几代人都可能得大脖子病 但这种病不是遗传病 不携带遗传病基因的个体会因基因突变等而患遗传病 4 2010 福建福州质检 黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病 为研究其发 病率 应该 A 在人群中随机抽样调查并统计 B 在患者家系中调查并计算发病率 C 先确定其遗传方式 再计算发病率 D 先调查该基因的频率 再计算出发病率 答案 A 解析 调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计 调查遗传方式则需要在患者 家系中进行 5 2010 中山市四校联考 一对表现型正常的夫妇 生了一个孩子既是红绿色盲又是 klinefelter 综合征 即 XXY 型 患者 那么病因是 A 与母亲有关 B 与父亲有关 C 与父母亲都有关 D 无法判断 用心 爱心 专心 2 答案 A 解析 据题意可知 这对夫妇的基因型为 XBXb与 XBY 该患儿的基因型为 XbXbY 可见患儿的 两个 X 染色体都是由母亲提供的 6 2011 深圳调研 蜘蛛脚样指 趾 综合征是人类的一种遗传病 受一对等位基因 A a 控制 下图为该病的家族系谱图 有关分析正确的是 A 1和 5的表现型相同 其基因型也一定是相同的 B 若 2与 4结婚 后代患该遗传病的概率将大大增加 C 5与正常男性结婚 生一个患该病男孩的概率是 1 4 D 6与患该病的男性结婚 生一个患该病男孩的概率是 1 2 答案 C 解析 2正常 但其父亲患有该病 说明蜘蛛脚样指 趾 综合征是一种常染色体显性遗传 病 A 错误 1的基因型是 AA 或 Aa 5的基因型是 Aa B 错误 2与 4表现正常 基 因型均为 aa 所生孩子不患该病 D 错误 若 6 aa 与患该病男性 Aa 结婚 生一个患病男 孩的概率是 1 4 7 2011 聊城模拟 对于人类的某种遗传病 在被调查的若干家庭中发病情况如下表 据 此进行推断 最符合遗传基本规律的一项是 注 每类家庭人数 150 200 人 表中 为 发现该病症表现者 为正常表现者 类别 I 父亲 母亲 儿子 女儿 A 第 类调查结果说明 此病一定属于伴 X 染色体显性遗传病 B 第 类调查结果说明 此病一定属于常染色体隐性遗传病 C 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 D 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 答案 D 解析 第 类调查结果说明 此病可能属于常染色体显性遗传病 一定不属于伴 X 染色体显 性遗传病 第 类调查结果说明 此病可能属于伴 X 染色体隐性遗传病 第 类调查结果无 法判断此病类型 第 类调查结果说明此病属于隐性遗传病 8 2010 湛江调查 小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎 但是 医生却告知他们夫妇均 属半乳糖血症 人类的一种单基因隐性遗传病 的基因携带者 请你帮助预测 小芳孕育的两 个孩子是一男一女的概率和至少有一个孩子患有半乳糖血症的概率是 A 1 2 和 7 16 B 1 2 和 7 32 C 1 4 和 9 16 D 1 4 和 7 16 答案 A 解析 生男生女概率各占 1 2 异卵双胞胎中一男一女 第一个是男孩或第二个是男孩 概率 1 2 1 2 2 两个孩子都正常的概率 3 4 3 4 9 16 所以至少有一个孩子患病的概 率 1 9 16 7 16 用心 爱心 专心 3 9 2011 湖南长沙一模 下图的 4 个家系 带阴影的为遗传病患者 白色表现正常 下列 叙述不正确的是 A 可能是色盲遗传的家系是甲 乙 丙 丁 B 肯定不是抗维生素 D 佝偻病 伴 X 显性遗传病 遗传的家系是甲 乙 C 家系甲中 这对夫妇再生一患病孩子的几率为 1 4 D 家系丙中 女儿不一定是杂合子 答案 A 解析 色盲是伴 X 隐性遗传 特点是母患子必患 所以丁一定不是色盲遗传 抗维生素 D 佝 偻病是伴 X 显性遗传病 所以甲 乙肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传 家系甲中 该遗传病 有可能是常染色体隐性遗传 也有可能是伴 X 隐性遗传 不管是哪种遗传病 这对夫妇再生 一患病孩子的几率都为 1 4 家系丙中 该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显 性遗传 也有可能是伴 X 隐性遗传或伴 X 显性遗传 所以家系丙中 女儿有可能是纯合子 也有可能是杂合子 10 2010 天津南开理综 近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴 X 显性遗传病 线粒体遗传病 多基因遗传病 A B C D 答案 C 解析 近亲婚配可能使双亲携带的相同隐性基因纯合的概率增加 而多基因遗传病往往表现 为家族聚集的特点 同样会使双亲有相同致病基因的概率增大 11 2010 南京调研 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时 以 研究 病的遗传 方式 为子课题 下列子课题中最为简单可行 所选择的调查方法最为合理的是 A 研究猫叫综合征的遗传方式 在学校内随机抽样调查 B 研究红绿色盲的遗传方式 在患者家系中调查 C 研究青少年型糖尿病的遗传方式 在患者家系中进行调查 D 研究艾滋病的遗传方式 在市中心随机抽样调查 答案 B 解析 人类遗传病调查时要选择发病率较高的单基因遗传病 并在患者家系中研究遗传方式 而发病率则需在足够大的群体中调查 12 2010 临沂质检 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是 A 先天性心脏病都是遗传病 B 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 C 人类基因组测序是测定人的 46 条染色体中的一半 即 23 条染色体上的碱基序列 D 多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 答案 D 解析 先天性心脏病不是由于遗传物质改变引起的疾病 所以不是遗传病 单基因遗传病是 受成对的基因所控制 人类基因组测序应测定 22 条常染色体和两条性染色体共 24 条染色体 上的碱基序列 多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病 二 非选择题 共 2 小题 共 40 分 用心 爱心 专心 4 13 18 分 2010 泰安模拟 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素 某校生物学习小组开 展对当地几种遗传病的调查 请根据调查结果分析回答下列问题 1 遗传性乳光牙是一种单基因遗传病 小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进 行调查后 记录如下 祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者 表格中 的为乳光牙患者 根据上表绘制遗传系谱图 用 A a 表示这对等位基因 该病的遗传方式是 该女性患者的基因型是 若她与一个正常男性结婚 后 生下一个正常男孩的可能性是 同学们进一步查阅相关资料得知 遗传性乳光牙是由于正常基因中第 45 位决定谷氨酰胺 的一对碱基发生改变 引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的 已知谷氨酰胺的密码子 CAA CAG 终止密码子 UAA UAG UGA 那么 该病基因发生突变的情况是 与正常基因控制合成的蛋白质相比 乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量 进而使该蛋白质的功能丧失 2 21 三体综合征是一种染色体异常遗传病 调查中发现随母亲生育年龄增加 生出 21 三体 综合征患儿的几率增大 经咨询了解到医院常用 21 号染色体上的短串联重复序列 STR 一段 核苷酸序列 作为遗传标记 可理解为等位基因 对该病进行快速的诊断 若用 表示有该遗传标记 表示无该遗传标记 现诊断出一个 21 三体综合征患 儿 该遗传标记的基因型是 其父基因型是 母亲的基因型是 那么这名患者 21 三体形成的原因是 根据上述材料分析 为有效预防该遗传病的发生 可采取的主要措施是 3 调查研究表明 人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关 据此有的同学提出 人类所有的病都是基因病 请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价 答案 1 如图 常染色体显性遗传 AA 或 Aa 1 6 G C 突变成 A T 减小 2 父亲的 21 号染色 体在减数第二次分裂中没有分别移向两极 适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析 3 人体患病也是人体所表现出来的性状 而性状是由基因控制的 所以说疾病都是基因病 是 有一定道理的 然而 这种观点过于绝对化 人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起 的 也可能是外界环境因素造成的 如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病 解析 1 由一对患病夫妇可以生出正常儿女 可以看出该病为常染色体显性遗传 且基因 型都为 Aa 患病女儿的基因型为 AA 1 3 或 Aa 2 3 该女患者与 aa 婚配 后代正常男孩的 概率为 2 3 1 2 1 2 1 6 对照谷氨酸密码子和终止密码子可知 G C 突变成 A T 新合 用心 爱心 专心 5 成的蛋白质由于氨基酸的减少 使相对分子质量减小 2 父亲基因型是 母亲的基 因型是 21 三体综合征患者的基因型是 这说明患者是由异常的精子 和正常的卵子 结合的受精卵发育来的 异常精子 是由父亲 减数第二次分裂后期 染色体没有移向两极造成的 为防止 21 三体综合征患者的出 生 可以进行产前胎儿细胞的染色体分析 3 性状 基因 环境 故人类的疾病并不都是 由基因的缺陷或改变引起的 也可能是外界环境因素造成的 14 2009 湖南西南名校联盟联考 目前 人类的遗传疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋 势 人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素 有的人从二三十岁开始头发变 稀少 四五十岁变秃顶 称为少秃顶 少秃 顶是遗传的 受一对常染色体基因 基因用 H h 表示 控制 在男孩身上为显性遗传 在女 孩身上为隐性遗传 而红绿色盲为 X 染色体隐性遗传 基因用 B b 表示 根据以下系谱图 回答问题 1 4基因型为 3基因型为 2 引起 2少秃顶的基因不可能来源于第 代的 号个体 3 若 1和 2再生一个儿子 则仅患一种病的可能性是 答案 1 HhXBXb hhXBY 2 1 3 1 2 解析 1 4的后代中有两病兼发的男孩 基因型为 H XbY 和少秃顶的女孩 基因型为 hh 所以其基因型为 HhXBXb 3为正常男孩 基因型为 hhXBY 2 2少秃顶的基因 H 来自 2 2的少秃顶基因来自 3或 4 如果 3带有 H 基因 该基因只能来自 2而不是 1 如果 4带有 H 基因 该基因可能来自 3或 4 3 1的基因型为 hhXBY 2的基因型为 HhXBXb 他们生育的男孩患少秃顶的概率为 1 2 患红绿色盲的概率也是 1 2 所以 只患一 种病的概率为 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 一 单项选择题一 单项选择题 1 2009 全国卷 1 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 A 单基因突变可以导致遗传病 B 染色体结构的改变可以导致遗传病 C 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病 主要分为单基因遗传病 多 基因遗传病和染色体异常遗传病 A B 选项正确 由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承 同一隐性致病基因的概率增加 所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加 C 选 项正确 多基因遗传病往往表现为家族聚集现象 且易受环境的影响 D 选项错误 答案 D 2 2009 广东生物 20 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19 一对夫妇中妻 子患病 丈夫正常 他们所生的子女患该病的概率是 A 10 19 B 9 19 C 1 19 D 1 2 解析设此致病基因由 Aa 控制 由题意知 该常染色体显性遗传病的发病率为 19 则隐性纯 用心 爱心 专心 6 合子 aa 的概率为 81 a 的基因频率即为 90 A 的基因频率则为 10 则该夫妇基因型及基 因型频率为 妻子 AA 1 19 Aa 18 19 丈夫 aa 此夫妇所生子女中 正常的概率为 18 19 1 2 9 19 患病的概率即为 1 9 19 10 19 A 3 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1 色盲在男性中的发病率为 7 现有一对 表现正常的夫妇 妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者 那么他们所生 小孩同时患上述两种遗传病的概率是 A 1 88 B 1 22 C 7 2200 D 3 800 解析设该常染色体隐性遗传病的基因为 A a 由题知 该种遗传病发病率为 1 则 a 10 A 90 AA 81 Aa 18 Aa AA Aa 2 11 正常的丈夫是携带者的概率为 2 11 就本病 来说 生一个患病孩子的概率 2 11 1 4 1 22 色盲的患病率为 1 4 所以两病皆患的可能 性为 1 88 A 4 对如图所示的遗传病进行分析 则一定携带致病基因的一组是 B A 3 号 5 号 13 号 15 号 B 3 号 5 号 11 号 14 号 C 2 号 3 号 13 号 14 号 D 2 号 5 号 9 号 10 号 5 下列有关人类遗传病的叙述中 错误的是 D A 抗维生素 D 佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C 猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病 D 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对 解析 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一条 冠心病是多基因控制的遗传病 具有在群体中发病率高 容易受环境影响的特点 6 优生优育关系到国家人口的整体质量 也是每个家庭的自身需求 下列采取的优生措施正 确的是 A 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征 D 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病 而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断 来确定 禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率 而不能杜绝 遗传咨询只是推算发病风险 向咨询对象提出防治对策和建议 不能确定胎儿是否患有猫叫综合征 猫叫综合征应通过产 前诊断来确定 C 用心 爱心 专心 7 7 人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中 第 21 号染色体没有分离 已知 21 号四体的胚胎不能成活 假设一对夫妇均为 21 三体综合征患者 从理论上讲他们生出患病 女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 A 2 3 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B 1 3 多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 C 2 3 多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 D 1 4 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 解析这对夫妇均产生 1 2 正常 1 2 多一条 21 号染色体的配子 受精作用后共有四种组合形 式 其中可形成一种正常的受精卵 还会形成 21 号四体的受精卵 但因胚胎不能成活未出 生即死亡了 另外有两种 21 三体综合征的受精组合 所以理论上生出患病孩子的概率为 2 3 患病女孩的概率为 1 3 但因为多一条染色体的精子活力差 不易完成受精作用而导致 实际发病率要低一些 答案 B 8 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一个人为 X 染色体上隐性基因决定的 遗传病患者 另一方表现型正常 妻子怀孕后 想知道所怀胎儿是否携带致病基因 则以下 叙述正确的是 D 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时 表现型正常胎 儿的性别应该是男性 丈夫为患者 胎儿是男性时 不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为 患者时 表现型正常胎儿的性别应当为女性 A B C D 9 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察 难以发现的遗传病是 A A 苯丙酮尿症携带者 B 21 三体综合征 C 猫叫综合征 D 镰刀型细胞贫血症 解析 21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病 可以利用显微镜观察 镰 刀型细胞贫血症的红细胞形态异常 呈现镰刀状 也可以利用显微镜观察到 苯丙酮尿症携 带者不表现出症状 且属于基因突变形成的单基因遗传病 所以利用组织切片难以发现 10 用 M N 表示细胞质基因 用 A a 表示细胞核基因 A 对 a 完全显性 若用基因型为 M Aa 的个体作母本 与基因型为 N Aa 的个体作父本进行杂交 则后代个体的基因型与母 本和父本相同的概率分别是 B A 1 2 1 2 B 1 2 0 C 1 2 1 4 D 1 4 1 2 解析后代获得母本的细胞质基因 细胞核基因则获得父本 母本的各一半 所以后代基 因型及比例为 M AA M Aa M aa 其中 M Aa 与母本相同 11 调查人群中常见的遗传病时 要求计算某种遗传病的发病率 N 若以公式 N 100 进 行计算 则公式中 a 和 b 依次表示 C A 某种单基因遗传病的患病人数 各类单基因遗传病的被调查人数 B 有某种遗传病病人的家庭数 各类单基因遗传病的被调查家庭数 C 某种遗传病的患病人数 该种遗传病的被调查人数 D 有某种遗传病病人的家庭数 该种遗传病的被调查家庭数 解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例 二 双项选择题 12 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时 此时该细胞内可能存在 BD A 两个 Y 两个色盲基因 B 两个 X 两个色盲基因 C 一个 X 一个 Y 一个色盲基因 用心 爱心 专心 8 D 两个 Y 没有色盲基因 13 关于人类遗传病的叙述中 不正确的是 CD A 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C 猫叫综合征是由染色体数目变化引起的 D 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 解析猫叫综合征是染色体缺失引起的 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的 单基因遗传病 14 以下为遗传系谱图 2 号个体无甲病致病基因 下列有关说法 正确的是 AD A 甲病不可能是 X 隐性遗传病 B 乙病是 X 显性遗传病 C 患乙病的男性一般多于女性 D 1 号和 2 号所生的孩子不可能患甲病 解析由系谱图判断 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为常染色体显性遗传病 因 2 号无甲 病致病基因 所以其后代不可能患甲病 三 非选择题 15 地中海小岛撒丁岛与世隔绝 当地居民普遍患有多种遗传病 是各种遗传病基因采集样 本的理想地点 1 选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是 2 如果通过抽取血液来获得基因样本 则检测的是细胞中的基因 原因是 3 下图是两种遗传病的系谱图 其中甲病为地中海贫血症 一种常染色体隐性遗传病 显性基因用 A 表示 隐性基因用 a 表示 若该岛中每 256 人中有一人患有地中海贫血症 则该岛人群中基因 A 的频率为 乙病致病基因位于染色体上 为性基因 若图中 2 与 3 结婚生了一个男孩 则该男孩患乙病的概为 4 要降低该地遗传病发生的频率 可以采取哪些措施 解析与世隔绝即与外界具有地理隔离 没有基因的交流 血液中的白细胞具有完整的细胞结 构 而红细胞则没有细胞核 所以检测血液是检测白细胞的 地中海贫血症是常染色体隐性 遗传病 根据遗传平衡定律可以计算出 a 的基因频率为 1 16 A 的基因频率是 1 1 16 15 16 根据家系中的 5 6 3 可以推断出乙病是常染色体显性遗传病 图中的 用心 爱心 专心 9 2 与 3 分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体 其后代的发病率为 1 2 降低发病率的 主要优生学手段是避免近亲结婚 进行遗传咨询 产前诊断等 答案 1 该地不与外界人群发生基因交流 2 白 淋巴 白细胞 淋巴细胞 有细胞核 有完整的 DNA 组成 3 15 16 常显 1 2 4 避免近亲结婚 与岛外人群通婚 进行遗传咨询和产前诊断 16 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的 但是不知道致病基因的位置 所以动员全体 学生参与该遗传病的调查 为了调查的科学准确 请你为该校学生设计调查步骤 并分析致 病基因的位置 1 调查步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 设计记录表格及调查要点 如下 子女患病人数双亲性状调查的 家庭个数 子女总数 男女 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 汇总结果 统计分析 2 回答问题 请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状 若男女患病比例相等 且发病率较低 可能是 遗传病 若男女患病比例不等 且男多于女 可能是伴 X 隐性遗传病 若男女患病比例不等 且女多于男 可能是 遗传病 若只有男性患病 可能是 遗传病 答案 2