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文档简介

1 时间 60 分钟 满分 100 分 一 选择题 本题共 20 小题 每小题 2 5 分 满分 50 分 1 原始生殖细胞 精原细胞 卵原细胞 的产生依赖于 A 有丝分裂 B 无丝分裂 C 减数分裂 D 以上三种都有 解析 选 A 精原细胞 卵原细胞的染色体数目和体细胞相同 二者均是经有丝分裂 产生的 应注意此题是原始的生殖细胞的产生 不是原始的生殖细胞产生成熟的生殖细胞 的过程 不要误选为减数分裂 2 下列各种细胞中 不含同源染色体的是 口腔上皮细胞 受精卵 极核 子叶细胞 初级精母细胞 次级卵母细胞 种皮细胞 A B C D 答案 B 3 关于如图的叙述不正确的是 A 因为细胞无细胞壁有中心体 所以可以判定该细胞为 动物细胞 B 是一条染色体 包含两条染色单体 和 它们通过 一个着丝点 相连 C 细胞中含有两对同源染色体 其中 和 为一对同源染 色体 D 在后期时 移向同一极的染色体均为非同源染色体 解析 选 D 图中细胞无细胞壁 有中心体 可判定为动物细胞 和 为一对同 源染色体 和 也为一对同源染色体 每条染色体均包含两条姐妹染色单体 且染色体 的着丝点均位于赤道板上 表示处于有丝分裂中期 在后期时 着丝点分裂 移向两极的 均是两对同源染色体 4 某动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了 4 个四分体 则减数第二次分裂后期 的次级精母细胞中染色体 染色单体和 DNA 分子数依次为 A 4 8 4 B 2 4 8 C 8 16 16 D 8 0 8 解析 选 D 精原细胞在进行减数分裂过程中形成了 4 个四分体 则说明该生物体细 胞中含有 8 条染色体 经减数第一次分裂同源染色体分开 染色体数目减半变为 4 而减 数第二次分裂后期着丝点分裂 姐妹染色单体分开 因此染色单体为 0 染色体数目暂时 加倍为 8 此时 DNA 分子数目与染色体数目相同 5 精子和卵细胞的形成过程有一些不同之处 下列说法不正确的是 A 精原细胞 卵原细胞是通过减数分裂产生的 B 一个初级精母细胞可形成 4 个精子 而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞 C 精细胞变形成精子 而卵细胞无变形过程 D 在卵细胞的形成过程中有极体产生 而在精子的形成过程中无极体产生 解析 选 A 精原细胞 卵原细胞分别是雄性和雌性的原始生殖细胞 其细胞内的染 色体数目与体细胞的相同 它们本身的增殖方式也与体细胞相同 都是由有丝分裂产生的 一个初级精母细胞经过减数分裂形成 4 个精细胞 经过变形形成 4 个精子 一个初级卵母 细胞经过两次不均等分裂 最终形成 1 个卵细胞和 3 个极体 而且卵细胞的形成无需变形 6 经人类染色体组型分析发现 有 2 4 的精神病患者的性染色体组成为 XYY 诸多 案例显示 XYY 综合征患者有反社会行为和暴力倾向 有人称多出的 Y 染色体为 犯罪染色 体 下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是 2 A 患者为男性 可能是由母方减数第一次分裂异常所致 B 患者为女性 可能是由母方减数第二次分裂异常所致 C 患者为男性 可能是由父方减数第二次分裂异常所致 D 患者为女性 可能是由父方减数第二次分裂异常所致 答案 C 7 10000 个基因型为 AaBb 的卵原细胞 假设符合自由组合定律的话 理论上可形成 Ab 基因型的卵细胞数为 A 2500 个 B 5000 个 C 7500 个 D 10000 个 解析 选 A 一个卵原细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞 10000 个基因型为 AaBb 的卵原细胞 理论上可产生 4 种不同的卵细胞 基因型分别为 AB Ab aB ab 比例 为 1 1 1 1 即每种基因型的卵细胞占 1 4 因此 Ab 基因型的卵细胞有 10000 1 4 2500 个 8 a b c d 分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图 下列有关描述正确的是 A a 图表示植物细胞有丝分裂中期 B b 图表示人红细胞分裂的某个阶段 C c 图细胞分裂后将产生 1 个次级卵母细胞和 1 个极体 D d 图为有丝分裂中期 含 4 条染色体 8 条染色单体 解析 选 D 由图可知 a 图表示植物细胞有丝分裂末期 b 图表示蛙红细胞的无丝分 裂 人成熟红细胞失去分裂能力 c 图为减数第二次分裂后期 分裂后将产生 1 个卵细胞 和 1 个极体 d 图为有丝分裂中期 含 4 条染色体 8 条染色单体 9 下图是细胞分裂过程图 下列有关图中 a c 阶段 不含 a c 两点 的有关叙述正确 的是 A 细胞中始终存在同源染色体 B 细胞中始终存在姐妹染色单体 C 细胞中染色体数与 DNA 分子数的比由 1 2 变为 1 1 D 此期发生了着丝点的分裂 解析 选 B a c 属于减 分裂期和减 的前 中期 此阶段中虽发生了同源染色体 的分离 但在减 间期复制形成的姐妹染色单体并未分开 10 下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是 A 基因有完整性和独立性 但染色体的结构会发生变化 从染色体转变成染色质 B 在体细胞中 基因和染色体都是成对存在的 C 成对的基因和同源染色体都是一个来自父方 一个来自母方 D 在减数分裂过程中 非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合 解析 选 A 染色体和染色质的关系是同一物质在不同时期的两种形态 也具有完整 性和独立性 而基因和染色体在存在数量 来源以及非等位基因和非同源染色体的行为等 方面的相似性 为萨顿假说的提出提供了有力证据 11 如图能正确表示基因分离定律实质的是 3 解析 选 C 基因分离定律的实质是 杂合子在产生配子时 等位基因随同源染色体 的分开而分离 独立地进入不同的配子中 也就是说 基因的行为是由染色体的行为决定 的 12 人的体细胞内含有 23 对同源染色体 在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期 时 着丝点已分裂 细胞内不可能含有 A 44 条常染色体 XX 性染色体 B 44 条常染色体 XY 性染色体 C 44 条常染色体 YY 性染色体 D 两组数目和形态相同的染色体 解析 选 B 本题中细胞处于减数第二次分裂后期 此时期细胞内染色体被平均分成 两等份 而且均来自于染色体复制所形成的两条姐妹染色单体的分开 因此 不可能出现 X 与 Y 对应的两条不相同的染色体 对 A 中的两个 X 和 C 中的两个 Y 都是暂时存在于减数 第二次分裂后期细胞中的 13 如图表示果蝇的一个细胞 其中数字表示染色体 字母表示基 因 下列叙述正确的是 多选 A 从染色体情况上看 该果蝇只能形成一种配子 B e 基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等 C 形成配子时基因 A a 与 D d 之间自由组合 D 只考虑 3 4 与 7 8 两对染色体时 该个体能形成四种配子 并且配子数量相等 解析 选 CD 由图可知 该果蝇为雄性个体 图中 7 为 X 染色体 8 为 Y 染色体 因 此 从染色体情况上看 它能形成 X Y 两种配子 e 基因位于 X 染色体上 Y 染色体上没 有它的等位基因 所以 e 基因控制的性状 在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出 现的概率 A a 与 D d 位于两对同源染色体上 减数分裂时 A a 与 D d 之间能够自由 组合 只考虑 3 4 与 7 8 两对同源染色体时 该果蝇基因型可写成 DdXeY 产生 DXe dXe DY dY 四种配子且数量相等 即各占 1 4 14 下列关于果蝇的叙述 错误的是 A 果蝇容易饲养 产生的后代多 适合做遗传学实验材料 B 白眼雄果蝇的白眼基因位于 X 染色体上 Y 染色体上无等位基因 C 果蝇产生的精子或卵细胞中无同源染色体 D 白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交 后代全部表现为红眼果蝇 解析 选 D 白眼雌果蝇 XwXw 产生的配子只有 Xw一种 红眼雄果蝇 XWY 产生的配子 有 XW和 Y 两种 雌雄配子随机结合 产生 XWXw的果蝇全为红眼雌性 XwY 的果蝇全为白眼 雄性 15 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果 下列选项中正确的是 亲本子代 灰雌性 黄雄性全是灰色 黄雌性 灰雄性所有雄性为黄色 所有雌性为灰色 A 灰色基因是伴 X 的隐性基因 B 黄色基因是伴 X 的显性基因 C 灰色基因是伴 X 的显性基因 D 黄色基因是常染色体隐性基因 解析 选 C 据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交 后代全是灰色 推出灰色是显性性 状 黄色是隐性性状 据纯系黄雌性与灰雄性杂交 后代所有雄性为黄色 所有的雌性为 灰色 不同的性别性状不一样 说明该性状的遗传是伴性遗传 灰色基因是伴 X 的显性基 4 因 黄色为伴 X 的隐性基因 16 某种遗传病受一对等位基因控制 下图为该遗传病的系谱图 下列叙述正确的是 A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病 1为纯合子 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病 4为纯合子 C 该病为常染色体隐性遗传病 2为杂合子 D 该病为常染色体显性遗传病 3为纯合子 解析 选 C 可用淘汰法 若该病为伴 X 染色体隐性遗传病 1患病 则 1不可能 为纯合子 所以 A 项不正确 若该病为 X 染色体显性遗传病 4应为纯合子 则 2为患 者 不可能正常 所以 B 项不正确 若该病为常染色体显性遗传病 3为纯合子 则 1 不可能正常 所以 D 项不正确 因此应选 C 若解题时采用了直选法 最好也要稍微验证 一下 17 在开展高中生物研究性学习时 某校部分学生对高度近视的家系进行调查 调查 结果如下表 请据表分析高度近视的遗传方式 子女高度近视 人数双亲性状 调查的家 庭个数 子女总人 数 男女 双亲均正常 711973632 一方正常 一方 高度近视 92668 双方都高度近视 41247 总计 842354647 A 常染色体隐性遗传 B X 染色体显性遗传 C 常染色体显性遗传 D X 染色体隐性遗传 解析 选 A 双亲均正常 生育子女均患病 且男 女比例相当 说明该病为常染色 体隐性遗传病 18 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病 调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 a 男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b 则该城 市女性患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的几率分别 A 小于 a 大于 b B 大于 a 大于 b C 小于 a 小于 b D 大于 a 小于 b 解析 选 A 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 男性只有一条 X 染色体 只要该染 色体上含有致病基因 该男性就患红绿色盲 而女性有两条 X 染色体 只有这两条染色体 上都有隐性致病基因时 该女性才患红绿色盲 因此 男性红绿色盲的发病率远高于女性 同理可分析 抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病 女性若要不患病 必须两条 X 染色体都含有隐性正常基因 而男性只需要一条 X 染色体含有正常基因即可 因此 抗维 生素 D 佝偻病女性患者大于男性患者 19 如图是某遗传病的家系图 相关分析正确的是 A 该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病 B 7 号与 8 号再生一个患病男孩的几率是 1 6 5 C 11 号带有致病基因的几率是 3 5 D 12 号是患者的几率是 0 答案 C 20 人的 X 染色体和 Y 染色体大小 形态不完全相同 但 存在着同源区 和非同源区 如图所示 若统计某 种遗传病的发病率 发现女性患者多于男性 则该病的致病基 因 A 位于 片段上 为隐性基因 B 位于 片段上 为显性基因 C 位于 片段上 为显性基因 D 位于 片段上 为隐性基因 解析 选 B 在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状 表现出明显的性别差异 又因女性患者多于男性患者 所以该病应由 X 染色体的非同源区段上的显性基因控制 二 非选择题 本题共 4 小题 满分 50 分 21 12 分 甲 乙两图分别是某种动物某一器官中细胞分裂图像 请据图回答以下问 题 1 图甲中与图乙中 DE 段一致的细胞有 2 此动物为 性动物 判断的依据是图甲中 该动物能同时出 现上述细胞的器官是 3 若图乙表示减数分裂示意图 则 DE 段的时期含有 对同源染色体 条染色体 4 图甲中属于初级精母细胞的是 图甲中属于有丝分裂的是 解析 1 由图乙中 DE 段每条染色体 DNA 含量可判断此时着丝点已经分裂 无染色单 体 对应图甲中的 2 图 为减数分裂图像且细胞质均等分裂 可判断出能同时出现上述细胞的为该雄性 动物的睾丸 3 DE 段对应着减数第二次分裂后期或末期 此时无同源染色体 而此动物减数第二 次分裂后期有 4 条染色体 减数第二次分裂末期有 2 条染色体 4 图甲中属于初级精母细胞的有 属于有丝分裂的有 答案 1 2 雄 睾丸 3 0 2 或 4 4 22 12 分 已知果蝇中 灰身与黑身为一对相对性状 显性基因用 B 表示 隐性基因 用 b 表示 直毛与分叉毛为一对相对性状 显性基因用 F 表示 隐性基因用 f 表示 两只 6 亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例 灰身 直毛 灰身 分叉 毛 黑身 直毛 黑身 分叉 毛 雌蝇 3 401 40 雄蝇 3 83 81 81 8 请回答 1 控制灰身与黑身的基因位于 上 控制直毛与分叉毛的基因位于 上 2 亲代果蝇的表现型为 3 亲代果蝇的基因型为 4 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中 纯合子与杂合子的比例为 5 子代雄蝇中 灰身分叉毛的基因型为 黑身直毛的基因型为 解析 解答此题首先要从表中提取信息 已知在子代雌果蝇中 灰身 黑身 3 1 雄果蝇中 灰身 黑身 3 1 可推知控制灰身和黑身的基因位于常染色体上 对于直毛 和分叉毛这对性状 子代中雌性直毛 分叉毛 1 0 雄性直毛 分叉毛 1 1 常染色 体上的基因无论如何组合 也无法同时满足这两个比例 可推知控制这对相对性状的基因 位于 X 染色体上 在此基础上 可推知亲代果蝇的表现型和基因型 并依次推知子代的基 因型 答案 1 常染色体 X 染色体 2 灰身直毛 灰身直毛 3 BbXFXf BbXFY 4 1 5 5 BBXfY BbXfY bbXFY 23 12 分 2010 年高考上海卷 分析有关遗传病的资料 回答问题 图 1 为某家族两种遗传病的系谱图 这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基 因 A a 及性染色体上的基因 B b 控制 图 1 1 14 的 X 染色体来自于第 代中的 2 甲病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传病 7 图 2 3 若 11 与一个和图 2 中 15 基因型完全相同的女子结婚 他们的后代患甲病的 概率是 4 假定 11 与 15 结婚 若 a 卵与 e 精子受精 发育出的 16 患两种病 其基 因型是 若 a 卵与 b 精子受精 则发育出的 17 的基因型是 表现 型 若 17 与一个双亲正常 但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚 其后代中不患病 的概率是 解析 从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病 表现型正常的 8 和 9 生育 出患甲病的 13 且 9 号不是患者 乙病属于伴 X 染色体显性遗传病 该病为伴性遗传 且 5 号患病但有正常的儿子 14 的 X 染色体来自 9 号 9 号的 X 染色体来自 代中的 3 或 4 对于甲病来说 11 的基因型是 1 3AA 和 2 3Aa 图 2 中的 15 的基因型为 Aa 所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率 2 3 1 4 1 6 如果图 2 中的 11 与 15 AaXBXb 生有患两种病的后代 16 且可以看出 16 的两条性染色体不同 所以该 个体为男孩 又根据甲病和乙病的类型 可以得出 11 的基因型是 AaXbY 16 的基因 型是 aaXBY 由于 16 是 a 卵和 e 精子受精的结果 根据 16 和 11 的基因型可以得 知 a 卵的基因型是 aXB e 精子的基因型是 aY 从而推出 b 精子的基因型为 AXb 所以 a 卵 和 b 精子受精产生的后代 17 的基因型是 AaXBXb 该女性只患乙病 若 17 与一个兄弟 姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚 该男性关于甲病的基因型是 1 3AA 2 3Aa 则他们 生育的孩子患甲病的概率 1 6 正常的概率 5 6 该男性关于乙病的基因型是 XbY 则 他们生育的孩子患乙病的概率为 1 2 正常的概率也是 1 2 所以这对夫妇结婚生育正常孩 子的概率 5 6 1 2 5 12 答案 1 3 或 4 3 或 4 2 常 隐 3 1 6 4 aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 5 12 24 14 分 果蝇是遗传学中常用的实验动物 请回答相关问题 1 遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有

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