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文档简介
用心 爱心 专心 1 20122012 届高三生物二轮专题必修二模块练习届高三生物二轮专题必修二模块练习 3030 一 选择题 1 下列哪项不是达尔文的进化观点 A 同种生物不同个体之间在许多性状上存在差异 B 生物产生后代的数量往往超过生活条件所能承受的数量 C 不适应生存环境的生物会被淘汰 D 种群是生物进化的基本单位 2 有关蛋白质合成的叙述不正确的是 A 终止密码子不编码氨基酸 B 每种 tRNA 只转运一种氨基酸 C tRNA 的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息 D 核糖体可在 mRNA 上移动 3 人的体细胞中有 46 条染色体 经减数分裂产生的配子中 全部来自母方染色体的配子所 占的比例为 A 1 23 B 1 46 C 1 223 D 1 246 4 下列关于减数分裂和有丝分裂共同点的描述 正确的是 A 染色体复制一次 着丝点分裂一次 B 染色体和 DNA 均等分配 C 细胞质和细胞核物质均等分配 D 同一生物的不同细胞分别进行一次有丝分裂和减数分裂形成的子细胞中 染色体和 DNA 数目均与分裂前的细胞相同 5 农业生产上 常用人工诱导多倍体的育种方法来提高作物产量 在下列四组多倍体植物中 最有经济价值的一组是 A 玉米和高粱 B 甘蔗和甜菜 C 水稻和棉花 D 油菜和大豆 6 关于人类遗传病的叙述中 不正确的是 A 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 用心 爱心 专心 2 B 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C 猫叫综合征是由染色体结构变化引起的 D 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 7 一位正常指聋哑人的父亲是短指症 母亲是正常指 己知短指 B 对正常指 b 为显性 会 说话 D 对聋哑 d 是显性 问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵 细胞结合而成的 A 父 BBDd 母 bbDD 和 BD 精子 bD 卵子 B 父 BBDD 母 bbDd 和 BD 精子 bd 卵子 C 父 BbDd 母 bbDd 和 bd 精子 bd 卵子 D 父 BbDd 母 bbDD 和 Bd 精子 bd 卵子 8 一种生物个体中 如果隐性个体的成体没有繁殖能力 一个杂合子 Aa 自交 得子一代 F1 个 体 在 F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下 F2中有繁殖能力的个体分别占 F2总数 的 A 2 3 1 9 B 1 9 2 3 C 8 9 5 6 D 5 6 8 9 9 如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图象 下列说法正确的是 A 具有同源染色体的细胞只有 和 B 动物睾丸中不可能同时出现以上细胞 C 所示的细胞中不可能有基因重组 D 上述细胞中有 8 个染色体单体的是 10 燕麦颖色受两对基因控制 用纯种黄颖与纯种黑颖杂交 F1全为黑颖 F1自交产生的 F2 中 黑颖 黄颖 白颖 12 3 1 已知黑颖 基因 B 对黄颖 基因 Y 为显性 只要基因 B 存在 植株就表现为黑颖 则两亲本的基因型为 A bbYY BbyyB BBYY bbyyC bbYy BbyyD BbYy bbyy 11 5 溴尿嘧啶 Bu 是胸腺嘧啶 T 的结构类似物 在含有 Bu 的培养基上培养大肠杆菌 得 到少数突变型大肠杆菌 突变型大肠杆菌中的碱基数目不变 但 A T G C 的碱基比例 略小于原大肠杆菌 这说明 Bu 诱发突变的机制是 A 阻止碱基正常配对 B 断裂 DNA 链中糖与磷酸基之间的化学键 C 诱发 DNA 链发生碱基种类置换 用心 爱心 专心 3 D 诱发 DNA 链发生碱基序列变化 12 南瓜的扁盘形 圆形 长圆形三种瓜形由两对等位基因控制 A a 和 B b 这两对基因 独立遗传 现将 2 株圆形南瓜植株进行杂交 F1收获的全是扁盘形南瓜 F1自交 F2获得 137 株扁盘形 89 株圆形 15 株长圆形南瓜 据此推断 亲代圆形南瓜植株的基因型分别是 A aaBB 和 Aabb B aaBb 和 AAbb C AAbb 和 aaBB D AABB 和 aabb 13 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿携 带致病基因的概率是 A 5 6 B 1 4 C 1 6 D 1 3 14 已知一植株的基因型为 AABB 周围虽生长有其他 基因型的玉米植株 但其子代不可能出 现的基因型 是 A AABB B AABb C aaBb D AaBb 15 基因型为 YyRr 的个体的某一精原细胞 它经减数分裂后 形成的四个精子 其种类 A 1 种 B 2 种 C 3 种 D 4 种 二 填空题 16 下图为真核细胞的基因和原核细胞的基因结构示意图 请分析回答 1 图中表示真核细胞基因结构的是 图 依据是 2 图中表示编码区的有 3 图中能编码蛋白质的区段有 编上号的 7 和 8 代表的区段之间的数目 关系为 17 据报道深圳市发现一庞大的 眼耳肾综合征 家系 有资料可查的血缘人口总共有 45 人 用心 爱心 专心 4 从曾祖父到曾孙一共 4 代 45 人中总共有 15 人患有 眼耳肾综合征 其中 4 人已因尿毒症 去世 现存的 11 名患者均已出现一种或数种症状 其中年龄最小的只有 7 岁 研究人员调查 还发现 一是该病临床表现为 重男轻女 即 男性患者症状较重 女性患者症状较轻 二是女性患者多于男性患者 三是遗传倾向有明显的选择性 即 母亲患病可以遗传给女儿 也可以遗传给儿子 而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子 请据以上材料回答下列问题 1 眼耳肾综合征 最可能的遗传方式是 理由是 2 基于这种病的遗传特性 负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义 这个家族中的女 性怀孕后 可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病 一旦检测出了致病基因 可 以采取终止妊娠 避免这个家族再次生出有遗传病的孩子 你认为它的主要依据是什么 3 由于基因检测需要较高的技术 你能否从性别鉴定角度给予咨询指导 说明在什么情况 下不需要进行基因检测 什么情况下要进行基因检测 18 某科学家欲探究甲苯对小鼠精母细胞减数分裂的影响 设计了如下实验 请完成相关问 题 实验课题 探究甲苯溶液的浓度大小对小鼠精母细胞的减数分裂的抑制性强弱 实验材料 浓度为 1 6 g g 3 2 g g 4 8 g g 的甲苯溶液 生理盐水 育龄相同雄 性小鼠若干 秋水仙素等 实验步骤 将小鼠随机等分成四组 分别皮下注射等量的三种浓度的甲苯溶液和生理盐水 48 h 后注射秋水仙素并处死小鼠 剥离小鼠睾丸曲精小管 将其捣碎 离心 染色 制成临 时装片 观察小鼠减数分裂相 实验结论 实验结果如下表 由此得出的结论是 组别分裂相数 低 1 6 g g 206 中 3 2 g g 166 实验组 高 4 8 g g 153 用心 爱心 专心 5 对照组生理盐水 260 实验分析 1 该实验中 实验的自变量为 因变量为 2 处死小鼠前 注射秋水仙素的目的是 3 该实验可选用 作为染色试剂 4 从机理上推测 甲苯作用于精母细胞 可能抑制了 5 甲苯是致癌剂 从实验结果上看 过量接触甲苯易造成机体 功能减退 用心 爱心 专心 6 0 20122012 届高三生物二轮专题必修二模块练习届高三生物二轮专题必修二模块练习 3030 答案解析答案解析 一 选择题 1 D 解析 达尔文自然选择学说的主要内容有四点 过度繁殖 生存斗争 遗传变异和适者生存 A 项中同种个体之间存在差异 说明同种生物之间存在着变异 B 项生物存在着过度繁殖 生物生存条件是受限制的 从而引起生存斗争 C 项中指适者生存 即在生存斗争中 适应 环境的生存下来 不适应环境的被淘汰 D 项是现代生物进化理论的观点 不是达尔文的观 点 2 解析 遗传信息是指 DNA 分子中脱氧核苷酸序列 而不是在 tRNA 上 答案 C 3 C 4 A 解析 对于减数分裂和有丝分裂过程 从中找出共同点和区别 减数分裂和有丝分裂过程 中 染色体和 DNA 都复制一次 着丝点分裂一次 在两种分析过程中 染色体和细胞核内 DNA 都能均等分配 但质基因不能均等分配 在有丝分裂前后细胞的染色体 DNA 数目不 变 而减数分裂后子细胞的染色体 DNA 数目是亲代细胞的一半 5 解析 本题考查多倍体的特点 多倍体一般表现为茎秆粗壮 叶片 果实和种子都比较大 糖类和蛋白质等营养物质的含量高 但发育迟缓 结实率低 因此最有经济价值的一组是甘 蔗和甜菜 答案 B 6 D 解析 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 7 C 8 解析 F1个体中两种基因型个体的比例是 1 3AA 2 3Aa 自交时 F2中 A 个体所占比例 为 1 3 2 3 3 4 5 6 自由交配时 利用基因频率计算 F1产生 A 配子的概率为 2 3 a 为 1 3 则 F2中 A 个体所占比例为 2 3 2 3 2 2 3 1 3 8 9 答案 D 9 C 10 A 用心 爱心 专心 7 11 C 解析 由于是 5 溴尿嘧啶置换了胸腺嘧啶 因而使 A T 的数目减少 使 A T G C 的碱 基比例小于原大肠杆菌 12 解析 2 株圆形南瓜植株进行杂交 F1全为扁盘形 说明亲代全为纯合子 F2表现型比接 近于 9 6 1 符合基因的自由组合定律 且可得出 基因型为双显性的个体表现为扁盘形 基因型为单显性的个体表现为圆形 基因型为双隐性的个体表现为长圆形 据此可知 亲代 圆形南瓜的基因型应该是 AAbb aaBB 答案 C 13 A 14 C 解析 本题考查基因的遗传定律和受精作用的有关知识 基因型为 AABB 的玉米产生的配子 类型为 AB 不论另一亲本基因型如何 后代一定从该玉米获得 AB 基因 所以后代不会出现含 有隐性纯合基因的情况 基因突变除外 故子代不会有 aaBb 基因型 对此类题目的解题思路 可归结为 对任意一对基因来讲 如其中一个亲本为显性纯合 则不论另一亲本基因型如何 后 代都不可能出现隐性纯合 15 D 二 填空题 16 1 A 编码区是间断不连续的 含有内含子 2 2 5 3 5 7 外显 子比内含子大 1 17 1 伴 X 显性遗传 该病在家系中患病率高 患者中女性多于男性 男性患者只遗传给 女儿不遗传给儿子 2 子代细胞中只要含有一个显性基因 就能表现出显性性状 3 当父母均正常时 不必担心后代会患病 当父亲患病时 若胎儿为女性 则应终止妊娠 当母亲患病时 则应进行基因检测 18 解析 减数分裂的实验与
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