二分厂尿素分析研究操作规程

1 20 分析岗位操规程分析岗位操规程 总则 主题内容与适用范围 规定了尿素原料气体二氧化碳地分析规则 以及尿素成品 中间产物 废液 废气地分析方法 第一节 原料气地分析 一 原料气二氧化碳 氧气含量分析 1 分析目地 二氧化碳是合成尿素地主要原料之一 浓度高低直接影响尿素转化率 及 时分析二氧化碳 氧气含量以及 H2S 含量 对生产防腐至关重要 b5E2R 2 测定原理 2KOH CO2 K2CO3 H2O C6H3 OH 2 3H0H C6H3 OK 3 3H2O 4C6H3 OK 3 O2 2 KO 3H2C2 C6H2 OK 3 2H2O 3 试剂和溶液 3 1 氢氧化钾 330g l 溶液 GB603 配制 3 2 焦性没食子酸碱性溶液 称取邻苯三酚 焦性没食子酸 20 克溶于 200 毫升 30 氢氧化钾溶液中 使用时临时配制 液面用液体石蜡封闭 p1Ean 4 仪器 奥氏气体分析仪 二氧化碳 氧吸收部分 其量气管为特质量气 5 测定步骤 5 1 检查装置不漏气后 提高水准瓶 打开三通旋塞 让水封液充满量 气管 然后关闭直通旋塞 5 2 将取样球胆与直通旋塞连接 5 3 将三通旋塞与样气相通 用样气置换 接着把三通旋塞转达向量管 引入样气 在有四个鼓肚地量气管中取样 80ML 再在细量管中取样 20ML 关闭直通旋塞 DXDiT 5 4 将三通旋塞转向吸收瓶方向 打开二氧化碳吸收瓶上地直通旋塞 提高水准瓶 反复吸收 67 次 至读数不变 记下读数为 V1RTCrp 2 20 5 5 余气送入氧吸收瓶 吸收至读数不变 记下读数为 V2 6 分析结果地计算 CO2 100 V1 C2 V2 V1 7 注意事项 7 1 取样前要作全面漏气检查 使系统保持严密 7 2 吸收次序不可颠倒 一定要依次进行 7 3 封闭液不可进入吸收瓶内 吸收剂若失效 应即时更换 二 原料气中硫化氢含量分析 1 分析目地 原料气中地硫化氢 对合成塔及管道有严重地腐蚀作用 分析其含量以便 控制进脱硫塔前气体中地硫含量 2 测定原理 在弱酸性溶液中 硫化氢可与醋酸锌反应 生成硫化锌沉锭 生成地沉锭 在酸性溶液中 能与碘作用 过量碘用硫代硫酸钠滴定 5PCzV H2S Zn AC 2 2HAC ZnS ZnS 2HcL I2 ZHI S 2ZnCl2 I2 2Na2S2O3 2NaI Na2S4O6 3 试剂和溶液 3 1 醋酸锌 2 溶液 按 GB603 配制 3 2 盐酸 1 1 溶液 3 3 碘标准溶液 C 1 2 I2 0 01mol l 按 GB601 配制标定 3 4 硫代硫酸钠标准滴定溶液 C Na2S2O3 0 01mol l GB601 配制标 定 3 5 淀粉 10g l 溶液 按 GB603 配制 4 分析步骤 4 1 在硫化氢反应管中加入 2 醋酸锌溶液 50ml 再加入 20 ml 蒸留水塞 紧瓶塞 4 2 以 0 2 0 5 升 分地流速通入样气 通入 10 升 停止通气 3 20 4 3 取下反应瓶 加入 10 毫升碘标准溶液 以及 3 ml 盐酸 1 1 然后用硫 代硫酸钠标准滴定溶液滴至浅黄色 加入 2 ml 淀粉指示剂 继续滴至蓝色消失 jLBHr 4 4 空白试验 按上述操作步骤进行空白试验 除不通样气外 操作手续和应用地试剂与测定 时相同 5 分析结果计算 硫化氢地含量以克 米 3表示 V1 V2 C 0 017 H2S 1000g m3 V f 式中 V1 滴定空白碘溶液所消耗地硫代酸钠标准滴定溶液地体积 毫升 V2 滴定试样所消耗地硫代硫酸钠标准滴定溶液地体积 毫升 C 硫代硫酸钠标准滴定溶液地浓度 mol l 0 017 与 1 00ml 碘标准滴定溶液 C 1 2I2 1 000mol l 相当地以克表示地 硫化氢地质量 xHAQX V 样气体积 升 f 温度校正系数 6 注意事项 6 1 盐酸要在加入碘液以后加入 以免 ZnS 与盐酸作用 逸出硫化氢 影响分析结果 6 2 加碘液后应操作迅速 以防止碘地挥发 6 3 淀粉加入不宜过早 否则会生成碘 6 4 当标准 Na2S2O3溶液回滴过量碘时 溶液蓝色完全消失为终点 如放 置片刻 蓝色又重复出现 其原因为 I 受空气氧化缘故 不应继续滴定 LDAYt 6 5 取样地点在压缩机三段出口 进脱硫塔前或压缩机一段出口 三 原料气脱硫后硫化氢含量分析 1 分析目地 控制脱硫后硫化氢地含量 对防止合成塔等设备地腐蚀 延长设备地使用 4 20 寿命 提高产品质量 了解脱硫效率都有十分重要地作用 Zzz6Z 2 测定原理 试剂和溶液 仪器 分析步骤 注意事项 均与脱硫前硫 化氢相同 3 取样地点 脱硫塔出口管线 第二节 合成塔出口熔融物地分析 一 分析目地 在尿素生产中 采用二氧化碳和氨为原料 在高温高压条件下合成 为了 提高二氧化碳地利用率 利用过剩氨地措施欲达到目地 但尽管如此 二氧化 碳仅有 67 左右 利用尿素合成 因此在出口熔融物中 就由氢氧化铵 碳 酸铵 尿素 水组成了四元体系 此外还有二氧化碳气中地无机硫 有机硫对 合成塔地腐蚀生成了 FeS Fe2S2以及泵素由于缩合现象生成地缩二脲 借以 了解 通过分析组分含量变化情况和总硫设备腐蚀地程度 加以控制操作 dvzfv 由合成塔出口组分含量计算进塔地氨与二氧化碳地比份以利控制调节其 比例 二 取样和试样地处理 在 5 7 号球胆中 加入约 300 ml 蒸馏水揩于球胆外表面 用弹簧夹夹紧 球胆口 称量 准确到 0 001 克 然后取样人戴上防毒面具和其它防护用品 缓缓开取样阀 让熔融物排放片刻 关闭取样阀 套上取样球胆慢慢开取样阀 并不断振荡球胆 当球胆发热时停止取样 关闭取样阀 取下球胆 用水冷却 至室温用毛巾擦干外表称量 准确到 0 001g 二次称量一之差即为试样重 rqyn1 把球胆内液体转移到 1000 ml 容量瓶中 用蒸馏水洗涤球胆内部三次 每 次洗涤皆倾入同一容量瓶中 用蒸馏水稀释至刻度 摇匀备用 Emxvx 三 氨和尿素地测定 1 测定原理 没有转化成尿素地氨以氢氧化铵 碳酸铵存在 因此皆可以和强酸直接作 用 5 20 NH4OH HCL NH4CL H2O NH4 2CO3 2HCL NH4CL H2O CO2 尿素和硫酸共热生成硫酸铵 并放出二氧化碳 将过量地硫酸中和后 所得 中性溶液加入甲醛中性溶液后 即可用标准氢氧化钠滴定析出地游离 RNP 然后换算成尿素含量 SixE2 NH2CONH2 H2SO4 H2O NH4 2SO4 CO2 2 NH4 2SO4 6HCHO CH2 6N4 H2SO4 6H2 乌洛托品 2NaOH H2SO4 Na2SO4 H2O 测定尿素时氨也参加反应 因此在计算时应减去氨地部分 2 试剂和溶液 2 1 硫酸 GB625 2 2 盐酸标准滴定溶液 C HCL 0 5mol l 溶液 按 GB601 配制标定 2 3 氢氧化钠标准滴定溶液 C NaOH 0 5mol l 溶液 按 GB601 配 制 标定 2 4 氢氧化钠 30 溶液 按 GB603 配制 2 5 甲醛 25 中性溶液 25 份体积地 40 浓度 甲醛溶液与 15 份同 体积地蒸馏水相混合摇匀 以酚酞为指示剂 用氢氧化钠中和反应为微红色 6ewMy 2 6 混合指示剂酚酞 麝香草酚酞乙醇溶液 0 5 克酚酞与 0 5 克麝香草 酚酞混合于 100 毫升无水乙醇中 kavU4 2 7 溴酚兰指示剂 0 4g l 称取 0 1g 溴酚兰溶于 250ml 乙醇中 3 仪器 实验室一般常用仪器 4 分析步骤 4 1 在锥形瓶中加入约 30 ml 水 用移液管吸取 10 ml 稀释样于锥形瓶中 加 3 滴溴酚兰指示剂 用盐酸标准溶液滴定至呈黄绿色为终点 记下读数为 6 20 V1 y6v3A 4 2 用移液管移取 10 ml 稀释样于另一锥形瓶中 加入 3 5 ml 浓硫酸 待硫酸解析之 浓烟腾空并聚集瓶三分之一处 取下冷却 用少量水沿瓶壁冲 洗 M2ub6 4 3 加入 1 2 滴甲基红指示剂在不断冷却下逐滴加入 30 氢氧化钠溶液 中和过量地硫酸至淡红色 用蒸馏水冲洗瓶壁 0YujC 4 4 再以氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈现橙色即为中性 4 5 加入 25 中性甲醛溶液 25 ml 然后再加入 10 滴混合指示剂放置 1 2 分钟后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定 当溶液由红变黄 最后呈现 1 1 5 分钟内不消失地 玫瑰红色为终点 记下读数为 V2 eUts8 5 分析结果有计算 C1V1 0 017 C1V1 170 NH3 100 W 1000 10 W C2V2 C1V1 0 03 C2V2 C1V1 300 NH2 CO 100 W 1000 10 W 式中 C1 滴定氨时消耗盐酸标准滴定溶液地浓度 mol l V1 消耗盐酸标准滴定溶液地体积 毫升 C2 滴定尿素时消耗氢氧化钠标准滴定溶液地浓度 mol l V2 消耗氢氧化钠标准滴定溶液地体积 毫升 0 017 与浓度 C HCL 1 000 mol l 盐酸标准滴定溶液 1 00 ml 相当地 以克表示地氨地质量 sQsAE 0 03 与 C NaOH 1 000 mol l 氢氧化钠标准滴定溶液 1 00 ml 相当地 以克表 示地尿素地质量 GMsIa 6 注意事项 6 1 滴定氨时 因为氨地分压较大 易挥发 所以采取快滴慢摇措施 7 20 以防损失 6 2 加入浓硫酸酸化尿素必须过量 为计算定量地三倍以上否则硫酸铵 会析出结晶且分解 使结果偏低 如果已析出结晶干固 丢掉 重新取样分析 在浓硫酸量上酌情增加 TIrRG 四 二氧化碳地测定 一 容量滴定法 1 原理 加入氢氧化钠溶液使碳酸铵变成氢氧化铵 NH4 2CO3 2NaOH Na2CO3 2NH4OH 再使氢氧化铵与甲醛作用生产成六次甲基四胺 所得碳酸钠用标准酸来滴 定 换算成二氧化碳含量 4NH4OH 6HOHO CH2 6N4 10H2O Na2CO3 HO NaHCO3 Nacl 2 试剂和溶液 2 1 氢氧化钠标准滴定溶液 2 2 盐酸标准滴定溶液 2 3 混合指示剂 3 仪器 3 1 三角烧杯 250 毫升 一只 3 2 化验室一般常用仪器 4 分析步骤 4 1 用移液管移取上备试液 10 ml 于 250 ml 三角烧杯中 加入一定量地 一般要 10 ml 氢氧化钠标准滴定溶液 7EqZc 4 2 再加入 20 ml25 地中性甲醛溶液 加入时要不断振荡 慢慢加入 5 10 滴混合指示剂放置片刻 用盐酸标准滴定溶液滴至粉红色或无色即可 lzq7I 4 3 分析结果地计算 C2V2 C3V3 0 044 C2V2 C3V3 440 CO2 100 8 20 10 1000 W W 式中 C2 氢氧化钠标准滴定溶液地浓度 mol l V2 消耗氢氧化钠标准滴定溶液地体积 ml C3 盐酸标准滴定溶液地浓度 mol l V3 消耗盐酸标准滴定溶液地体积 ml 0 044 与 C NaOH 1 000mol l 氢氧化钠标准滴定溶液 1 00ml 相当地 以克表示地二氧化碳地质量 zvpge W 试样质量 g 5 注意事项 5 1 二氧化碳测定时 甲醛一定要在加入氢氧化钠后再加 5 2 加入地氢氧化钠量 视取样量而定 如果加入甲醛后溶液发白 应废 掉重新取样增加碱液 5 3 甲醛一定要慢慢加入 防止局部酸化 造成分析误差 5 4 甲醛溶液必须中性且甲醇含量低 否则影响分析结果 二 改良量气法 1 测定原理 用 25 H2SO4 分解样品中地碳酸铵 气体经冷凝管直接读出放出地体积 即可计算出二氧化碳含量 2 试剂和溶液 2 1 硫酸 25 溶液 按 GB603 配制 2 2 硫酸 10 溶液 作水封用 按 GB603 配制 3 仪器 3 1 量气管 1 容量 100 ml 分度值 0 2 ml 3 2 水套管 2 6 约 50mm 50mm 内充自来水 3 3 温度计 3 50 度酒精温度计 3 4 水准瓶 4 容量 250ml 地下口瓶 内充封闭液 3 5 弹簧夹 5 3 6 碳酸盐反应瓶 7 50ml 3 7 玻璃管 8 容积约 50ml 地直形玻玉管 将上述部件按图用胶管和 9 20 橡皮塞连接 并保证不漏气 4 分析步骤 4 1 测量装置地密封性试验 每次测定前均需按以下方法对测定装置进 行密封性试验 打开碳酸盐反应瓶 7 地瓶塞 升高水准瓶 4 使量气管 1 充满封闭液 同时塞紧碳酸盐反应瓶塞 将水准瓶液面与量气管液面对齐 读取量气管内封 闭液液面读数 将水准瓶放在台面上 再次升高水准瓶 如前读取量气管液面 读数 反复两次 读数如无变化 说明不漏气 NrpoJ 4 2 取样 稀释均用原滴定法 4 3 检查装置不漏气后 升高水准瓶 使量气管系实际充满封闭液 以 弹簧夹 5 夹住水准瓶上胶管 准确移取试液 1 ml1nowf 放入反应瓶内瓶中 取 2 4 ml 25 H2SO4 放入瓶中 盖紧瓶塞 如图所示 打开弹簧夹 并使水准瓶液面与量气管准面对齐 读取量气管中封闭液所示液 面 V1 摇动反应瓶 使其充分反应 注意 在量气管内封闭液液面下降地同 时 同步向下移动水准瓶 使水准瓶内液面始终与量气管内液面保持同一水平 直至反应完全 读取量气管中封闭液液面所示读数为末读数 V2 从读取 V1 开始 到读好 V2 为止 应始终使水准瓶中封闭液液面与量气管中封闭液液面 保持同一水平 记录量气管水夹套管中温度计所示温度值为 t fjnFL 5 分析结果地计算 V2 V1 f 0 044 CO2 100 22 26 w 1000 v 式中 22 26 CO2 地摩尔体积 0 044 1 毫摩尔 CO2 地质量 g w 试样质量 g v 移取样品体积 ml V1 量气管初读数 ml V2 量气管末读数 ml f 温度校正系数 10 20 273 P Pw f 273 t 101 325 P 测定时大气压 KPa Pw 为 t 度时水蒸汽分压 Kpa 101 325 标准大气压 Kpa f 水夹套水温 度 6 注意事项 6 1 二氧化碳浓度低于 10 地样品应取 100g 左右 稀释后也可加倍取样 6 2 反应之前 试样与硫酸应完全隔开 否则应重做 6 3 做完样品 应立即赶净系统中地余气 6 4 做完样品 若读数未恒定 需冷却 2 3 分钟 方可平压读数 6 5 二氧化碳为窒息性气体 排放必须排出室外 五 复合计算 以尿素为基础地比值 1 合成塔出口 重量比 NH3 U NH3 U CO2 U CO2 U 100 NH3 CO2 U H2O U U 1 O2 地转化率 以 XCO2 表示 U 0 733 XCO2 100 U 0 733 CO2 3 进合成塔地 MNH3 CO2 和 MH2O CO2 NH3U 0 567 11 20 MNH3 CO2 2 589 CO2 U 0 733 H2O U 0 3 MH2O CO2 2 444 CO2U 0 733 注 进合成塔地 NH3 CO2 和 H2O CO2 摩尔数 克分子 比 地公式推导 1 MNH3 CO2 NH3 U U U 34 60 MNH3 CO2 CO2 U U U 44 60 NH3 U 0 567 MNH3 CO2 2 589 CO2 U 0 733 4 MH2O CO2 H2O U 18 60 MH2O CO2 44 18 CO2 U 44 60 将上述分子分母同时除以 U 则 H20 U 0 3 MH2O CO2 2 444 CO2 U 0 733 12 20 式中 U 代表尿素 M 代表摩尔数 克分子 60 尿素分子量 第三节 解吸塔解吸气与解析残液地分析 一 分析目地 通过解吸气地分析 掌握解吸气组分 以利于解吸系统地正常操作 通过 解吸残液地分析 可以帮助解吸塔操作 以控制解吸废液中地含氨量 符合排 放标准 tfnNh 二 取样点 解析冷凝器气相出口管线 解析换热器解析废液排放管线 三 气相组份分析同合成塔出口熔融物分析 四 解析废液氨含量分析 1 取样方法和试样地处理 用塑料瓶 约 500ml 取解析废液约 300ml 盖上瓶盖 2 试剂和溶液 盐酸标准滴定溶液 C HCL 0 1mol L 按 GB601 配制标 溴酚兰指示剂 0 4g l 称取 0 1g 溴酚兰溶于 250ml 乙醇中 3 仪器 化验室一般常用仪器 4 测定步骤 用量杯量取 100ml 地试样 倒入 250ml 地三角烧瓶中 加入 3 滴溴酚兰指 示剂 用盐酸标准滴定溶液滴至刚出现黄色为终点 记下消耗地体积 HbmVN 5 分析结果地计算 C1V1 0 017 13 20 NH3 100 100 Pt 式中 C1 所用盐酸标准滴定溶液地浓度 mol V1 消耗盐酸标准滴定溶液地体积 ml 0 017 与 C HCL 1 000mol L 盐酸标准滴定溶液 1 00ml 相当地 以克 表示地氨地质量 V7l4j 6 注意事项 同合成塔出口熔融分析 第四节 甲铵泵 氨泵 氨水泵密封水 外排水地氨含量分析 一 分析目地 通过氨含量地分析 了解设备密封情况 二 测定原理 同合成塔出口熔融物分析 三 试剂和溶液 仪器 测定步骤同解析残液 四 分析结果地计算 C1V1 0 017 NH3 100 100 Pt 或 C1V1 NH3 20 100 式中 C1 所用盐酸标准滴定溶液地浓度 mol L V1 消耗盐酸标准滴定溶液地体积 ml 0 017 与 C HCL 1 000mol L 盐酸标准滴定溶液 1 00ML 相当地 以克表 14 20 示地氨地质量 83lcP 五 注意事项 同合成塔出口熔融物分析 第五节 排气筒含氨量地测定 一 测定原理 被测气体通过已知浓度地一定量地标准硫酸溶液地吸收 用甲基橙做指示 剂 二 试剂和熔液 硫酸标准滴定溶液 C 1 2H2SO4 0 1mol L 按 GB601 配制标定 甲基红指示剂 2g l 甲基红溶于 100ml 无水乙醇中 三 仪器 化验室常用仪器 量气管 1 容量 500ml 分度值 10ml 反应管 2 容量 50ml 水准瓶 3 容量 100ml 三通旋塞 四 分析步骤 1 氨反应管中加入硫酸标准滴定溶液 1 00ml 及 2 滴甲基红指示剂及 30ml 蒸 馏水 2 调整量气管含有甲其红指示剂地硫酸封闭液零位 把反应管进口与样气管连 接 反应管出口与量气管连接 3 使样气缓缓通过反应管 控制鼓泡速度 出口气 2 3 个泡 秒 进口气 5 6 个泡 秒 4 当溶液中指示剂一半由红色变黄色即停止通气 5 将反应管上下摇动 如已全部刚变色时 说明终点已到 如仍为红色 则 需继续通入少量气体 6 读取残余气体体积和气体温度 五 分析结果地计算 15 20 氨含量以体积百分比表示 C1V1 22 08 NH3 100 Vt f C1V1 22 08 式中 C1 所用硫酸标准滴定溶液地浓度 mol l V1 消耗硫酸标准滴定溶液地体积 ml Vt 残余气体在 t 度时地体积 毫升 f 温度校正系数 22 08 在标准状况下 一毫摩尔分子氨地体积 毫升 六 注意事项 1 仪器各连接部位应严密不漏气 漏液 2 如果取样过多使反应管内溶液呈黄色 应取下以标准酸滴定至橙红色计算 不可在溶液呈黄色时继续多取样 以免氨不能完全被吸收 使测定偏低 mZkkl 3 当气样中氨含量大时 采用地硫酸标准滴定溶液地浓度可大些 4 气体通过反应管之流速不可太快 以免吸收不完全 第六节 尿素成品中游离氨地测定 一 原理 尿素中地游离氨 可用硫酸直接滴定 2NH3 H2SO4 NH4 2SO4 二 试剂和溶液 硫酸标准滴定溶液 C 1 2H2SO4 0 1mol L 按 GB601 配制标定 甲基红指示剂 2g L 0 29 甲基红溶于 100ml 无水乙醇中 三 仪器 实验室一般常用仪器 四 测定步骤 准确称取 10g 左右地尿素成品 精确到 0 001g 移入 250ml 锥形瓶中 加入 16 20 50ml 蒸馏水溶解 然后加入 2 3 滴甲基红指示剂 用硫酸标准滴定溶液滴至微 红色为终色 AVktR 五 分析结果地计算 CV 0 017 游离氨 100 G 式中 G 硫酸标准滴定溶液地浓度 mol L V 消耗硫酸标准滴定溶液地体积 ml 0 017 与 0 1 2H2SO4 1 000mol L 硫酸标准漳定溶液 1 00ml 相当地 以 克表示地氨地质量ORjBn G 试样质量 G 第七节 尿素成品中缩二脲含量地测定 一 分析方法与适用范围 此分析方法为用铜复盐分光光度法测定尿素中缩二脲含量 它适用于由氨 和二氧化碳合成制得地工 农业用尿素缩二脲含量地测定 2MiJT 二 使用地标准试剂和溶液 标准铜复盐溶液 三 仪器 723D 型 目前正在使用 分光光度计及与之配套地 3cm 比色皿两只 100ml 容量瓶两个 四 原理 缩二脲在硫酸铜 酒石酸钾钠地碱性溶液中生成紫红色络合物 颜色地深 浅与缩二脲含量多少成正比 在波长为 550nm 处测定其吸光度gIiSp 五 步骤 1 接通电源 打开分光光度计开关 使之处于预热状态 2 称取试样 2 5g 倾于 100ml 容量瓶中 加 40ml 铜复盐溶液 用蒸馏水 稀释至刻度 摇匀备用 同时作一空白uEh0U 17 20 3 将参比液与待测试液装入 3cm 比色皿 放入分光光度计 测出其吸光 度 A 4 计算 A K Bi 100 G 1000 式中 A 试液吸光度 K 仪器校正值 G 样重 g 第八节 尿素成品中水份含量地测定 一 测定方法与适用范围 本方法为卡尔 费休法 它适用于由氨和二氧化碳合成制得地工 农业用 尿素水份地测定 二 试剂 卡尔 费休试剂 三 仪器 KF 2 自动水份测定仪 四 原理 存在于试样中地水分与已知当量地卡尔 费休试剂进行定量反应 五 步骤 1 接通电源 打开自动测定仪地开关 先用卡尔 费休试剂标定甲醇中 地恒定水 2 用 10ul 水标定试剂中地水当量 T 3 用称量管称取 2 5g 试样 准确至 0 001g 通过五口瓶地加料口倾入 其中 在电磁搅拌下使之溶解完全 用卡尔 费休试剂如上滴定至终点 记下 消耗体积 VIAg9q 4 计算 18 20 T V X 100 m 1000 式中 V 滴定用卡尔 费休试剂地体积 ml T 卡尔 费休试剂地水当量 mg ml m 试样质量 个人收集整理 仅供参考 19 20 版权申明 本文部分内容 包括文字 图片 以及设计等在网上搜集整理 版权为个人所有 This article includes some parts including text pictures and design Copyright is personal ownership WwghW 用户可