2012高考生物总复习 2.3 伴性遗传过关演练 新人教版必修2

1 20122012 高考生物总复习过关演练高考生物总复习过关演练 1 下列关于人类红绿色盲的说法 正确的是 色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者 则该色盲基因是由父方遗传来的 人类色盲基因 b 在 X 染色体上 Y 染色体上既没有色盲基因 b 也没有它的等位基因 B 男性色盲不传儿子 只传女儿 但女儿可以不显色盲 却会生下患色盲的外孙 代 与代之间出现了明显的不连续现象 A B C D 解析 选 A 人类红绿色盲的遗传是伴 X 染色体隐性遗传 致病基因及其等位基因只 位于 X 染色体上 其遗传特点是 患者男性多于女性 并表现隔代交叉遗传 2 某男性红绿色盲患者 他的岳父表现正常 岳母是色盲 对他的子女表现型的预测 正确的是 A 儿子和女儿全部正常 B 儿子患病 女儿正常 C 儿子正常 女儿患病 D 儿子和女儿都可能出现患者 解析 选 D 该男子患红绿色盲 则基因型为 XbY 其岳父表现正常 基因型是 XBY 岳母是色盲 基因型是 XbXb 故该男子的妻子的基因型一定是 XBXb XbY XBXb XBY XbY XBXb XbXb 其后代中儿子和女儿均有患病的可能性 3 下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是 注 表示正常男女 表示 患病男女 解析 选 B 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 由图谱判断 A 项是常染色体隐性遗 传病 B 项为隐性遗传病 C 项绝对不可能为伴 X 染色体隐性遗传病 因女性患者后代中有 正常男性 D 项为常染色体显性遗传病 所以只有 B 项符合题意 4 2010 年高考海南卷 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表 现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的 2 概率是 A 1 2 B 1 4 C 1 6 D 1 8 解析 选 D 假设色盲由 b 基因控制 由于夫妇表现正常 其不完整的基因型是 XBX XBY 后代中有色盲的儿子 所以亲本的基因型是 XBXb XBY 他们所生女儿的基因 型是 1 2XBXB 1 2XBXb 当女儿为 1 2XBXb时与正常的男子 XBY 能够生出红绿色盲的携带者 且概率是 1 2 1 4 1 8 5 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾 病的遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析 选 D 伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是 患者女性多于男性 连续遗传 表现为父病女必病 子病母必病 女患者若为杂合子 XDXd 与正常男子结婚 儿子和女 儿均有一半的患病概率 正常个体不可能携带显性致病基因 6 如图是人类红绿色盲的遗传系谱图 请分析回答 1 控制人类红绿色盲的基因位于 上 患者的基因型可表示为 此类 遗传病的遗传特点是 2 写出该家族中下列成员的基因型 4 10 11 3 14 号成员是色盲患者 其致病基因是由第一代中的某个体传递来的 用成员编号 和 写出色盲基因的传递途径 4 若成员 7 与 8 再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 答案 1 X 染色体 XbXb和 XbY 男性患者多于女性 具有隔代交叉遗传现象 女性 患者的父亲和儿子一定患病 2 XbY XbY XBXb或 XBXB 3 3 1 4 8 14 4 0 1 4 1 人类表现为伴性遗传的根本原因在于 A X 与 Y 染色体有些基因不同 B 性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C 性染色体没有同源染色体 D 基因通常只存在于一种性染色体上 在其同源染色体上没有等位基因 答案 A 2 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于后期时 可能存在 A 两条 Y 染色体 两个色盲基因 B 一条 X 染色体 一条 Y 染色体 一个色盲基因 C 两条 X 染色体 两个色盲基因 D 一条 Y 染色体 没有色盲基因 解析 选 C 此题涉及减数分裂的知识 男性色盲的基因型为 XbY 初级精母细胞中 X Y 染色体在后期分离 最后分到两个次级精母细胞中 因此 在次级精母细胞的后期时 染色单体分开后有可能有两条 X 染色体 或有两条 Y 染色体 又因为色盲基因位于 X 染色 体上 因此答案选 C 3 人类的红绿色盲基因 B b 位于 X 染色体上 母亲为携带者 父亲色盲 生下 4 个 孩子 其中一个正常 两个为携带者 一个色盲 他们的性别是 A 三女一男或全是男孩 B 全是男孩或全是女孩 C 三女一男或两女两男 D 三男一女或两男两女 解析 选 C 由题意可知母亲的基因型为 XBXb 父亲的基因型为 XbY 由此可推断出后 代中儿女的性状及基因型 正常的一定是儿子 携带者一定是女儿 但色盲患者可能是儿 子也可能是女儿 如果是儿子 则应为两女两男 如果是女儿 则应为三女一男 4 2011 年长春高一检测 一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩 该遗传病 一定不是 A 伴性遗传 B 常染色体遗传 C 显性遗传 D 隐性遗传 答案 C 5 2011 年北京东城区抽查 根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判 断 下列说法不正确的是 4 A 是常染色体隐性遗传 B 可能是 X 染色体隐性遗传 C 可能是 X 染色体显性遗传 D 可能是常染色体显性遗传 解析 选 D 本题主要考查遗传方式的特点 双亲都不患病 一定是常染色体隐性 遗传 如果致病基因位于 X 染色体上 则其父必为患者 双亲正常 后代有病 必为隐 性遗传 因后代患者全为男性 可知致病基因位于 X 染色体上 由母亲传递而来的可能最 大 而致病基因位于常染色体上且三个男性患病 一女正常概率极低 此病一般为 X 染色 体隐性遗传 父亲有病 母亲正常 子代女儿全患病 儿子全正常 可判定为 X 染色体 上显性遗传病 其他遗传病概率非常低 父亲有病 儿子全患病 女儿正常 则判定为 Y 染色体遗传病 其他遗传病的可能性极小 6 下图为色盲患者的遗传系谱图 以下说法正确的是 A 3与正常男性婚配 后代都不患病 B 3与正常男性婚配 生有患病男孩的概率是 1 8 C 4与正常女性婚配 后代都不患病 D 4与正常女性婚配 生育患病男孩的概率是 1 8 解析 选 B 由题可推知 设控制色盲的基因为 B b 3的基因型为 1 2 XBXB 1 2XBXb 当基因型为 XBXb时后代出现患者 若其与正常男性婚配 生有患病男孩的 概率为 1 2 1 2Xb 1 2Y 1 8XbY 4的基因型为 XBY 而表现型正常的女性可能是携带 者 后代有可能出现患者 若正常女性的基因型为 XBXB 则后代不会出现患者 7 遗传性佝偻病男孩与正常女子结婚 如生女孩 则 100 患病 如生男孩则 100 正 常 这种遗传病属于 A 常染色体上隐性遗传 B X 染色体上隐性遗传 C 常染色体上显性遗传 D X 染色体上显性遗传 解析 选 D 该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异 说明致病基因位 于性染色体上 该男子将 X 染色体传给女儿 女儿均患病 将 Y 染色体传给儿子 儿子均 5 不患病 说明致病基因位于 X 染色体上 且是显性遗传病 8 一个家庭中 父亲是色觉正常的多指 由常染色体显性基因控制 患者 母亲的表现 型正常 他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子 下列叙述正确的是 多选 A 该孩子的色盲基因来自祖母 B 父亲的基因型是杂合子 C 这对夫妇再生一个男孩 只患红绿色盲的概率是 1 4 D 父亲的精子不携带致病基因的概率是 1 3 解析 选 BC 本题考查的是有关遗传规律的应用问题 解这类题的一般规律是从子代 基因型逆推出亲代基因型 然后再来推算其他的结论 假设色觉正常用 B 表示 红绿色盲 用 b 表示 多指用 A 表示 正常指用 a 表示 由孩子 aaXbY 可推出父母的基因型分别为 AaXBY aaXBXb 从基因型可以看出 父母的基因型是杂合子 这对夫妇再生一个男孩 只 患红绿色盲的概率为 XbY aa 故正确答案为 BC 1 2 1 2 1 4 9 雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型 宽叶 B 对窄叶 b 呈显 性 等位基因位于 X 染色体上 Y 染色体无此基因 已知窄叶基因 b 会使花粉致死 如果杂合子宽叶雌株 XBXb 同窄叶雄株 XbY 杂交 其子代的性别及表现型分别是 A 1 2 为宽叶雄株 1 2 为窄叶雄株 B 1 2 为宽叶雌株 1 2 为窄叶雌株 C 1 2 为宽叶雄株 1 2 为宽叶雌株 D 1 4 为宽叶雄株 1 4 为宽叶雌株 1 4 为窄叶雄株 1 4 为窄叶雌株 答案 A 10 与常染色体遗传相比 伴性遗传的特点是 正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性 或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传 A B C D 答案 C 11 在小家鼠中 有一突变基因使尾巴弯曲 现有一系列杂交试验结果如下表 请回 答 以 A a 表示有关基因 亲代子代组 别雌雄雌雄 6 1 正常弯曲全部弯曲全部正常 2 弯曲正常 50 弯曲 50 正常 50 弯曲 50 正常 3 弯曲正常全部弯曲全部弯曲 4 正常正常全部正常全部正常 5 弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲 6 弯曲弯曲全部弯曲 50 弯曲 50 正常 1 可根据第 组杂交 判断控制小家鼠尾巴性状的基因在 染色体上 2 可根据第 组杂交 判断控制小家鼠尾巴性状的突变基因是 性基因 3 请写出第 2 组亲代基因型 雌 雄 4 让第 1 组后代中的 1 只雌鼠和 1 只雄鼠交配 生下 2 只小鼠 这 2 只小鼠尾巴的可 能性状是 不考虑性别 5 如果让第 6 组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠相互交配 所产生的后代中弯曲和正常的 理论值比值是 解析 1 在几种杂交实验中 第 1 组和第 6 组杂交中表现出性状的遗传与性别是相关 联的 第 1 组雄性弯曲和雌性正常交配 后代中雌全弯曲 雄都正常 第 6 组亲本都是弯 曲 后代雌全弯曲 雄有弯曲 有正常 2 第 6 组杂交组合中表现出双亲都弯曲 子代有正常 说明弯曲为显性 正常为隐性 3 根据以上判断可写出第 2 组亲代的基因型 4 第 1 组后代中雌性个体的基因型为 XAXa 雄性个体的基因型为 XaY 交配后代的基 因型是 XAXa或 XaXa或 XAY 或 XaY 故后代性状可能全部弯曲 或者全部正常或一弯曲一正 常 答案 1 1 或 6 X 2 6 显 3 XAXa XaY 4 2 只都正常或 2 只都弯曲 或 1 只正常 1 只弯曲 5 7 1 12 下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图 设甲病与 A a 这对等位基因 有关 乙病与 B b 这对等位基因有关 且甲 乙其中之一是伴性遗传病 7 1 控制甲病的基因位于 染色体上 是 性基因 控制乙病的基因 位于 染色体上 是 性基因 2 写出下列个体可能的基因型 7 8 10 3 若 8与 10结婚 生育子女中只患一种病的概率是 同时患两种病的 概率是 解析 1 根据正常的 5和 6生出患甲病的 9女儿和患乙病的儿子可判断甲 乙两 病皆为隐性遗传病 且甲病为常染色体遗传病 则乙为伴性遗传病 2 根据 2和 8表现 型先确定 3和 4的基因型依次为 AaXBY 和 AaXBXb 则 7和 8的基因型依次为 A XBY 和 aaXBX 同样方法推断出 10基因型为 A XbY 3 8和 10结婚 后代的患病情况为 患 甲病的概率 aa Aa 患乙病的概率 XBXb XbY 两病兼发 2 3 1 2 2 3 1 3 1 2 1 2 1 2 1 4 1 3 1 4 只患一种病的概率 2 1 12 1 3 1 4 1 12 5 12 答案 1 常 隐 X 隐 2 AAXBY 或 AaXBY aaXBXB或 aaXBXb AAXbY 或 AaXbY 3 5 12 1 12 13 E BWilson 发现雄性个体有两条异型的性染色体 雌性个体有两条同型的 X 染色 体 异型的性染色体中的一条被称为 Y 染色体 摩尔根从红眼果蝇中发现了第一个被他称 为 例外 的白眼果蝇 并用它做了如下实验 实验一 8 实验二 以实验一中的 F1红眼雌果蝇与当初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交得到子 一代 请分析实验 回答下列问题 1 摩尔根的实验前提条件是 2 实验二的预期结果能说明果蝇眼色遗传与性别有关吗 请用遗传图解配 以文字简要说明 3 请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你假设的交配方案 若用一次交配实 验即可证明这对基因位于何种染色体上 应选择亲本的表现型为 实验预期及结论 解析 1 摩尔根实验的前提条件是果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相 同 2 通过对遗传图解的绘制 发现不论控制眼色的基因在常染色体上还是在性染色体上 后代的表现型及比例都相同 可知实验二的预期结果不能说明果蝇眼色与性别有关 3 依据伴 X 染色体遗传与常染色体遗传的后代性状是否与性别有关 从而确定其所属 的遗传类型 由于隐性性状为白眼 通过眼色即可直接判断