【大纲版创新设计】2011届高考化学一轮复习第13章 烃的衍生物练习 新人教版_第1页
【大纲版创新设计】2011届高考化学一轮复习第13章 烃的衍生物练习 新人教版_第2页
【大纲版创新设计】2011届高考化学一轮复习第13章 烃的衍生物练习 新人教版_第3页
【大纲版创新设计】2011届高考化学一轮复习第13章 烃的衍生物练习 新人教版_第4页
【大纲版创新设计】2011届高考化学一轮复习第13章 烃的衍生物练习 新人教版_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第十三章第十三章 烃的衍生物烃的衍生物 本章综合提升本章综合提升 高频考点专练高频考点专练 考点 1 烃的衍生物的常见类别 1 一些治感冒的药物含有 PPA 成分 PPA 对感冒有比较好的对症疗效 但也有较大的副作 用 我国早已禁止使用含有 PPA 成分的感冒药 PPA 是盐酸苯丙醇胺 pheng propanlamine 的缩写 从其名称看 其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 A OH B COOH C C6H5E D NH2 解析 由名称可知不可能含有 COOH 答案 B 2 2009 衡阳八中月考 下列关于羟基和氢氧根的说法中 不正确的是 A 羟基比氢氧根少一个电子 B 两者的组成元素相同 C 羟基不带电 氢氧根带一个单位负电荷 D 羟基比氢氧根稳定 解析 OH 的电子式为 OH 的电子式为 H 故 A B C 均正 确 由于 OH 中的氧原子不是 8 电子稳定结构 而 OH 中的氧原子是 8 电子稳定结构 故 羟基不如氢氧根稳定 D 不正确 答案 D 3 2008 广东卷改编 从有机化合物的分类来看 下列反应中的 X 属于 A 醇 B 烷烃 C 烯烃 D 酯 解析 该反应为两种单体的加聚反应 由生成物的结构简式可推知反应物 X 的结构简 式为 所以 X 属于酯类化合物 答案 D 4 2009 三亚月考 请根据官能团的不同对下列有机物进行分类 CH3CH2OH CH3CH2Br 1 芳香烃 2 卤代烃 3 醇 4 酚 5 醛 6 酮 7 羧酸 8 酯 解析 1 从结构分析 芳香烃必须含有苯环 从元素组成看 芳香烃只含有碳 氢两 种元素 符合这两个条件的上述有机化合物只有 2 从元素组成来看 卤代烃含有碳 氢 卤素 F Cl Br I 等元素 但不含其他元素 符合该条件的上述有机化合物有 3 4 中醇 酚都含有羟基 而且元素组成为碳 氢 氧 醇中羟基连接在非苯环碳原 子上 如上述有机化合物 而酚中羟基是直接连接在苯环碳原子上 如上述有机化合 物 5 6 中醛 酮都含有羰基 但醛中的羰基 也叫醛基 碳原子上连有氢原子 而酮中羰基 也叫酮基 碳原子上连接的是两个碳原子 因此上述有机化合物 为醛 为酮 7 羧酸含有羧基 元素组成只有碳 氢 氧 就是羧酸 8 酯含有酯基 元素组成只有碳 氢 氧 上述有机化合物 就是一种酯 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 考点 2 烃的衍生物的结构及应用 5 下列物质和苯甲醇互为同系物的是 解析 A B D 均属于酚类 所以不可能和苯甲醇互为同系物 答案 C 6 相对分子质量为 174 的有机物 M 中只含有 C H O 三种元素 其分子 结构如图所示 请回答下列问题 1 M 的结构简式是 2 下列关于 M 的说法 正确的是 A 遇 FeCl3溶液呈紫色 B 遇紫色石蕊试液变红 C 遇溴水发生取代反应 D 能缩聚为高分子化合物 3 M 在一定条件下发生消去反应 生成 该反应的化学方程式是 4 M 与有机物 A 在一定条件下可生成一种相对分子质量为 202 的酯类物质 A 可能的 结构简式是 解析 1 由图可知黑球为二价原子应为氧 白球为一价原子应为氢 黑色圆环球为碳 原 子 基结构简式为 2 M 没有苯环不是酚类物质 故 A C 项不正确 M 既含羧基 说明有酸性 能使紫色 石蕊试液变红 又含羟基 故可发生缩聚反应 所以 B E 第 步反应 A 项 正确 3 一是要注意写反应条件 一定条件 二是不要忘了有水生成 4 M 既有羟基又有羧基 故既要考虑与醇反应 又要考虑与羧酸反应 据质量守恒可 知 Mr A 202 18 174 46 相对分子质量为 46 的醇为乙醇 相对分子质量为 46 的羧酸为甲酸 故 A 为乙醇或甲酸 2H2O 4 CH3CH2OH 或 HCOOH 7 2009 海淀模拟 苹果酸是一种常见的有机酸 其结构简式为 1 苹果酸分子所含官能团的名称是 2 苹果酸不可能发生的反应有 选填序号 加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应 消去反应 取代反应 3 物质 A C4H5O4Br 在一定条件下可发生水解反应 得到苹果酸和溴化氢 由 A 制取 苹果酸的化学方程式是 解析 从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基 羟基和羧基能发生的反 应是酯化 氧化 消去 取代 不能发生加成和加聚反应 答案 1 羟基 羧基 2 考点 3 烃的衍生物的性质及应用 8 酒后驾车是引发交通事故的重要原因 交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是 橙色 的 K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的 Cr3 下列对乙醇的描述与此测定原理 有关的是 乙醇沸点低 乙醇密度比水小 乙醇有还原性 乙醇是烃的含氧衍生物 A B C D 解析 乙醇沸点低易挥发 可从人体肺部中呼出 正确 K2Cr2O7与乙醇反应中 Cr 元素由 6 价降至 3 价 说明 K2Cr2O7在该反应中作氧化剂 则乙醇作还原剂 正 确 答案 C 9 2009 江苏 具有显著抗癌活性的 10 羟基喜树碱的结构如图所示 下列关于 10 羟基喜树碱的说法正确的是 A 分子式为 C20H16N2O5 B 不能与 FeCl3溶液发生显色反应 C 不能发生酯化反应 D 一定条件下 1 mol 该物质最多可与 1 mol NaOH 反应 解析 10 羟基喜树碱结构中有酚羟基 能与 FeCl3溶液发生显色反应 有醇羟基能发 生酯化反应 分子中有一个酚羟基和一个酯基 1 mol 该物质最多可与 2 mol NaOH 反 应 所以 B C D 项均不正确 答案 A 10 2006 江苏 化学式为 C8H10O 的化合物 A 具有如下性质 A Na 慢慢产生气泡 A RCOOH 有香味的产物 其催化脱氢产物不能发生银镜反应 脱水反应的产物 经聚 合反应可制得一种塑料品 它是目前造成 白色污染 的主要污 染源之一 1 根据上述信息 对该化合物的结构可做出的判断是 A 苯环上直接连有羟基 B 苯环侧链末端有甲基 C 肯定有醇羟基 E 第 步反应 A 肯定是芳香烃 2 化合物 A 的结构简式为 3 A 和金属钠反应的化学方程式为 解析 据 知该化合物为醇 据 可知该醇分子内有一种苯环 据 知该醇分子苯环 上只有一个支链 且支链上羟基不连在末端碳原子上 据化学式为 C8H10O 可推出该化 合物为 考点 4 有机合成与推断 11 已知 CH3 CH CH2 HBr CHBrCH3CH3 1 mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到 8 mol CO2和 4 mol H2O 该烃 A 在不同条件下能发生 如图所示的一系列变化 1 A 的化学式为 A 的结构简式为 2 上述反应中 是 反应 是 反应 填反应类型 3 写出 C E 第 步反应 A E H 物质的结构简式 C D E H 4 写出 E 第 步反应 A F 反应的化学方程式 解析 本题从烃 A 的分子式 C8H8入手 能发生加聚 加成反应 说明一定含有不饱和 的碳碳键 最后可生成 C8H6Br4 说明 A 分子中一定存在苯环结构 这样 A 只能为苯 乙烯 再结合题目提供的信息 就可以得到其他物质的结构了 答案 1 C8H8 2 加成 酯化 或取代 12 2009 江苏 多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物 多沙唑嗪的合成路线如下 1 写出 E 第 步反应 A 中两种含氧官能团的名称 和 2 写出满足下列条件的 E 第 步反应 A 的一种同分异构体的结构简式 苯的衍生物 且苯环上的一取代产物只有两种 与 Na2CO3溶液反应放出 CO2气体 水解后的产物才能与 FeCl3溶液发生显色反应 3 E F 的反应中还可能生成一种有机副产物 该副产物的结构简式为 4 由 F 制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂 X C10H10N3O2Cl X 的结构简式为 5 苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料 请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成 苯乙酸乙酯 用合成路线流程图表示 并注意反应条件 解析 1 本题为基础题 不难写出 2 满足条件的 E 第 步反应 A 的同分异构体应有如下结构特点 苯环上 有 2 个取代基且位于对位 含有 COOH 含有 酯基 且苯环直接与 O 原子相连 由此可任写一种 3 反应 E F 中 N H 键中 H 被取代 而 2 个 N H 键 不难 想 到 副产物为 2 个 N H 键中的 H 均发生反应 4 对比多沙唑嗪

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论