性染色体和伴性遗传

,第三节 性染色体与伴性遗传,受精卵,受精卵,女性,男性,一、人类染色体组型,22对+XY,22对+XX,X与X同源区（配对、联会）,X X,Y非同源区,X非同源区,X与Y同源区（配对、联会）,X Y,一、人类染色体组型,22对+XY,22对+XX,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1 ： 1,讨论：,受精卵形成的时候,超生游击队某一对夫妇，连续生有4个女儿，妻子在村里一直抬不起头，所以为了能抱上儿子，决定再超生一胎。,1、第5胎肯定是男孩吗？,2、为什么这个家庭的子女比例不是11？,3、生男生女是由母亲决定的吗？为什么？,4、性别决定是发生在什么时候？,二、性别决定方式,：数对常染色体+XX：数对常染色体+XY,XY型,ZW型,：,(皇家病血友病),维多利亚女王,三、伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,维多利亚女王,1、致病基因是位于X染色体上还是在Y染色体？,2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？,与人类血友病有关的基因型和表现型（H表示显性基因，h表示隐性基因）,XhY,XHY,XhXh,XHXh,XHXH,特点1：男性患者远多于女性患者,（一）伴X染色体隐性遗传病,（携带者）,亲代婚配方式,子代基因型、表现型,XHXH 女性正常，XHY男性正常,XHXH 女性正常，XHXh女性正常XHY 男性正常， XhY 男性患者,XHXh女性正常 ，XHY 男性正常,XhXh女性患者，XhY 男性患者,XHXh女性正常,XhY 男性患者,XHXh 女性正常，XhXh女性患者XHY 男性正常， XhY 男性患者,小结:,（1）男性患者多于女性,（2）母病子必病、女病父必病,伴X染色体隐性遗传病的特点：,红绿色盲症,道尔顿,发现者：,症 状：,道尔顿,色觉障碍，红绿不分,在中国，男性群体的色盲率接近7%，女性群体色盲率大约为0.5%。,抗维生素佝偻病,正常,正常,患者,患者,患者,表现型,基因型,男性,女性,XAXA,XAXa,XaXa,XAY,XaY,与人类抗维生素佝偻病有关的基因型和表现型（A表示显性基因，a表示隐性基因）,（二）伴X染色体显性遗传病,IV,I,II,III,25,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,（1）女性患者多于男性,（2）父病女必病,伴X染色体显性遗传病的特点：,（3）子病母必病,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,外耳道多毛症,（三）伴 Y染色体遗传病：,小结：,一、染色体组型二、性别决定三、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传（如血友病，红绿色盲） 2、伴X染色体显性遗传（如抗维生素佝偻病） 3、伴Y遗传（如外耳道多毛症）,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ）,练一练,2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。,3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞,A,XHXh,XHXh,XHXh,XHY,XhY,5、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,女性血友病 男性正常 XhXh XHY,亲代,XHXh,XhY,女性正常（携带者）,男性血友病,1 ： 1,Xh,XH,Y,配子,子代,特点2：母病子必病,女性正常（携带者） 男性血友病 XHXh