遗传和染色体(A卷)答案.doc

遗传和染色体（A卷）答案1A提示孟德尔用豌豆做杂交实验时，由于豌豆是两性花，因此作为母本的植株要去掉雄蕊，以防止自花传粉。但如果要等到雄蕊成熟时才去雄蕊，则会造成自花传粉，因此要在雄蕊未成熟时去雄蕊，然后套上纸袋防止外来花粉的影响。）2D提示圆粒与皱粒杂交子代全是圆粒，说明圆粒是显性性状，皱粒是隐性性状；子一代圆粒豌豆自交，后代有圆粒和皱粒，出现了子一代所没有的皱粒，这种现象就是性状分离，隐性性状是能够表现的，只是在杂合子时隐性遗传因子控制的隐性性状不能表现，而在隐性遗传因子为纯合子时则能够表现出来。）3D提示两只白羊生出一只黑色小羊，则白色为隐性，黑色为显性，则两只黑羊均为杂合子。4C提示纯合子是两个遗传因子相同的配子结合成的合子发育成的，因此只要看这个遗传因子是不是由两个相同遗传因子组成的。5D提示表明遗传因子对性状的控制受环境的影响6D提示Aa的个体能够产生两种数目相等的配子，这是通常的说法，但这种说法的含义是：在雌配子中有两种数目相等的配子，在雄配子中有两种数目相等的配子。但雌雄配子之间没有一定的比例关系，因此雌雄配子中A与a无一定的比例，但在一般情况下，雄配子比雌配子多，因为植物一个胚囊中只有一个卵细胞，而花粉很多，雄配子很多。7A（提示：嫁接是营养生殖中的一种常见的方法，根据接穗产枝还是芽分为枝接和芽接。接穗接在砧木上的关键是要使接穗和砧木的形成层要密合在一起，这样两者的形成层产生的新细胞将接穗与砧木连在一起，虽然两者细胞连成一体，但两者的遗传因子并没有改变，接穗的遗传因子和砧木的遗传因子都没有改变，即接穗的遗传因子还是rr，砧木的遗传因子还是RR。这样，由于接穗枝条的遗传因子还是rr，所以开的花的颜色还是白花。8B提示对于任何一粒杂合的红花种子在种下去开红花的可能性都是3/4，不论其他种子开何种花9C提示男子为患者其必有显性遗传因子A，夫人正常的遗传因子必为aa，而他们出生了正常的小孩，因此该男子患者的遗传因子为Aa，这样他们的子代为Aa的概率为1/2。10A提示由于一个亲本有dd的遗传因子，因此子代每个个体都应该有d遗传因子，则不可能会出现DD配子。11A提示两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合定律遗传，F2中有4种表现型，每种表现型中均有1等份为纯合子，因此纯合子共4等份，而F2中共有16等份，占4/16，即1/4。12A提示F2中矮秆抗病的纯合子有1等份，占1/16。13B提示纯种小麦在相同环境中表现型应该相同，但现在边际和灌水沟两侧的植株比中间的长得好，主要是这些地方得到的水分和矿质元素比中间的多，这是受环境影响造成的。14D提示推导子代表现型的方法，可以将两对遗传因子分开分析，先计算每对遗传因子杂交后代的表现型类型，然后两者相乘。这样很容易得知D选项中两株杂交得到的子代有4种表现型。15A提示先得到的F1遗传因子为AaBBCc，然后每对遗传因子分开分析，先计算每对遗传因子产生配子种类及每对遗传因子自交得到F2的遗传因子种类，然后相乘。因为Aa产生2种配子，BB产生1种配子，Cc产生2种配子，这样F1形成配子种类为：212=4；同样可以得到F2的遗传因子种类为：313=9。16C提示基因结构的改变是基因突变，其他都是染色体变异。17C提示21号染色体为3条，在减数分裂时，形成的卵细胞时可能只有1个21号染色体，这是正常的；也可能有2个21号染色体，这是异常的。形成这两种卵细胞是随机的，因此两者的比为1：1。18C提示 AaBb的水稻能够产生四种数目相同的花粉，培育成幼苗后用秋水仙互素处理后，得到4种纯合子，并且数目相等。19A提示甲豌豆的遗传因子为YyRr，后代有4种表现型，则乙豌豆的遗传因子不可能是B、C选项，如果是D选项，则后代的表现型有4种，但比例为9331，这样选A，这是排除法。另一种方法是将两对遗传因子分开分析，YyRr与yyRr杂交，后代的表现有4种，比例3311。当然利用特殊分离比法更快，两个3两个1的比例，亲本的遗传因子为YyRryyRr或YyRrYyrr。20B（提示：此题中白色盘状与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，表明白色对黄色为显性，盘状对球状为显性。在F2中应该有四种表现型，白色盘状（双显性）、白色球状（单显性）、黄色盘状（单显性）、黄色球状（双隐性），其比例为9：3：3：1。在四种表现型中各有1份是纯合子，其余都是杂合子，这样F2中白色球状南瓜共占3份，其中有1份是纯合体，另有2份是杂合体，即杂合的白色球状有2份，共4010株。现在求的是纯合的黄色盘状南瓜，而每种性状中纯合体占1份。这样根据前面的分析可知，2份是4010株，那么1份就是2005株。21D提示花药中花粉的基因组成为A或a，经加倍后则为AA或aa。22D提示:这里没有经秋水仙素处理，因此不可能出现AABB的个体）23B提示男孩的色盲基因来自其母亲，而母亲的色盲基因来自外祖父或外祖母，而外祖父和外祖母的色觉都正常，而男性正常则不可能带有色盲基因，这样母亲的色盲基因只能来自其母亲，即男孩的外祖母。所色盲基因的传递过程为：外祖母母亲男孩。）24C提示正常儿子的基因型为XBY，则其母亲必含有XB基因。色盲女儿的基因型为XbXb、女儿的色盲基因一个来自父亲、一个来自母亲，则表明父亲基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb。25B提示由试题条件可知，这对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb。两对基因分开进行分析，Aa与Aa子代出现正常的概率为3/4，而XBY、XBXb的子代的女性为正常的概率这1，因此同时表现正常的概率为两者的积。26（1）隐 （2）Aa、aa （3）AA或Aa、2/3 （4）1/3提示 （1）由遗传病的系谱图可知，5号和6号表现正常，9号患病，说明此病为隐性遗传病。 （2）由于此病是位于常染色体上的隐性遗传因子控制的遗传病，所以9号的遗传因子为aa；5号表现正常必有A遗传因子，但由于她的女儿9号是患者，所以5号必含有a遗传因子，则5号的遗传因子为Aa。（3）由上题可知5号的遗传因子为Aa，同理可知6号的遗传因子也是Aa，5号和6号的后代遗传因子为1AA、2Aa、1aa，这样10号表现正常，其遗传因子为AA或Aa，她是杂合体的概率为2Aa/（1AA+2Aa）=2/3。这里要注意的是：10号是一个人，她的遗传因子或者是AA，或者是Aa，因此这里不能写成AA“和”Aa。（4）10号与一个患病男性（aa）结婚，只有当10号的遗传因子为Aa时后代才可能出现病孩，先假设10号就是Aa，这样与患病男性结婚，后代出生病孩的概率为1/2，但10号不能肯定就是Aa，她是Aa的概率只有2/3，所以他们出生病孩的概率为1/22/3=1/3。27（1）1/4 13 （2）LLww、Llww 1/3 （3）LlWW （4）1/16 llww 符合要求 这是纯合体，能稳定遗传提示（1）纯种长毛灰兔的基因型为llWW，纯种短毛白兔的基因型为LLww，则F1的基因型为LlWw，F2中纯子比例为1/4，灰毛与白毛比为3：1，即白毛与灰毛比为1：3；（2）F2中短毛白兔的基因型为L_ww，即LLww1：Llww2，则其中纯合子占1/3。（3）短毛灰兔（L_W_）与长毛白兔(llww)杂交，子代中有短毛灰兔与长毛灰兔，则短毛灰兔的基因型为LlWW；(4)长毛白兔为双隐性，占1/16，由于是纯合子，能够稳定遗传，因此符合要求。28（1）X （2）XbXb、XBXb （3）2号和3号、2号 （4）XBXb、1/4 （5）XbXb、0提示（1）血友病是由位于X染色体上的隐性基因控制的。（2）3号为患者，基因型为XbXb，6号表现正常必有XB基因，而其父亲2号的Xb必传给6号，则6号的基因型为XBXb。（3）9号XbXb的致病基因一个来自6号，一个来自7号，6号的致病基因必来自2号，7号的致病基因必来自3号。而11号的致病基因一定来自6号，6号的来自2号。（4）8号的基因型为XBXb，与正常男子XBY结婚，所生的子代是患者的概率为1/4。（5）父亲正常女儿不可能患血友病。29（1）甲与丁，乙与丙，乙与丁（2）乙与丁，aabbCC与AAbbcc, AabbCc,圆锥形黄色辣味，圆锥形黄色辣味、圆锥形黄色甜味、灯笼形黄色辣味、灯笼形黄色甜味，1/16提示（1）要想F2中获得灯笼形、黄色、甜味（aabbcc）果实，必需要使F1中含有a、b、c基因，而亲本都是纯合子，因此要想F1含有这3个隐性基因，亲本双方表现型中应该具有灯笼形、黄色、甜味三种性状，这样通过自由组合后，就可以产生我们所需要的类型。这样甲中有灯笼形，必须与黄色、甜味的丁杂交；乙中有灯笼形、黄色必须与有甜味性状的丙或丁杂交。（2）上述三组杂交的亲本基因型及F1的基因型分别为：甲aaBBCC丁AAbbccAaBbCc，乙aabbCC丙AABBccAaBbCc，乙aabbCC丁AAbbccAabbCc，由这三种F1的基因型可知，F2中出现aabbcc的概率分别为：1/8、1/8、1/4，因此乙与丁亲本组合中，F2出现笼形、黄色、甜味果实植株的比例最高。亲本的基因型为aabbCC与AAbbcc，F1的基因型与表现型为：AabbCc，圆锥形黄色辣味。其F2的表现型有：圆锥形黄色辣味、圆锥形黄色甜味、灯笼形黄色辣味、灯笼形黄色甜味4种。F1 AabbCc自交得到的F2中aabbcc的比例为：1/411/4=1/16。30(1)不能 因为遗传物质设有改变 (2)用异性残翅(vv)果蝇与这只残翅果蝇交配(1分)。将孵化出的幼虫放在25环境中培养，如后代均为残翅果蝇，则所检果蝇为纯合vv；如后代出现长