当然猪病流行特点及防治技术

2017年12月24日,1,当前猪病流行特点及防治技术,天津市保灵动物保健品有限公司许新增,2,一、当前猪病发生流行的特点及其原因,规模养殖是农村中一条致富大道，养猪由农家散养发展到规模饲养，带来了极大的经济效益，也带动和促进了养猪科技的进步，猪病防制和研究的水平不断提高。但在生产实践中，也出现了许多棘手的问题，疾病问题仍十分突出。疾病控制一直是影响养猪业发展的决定性因素。据有关资料报道，我国每年由于动物疫病造成的直接经济损失在260亿元-300亿元，因疫病引起的生产性能下降、饲料和人工浪费、药物消耗等间接损失达800亿元。为了减少损失、降低成本，保障规模养猪业的顺利发展，现将当前猪病发生流行的主要特点浅析如下：,3,（一）当前猪病发生流行的特点,1、疾病种类明显增多且危害严重据有关部门统计，我国近10年来新出现了30多种畜禽传染病，其中猪病7种以上，有的在国外出现不久的猪病如猪蓝耳病、猪圆环病毒感染等，也相继在我国发现。由于饲养模式、环境条件不良和管理技术落后，也增加了许多新病，如异癖症、应激综合征、呼吸道综合征等。到目前为止，我国不少的养殖场（户），死淘率为养猪业发达国家的1-3倍，甚至更多，有不少猪场的死淘率在15%以上。2、多病原混合感染显著增加当前的许多猪病是由多种致病因子的共同作用造成的，它们导致的复合性疾病危害极为严重且难以控制，其中病原体感染的，有多种细菌相加，或多种病毒相加，或多种细菌和多种病毒相加，往往是几种不同病原体，有的为原发，有的继发或并发，而一些免疫抑制性疾病的存在，更使病情加重。如猪瘟与牛粘膜病，猪瘟与猪繁殖与呼吸综合征，圆环病毒病与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、细小病毒病，猪喘气病与巴氏杆菌、猪传染性胸膜肺炎混合感染；病毒及细菌混合感染等。,4,3、呼吸道综合征的问题日益突出从近几年，病、死猪的检验结果可以看出，90%以上猪肺部有各种不同类型的病变，哺乳猪和育成猪尤为严重。它们的生长发育和增重明显受阻，治疗效果不好，可常年不断发病或成批死亡，这种疾病已被国内外学者所公认，命名为猪呼吸道综合征(PRDC)。该病发生给许多病原体的侵入打开了门户，如猪伪狂犬病(PR)、非典型性猪瘟(CSF)、猪圆环病毒(PCV2)、尤其是猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)所带来的直接和间接危害极为严重。猪的呼吸道综合征普遍存在，已构成对猪生产的严重威胁，对此应有足够的认识和防范。4、影响繁殖的综合征普遍存在猪的繁殖障碍综合征(SMEDI)在国内存在极为普遍，目前已证实与此综合征有关的病原体有30多种，而且还在不断增加。目前在我国造成此综合征的原因以猪繁殖与呼吸综合征、细小病毒感染、伪狂犬病、乙型脑炎、衣原体感染和繁殖障碍性猪瘟等所占比例较高。,（一）当前猪病发生流行的特点,5,5、猪病毒病成为传染性疾病的主体 目前对病毒性疾病的治疗仍缺乏确切有效的药物，国家也不允许使用化学抗病毒药，而且大多数还未研制出相应可靠的疫苗用于免疫，所以对病毒病的防治手段显得无力，而近一二十年新增加的传染病又大多是病毒性疾病，这就使病毒病危害更为突出。如近几年发生的由圆环病毒型引起的断奶后仔猪衰弱综合征(PMWS)及一些相关病，在世界范围内迅速传播，危害巨大。6、免疫抑制性疫病危害深重免疫抑制性疾病除了本身的直接危害之外，更为重要的是造成免疫抑制，可使低致病性的病原体引起多种疾病综合征发生，甚至达到难以控制的程度，还造成对疫苗接种反应增强、副作用加大，或使免疫失败和对治疗无应答。免疫抑制性病的危害对畜禽健康的威胁日益增加。当前最常发生并危害严重的猪免疫抑制性疾病是猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬病、猪流感和圆环病毒型感染等。,（一）当前猪病发生流行的特点,6,7、非典型性疾病增多这里说的增多包含两层意思。一是非典型性疾病的种类增多；另一是非典型性疫病的病例的数量增多。如猪瘟、大肠杆菌病等都出现了非典型病例，而且流行非常广泛，发病率也很高，这往往给诊断与防治工作带来很大的难度。这是由于疫病在流行过程中，病原的毒力常发生变异，有些病原毒力出现减弱，加上免疫水平不高或不一致，导致某些疫病在流行、症状和病理等方面出现非典型变化，发生非典型感染和发病，使某些原有的旧病以新的面貌出现，如目前发生的温和型猪瘟即是一个明显的例证。另一方面，有些病原的毒力出现增强，虽然经过免疫接种，仍常出现免疫失败，如猪瘟存在变异毒株的报道。对于控制超强毒株感染，除提高改进疫苗免疫质量外，应着重考虑减少病毒所造成的环境污染，加强卫生消毒措施，在生产管理上采用全进全出等措施。,（一）当前猪病发生流行的特点,7,8、某些细菌性疾病和寄生虫病的危害加大随着规模化养殖场的增多和规模不断扩大，环境污染越加严重，细菌性疾病和寄生虫病明显增多，如大肠杆菌病、沙门氏菌病、链球菌病、支原体病、弓形体病、附红细胞体病等。其中不少病的病原广泛存在于养殖环境中，可通过多种途径传播，这些环境性病原微生物，已成为养殖场的常在菌和常发病。另外，某些损害免疫系统的疾病如兰耳病、园环病毒等未能有效控制，使猪的免疫功能及抵抗力下降，也很容易引起细菌性疾病的发生。还有盲目大量滥用抗菌药物，使养殖场一些常见的细菌产生强的耐药性，一旦发病后，诸多药物都难以奏效。一些条件性传染病已变为非条件性传染病，这种情况，近年来日趋普遍，危害日趋严重。如大肠杆菌病，病原是大肠埃希氏菌，长期以来，大肠埃希氏菌一直被看作是寄居肠道内的正常菌，至多是一种条件性致菌。现在发现，它也是一种原发性致病菌，此病传染途径，传统观念认为是消化道，实际上不完全是这样，很多情况呼吸道也可感染，近年来又发现“脑型”大肠杆菌病例。因此，科学的饲养管理，环境卫生和合理用药对有效控制细菌性疾病是十分重要的。,（一）当前猪病发生流行的特点,2017年12月24日,8,（二）主要原因,1、病毒性原体不断增多和变异很明显新病的产生，就是由于出现了新的病原体或者某些病原体发生变异，如猪瘟等出现了变异毒株。这样，原来有效的疫苗，现在变得无效或效果不佳。2、细菌性病原体的耐药体不断产生这种情况，近年来确实相当普遍，而且十分严重，其原因是多方面的，但其中与不少养殖户滥用抗菌药物关系极大。此外，不少饲料厂长期使用抗菌药物作饲料添加剂，也加重了细菌抗药性的产生，并且还给人畜（禽）健康带来不良影响，甚至产生毒害作用。再有长期使用抗菌素，会使畜禽的免疫力大为削弱，并且使动物体内成为一个有高浓度药物成分的环境，病原体在那里生存，因受药物化学成分的影响繁衍成新的病原体。由于畜禽体内的免疫能力的削弱，细菌的抗药性的产生及新的病原体的出现，故对某些疾病的治疗，过去用之有效的药物，现在用之不灵了。这就是造成疫病的防治困难的重要原因之一。,9,3、缺乏综合性的防疫措施不少养殖场（户）有一种片面认识，认为只要进行预防接种，就万事大吉，对其他预防措施重视不够，特别是对于猪场、猪舍、猪体等消毒工作更不重视。其实消毒工作，在某种场合下，比接种疫苗更加重要，众所周知，经过饲养多年的养殖场，病原微生物的污染是非常普遍的，有的甚至很严重。加上饲养管理条件差，环境恶劣，如果有应激频频发生，就会严重扰乱猪的生理机能，大大降低猪抵抗力，这样缺乏强抵抗力的群体，在病原微生物的包围下，对各种病原的易感性就非常高。,（二）主要原因,10,（三）主要对策,1、贯彻“预防为主”的方针、采取综合配套的防疫卫生措施降低疫病的发病率和死亡率，使某些普遍发生、危害性大的疫病得到有效的控制，是使养殖业继续稳定发展，再上新台阶的重要保证。强调“防重于治，预防为主”的方针，这一方针虽然早就提出了，但至目前为止，不少养殖人员，特别是农村的专业户，对此认识并不那么清楚，重视和执行都很不够。相反，他们对于治疗却很重视，每当发现一两头死猪、病猪，就紧张得不得了，到处寻找药物治疗，虽然对疫病的控制（包括防治等方面）起到一定效果。但在疫病的控制中，每个方面都不可忽视，毕竟有主有次。可以这样说：能够把疫病消灭在猪场之外，使其不能感染猪群，乃是控制疫病的上策；如能坚持防疫注射，增强动物抗病力和消灭猪场环境中病原微生物，使猪不得病，这是控制猪病的中策；而疫病一旦发生，再去治疗，则是控制疫病之下策。因此，这时不管采取任何的措施，造成的损失及花去的财力、精力都是不可挽回。,11,2、正确认识和处理好猪病防疫中的群体与个体的关系首先应该明确，猪病防疫对象是群体而不是个体。故猪病防疫的着眼点应该使整个群体具有较高的生产水平，为此，某些情况下，淘汰一些残次病猪，消除隐患是值得的。再有，当疫病发生时，一般情况下应进行紧急接种，不要认为由于进行紧急接种有加重危重病猪死亡的情况出现而不进行紧急接种，须知猪群患病时不可能所有猪只都同时感染得病。肯定是有先有后的，尽管紧急接种，有时可能会加速一些危重病例的死亡，但能及时挽救未感染得病的大多数，是非常值得的。在生产实践中还发现，对感染发病初期的猪，紧急接种还有一定的防治作用。,（三）主要对策,12,3、必须高度重视消毒尤其带猪消毒工作消毒是控制猪疫病的重要措施，严格的消毒甚至比打预防针更重要。可是，在生产实践中发现，不少养殖户对此认识很不够，从而使兽医防疫工作出现不少问题。为此，建议养猪场（户）应树立严格的消毒观念，猪舍门的应设消毒池，进出猪舍的人员，要更衣、鞋底进行消毒。不要在猪舍内或其附近剖检死猪，死猪及剖检后的猪尸体要深埋或烧毁，剖检场地及剖检人员的手、鞋要消毒。此外，应该经常带猪消毒，带猪消毒技术，近年来在生产实践应用，收到很好的效果。此法消毒，既能直接杀死除藏于猪舍内环境，包括空气内的病原微生物，又能杀灭猪体表、呼吸道浅表滞留的病原体。例如对猪瘟预防，通过带猪喷雾消毒药，常能收到良好的效益，带猪消毒还能沉降猪舍的粉尘，净化空气，从而给猪群创造一个舒适的环境，既有利于防病治病，又有利于猪的生长发育，还有利于饲养员的身体健康。,（三）主要对策,13,4 、规模化猪场疫病防控对策,从上可知，我国规模化猪场的疫病众多而复杂，要想控制疫病的发生，减少经济损失，保证养猪生产的健康发展，实在是一件十分艰难的任务，应该说是一项复杂的系统工程。针对目前疫病种类多、多重感染和继发感染比较普遍、呼吸道疾病和繁殖障碍性疫病严重、免疫抑制性疫病存在等情况，提出以下控制对策。,14,4.1 正确诊断，确认猪场疫病的种类和发生规律 在疫病众多而复杂的情况下，正确的诊断是预防和控制疫病的首要的任务，单凭现场的了解情况、观察症状、剖检病猪作出判断是十分不可靠的，即是说凭经验达不到正确诊断的要求的，必须依据疫病流行的特点(或规律)、症状观察、病理检验和实验室的检查的结果综合判定。当前要特别强调实验室病原的分离、鉴定、检测、监测，才能作出最后确诊。这样才能找出疫病发生规律、疫病的种类，分清主次，提出针对性强的防控措施。,15,4.2 全方位积极推进生物安全体系 规模化养猪场处于农村散养猪场包围之中，加之散养猪场本身的管理和防疫水平不高，养猪环境污染严重，疫病多而复杂，强调和重视饲养管理和生物安全在规模化养猪疫病防制中的重要性具有现实的意义。生物安全措施强调环境因素在保护猪群健康中的重要作用。生物安全体系是现代养猪生产中保护和提高猪群健康水平的新理论，是最基本、最重要的兽医管理准则，其中心思想是严格的隔离、消毒和防疫，预防(防止)所有的病原进入猪群，抑制或降低和消除猪场污染的病原微生物所形成的危害。,16,4.2 全方位积极推进生物安全体系 规模化养猪场处于农村散养猪场包围之中，加之散养猪场本身的管理和防疫水平不高，养猪环境污染严重，疫病多而复杂，强调和重视饲养管理和生物安全在规模化养猪疫病防制中的重要性具有现实的意义。生物安全措施强调环境因素在保护猪群健康中的重要作用。生物安全体系是现代养猪生产中保护和提高猪群健康水平的新理论，是最基本、最重要的兽医管理准则，其中心思想是严格的隔离、消毒和防疫，预防(防止)所有的病原进入猪群，抑制或降低和消除猪场污染的病原微生物所形成的危害。,17,4.2 全方位积极推进生物安全体系 规模化养猪场处于农村散养猪场包围之中，加之散养猪场本身的管理和防疫水平不高，养猪环境污染严重，疫病多而复杂，强调和重视饲养管理和生物安全在规模化养猪疫病防制中的重要性具有现实的意义。生物安全措施强调环境因素在保护猪群健康中的重要作用。生物安全体系是现代养猪生产中保护和提高猪群健康水平的新理论，是最基本、最重要的兽医管理准则，其中心思想是严格的隔离、消毒和防疫，预防(防止)所有的病原进入猪群，抑制或降低和消除猪场污染的病原微生物所形成的危害。,18,4.3 做好猪群的饲养管理，降低或避免猪群的应激因素发生 要保证猪只健康生长，猪群整体有好的健康水平，做好平时的饲养管理工作是最主要的。一般要求作好以下几个方面的工作。 首先，猪群要有一个良好的生长环境。保持猪舍的干燥、清洁、卫生；猪舍、用具及环境定期消毒；作好猪舍的通风、换气，降低氨气浓度，以保证和改善猪舍的空气质量；按照不同日龄猪只的要求，减少猪群的饲养密度；注意冬季保暖、夏季降温。,19,其次，按照不同日龄猪只的要求，供给营养齐全、均衡的饲料，为猪只提供充足的蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质和微量元素，以保证猪只各个阶段生长发育的需要，使猪只有较强的抗病能力。特别要避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料。 第三，推行全进全出的饲养方式。规模化猪场应该积极实行养猪生产各个阶段的全进全出，按目前我国规模化猪场的现状，至少要做到产房和保育两个饲养阶段的全进全出，从而减少或避免猪群间母猪与仔代间的疾病感染机会。规模化猪场要做到或减少不同日龄的猪只混群饲养。尽量减少猪群转栏和混群的次数，以减少应激因素。,20,4.4 做好预防免疫接种工作 预防免疫接种是防制猪传染病发生的关键措施。用疫(菌)苗给猪接种，能使猪体产生特异性的抵抗力，在一定时间内能使猪只不被某种传染病传染，这是预防和控制猪传染病的有效手段。在对规模化猪场安排免疫接种工作时，应重视以下几方面的工作。,21,4.5 重视检疫工作 我们除了作好进口口岸检疫，防止猪传染病从国外传入外，广大的饲养单位更应重视国内引种和流通领域的检疫工作，近些年发生的几种病毒性传染病从国外传入后，由于国内引种检疫不严或不进行检疫，致使这几种疫病传遍全中国，将较长时间困绕我国的养猪业，持续地造成难以估计的损失。,22,4.6 建立科学的、合理的药物预防方案 如前面所述，规模化猪场大多数是病毒性疫病，细菌性疾病往往是继发感染，单纯由病原性细菌引起的疫病较少，因此，兽医防治人员要转变观念，将治疗性用药转变为预防性用药，针对这些年疫病发生的种类和流行特点，制定一个比较科学的、合理的预防用药方案是十分必要的。选用一定的抗菌药物和剂量组合，在母猪产仔前后、哺乳仔猪、仔培猪、育肥猪四个阶段，以及转群时使用，以预防猪群外源性和内源性细菌继发感染。,23,4.7 作好猪瘟的预防或净化工作 猪瘟仍是我国所有养猪场威胁很大的一种传染病，是我国所有养猪场首先要控制或净化的疫病，绝不能放松，因为该病是“万恶之源”。虽然广大兽医工作者对该病的认识和控制方法已十分熟悉，使用优质猪瘟疫苗、采用科学合理的免疫程序和疫苗免疫效果的监测、对猪群隐性携带强毒的检测和淘汰，以及作好消毒工作等应是防控猪瘟的经常的头等大事，不能有丝毫松懈，恳请广大养猪生产者和防疫工作者认真切实执行。,24,二、 当前猪病防治技术,（一）规模化猪场传染病的药物预防猪场发生的传染病种类多，目前有些传染病已经研制出有效的疫苗，通过预防接种可以达到预防的目的。但还有不少传染病尚无疫苗可资利用，有些传染病虽然有疫苗，但在生产中应用还有一些问题。因此，对于这些传染病除了加强饲养管理，搞好饲料卫生安全，坚持消毒制度、定期进行检疫之外，有针对性的选择适当的药物进行预防，这也是猪场传染病防治工作中的一项重要措施。,25,1、药物预防用药的原则由于各种药物抗病原体的性能不同，所以预防用药必须有所选择。如何做到合理用药进行预防，以提高药物预防的效果，应按照以下原则选用药物。（1）要根据猪场与本地区猪病发生与流行的规律、特点、季节性等，有针对性地选择高疗效、安全性好、抗菌谱广的药物用于预防，方可收到良好的预防效果，切不可滥用药物。（2）使用药物预防之前最好先进行药物敏感试验，以便选择高敏感性的药物用于预防。适当选择有增效作用的药物配伍用药。（3）保证用药的有效剂量，以免产生耐药性。考虑药物的适口性避免新的应激。不同的药物，达到预防传染病作用的有效剂量是不同的。因次，药物预防时一定要按规定的用药剂量，均匀的拌入饲料或完全溶解于饮水中，以达到药物预防的作用。用药剂量过大，造成药物浪费，还可引起副作用。用药剂量不足，用药时间过长，不仅达不到药物预防的目的。还可能诱导细菌对药物产生耐药性。猪场进行药物预防时应定期更换不同的药物，既可防止耐药性菌株的出现。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,26,（4）要防止药物蓄积中毒和度副作用有些药物进入机体后排出缓慢，连续长期用药可引起药物蓄积中毒，如猪患慢性肾炎，长期时间使用链霉素或庆大霉素可在体内造成蓄积，引起中毒，有的药物在预防疾病的同时，也会产生一定的毒副作用。如长期大剂量使用喹诺酮类药物会引起猪的肝肾功能异常。（5）要考虑猪的品种、性别、年龄与个体差异幼龄猪、老龄猪及母猪，对药物的敏感性比成年猪和公猪要高，所以药物预防时使用的药物剂量应当小一些。怀孕后用药不当易引起流产。同种猪不同个体，对同一种药物的敏感性也存在着差异，用药时应加倍注意。体重大、体质强壮的猪比体重小、体质虚弱的猪对药物的耐受性要强。因此，对体重大的与体质虚弱的猪，应适当减少药物用量。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,27,（6）要避免药物配伍禁忌当两种或两种以上的药物配合使用时，如果配合不当，有的会发生理化性质的改变，使药物发生沉淀、分解、结块或变色，结果出现减弱预防效果或增加药物的毒性，造成不良后果。如磺胺类药物与抗生素混合产生中和作用，药效会降低。维生素B1、维生素C属酸性，遇碱性药物即可分解失效。在进行药物预防时。一定要注意避免药物配伍禁忌。（7）选择最合适的用药方法不同的给药方法。可以影响药物的吸收速度、利用程度、药效出现时间及维持时间，甚至还可引起药物性质的改变。药物预防常用的给药方法有混饲给药、混水给药及气雾给药等，猪场在生产实践中可根据具体情况，正确地选择给药方法。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,28,2、预防用药的方法（1）混饲给药法将药物拌入饲料中，让猪只通过采食获得药物，达到预防疫病之目的一种给药方法本法的优点就省时省力，投药方便，适宜群体给药，也适宜长期给药。其缺点是如药物搅拌不匀，就有可能发生有的猪只采食药物量不足。有的猪只采食药物过量而发生药物中毒。混饲时应注意以下问题：、药物用量要准确无误；、药物与饲料要混合均匀；、饲料中不能含有对药效质量有影响的物质；、饲喂前要把料槽清洗干净，并在规定的时间内喂完。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,29,（2）混水给药法将药物加入饮水中，让猪只通过饮水获得药物，以达到预防传染病的之目的一种给药方法。这种方法的优点是省时省力，方便使用，使用于群体给药。起缺点是当猪只饮水时往往要损失一部分水，用药量要大一点。另外由于猪只个体之间饮水量不同，每头猪获得的药量可能存在着差异。、混水给药时应注意以下问题：、使用的药物必须溶解于饮水；、要有充足的饮水槽或饮水器，保证每头猪只在规定的时间内都能饮到够量的水；、饮水槽和饮水器一定要清洗干净；、饮用水一定要清洁干净，水中不能含有对药物质量有影响的物质；、使用的浓度要准确无误；、药物饮水之前要停水一段时间，夏天停水12小时，冬天停水34小时，然后让猪饮用含有药物的水，这样可以使猪只在较短的时间内饮到足量的水，以获得足量的药物；、物饮水要按规定的时间饮完，超过规定的时间药效就会下降，失去预防作用。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,30,3、药物的配伍与合理应用（1）铁制剂：如右旋糖苷铁、牲血宝注射液等，此类制剂易与四环素类药物形成络合物，互相妨碍吸收，应避免同时使用；铁制剂能沉淀蛋白质，且内服对消化道粘膜有刺激作用，宜饲后服用。另外，铁制剂不可与含鞣质中草药及碱性中草药等合用，以免生成沉淀。（2）钙制剂：氯化钙注射液禁止与强心苷、肾上腺素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、磺胺嘧啶钠、地塞米松磷酸钠、硫酸镁注射液、碳酸氢钠注射液等药物合用，氯化钙注射液在做静脉滴注时必须缓慢，以免血钙上升而导致心率失常而发生危险。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,31,3、药物的配伍与合理应用（3）青霉素类：不宜与四环素、土霉素、卡那霉素、庆大霉素、多粘菌素、盐酸林可霉素、头孢噻吩钠、万古霉素、大环内酯类、磺胺类药的钠盐、苯妥英钠、碳酸氢钠、B族维生素、维生素C、阿托品、酒石酸去甲肾上腺素、氯丙嗪等合用。而与克拉维酸（棒酸）、舒巴坦、他佐巴坦（tazobactan）合用有较好的抑酶保护和协同增效作用。青霉素类和丙磺舒合用有协同作用。青霉素类与氨基苷类合用也有协同作用（青霉素破坏细菌细胞壁，有利于氨基糖苷类抗生素进入细菌内发挥作用），但用药剂量应基本平衡，大剂量的青霉素G或其他半合成的青霉素均可使氨基糖苷类抗生素活性降低。青霉素G、苯唑青霉素与TMP联用也有较好的增效作用。另外，青霉素G钾比青霉素G钠刺激性强，在用钾盐进行静脉注射时不可浓度过高或速度过快，否则，可以导致高血钾症而使动物出现心跳骤停等现象。氨苄青霉素不可与卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、碳酸氢钠、维生素B1、维生素C、盐酸氯丙嗪、5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液等合用。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,32,3、药物的配伍与合理应用（4）头孢类：不宜与氨基苷类抗生素合用，如：链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、壮观霉素、安普霉素、小诺霉素等，不可合用，以免出现不良后果。头孢类可以与喹诺酮 类配伍，如氧氟沙星等有增效作用,（一）规模化猪场传染病的药物预防,33,3、药物的配伍与合理应用（5）氨基苷类抗生素（链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素、安普霉素等）：与内酰胺类配伍应用有较好的协同作用。TMP也可增强本品的作用，如丁胺卡那霉素与TMP合用对革兰氏阳性菌有效；氨基苷类也可与多粘菌素合用（阻碍蛋白质合成的不同环节），但不可与氟苯尼考合用（氨基苷类主要使细胞的核蛋白聚合体分解，而氯霉素能稳定此聚合体而且可阻碍氨基苷类进入细菌内部而起作用，从而拮抗氨基苷类药物的杀菌效能）。链霉素与四环素合用，能增强对布氏杆菌的治疗作用；链霉素与红霉素合用，对猪链球菌病有很好的疗效；链霉素与万古霉素（对肠球菌）或异烟肼（对结核杆菌）合用有协同作用。链霉素不可与两性霉素、新生霉素、葡萄糖酸钙、氯噻嗪钠、肝素、去甲肾上腺素、巴比妥钠、苯妥英钠、碳酸氢钠、磺胺类药物在5%葡萄糖注射液或生理盐水中合用，否则会出现浑浊、沉淀或发生水解失效。硫酸新霉素一般为口服给药，与DVD配伍比与TMP更好，与阿托品配伍可治疗仔猪腹泻。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,34,3、药物的配伍与合理应用（6）四环素类：（土霉素、金霉素、四环素、多西环素、米诺霉素、强力霉素等）忌与碱性溶液（氢氧化铝、碳酸氢钠、氨茶碱等）及含氯多的自来水混合使用；内服时不可与豆制品及含钙、镁、铝、铁、锌、铋的饲料（包括含此类离子的中药）配伍。土霉素对幼龄家畜效果较好，成年反刍及马属动物不宜内服，否则，会抑制瘤胃微生物的活动而引发肠胃菌群失调、消化机能紊乱等症。四环素类药物与其同类药物及部分非同类药物如泰妙菌素、泰乐菌素配伍用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用，可降低使用浓度，缩短治疗时间。TMP、DVD对本品有明显的增效作用，配以适量的硫酸钠（1：1）与本品同时给药，有利于本品的吸收。四环素类药物与氯霉素有协同作用。另外，土霉素不可与青霉素类、链霉素、头孢类、丁胺卡那霉素、两性霉素、磺胺类药、氯霉素、红霉素盐类、新生霉素钠、北里霉素、含钙制剂、喹乙醇、异丙嗪、氢化可的松琥珀酸钠、甲泼尼龙琥珀酸钠、磺胺嘧啶钠、乳酸钠、碳酸氢钠、苯妥英钠、硫喷妥钠、磺胺异噁唑二乙醇胺、琥珀胆碱、右旋糖酐铁、B族维生素、林格氏注射液以及铝制剂等合用，避免产生配伍禁忌。另外，土霉素在pH值2的溶液中失效，在碱性溶液中迅速破坏，土霉素溶液应避光保存。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,35,3、药物的配伍与合理应用（7）大环内酯类：（红霉素、罗红霉素、竹桃霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等）如红霉素与磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺嘧啶（SD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、TMP的复方制剂可用于治疗呼吸道疾病。红霉素与泰乐菌素或链霉素联用，可获得协同作用。北里霉素治疗时可与链霉素、氯霉素合用。泰乐菌素可与磺胺类合用，竹桃霉素可与四环素类药物配伍。碳酸氢钠可增强本品的吸收，但红霉素不宜与内酰胺类、林可霉素、头孢类、氢化可的松、青霉素类、卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、四环素等配伍联用。与硫喷妥钠、复合维生素B、维生素C、在输液或溶液中配伍出现混浊或沉淀。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,大环内酯类：（红霉素、罗红霉素、竹桃霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等）如红霉素与磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺嘧啶（SD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、TMP的复方制剂可用于治疗呼吸道疾病。红霉素与泰乐菌素或链霉素联用，可获得协同作用。北里霉素治疗时可与链霉素、氯霉素合用。泰乐菌素可与磺胺类合用，竹桃霉素可与四环素类药物配伍。碳酸氢钠可增强本品的吸收，但红霉素不宜与内酰胺类、林可霉素、头孢类、氢化可的松、青霉素类、卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、四环素等配伍联用。与硫喷妥钠、复合维生素B、维生素C、在输液或溶液中配伍出现混浊或沉淀。,大环内酯类：（红霉素、罗红霉素、竹桃霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等）如红霉素与磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺嘧啶（SD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、TMP的复方制剂可用于治疗呼吸道疾病。红霉素与泰乐菌素或链霉素联用，可获得协同作用。北里霉素治疗时可与链霉素、氯霉素合用。泰乐菌素可与磺胺类合用，竹桃霉素可与四环素类药物配伍。碳酸氢钠可增强本品的吸收，但红霉素不宜与内酰胺类、林可霉素、头孢类、氢化可的松、青霉素类、卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、四环素等配伍联用。与硫喷妥钠、复合维生素B、维生素C、在输液或溶液中配伍出现混浊或沉淀。,大环内酯类：（红霉素、罗红霉素、竹桃霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等）如红霉素与磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺嘧啶（SD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、TMP的复方制剂可用于治疗呼吸道疾病。红霉素与泰乐菌素或链霉素联用，可获得协同作用。北里霉素治疗时可与链霉素、氯霉素合用。泰乐菌素可与磺胺类合用，竹桃霉素可与四环素类药物配伍。碳酸氢钠可增强本品的吸收，但红霉素不宜与内酰胺类、林可霉素、头孢类、氢化可的松、青霉素类、卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、四环素等配伍联用。与硫喷妥钠、复合维生素B、维生素C、在输液或溶液中配伍出现混浊或沉淀。,大环内酯类：（红霉素、罗红霉素、竹桃霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等）如红霉素与磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺嘧啶（SD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、TMP的复方制剂可用于治疗呼吸道疾病。红霉素与泰乐菌素或链霉素联用，可获得协同作用。北里霉素治疗时可与链霉素、氯霉素合用。泰乐菌素可与磺胺类合用，竹桃霉素可与四环素类药物配伍。碳酸氢钠可增强本品的吸收，但红霉素不宜与内酰胺类、林可霉素、头孢类、氢化可的松、青霉素类、卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、四环素等配伍联用。与硫喷妥钠、复合维生素B、维生素C、在输液或溶液中配伍出现混浊或沉淀。,36,3、药物的配伍与合理应用（8）氯霉素类：（氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素）氯霉素与部分四环素类合并用于治疗呼吸道感染具有协同作用（阻碍蛋白质合成的不同环节）。与林可霉素、红霉素、新生霉素、盐酸万古霉素、氢化可的松琥珀酸钠、硫酸多粘菌素B、链霉素、青霉素类、氟喹诺酮类等具有拮抗作用。氯霉素也不可与磺胺类、碳酸氢钠、苯妥英钠、氨茶碱、异丙嗪、人工盐等碱性药物配合使用。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,37,3、药物的配伍与合理应用（9）氟喹诺酮类：（诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、洛美沙星、甲磺酸培氟沙星、奥比沙星、沙拉沙星、二氟沙星、达氟沙星、麻保沙星、依巴沙星等）与杀菌性抗菌药（青霉素类、氨基苷类）以及TMP在治疗特定细菌感染方面有协同作用，如环丙沙星+氨苄青霉素对金黄色葡萄球菌表现协同作用；环丙沙星+TMP对金黄色葡萄球菌、链球菌、禽大肠杆菌O2、鸡白痢沙门氏菌有协同作用。与四环素类药物可配伍使用，如氟哌酸与强力霉素的复方制剂可有效防治包括呼吸道在内的混合感染。氟喹诺酮类也可与磺胺类药物配伍应用，如环丙沙星与磺胺二甲嘧啶合用对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭作用有加和性。氟喹诺酮类也可与林可霉素配伍，应用于猪气喘病和继发性大肠杆菌感染或其他细菌混合感染的治疗。另外，氟喹诺酮类药物与部分中药也可以组成复方制剂。氟喹诺酮类药物不可与利福平、氯霉素类、大环内酯类（如红霉素）、硝基呋喃类合用，否则，出现拮抗作用；氟喹诺酮类也不可与氨茶碱、丙磺舒、盐水、法华令、咖啡因、利福平、氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、以及含铝、镁、钙、铁、锌等药物或饲料添加剂等合用。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,38,3、药物的配伍与合理应用（10）磺胺类：磺胺类药物与抗菌增效剂（TMP或DVD）合用有确定的增效作用。国外应用的抗菌增效剂除了TMP和DVD外，还有奥美普林（OMP，二甲氧甲基苄啶）、阿地普林（ADP）、巴喹普林（BQP）。复方制剂有SM2+BQP（用于牛、猪），SDM+BQP（用于犬）。碱性电解质可减少本品对肾脏的毒性，磺胺类药物与多粘菌素合用可增强对变形杆菌的抗菌作用。SMZ+TMP+多粘菌素对各种革兰氏阳性菌有效。磺胺类药物应尽量避免与青霉素类药物同时使用，因为其可能干扰青霉素类的杀菌作用。液体型磺胺药不能与酸性药物如维生素C、盐酸麻黄素、四环素、青霉素等合用，否则，会析出沉淀；固体型磺胺类药物与氯化钙、氯化铵合用会增加对泌尿系统的毒性，并忌与5%碳酸氢钠合用。另外，磺胺类药物不可与山楂、五味子、乌梅等富含有机酸的中药合用，否则，其毒副作用将增大并对肾脏造成较大损害而引起血尿。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,39,3、药物的配伍与合理应用（11）林可酰胺类：（林可霉素、克林霉素）林可霉素可与四环素或氟哌酸配合应用于治疗合并感染；林可霉素可与壮观霉素合用（利高霉素）治疗鸡慢性呼吸道病。有效供给口服补液盐和适量维生素可减少本品的副作用，提高疗效。此外，林可霉素可与新霉素（用于乳腺炎）、恩诺沙星合用。（12）甲砜霉素：甲砜霉素与烯睾丙酸钾、氢化可的松琥珀酸钠、羟二酮琥珀酸盐在输液中配伍会出现浑浊、絮状物或沉淀。（13）杆菌肽锌：杆菌肽锌可与粘菌素（多粘菌素E）、多粘菌素B、链霉素及新霉素合用。杆菌肽锌禁止与土霉素、金霉素、北里霉素、恩拉霉素、喹乙醇等配合使用。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,40,4、药物预防在养猪生产中的实际应用（1）猪腹泻性病的药物预防1、仔猪出生后，吃初乳之前，每头口服仔猪保康液1毫升，可预防仔猪黄、白痢的发生。2、仔猪出生后3天注射0.1%亚硒酸钠和牲血宝，每头肌注1-2毫升，可预防仔猪黄白痢等。3、仔猪出生后3、7、21日龄分别注射噻呋康或猪混感高免血清0.5、1.0、2ml，可预防仔猪黄白痢等。4、每吨饲料中添加八珍护肠宝500-1000克，连喂7天，可预防猪痢疾及其他细菌性下痢等。5、发生猪痢疾的猪场，按每千克饲料中添加1克痢菌净，连喂30天，或每吨饲料中加入林可霉素100克，连喂21天，或用二甲硝基咪唑，按0.025%水溶液饮水，连饮7天。乳猪用0.5%痢菌净溶液，每千克体重灌服0.25毫升，每日1次。停药后观察3-9个月，可净化猪痢疾。6、每吨饲料中加包被恩诺500-1000克+新沃妙500克，连喂7天，可预防肠道，呼吸道及泌尿系统细菌性痢疾等。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,41,（2）呼吸道疾病的药物预防1、每吨饲料呼支畅500克+新福星500克+包被强力500克。40日龄60日龄猪喂1周；种母猪产前产后各喂1周；种公猪每月喂一周，可预防猪气喘病及呼吸道细菌性疾病等。2、精制土霉素粉，每吨饲料中加50克；土霉素碱，每吨饲料中加50-150克；土霉素钙，每吨饲料中加400克，3月龄以内的仔猪，连服7天。可预防猪喘气病、猪肺疫等肠道及呼吸道细菌性疾病。3、新沃妙，每吨饲料中加200-400克，连喂3周，可预防猪喘气病等呼吸道疾病。4、包被恩诺，按每吨饲料中加药1000克，拌入料中连喂7天，可预防传染性胸膜肺炎等呼吸道疾病 及泌尿系统疾病。5、磺尚磺，按每吨饲料加药1000-2000克，拌料中，连喂7天，可预防呼吸道与肠道细菌性疾病。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,42,（3）猪圆环病毒感染的药物预防1、妊娠母猪：产前7天和产后7天，按每吨饲料中加入呼支畅500克+克毒素500克+阿莫加500克，拌料均匀，连喂15天。2、哺乳仔猪：3日龄、7日龄和断奶时各注射1次噻呋康，分别为0.5、1.0、2.0ml。3、断奶仔猪：每吨饲料中加入新沃妙300克+包被强力500克+阿莫加500克，拌料均匀，连喂7天。（4）猪链球菌病的药物预防1、发生疫情时，按每吨饲料中加入包被强力500克+包被恩诺500克，连喂2周。2、每吨饲料中加入土霉素400克，或每吨饲料中加入四环素125克，连喂2周。3、红霉素粉1克加入50公斤水中溶解后，每日引用2次，连饮5天。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,43,（5）猪水肿病的药物预防1、仔猪开食后，在每吨饲料中加入包被恩诺500克，连喂5天。 2、仔猪断奶前1周和断奶后2周，每头肌注猪混感高免血清2毫升，每周注射1次，同时每天每头内服磺尚磺10克。（6）传染性萎缩性鼻炎的药物预防1、磺尚磺，每吨饲料中拌入1000克，连喂5周。2、磺尚磺 1000克/吨料+包被强力500克/吨料二药混合拌料喂猪，连喂5周。3、泰乐威1000克/吨料+磺尚磺 1000克/吨料，二药混合拌入料中喂猪，连喂4周。4、土霉素，每吨料中拌入药400克，连喂5周。,（一）规模化猪场传染病的药物预防,44,（一）规模化猪场传染病的药物预防,（7）猪衣原体病的药物预防1、种公、母猪配种前12周以及母猪产前23 周，按每吨料中加入包被强力1000克，连喂12周。2、新生仔猪，从10日龄开始，按每千克体重奇红0.5克的量拌入料中，连喂1周。（8）附红细胞体病的药物预防1、怀孕母猪从妊娠后21天开始，按每吨料中拌入阿散酸90克，连喂10天；产后在产房的整个哺乳期连续喂饲。2、仔猪断奶后，按每吨料中拌入拌入包被强力500克、阿散酸45克，连喂10天。3、发病猪场，种公猪及其它成年猪，按每吨料中拌入阿散酸100克+包被强力500克+磺尚磺1000克，连喂1周。4、按每吨料中拌入土霉素600克，连喂1周。,45,（一）规模化猪场传染病的药物预防,（9）猪弓形虫病的药物预防发病猪场可用磺尚磺+肥壮素拌料喂猪，每吨加药1000克，连喂7天。（10）其他1、阿莫西林，每10公斤水中加药物1克，每月饮用2次，每次连续饮水3天，可预防消化道、呼吸道及泌尿系统细菌性感染。2、包被恩诺，每吨饲料加1000克，每月2次，每次连续5天，可预防消化道及泌尿系统细菌性感染。3、泰乐威，每吨饲料加1000克，连喂7天，可预防消化道、呼吸道及泌尿系统细菌性感染。4、双驱，1000克拌2吨料，连喂1周，对猪和人体无毒害作用。5、除癞灵，10毫升药加水2.5升混均，充分喷洒即可。,46,（二）几种常发猪病及防治1、传染性胸膜肺炎,1.1 病原,胸膜肺炎放线杆菌有12个血清型我国已分离的有2、3、4、5、7以7型居多,1.2 流行特点,病猪和带菌猪是本病的主要传染源各种年龄猪均易感，但以3月龄猪最易感急性发病率很高，8%100%，病死率0.4%100%一年四季均可发生，但冬季和春季发病率较高饲养管理、卫生条件和恶劣气候明显影响发病和死亡的高低饲养管理水平低、环境条件差、猪气喘病较重的规模化猪场的发病率很高,急性型发病猪较多，体温40.5410C，不食咳嗽，呼吸困难，病程长短不定，可转为亚急性或慢性 亚急性或慢性体温不高，全身症状不明显可见间歇性咳嗽生长迟缓，有的呈隐性感染存在于猪群,传染性胸膜肺炎,传染性胸膜肺炎,1.4 剖检病变,主要是肺炎和胸膜炎气管和支气管内有大量血色液体和纤维素，粘膜水肿、出血和增厚肺脏充血、肿大、出血、间质水肿和肝变，病程长者有大小不等的坏死灶和脓肿胸腔积液，胸膜表面覆盖有纤维素，病程长者，常与胸膜发生粘连全身淋巴结出血、肿大,1.5 控制措施,预防免疫接种：猪传染性胸膜肺炎灭活菌苗 仔猪在710日龄首免，23周后加强免疫（母源抗体高的仔猪在断奶前作首免） 种猪在6月龄或引进前首免，3周后加强免疫（肌肉注射，2ml/头）引种：应从无该病猪场引进种猪，并隔离作血清学检查,清除和淘汰隐性感染或带菌猪，重建健康猪群净化：早期断奶（21日龄）加强饲养管理和卫生措施，减少各种应激因素饲料中添加新沃妙+呼支畅 发病猪注射噻呋康+重喘疫毒康,2、猪链球菌病,猪链球菌病是由链球菌属中致病性链球菌所致的动物和人共患的一种多型性传染病。猪链球菌病是由C、D、E、及L群链球菌引起的猪的多种疾病的总称急性常为出血性败血症和脑炎，慢性以关节炎、心内膜炎、淋巴结化脓及组织化脓等为特征。本病分布于世界各地，目前已有22个国家和地区报道有该病。迄今为止我国已有13个省、区报道了该病。给我国的养猪业造成了极大的危害。,猪 链 球 菌 的 概 况,猪链球菌病的病原为链球菌属中的致病性链球菌，是一种圆形球菌，呈链状排列，单个。大多成短链，也有呈串珠状长链。不形成芽胞，无鞭毛，不运动，有的可形成荚膜，革蓝氏阳性，对培养条件严格，兼性厌氧菌。一般分为三群：溶血性链球菌（群）,致病性强；草绿色链球菌（群）,致病性弱，引起局部脓肿； 不溶血链球菌（ 群）,无致病性。,2.1 病 原,本病一年四季均可发生,但以5-11月份发生较多常为地方流行性,多呈败血型,短期波及全群,发病率、病死率很高慢性常为地方散发性传染病猪和带菌猪是本病的重要传染原呼吸道是本病的主要传播途径在猪中以仔猪、架子猪和怀孕母猪的发病率高,2.2 流 行 特 点,本病潜伏期多为1-5天或稍长。本病的临床症状分以下几个型 急性败血型脑膜炎型亚急性和慢性,2.3 临 床 症 状,急性败血型： 本型主要由C群兽疫及类马链球菌、D群猪链球菌及L群链球菌等引起。呈爆发性。最急性突然死亡。缓者可见体温升高，震颤，厌食，便秘，发绀。常有浆液性鼻漏。眼结膜潮红，流泪。耳、颈、腹下出现紫斑。个别病猪出现多发性关节炎，有的病猪出现共济失调，昏睡等症状，后期出现呼吸困难。常1-3天死亡，死前天然孔流出暗红血液。,脑膜炎型： 主要由R群C群引起，多见仔猪。病初体温升高，不食、便秘，有浆液性或粘液性鼻漏。猪很快表现出神经症状，如共济失调、转圈等。个别病猪出现多发性关节炎，关节肿大。,亚急性和慢性： 由上述两型转化而来，主要表现为关节炎、心内膜炎，化脓性淋巴结炎（颌下淋巴结化脓）、脓肿、子宫炎、乳房炎、咽喉炎及皮炎。,急性败血型：以出血性败血症病变和浆膜炎为主，血凝不良，皮肤有紫斑。粘膜、浆膜皮下出血。浆膜腔积液，鼻粘膜紫红色，充血出血。喉头气管充血，可见大量泡沫。全身淋巴结肿大、充血出血。心内膜有出血斑点。心包积液。肺充血肿胀。多数病例脾肿大。肾脏轻度肿大充血。,2.4 病 理 变 化,脑膜炎型：脑膜充血、出血，严重者溢血，少数脑膜下充满积液，脑切面可见白质和灰质有明显的小出血点。其他与败血型变化相似。慢性：心内膜炎时，心瓣增厚，表面粗糙，在瓣上有菜花样赘生物。常见于二或三尖瓣。关节炎时，关节囊内外有黄色胶冻样液体或纤维素性脓性物质。,初诊:根据流行病学、症状与病理变化作出初诊。镜检：取病猪的肝、脾、血液、淋巴结、脑、关节囊液及胸腔积液等均可做涂片染色镜检。分离培养：鲜血琼脂平板培养，多产生溶血，再做生化实验来鉴定菌株。动物接种：用病料悬液或培养物接种家兔、小鼠等实验动物，动物死后，再进行分离和鉴定。PCR检测：,2.5 诊 断,发现本病流行时，采取封锁、隔离等措施，对可疑病猪或可疑者应采用药物防治，全场消毒。早期采用青霉素、链霉素及四环素族抗生素等药物治疗平时注意消毒及饲养管理，用疫苗预防（猪链球菌病活疫苗）认真执行兽医卫生防疫制度,2.6 防 制,脑炎：1保灵阿奇泰能：0.1ml/kg，一次/天，连用3天。2保灵混感统治：0.1ml/kg+重症疫毒康0.1ml/kg，一天/次，连用3天。关节炎：1福星：0.1ml/kg，一次/2天。2新方914A：0.1ml/kg，一次/天。全身症状：1保灵长效先锋40mg/kg+利高仙0.2ml/kg分点注射。2混感统治+重症疫毒康配伍0.15ml/kg，一次/天。,抗生素防治,猪链球菌的药物预防,1保灵福星或噻呋康：仔猪3日龄、7日龄、21日龄、分别注射0.2ml、0.5ml、1.0ml（用药时间段仅供参考、具体时间可结合猪场的实际情况灵活调整）。2饲料中添加包被恩诺500g/T+黄芪多糖500g/T+磺尚磺1000g/T，连用5-7天。,73,疫苗预防,弱毒活疫苗:C群链球菌制备灭活疫苗: 猪链球菌2型制备,目前农业部已安排相关兽医生物制品厂生产.推荐的免疫程序:妊娠母猪产前4周接种,仔猪分别于30日龄和40日龄各接种1次.后备母猪于配种前接种1次.,3、断奶后多系统衰竭综合征（PWMS）,3.1 病原与流行病学特点,猪圆环病毒2型（PCV-2）病猪和带毒猪是主要的传染源经口腔和鼻内实验感染新生仔猪能复制出典型的PMWS PCV