动脉粥样硬化-PPT课件

动脉粥样硬化 Atherosclerosis 定义 动脉内膜有脂质沉积 伴有平滑肌细胞和纤维成分增生 逐渐在动脉壁局部形成斑块 斑块内组织坏死崩解 与沉积的脂质结合 形成粥样物质 称为动脉粥样硬化 AS 病理改变 脂纹 纤维斑块 粥样斑块 粥瘤 复合性病变 Atherosclerosis AMultifactorialDisease 1 高胆固醇血症 2 高血压 CAD发病率是正常人群的3 4倍血流切应力对内皮损伤 缩血管活性物质 3 吸烟 AS发病率和死亡率增高2 6倍交感神经 凝血功能紊乱 损伤血管内皮 4 糖尿病 5 高同型半胱氨酸血症 6 感染 相关病原微生物 巨细胞病毒 肺炎衣原体 疱疹病毒 流感病毒 链球菌等 肺炎衣原体通过鼻咽部进入血液 感染内皮细胞 VSMC及巨噬细胞 造成局部的慢性反复炎症状态 7 其它因素 危险因素 年龄 遗传 肥胖 性别 三 发生机制 脂质浸润学说 血脂侵入动脉壁并在局部沉积 刺激SMC增生 促进泡沫细胞形成 脂质及其降解物和泡沫细胞刺激纤维增生 形成斑块病灶 血栓形成学说 血小板粘附聚集在内皮损伤处 释放活性物质促内皮损伤 脂质浸润 VSMC增生并形成泡沫细胞 纤溶机制受抑 形成附壁血栓 血栓机化形成纤维性增厚 与脂质构成粥样斑块病灶 平滑肌细胞克隆学说 中膜SMC发生突变获得增生优势 形成一个单克隆 VSMC 突变 VSMC VSMC VSMC VSMC VSMC VSMC VSMC 损伤反应学说 VEC损伤 危险因素 血小板粘附聚集 VSMC增殖 VSMC和单核细胞迁移 炎症学说 VEC损伤 致炎因子 局部炎症反应 NormalEndothelium 1 血管内皮细胞 VEC VEC受损通透性 脂蛋白沉积在内膜下 VEC合成缩血管活性物质 血管张力调节障碍 促进VSMC和间质细胞增生 VEC表达粘附分子和促凝物质 而纤溶酶原 血小板粘附聚集 易形成血栓 释放MCP和M CSF 促血液单核细胞进入内皮并转变成巨噬细胞 VEC释放细胞GF 刺激中膜SMC迁移和增殖 受损VEC氧化修饰LDL能力 ox LDL生成 加重VEC损伤 2 平滑肌细胞 生长因子和趋化因子 中膜SMC向内膜迁移 增殖及表型改变 泡沫细胞 合成型SMC合成分泌大量GF和ECM SMC向内膜迁移 增殖 基质 病灶纤维帽的SMC凋亡 基质成分合成 纤维帽易裂 不稳定斑块 3 单核 巨噬细胞 氧化LDL 通过表面的清道夫受体大量摄入ox LDL转变成泡沫细胞 细胞崩解释出脂质 形成细胞外脂质池 释放水解酶和氧自由基 损伤VEC SMC和自身 细胞死亡 粥样成分 释放多种细胞因子 促单核细胞 SMC迁移增殖 释放基质金属蛋白酶和组织蛋白酶 降解斑块中纤维基质 不稳定斑块 4 血小板 血小板 VEC损伤 SMC改变 迁移 促血栓 TXA2 PDGF 四 AS对机体的影响 1 动脉管腔狭窄或闭塞 粥样斑块不断增大向管腔突出 斑块破裂或局部附壁血栓 管腔狭窄或闭塞 无侧枝循环代偿时 器官缺血 器官功能障碍 萎缩 坏死 动脉管腔狭窄或闭塞 2 动脉瘤形成 粥瘤处中膜SMC受压萎缩 弹性 动脉壁抗张能力 血压使动脉管壁局限性扩张 动脉瘤形成 瘤破裂引起大出血 AS防治原则 一级预防 原发性预防 针对尚无AS的人采取的预防措施 二级预防 继发性预防 针对已患AS的病人采取的预防措施 感谢亲观看此幻灯片