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探究 培养液中酵母菌种群数量的变化一 实验目的:掌握显微计数的方法; 绘制种群数量变化的曲线图,了解种群数量变化的规律; 分析影响种群数量增长的因素;二 实验重点、难点:显微计数;绘制曲线图;分析影响种群数量增长的因素; 三 实验准备:1 酵母菌培养液的处理:每1000mL蒸馏水中放葡萄糖50g,酵母菌0.2g。立即取出400mL培养液,煮沸5分钟,冷藏标记培养时间;其余继续培养;24小时后再取出400mL培养液,煮沸5分钟,冷藏标记培养时间;其余继续培养;48小时后再取出400mL培养液,煮沸5分钟,冷藏标记培养时间;其余继续培养;72小时后再取出400mL培养液,煮沸5分钟,冷藏标记培养时间;其余继续培养;96小时后再取出400mL培养液,煮沸5分钟,冷藏标记培养时间;其余继续培养;120小时后再出400mL培养液,煮沸5分钟,冷藏标记培养时间;其余继续培养;144小时后再取出400mL培养液,煮沸5分钟,冷藏标记培养时间;其余继续培养;依次类推;2 实验所需用具:显微镜、标签纸、试管、滴管、血球计数板、血盖片、坐标纸、铅笔 等;四 实验步骤:(一) 介绍血球计数板的使用;(二) 取样,计数;注意:每次取样前均要摇匀;滴在血球计数板的样品体积一定要少;重复计数,取平均值。(三) 统计数据: 酵母菌种群数量的变化培养时间第一次计数第二次计数第三次计数平均值24小时48小时72小时96小时120小时144小时(四) 绘制种群数量增长曲线图。1横坐标和纵坐标梯度的确定;2描点连线;(五) 得出结论 结合数据和曲线,得出结论。五 误差分析1 酵母菌培养液未摇匀;2 计数不准确;3 取样间隔时间不够精准;4 酵母菌死亡? 六 推测分析影响种群数量变化的
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