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第十一章 酚,主要学习内容,学习酚类化合物的制备方法;理解和掌握酚羟基的性质:酸性,醚化和酯化;理解和掌握酚类芳环上的亲电取代反应:卤化反应、硝化反应、磺化反应、酚醛缩合等;,p-共轭苯环上电子云密度增加;C-O键增强;O-H键易断裂,分类及命名:,二元酚:,三元酚:,一元酚:,11.4 酚的化学性质,注:p, 共轭效应的影响,使O上的电子云密度降低,减弱OH 键,这就有利于氢原子的解离,而表现出一定的酸性。,苯酚酸性比醇强,但它仍是一个弱酸,其酸性比碳酸还要弱。,一、酚羟基的反应,负电荷分散在包括七个原子在内的共轭体系中,10.24,(4)(3)(5)(1)(2),3. 与FeCl3的显色反应 酚与其它具有烯醇式结构的化合物类似,可与FeCl3溶液 发生颜色反应。,不同酚与FeCl3溶液作用显示的颜色不尽相同。,本章重点内容,酚类化合物的制备方法酚羟基的性质:酸性,醚化和酯化酚类芳环上的亲电取代反应:卤化反应、硝化反、磺化反应、FriedelCrafts反应、酚醛缩合等。,
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