实验.蝗虫的减数分裂

实验 蝗虫的减数分裂 一 实验目的 了解蝗虫的生殖细胞减数分裂发生过程及各个时期的染色体和细胞变化的特点 加深了对减数分裂意义的认识 二 实验原理 在减数分裂的过程中 细胞连续进行两次的核分裂 而染色体只复制一次 形成了染色体数目减半四个子细胞 减数分裂确保了亲子代间染色体数目的恒定 从而使物种在遗传上具有了相对稳定性 在减数分裂过程中包含的同源染色体配对 交换 分离和非同源染色体的自由组合 提高了遗传物质的变异性 蝗虫的染色体数目较少 雄蝗虫2n 23 雌蝗虫2n 24 且染色体较大 易于观察 在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期 还可以观察精子的形成过程 是减数分裂观察的很好材料 三 实验器具和药品 1 器材 显微镜 解剖针 镊子 盖玻片 载玻片 2 药品 改良的苯酚品红染色液 3 材料 蝗虫的精巢 雌雄的鉴别 四 实验过程 1 材料的采集 在九月底采集雄蝗虫 去掉第一对步足及翅 在翅基部后方 用解剖剪将其体壁剪开 见到在上方两侧各有一块黄色的团块 这便是蝗虫的精巢 精巢中有许多排列在一起的精巢小管组成 2 固定 固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织 细胞迅速杀死 蛋白质沉淀 并尽量保持原有的状态 将生活细胞固定后 将有利于后续的解离和染色 Carnoy固定液 CarnoyI 冰醋酸 乙醇 1 3固定时间一般为24小时 然后将固定的材料转入70 乙醇中保存 长期保存放4 的冰箱中 时间不能超过一年 四 实验过程 3 染色 取2 3个精巢小管于载玻片上 加入1 2滴改良苯酚品红 染色时间一般为10分钟 4 压片 将染色后的材料盖上盖玻片 在盖玻片上盖上两层吸水纸 将多余的染液吸干 用左手的食指压紧 防止盖片滑动 然后用大拇指压盖玻片 再用解剖针轻敲盖玻片 使材料均匀分散开 5 镜检 第一次减数分裂 细线期 染色体还存在有染色粒状态 核仁开始消失 偶线期 染色质浓缩成几条细而长的细线 成细网状 染色体形态与细线期相比变化不大 此时同源染色体配对 粗线期 联会完毕 染色体继续变粗 形成了粗线网的结构 双线期 配对的染色体开始分开 同源染色体开始交叉互换 终变期 染色体最短最粗 并开始向两边移动 此时的核膜 核仁消失 中期 同源染色体排列在赤道板上 纺锤体形成 着丝粒开始远离 并开始分向两级 后期 两条染色体分开 分别移向两级形成两组单倍体 每个染色体都有一着丝粒 并带有两个染色单体 末期 染色体解旋 又成丝状 核膜又重新出现 胞质分裂 减数第二次分裂 间期 两套染色体分别分到两个细胞中 每个细胞都成单倍体状态 前期 染色体浓缩变粗 染色体开始清晰起来 每个染色体含有一个着丝粒和纵向排列的两个染色单体 前期快结束时 染色体变粗 核膜消失 中期 染色体的着丝粒排列在赤道板面上 每条染色体有两条单体 极面观察染色体呈辐轮状分布 从侧面观测则呈线状排列 后期 着丝粒复制完成 每条染色体分裂成两个子染色体 各自移向细胞的两级 此时每条染色体只含有一条染色单体 末期 染色体开始解螺旋 变成细丝状 和面膜重建 核仁形成 五 实验注意事项 1 注意蝗虫精巢的采集时间 需要采集正在交配期间的蝗虫 一般九月的雄蝗虫为宜 此时的生殖细胞大量分裂 以观察到减数分裂的全过程 2 选材时要注意 尽量选择新鲜的精巢 选择精细小管比较粗圆的 保证其正处于减数分裂期间 3 当用吸水纸吸去多余的染色液后 要用拇指压一压盖玻片 这样可以使细