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文档简介

年轻乳腺癌患者的辅助治疗 要重视生育能力的保护 年轻乳腺癌 的定义 年轻乳腺癌发病率 我国发病率较欧美国家高国外1 9 国内2 6 法国52 000 年 7 小于40岁 病理学特点 侵袭性更强病理组织学分级更高更具增殖活性更易侵犯脉管ERPR阴性比例较高预后相对较差 手术方式 保乳手术保留乳头乳晕复合体乳腺切除术假体置入自体组织乳腺重建改良根治术 前哨淋巴结活检腋窝淋巴结清扫 NCCN指南 乳腺癌诊疗规范 2011年版 1 适应证 1 腋窝淋巴结阳性 2 对淋巴结转移数目较少 1 3个 的绝经后患者 如果具有受体阳性 HER2阴性 肿瘤较小 肿瘤分级 级等其它多项预后较好的因素 或者患者无法耐受或不适合化疗 也可考虑单用内分泌治疗 3 对淋巴结阴性乳腺癌 术后辅助化疗只适用于那些具有高危复发风险因素的患者 患者年龄 35岁 肿瘤直径 2cm 分级 级 脉管瘤栓 HER2阳性 ER PR阴性等 低 中 高 G1T 2ER PR 年龄2 淋巴结1 3和HER2 ER PR 或淋巴结 4 淋巴结 HER2 ER PR 或LVI侵润淋巴结1 3且HER2 ER PR 淋巴结 HER2 LVI无 RISK RISK 低 中 高 乳腺癌的综合治疗使乳腺癌患者得以长期存活或获得治愈 社会问题 心理问题 重视年轻乳腺癌患者生育能力的保护 全身治疗对生育能力的影响促黄体生成素释放激素类似物 LH RH类似物 对生育能力的保护作用乳腺癌患者生育对远期生存的影响胚胎冷冻技术 育龄乳腺癌患者保护生育能力最可靠的方法 闭经的概念 原发性闭经 primaryamenorrhea 年龄超过16岁 第二性征已发育 月经还未来潮或年龄超过14岁尚无第二性征发育者继发性闭经 secondaryamenorrhea 正常月经建立后月经停止6个月按自身原有月经周期计算停止3个周期以上者 化疗与闭经 化疗相关性闭经取决于患者的年龄 具体使用的化疗药物 总体的药物剂量 与年轻女性相比 高龄女性发生完全性卵巢功能衰竭和永久性不孕的几率更高 这可能与年轻女性的原始卵泡储备较大有关 这种储备随着年龄的增加逐渐衰退 MintonSE 2002 化疗药物对月经的影响 烷化剂 烷化剂 如环磷酰胺 在所有化疗的药物中引起卵巢功能衰竭的风险最大 与未暴露病人相比 风险比3 98 环磷酰胺的累积剂量越大 观察到的绝经发生率越高 经典的的CMF方案年龄小于40岁的病人中闭经的发生率为61 年龄大于40岁的患者中闭经的发生率为95 MeirowD 1999 Cuzick 1990 化疗药物对月经的影响 烷化剂 CEF方案方案 所有药物第1天静脉给予 环磷酰胺600mg m2 表柔比星60mg m2 氟尿嘧啶600mg m2 共6个周期 会引起60 的病人发生闭经 加拿大国家癌症中心辅助试验NationalCancerInstituteofCanadaClinicalTrialsGroup比较了CMF方案与FEC方案结果表明FEC方案中闭经的发生率 51 稍高于CMF方案 42 6 这个方案是剂量强化的氟尿嘧啶 表柔比星和环磷酰胺方案 环磷酰胺75mg m2口服 1 14天 表柔比星60mg m2静滴 第1天和第8天 氟尿嘧啶500mg m2静滴 第1天和第8天 共6个周期 VenturiniM 2005 NationalCancerInstituteofCanadaClinicalTrialsGroup 1998 化疗药物对月经的影响 蒽环类 大多数基于蒽环类的方案合并闭经的发生率较低 主要可能与环磷酰胺的累积剂量较低有关与CMF方案相比 阿霉素和环磷酰胺方案导致绝经的发生率为34 BinesJ 1996 化疗药物对月经的影响 紫杉类 紫杉类一个包含了191例患者的研究表明高龄和在阿霉素和环磷酰胺方案中增加紫杉烷类药物都会增加化疗相关性闭经的风险而且这种闭经在40岁以上女性中更可能是不可逆的 年轻女性经常甚至在闭经6个月后恢复月经而且增加的紫杉烷类对月经影响并不明显增加 ThamYL 2007 化疗药物对月经的影响 紫杉类 有研究评估了增加紫杉醇或多西他赛后的影响 这些有限的数据发现 当年龄这个因素控制后 在阿霉素和环磷酰胺方案中增加紫杉烷类药物对随后化疗相关性闭经风险的影响即使有也极小 紫杉类药物有抑制有丝分裂纺锤体的功能 似乎引起永久性卵巢功能衰退的可能性更小Fornier 2005 Martin 2005 前瞻性研究 化疗 评估了595例年龄25 40岁的早期乳腺癌女性患者 均接受了不同化疗方案 研究发现接受含环磷酰胺总量较少方案的患者更可能维持月经周期 比如阿霉素和环磷酰胺或紫杉烷类 阿霉素和环磷酰胺或多西紫杉醇 阿霉素和环磷酰胺 接受CMF方案的女性与阿霉素和环磷酰胺或紫杉烷类 阿霉素和环磷酰胺或多西紫杉醇 阿霉素和环磷酰胺方案相比 更容易在化疗第一个月出血 大约50 vs20 风险比2 995 CI1 7 5 CMF组1年后出现月经的可能性要小 OR0 37 95 CI0 37 0 67 PetrekJA 2006 Sonmerzer 2006 闭经后的生育能力恢复 化疗相关性闭经可能会是可逆的如果女性在全身化疗1年后仍然闭经 卵巢功能就有可能不会恢复 少于11 的40岁以上女性和只有12 15 的年轻女性在闭经1年后重新恢复月经周期 GoodwinPJ 1999 闭经与乳腺癌治疗的关系 卵巢雌激素在乳腺癌肿瘤形成和发展中起重要的作用 卵巢激素抑制在预防 辅助 缓解各环节中的正面效应已经被充分证实 毫无疑问 尤其是在非常年轻的病人中 化疗至少部分是通过化疗相关性闭经起作用的 GerberB2008 BordeF 2003 GnantM 2006 PritchardKI 2002 前瞻性研究 内分泌治疗 无论是什么化疗方案 三苯氧胺在1年和2年时对月经周期都会有中等程度但显著降低的影响 15 绝经前期的女性在接受三苯氧胺治疗后通常仍有月经来潮 尽管月经周期会变得不规律 三苯氧胺对卵巢的影响被认为是可逆的和暂时的 但在怀孕期间 不宜继续服用他莫昔芬 动物研究表明 增加流产几率 并增大乳腺肿瘤风险 Maltarist 2008 PetrekJA 2006 靶向药物对生育能力的影响 2006年 有研究初步评估了最新治疗方案的风险 发现增加曲妥单抗对生育能力没有决定性影响 AbusiefME 2006 小结 全身化疗会引发闭经对部分患者会引发绝经细胞毒药物 如环磷酰胺 对卵巢功能影响较大蒽环类 紫杉类药物对卵巢功能影响较小他莫昔芬对生育能力影响较小曲妥珠单抗对生育能力影响不明显 重视年轻乳腺癌患者生育能力的保护 全身治疗对生育能力的影响促黄体生成素释放激素类似物 LH RH类似物 对生育能力的保护作用乳腺癌患者生育对远期生存的影响胚胎冷冻技术 育龄乳腺癌患者保护生育能力最可靠的方法 LHRH a可使患者尽快恢复月经 早期乳腺癌患者在化疗期间使用促黄体释放激素类似物 LHRH a 可以造成短暂卵巢抑制 避免化疗导致的闭经小于40岁29例 17例闭经患者中 16例 94 恢复了月经大于40岁闭经12例5例 42 恢复化疗期间不用 LHRH a 的小于40岁的患者 化疗致闭经后 58 患者恢复 而大于40岁的患者 仅有15 左右恢复 LHRH a可使患者尽快恢复月经 观察100例患者 化疗期间及其后1年接受戈舍瑞林治疗中位随访6年67 恢复月经小于40岁患者 100 恢复只有3例怀孕动物实验支持以上结果Recchia 2006 LHRH a可使患者尽快恢复月经 另一项研究中 24例患者中有23例恢复月经这些患者试图怀孕 5例患者6次怀孕 3例次流产 1例先天畸形中止妊娠 1例生产 1例正在怀孕过程中FoxKR 2003 争议 化疗期间同时口服他莫昔芬会阻止癌细胞增殖 降低化疗药物的杀伤作用也有研究认为 化疗期间使用戈舍瑞林会有同样的作用戈舍瑞林对生育能力的保护目前尚无相关临床研究结果Ambrosone 2006 重视年轻乳腺癌患者生育能力的保护 全身治疗对生育能力的影响促黄体生成素释放激素类似物 LH RH类似物 对生育能力的保护作用乳腺癌患者生育对远期生存的影响胚胎冷冻技术 育龄乳腺癌患者保护生育能力最可靠的方法 乳腺癌患者生育对远期生存的影响 几乎所有的研究都表明 综合治疗后再生育的乳腺癌患者远期生存都优于同龄不生育者但都属于回顾性研究开展前瞻性研究难度极大 Effectofasubsequentpregnancyonoutcomeinbreastcancersurvivors 重视年轻乳腺癌患者生育能力的保护 全身治疗对生育能力的影响促黄体生成素释放激素类似物 LH RH类似物 对生育能力的保护作用乳腺癌患者生育对远期生存的影响胚胎冷冻技术 育龄乳腺癌患者保护生育能力最可靠的方法 生育能力保护措施 Themosteffectiveapproachtodateisembryocryopreservation Thehumanembryoisveryresistanttodamagecausedbycryopreservation Thepost thawsurvivalrateofembryosisintherangeof35 to90 whileimplantationratesarebetween8 and30 ifmultipleembryosareavailableforcryopreservation cumulativepregnancyratescanbemorethan60 Deliveryratesperembryotransferusingcryopreservedembryosarereportedtobeintherangeof18 to20 SeliE TangirJ CurrOpinObstetGynecol 2005 17 299

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