【毕业学位论文】(Word原稿)茶园土壤微生物群落结构变化动态的研究-土壤微生物群落

分类号： 单位代码： 10389 密 级： 学 号： (S/B) 福建农林大学硕士学位论文 茶园土壤微生物 群落结构 变化 动态的 研究 学 科 门 类： 理 学 一级学科名称： 生命科学 二级学科名称： 微生物 研 究 方 向： 土壤微生物群落 研 究 生： 指 导 教 师： 完 成 时 间：二 年四月 独创性声明 本人声明，所呈交的学位（毕业）论文，是本人在指导教师的指导下独立完成的研究成果，并且是自己撰写的。尽我所知，除了文中作了标注和致谢中已作了答谢的地方外，论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果。与我一同对本研究做出贡献的同志，都在论文中作了明确的说明并表示了谢意，如被查有侵犯他人知识产权的行为，由本人承担应有的责任。 学位（毕业）论文作者亲笔签名： 日期： 论文使用授权的说明 本人完全了解福建农林大学有关保留、使用学位（毕业）论文的规定，即学校有权送交论文的复 印件，允许论文被查阅和借阅 ; 学校可以公布论文的全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。 保密，在 年后解密可适用本授权书。 不保密，本论文属于不保密。 学位（毕业）论文作者亲笔签名： 日期： 指导教师亲笔签名： 日期： I 中文摘要 摘要： 目前，磷脂脂肪酸 (析被广泛地应用于土壤微生物多样性研究 。磷脂是所有生物活细胞重要的的膜组分，在真核生物和细菌的膜中 磷脂分别占约 50和 98。磷脂的构成成分，它具有结构多样性和生物特异性，土壤中 存在及其丰度可揭示特定生物或生物种群的存在及其丰度 不同的土壤环境有不同的磷脂脂肪酸标记，我通过研究不同生境的磷脂脂肪酸图表分析它们土壤微生物群落异同之处。本文研究了不同海拔的茶园土壤微生物群落发现结果表明，不同海拔茶园土壤共检测 35 个同的 不同海拔茶园土壤分布差异显著，可分为两种类型：完全分布和不完全分布，高海拔（ 800 米）的茶园土壤分布的 类和数量都是最多。对不同海拔茶 园土壤微生物各主要类群 对生物量分析表明，各海拔高度的茶园土壤都没有放线菌存在，指示细菌的 16:0 标记在海拔 800 米处分布量最大，指示真菌的18:36c(6,9,12)标记在海拔 600 米处分布量最大。不同树龄茶园的微生物群落变化也是很大的， 脂肪酸 14:00、 ， 16:00、 、 8c 等脂肪酸标记随树龄的增大而增大， 108:0、 18:17C、 18:1 9c、 18:36c(6,9,12)， 18:00、 随树龄先增大后减小。 还有一部分脂肪酸标记变化在不同的树龄茶园间变化很小 属于稳定型的一类脂肪酸标记 。研究不同月份茶园土壤微生物群落是发现在 8 月份不同树龄的茶园土壤微生物总量和种类都是全年最高点。 文摘要 is in is of of of in in to of 5 in be of 800 of no in of 6:0 00 8:36c(6,9,12) 00 of be in in to in we a 800 00 of of 4:00、 ， 16:00、 、 8c) of 08:0、 18:17C、 18:1 9c、 18:36c(6,9,12)， 18:00、 )it of of in we 目 录 第一章 综述 . 1 1 茶园土壤生态及茶园改造 . 1 树种植概况及 发展中的问题 . 1 园土壤生态建设的必要性和重要性 . 2 2 茶园土壤微生物研究概况 . 3 壤微生物群落研究进展分析方法 . 3 肪酸生物标记在土壤微生物群落研究中的应用 . 5 园土壤微生物群落研究方法与进展 . 6 园土壤微生物群落 研究的应用前景 . 7 3 研究新意 . 7 第二章 海拔对茶园土壤微生物群落结构影响 . 8 1 材料方法 . 8 本选择及采集 . 8 样磷脂脂肪酸的提取和测定 . 9 2 结果分析 . 10 壤微生物群落的磷脂脂肪酸分析 . 10 同海拔茶树根系土壤微生物脂肪酸生物标记分析 . 10 同海拔茶树根际土壤微生物各主要类群 对生物量 . 12 生物群落脂肪酸生物标记的聚类分析 . 14 同海拔茶树根际土壤微生物群落多样性分析 . 14 3. 讨论 . 15 第三章 树龄对茶园土壤微生物群落影响研究 . 17 1 材料与方法 . 17 本选择及采集 . 17 样磷脂脂肪酸的提取和测定 . 17 2 结果与分析 . 18 肪酸标记在不同树龄茶园土壤中的含量对比 . 18 脂肪酸标记聚类分析 . 21 3. 讨论 . 24 第 四 章 季节变化对茶园土壤微生物群落影响研究 . 25 1 材料与方法 . 25 本选择及采集 . 25 样磷脂脂肪酸的提取和测定 . 25 2 结果与分析 . 26 肪酸标记在不同树龄茶园土壤中的含量对比 . 26 3. 讨论 . 30 第 五 章 结论 . 31 参考文献 . 31 致 谢 . 35 作者简介 . 36 福建农林大学硕士毕业论文 茶园土壤微生物脂肪酸生物标记分析及其群落结构变化研究 1 第一章 综述 茶树拉丁语学 名： 山茶科山茶属，为多年生常绿木本植物按树干来分，有乔木型、半乔木型和灌木型三种类型一般为灌木， 适宜在 土层厚达 1米以上不含石灰石，排水良好的砂质壤土，有机质含量 1%2%以上，通气性、透水性或蓄水性能好， 酸碱度 壤环境生长 。光照是茶树生存的首要条件，不能太强也不能太弱，对紫外线有特殊嗜好，因而高山出好茶。随着海拔的升高，气温和湿度都有明显的变化，在一定高度的山区，雨量充沛，云雾多，空气湿度大，漫射光强，这对茶树生育有利，但也不是愈高愈好，在 1000 米以 上，会有冻害 1,2,35。 1 茶园土壤生态及茶园改造 树种植概况及发展中的问题 茶，原产于中国。我国人民发现茶和利用茶历史已经很久远了。大约人类进入到文明时代，就有了对茶的认识。神农本草中说： 神农尝百草，日遇七十二毒，得茶而解之 。神农是古代先民的代表，庄子盗跖篇 说： 神农之世 只知其母，不知其父。 也就是说 ， 早在几千年前，我们的祖先还处于母系氏族社会，由狩猎时代演变到养殖和耕种的时代，就已经发现 和利用茶叶了， 距今已有近 5000 年的历史了。 中国茶区分布辽阔，东起东经 122 度的台 湾省东部海岸，西至东经 95 度的西藏自治区易贡，南自北纬 18 度的海南岛榆林 ， 北到北纬 37 度的山东省荣城县，东西跨经度27 度 ， 南北跨纬度 19 度。共有浙江、湖南、湖北、安徽、四川、福建、云南、广东、广西、贵州、江苏、江西、陕西、河南、台湾、山东、西藏、甘肃、海南等 21 个省（区、市）的上千个县市。地跨中热带、边缘热带、南亚热带、中亚热带、北亚热带和暖日温带。在垂直分布上，茶树最高种植在海拔 2600 米高地上，而最低仅距海平面几十米或百米。在不同地区，生长着不同类型和不同品种的茶树，从而决定着茶叶的品质及其适制性和适应 性，形成了一定的茶类结构。 本论文主要研究福建安溪茶园土壤微生物群落，所以主要介绍安溪茶园的发展状况以及面临的问题。 福建省安溪县地处厦漳泉结合部，居山而临海。全县土地面积 口 111 万，是全国著名的乌龙茶主产区，铁观音、黄金桂的发源地。安溪产茶历史已有 1000 多年，自古就有 “闽南茶都 ”的美誉。安溪制茶起源于唐朝，发展于宋元，兴盛于明清，停滞于近代，崛起于当代 67。据安溪县志载， 250 多年前安溪人就已在东南亚形成了初具规模并较为完整的茶叶加工销售体系。 20 世纪 90 年代后， 安溪茶业步人新的高速发展时期，其发展速度之快、势头之猛 、效益之高 、影响之远，居全国上千个产茶县之最，安溪也从福建省最大的贫困县，跻身全国县域经济竞争力百强县之列，被称为茶业界的一面旗帜。 安溪乌龙茶历史悠久，安溪乌龙茶两大品牌产品 铁观音和毛蟹盛产于名闻遐迩的安溪 “两坪 ”：西坪和大坪。两大主产区历福建农林大学硕士毕业论文 茶园土壤微生物脂肪酸生物标记分析及其群落结构变化研究 2 史上 曾经创造过极大的辉煌， 1957年全国十四省的茶叶现场推广会就在安溪大坪召开 ，可见大坪乌龙茶昔日的名气和风光。可是时过境迁，如今 “风水 ” 已经转到以往名不见经传的一些新茶区 祥华 、感德等地。为何老茶区 不再风光呢 ?原因有三： 其一，由于茶园旧、茶树老 、 长期依靠化肥农药 “ 做力 ”， 茶树及土壤受到严重损害，制出的茶叶农残普遍偏高 7。其二 ，正因为大坪乌龙茶偏重数量的发展，由此制约了质量的提升。其三 ， 茶园基础设施差，近年来由于各级财政对茶叶的投入极为有限，茶农自我积累、自我投入的能力又严重不足，造成大部分茶园年久老化、基础设施不配套、茶叶生产条件差，使受制于天的落后生产状况未能根本改变。 其中由于茶园土壤环境生态遭到严重破坏是老茶园茶叶质量下降的主要原因，随着树龄的增长对茶园土壤的各种营养元素及活性离子主要包括氮 ，磷，钾，铁，铝，钙，镁等元素不断消耗，而茶农主要施用化学肥料，造成土壤肥力单一， 普通元素富足而部分微量元素缺乏，久而久之 土壤 物理结构和化学成分都发生显著变化，例如土壤板结不再是疏松的颗粒结构，对土壤水分保持以及茶树根系发展都是不利的，或者土壤酸碱度发生显著变化 。 自然土壤植茶后，由于茶树生物物质循环及施肥管理等因素，土壤理化性质会发生一系列变化。明显的变化是土壤 下降， F 等元素含量增加 ，而 M 等盐基离子和微量元素相对缺乏；另外，由于茶树凋落物归还土壤及根系分泌物的影响， 多酚类物质逐 渐在茶园土壤中富集 ，形成了非常独特的土壤化学环境 2。 茶树起源于我国西南地区的云贵高原，在亚热带温暖湿润的气候条件下，形成了喜酸怕碱的生活习性，茶树在土壤 间能正常生长，尤以 最好， 于 生长逐渐停滞，超过 甚至会死亡， 低于 茶树生长受到抑制，影响茶叶产量与质量，并且土壤理化性质将明显恶化。相关报道表明，当前不同类型茶园土壤已明显地向越来越酸的方向发展，而茶园土壤的酸化无疑对茶树的生长和茶叶的品质产生了严重的影响。土壤酸化是指土壤中氢 离子增加的过程或者说是土壤酸度由低变高的过程，它是一个持续不断的自然过程 ， 主要有下列几个原因： 茶树的自身代谢作用、人为管理措施不当以及 境恶化等种种 原因，茶园土壤酸化日趋严重，土壤 低 于 茶园却越来越多，并已成为茶叶生产中的世界问题。早在 20 世纪 7080年代就有世界各地茶园土壤化问题的许多相关报道。 20 世纪 60 年代，世界上主要茶国茶园土壤的 大多在 到了 7080 代，世界各地茶园土壤在不断酸化， 右，有的更低。例如在 20 世纪 70 年代末，日本 土 壤 在 而到 80 年代末， 一 半以上的茶园土壤 在 4 0 以下。 本论文研究安溪感德等地的茶园土壤，经测试大部分土样 右部分低于 所以安溪产茶区部分土壤存在酸化的问题，个别地区甚至酸化严重。 园土壤生态建设的必要性和重要性 在上一节我们介绍了茶园特别是老茶园存在的突出问题，因茶树自然生长代谢累积以及人们长期施用化学肥料和化学农药等原因造成茶园土壤生态遭到破坏进而导致茶叶质量日渐 变差，伤失 了茶叶原有的茶香 等品质 。所以解决茶园当前面临的问题迫在眉福建农林大学硕士毕业论文 茶园土壤微生物脂肪酸生物标记分析及其群落结构变化研究 3 睫。 不仅 关系 到茶区农民的当前经济利益而且关系到子孙后代福祉 。 现在不少地方政府部门已经意识这个问题的严重性，并邀请专家开展讨论会集思广益探讨长期可持续发展的新型茶园。 根据生态学原理，我们将茶园生态系统定义为：由以茶树为优势种群的生物群落和物理环境组成的生态系统。茶园生态系统建设的目标 ,采取人工措施 ,丰富和培育茶园生态系统中的生物群落 (它包括茶园及周围环境的各类生物，如林木、茶园杂草、土壤微生物、茶园病虫及天敌等 )，因地制宜改善茶园物理环境，采取清洁的生产技术，促进系统内部以及系统与系统外部之间能量的流动和物质的循 环，使茶园生态系统具有较强的自然调节生态平衡的能力，保持相对平衡。其中土壤生态是一个重要且基础的方面，它与上面的植被结构是相互联系相互影响， 与茶农的茶园管理措施也是紧密相连的，所以茶园生态建设不是但一方面的问题，而是一个系统工程。土壤生态状况也是这个系统的综合反映。土壤生态维护方面有一下几点措施：（ 1）生物群落结构合理是茶园生态平衡的关键 ，病虫害发生的联系等。一般生态系统中，生物群落结构越复杂，各生物之间以食物链和食物网链接的依存度也就越高，整个系统的稳定性也越大。因此在茶园生态建设过程中，应以维持茶园生态 系统平衡为标，采取科学合理的农业措施增加各生物群落的种类和相对数量，并保持相对平衡。（ 2）适度中耕，有利于促进茶树根系的生长，有利于土壤的通风和微生物的活动，有利于破坏土层中害虫的栖息场所，便于害虫天敌觅食。茶园除草 ，要除养结合。对于恶性杂草，要及时耕除，不用除草剂，对般杂草，适量保留，有利于害虫天敌的栖息和改善茶园生态小气候。（ 3）茶园施肥要以有机肥为主，逐步做到不施无机肥。茶园施用的有机肥要作无害化处理，防止有害微生物、有害虫卵等污染茶园。茶园施肥要适时适量，做到平衡施肥，避免施人的氮素过量 。 以生态 工程为载体，构建平衡协调的生态体系是严格控制茶园规模。严格禁止毁林新开茶园，退茶还林，对于坡度过陡的茶园征收水土保持费，对于违法开垦茶园的予以严厉追究，确保整个产业的可持续健康发展。 经济效益和 生态效益和谐统一。 2 茶园土壤微生物研究概况 壤微生物群落研究进展分析方法 土壤是一个极为复杂的生态体系，土壤微生物是陆地生态系统中重要的生命体，其群落结构组成及其变化在一定程度上反映了土壤的质量及其健全性，因此对土壤微生物多样性研究具有重要意义。但是土壤微生物一直被认为是研究中的 “黑匣子 ”许多研究已经证实，通 过传统的分离方法鉴定的微生只占环境微生物总数的 0 1一 10 5。传统的土微生物研究方法如分离计数法、显微镜法往往会低估价土壤微生物的群落结构组成，虽然使用电显微镜或荧光抗体染色法可以对土壤微生物形态多样性进行观察，但是这两种方法并不能描述出土微生物的群落结构组成方面的信息，也无法描绘出不同群体的生理差异。随着微生物研究技术的发尤其是分子生物学技术的发展，土壤微生物学家开发出一系列的研究土壤微生物群落结构的方法。 1、 生物标志物 ( 。 福建农林大学硕士毕业论文 茶园土壤微生物脂肪酸生物标记分析及其群落结构变化研究 4 使用生物标志物来定量描述土壤微生物的群落结构组 成是最常用的方法之一。这种生物标志物通常是微生物细胞的生化组成成分或是细胞外分泌产物。当测定土壤中这些化合物时，首先使用一种合适的提取剂直接把其从土壤中提取 出来，然后对提取物进行纯化后用合适的仪器加以定量测定。用这种方法来定量描述土壤微生物的群落结构组成的优点是既不需要把微生物的细胞从环境样中分离，同时又能克服由于对微生物培养而导致不同微生物种群可能会发生选择性生长所造成的麻烦。磷脂脂肪酸 (谱分析、脂肪酸 (图以 及甲基脂肪酸酯 (图分析在群落动态分析上的应用十分广泛。磷脂是构成生物细胞膜的主要成分，约占细胞干重的 5 12在细胞死亡时，细胞膜很快被降解，磷脂脂肪酸被迅速代谢掉，因此它只在活细胞中存在 ，十分适合于微生物群落的动态监测。另一个重要因素是脂肪酸具有属的特异性，特殊的甲基脂肪酸已经被作为微生物分类的依据。磷脂脂肪酸谱图分析法首先将磷脂脂肪酸部分提取出来，然后用气相色谱分析，得出 图。群落的微生物结构发生变化，即可以通过谱图的变化 得到快速有效的监测。甲基脂肪酸酯是细胞膜磷脂水解产物，该法利用 统 (一种气相色谱分析系统 )分析出全细胞的 图 C 等人用 图法找出了微生物群落与树木根系的关系。 等人通过试验验证了 图法分析土壤微生物群落的可行性，还同时进行了生物量分类结构实验，结果表明 图法能够监测土壤微生物群落细微变化。为人们提供了一个监测土壤微生物群落结构的常规方法。 2、以 基础的 分析方法。 细胞中相对稳定， 拷贝数多，并存在于所有细菌中。 保守区和可变区组成，在细菌中高度保守，素有 “细菌化石 ”之称，是细菌系统分类学研究中最有用和最常用的分子钟。原核生物的 为 3 种，分别为 5S 16S 23S 且它们位于同一操纵子上。其中 16S 列分析已经成为细菌种属鉴定和分类的标准方法， 23S 子比较大，并且只有少数种的核酸序列被报道，尚未在细菌分类和鉴定中得到广泛应用。 16S 23S 区 ( 于没有特定功能和进化速率 比 16十多倍，近几年来在细菌系统发育学，特别是在相近种和菌株的区分和鉴定方面占据一席之地。由于以上序列每年都以很快的速度补充到 去，这使得微生物工作者能够比较方便地利用这一数据库进行微生物群体多样性研究 17 3、变性梯度凝胶电泳 (温度梯度凝胶电泳 (自从 31 首先将 术应用到分子微生物生态学后，已证明这类电泳技术是揭示土壤中微生物群体遗传多样性的有效手段，可用于污染土壤中微生物群落结构的研究 、微生物种群动态的分析等。 始时在医学上用于检测基因突变，后来被广泛应用于微生物生态的研究。同样大小的 列由于含有的碱基不同，各片段的 也就不同。甚至一个碱基对的不同，都会引起 大的差异， 是应用这种差异来区分不同的基因序列 22。 福建农林大学硕士毕业论文 茶园土壤微生物脂肪酸生物标记分析及其群落结构变化研究 5 4、 16S 限制性片段长度多态性 析 (提取土壤中的微生物总 通用引物扩增 16S 因，并构建于载体上，转化大肠杆菌，建立 16S 因文库，随即选取一定 数量的克隆，以特定的限制性内切核酸酶消化 16S 因，通过电泳分析消化后的片段长度多态性，来反映微生物群落结构的多样性 26。 同时利用分离培养物和直接从土壤中提取的 16S 因的 谱分析了松树根圈土壤 (树间的土壤 (生物的群落结构，他们通过 和 两种限制性 内切酶分别分析了 17 种分离培养物和 801 种直接从土壤中提取的 16因的 谱， 发现从土壤中直接提取的有 498 种系统型 (在分离培养物中却只有 34 种。并且还发现松树根圈土壤中的微生物丰富度大于树间的土壤 36。 法最大的缺点是工作量大，目前，应用该方法进行微生物群落结构分析，还没有人设置重复。 由于土壤微生物群落组成极其复杂，目前所应用的任何方法都不能穷尽对土壤微生物的认识，但 是 这些方法的应用却使人们对复杂的土壤微生物的认识逐渐深入，新的微生物类群不断被发现引大多数土壤微生物未知种群蕴藏着目前还无法估量的资源。通过土壤微生物群落和多样性研究，从土壤 微生物资源中分离筛选、开发出功能微生物，将是今后应该加强研究的重要工作。结构总是和特定的功能相联系的，对土壤微生 物结构的认识，是为了更好地发挥土壤微生物的功 能，为工农业生产服务。稳定性同位素等方法在土壤微生物结构与功能关系上的研究，使人们找到了一些具有特定功能的新的微生物类。现代生物化学以及分子生物学技术应用于土壤微生物学研究，大大拓宽了研究的深度与广度，必将为土壤微生物学的研究带来深远的影响。 肪酸生物标记在土壤微生物群落研究中的 应用 目前，磷脂脂肪酸 (析被广泛地应用于土壤微生物 多样性研究 。磷脂是所有生物活细胞重要的的膜组分，在真核生物和细菌的膜中磷脂分别占约 50和 9811。 磷脂的构成成分，它具有结构多样性和生物特异性，土壤中 存在及其丰度可揭示特定生物或生物种群的存在及其丰度。磷脂在细胞死亡后快速降解 (厌氧条件下约需 2 d，而好氧条件下约需 16 d) ， 故用以表征微生物群落中 “存活 ”的那部分群体。 命名一般采用以下原则：以总碳数：双键数和双键距离分子末端位置命名 ,c 表示顺式， t 表示反式， a 和 i 分别表示支链的反异构和异构， 示 不知道甲基的位置， 10示一个甲基团在距分子末端第 10 个碳原子上，环丙烷脂肪酸用 c)r 表示。从已有的研究结果可以发现，作为革兰氏阳性细菌的标记 要有： 、 、 18:19C，作为革兰氏阴性细菌的标记 要有： 、 。16:15C、 18:19C 18:36C(6,9,12)是标记真菌的 作放线菌的标记 要是 1012 当然，对这些 源的划分并不是绝对的，而是根据它们在同类群微生物中 出现几率和专一性及稳定性的一个相对划分，旨在通过它们反映土壤微福建农林大学硕士毕业论文 茶园土壤微生物脂肪酸生物标记分析及其群落结构变化研究 6 生物的变化。不可否认的是，有的 能同时来自不止一种微生物，如 100就可 能同时来自放线菌和细菌。 总之，通过对 定量测定可完成对了解微生物活细胞生物量的测定，并可通过根据 析的种类了解土壤微生物群落结构。生物标记物可分为通用生物标记物 (特定生物标记物 (类。通用生物标记物可反映总生物量。如 链磷脂脂肪酸 (总量可用于了解土壤微生物总生物量。革兰氏阳性和阴性细菌中均含有单不饱和脂肪酸(但在革兰氏阳性细菌中它们对总 相对贡献很少 (海拔 500 米处（ 7733） 海拔 600 米处（ 7165） 海拔700 米处（ 4994） 。而各海拔茶树根际土壤真菌 18:36c(6,9,12)的相对生物量大小依次为： 海拔 600米处（ 1210） 海拔 500 米处（ 1067） 海拔 800 米处（ 648） 海拔 700 米处（ 0）。 福建农林大学硕士毕业论文 茶园土壤微生物脂肪酸生物标记分析及其群落结构变化研究 13 020004000600080001000012000140001600018000500 600 700 800 海拔高度（ m ）三种不同脂肪酸生物标记含量（6: 0018: 3W 6C (6 ,9,1 2)T 10 M E 18: 0图 2 不同海拔茶树根际土壤重要微生物类群 ？细菌，真菌，放线菌 图 3不同海拔茶园土壤微生物脂肪酸生物标记聚类分析 ？ 20:00 20:19C a 17:19C 10 12:0 33:0 25:0 3OH G 16:1 27:00 10 7:0 38:0 29:0 10 4:15C 16:0 N 3OH F 17:0 2:00 14:00 18:36C (6,9,12) 15:0 8C 17:0 A 18:00 16:0 106:00 18:19C 16:15C 16:0 A 18:17C 福建农林大学硕士毕业论文 茶园土壤微生物脂肪酸生物标记分析及其群落结构变化研究 14 生物群落脂肪酸生物标记的聚类分析 聚类分析结果见图 3， 当 欧氏距离为 将不同海拔茶园的脂肪酸生物标记分成两个大的类群。类型 包括脂肪酸标生物标记 20:00、 20:19C 、 9C、 12:00、108:0、 12:0 313:0 214:00、 14:15C、 15:0 3 3F、 G、 16:0 N 16:1 217:00、 107:0 、 、 318:0 28:3(6,9,12)、 109:0， 其特征为脂肪酸生物标记为不完全分布且分布量低，在各海拔平均分布量见表一；类型 包括脂肪酸生物标记 、 、 16:00、 106:0、 、 16:15C、 、 、 18:00、 18:17C、 18:19C、 8C， 其特征是脂肪酸生物标记完全分布、在各海拔平均分布量较高。具体数据参照表 1。 同海拔 茶树根际土壤微生物群落多样性分析 微生物群落多样性指数见表 2，经主成份分析，相关系数见