高考化学一轮总复习 专题二十一 化学实验基本方法课件.ppt

专题二十一化学实验基本方法 1 可加热仪器 考点一常用化学仪器的使用 1 3 稍向下倾斜 坩埚钳 圆底烧瓶 蒸馏烧瓶 支管口 锥形瓶 2 用于分离 提纯的仪器 漏斗 下口流出 上口倒出 长进短出 大口 小口 沸点相差较 大 下进上出 3 计量仪器 平视凹液面最低处 下 上 浸入液体 支管口 是否漏水 玻璃棒 胶头滴管 凹液面最低处 相切 检查是否漏水 0 01 酸性 氧化性 碱性 待装液润洗 物品 砝码 0 1 烧杯 助学技巧 1 四组上下左右关系 1 冷凝管中 水流方向为下进上出 2 分液操作时 下层液体应打开活塞从下口放出 上层液体应从分液漏斗上口倒出 3 使用长颈漏斗时 漏斗的颈应插入液面下 而使用分液漏斗不必插入液面以下 4 组装仪器时先下后上 先左后右将各部分连成整体 拆时相反 1 烧瓶 锥形瓶 量筒加热时均需要垫石棉网 2 加热试管时先均匀加热 后局部加热 3 用10ml的量筒准确量取8 80ml的稀硫酸 4 坩埚加热时直接放在铁圈或三脚架上加热 5 盛放naoh溶液时 使用带玻璃塞的磨口瓶 6 存放浓硝酸 答案 1 2 3 4 5 6 一材多用 与 多材一用 1 一种仪器的多种使用 一材多用 如图 1 集气瓶 若气体的密度大于空气的密度 则气体应是长进短出 即向上排空气法 若气体的密度小于空气的密度 则气体应是短进长出 即向下排空气法 排液体收集气体 气体应是短进长出 2 洗气瓶 用于气体的除杂 如cl2 hcl 注意气体应是长进短出 如图 3 量气瓶 气体应是短进长出 如图 4 安全瓶 防倒吸装置 如图 5 贮气瓶 暂时保存气体 2 多种仪器的同种使用 多材一用 1 a组各图可以测量气体体积 2 b组各图可以作为冷凝装置 3 c组各图可以作为气体干燥装置 4 d组各图可以作为防倒吸装置 a组 b组 c组 d组 仪器使用的 10项注意 1 酸式滴定管不能装碱性溶液 碱式滴定管不能装酸性及氧化性溶液 2 容量瓶不能长期存放溶液 更不能作为反应容器 也不可加热 瓶塞不可互换 3 烧瓶 烧杯 锥形瓶不可直接加热 4 ph试纸检测溶液时不能先润湿 不能直接蘸取待测液 试纸检验气体前需先润湿 试纸不能直接用手拿 要用镊子夹取 5 中和滴定实验中锥形瓶不能用待测液润洗 6 容量瓶 滴定管 分液漏斗在使用前需检查是否漏水 托盘天平在使用前需调零 7 温度计不能代替玻璃棒用于搅拌 测液体温度时不能与容器内壁接触 8 用托盘天平衡量药品时 药品不能直接放在托盘上 9 量筒不能用来配制溶液或用作反应容器 更不能用来加热或量取热的溶液 10 实验仪器的 0 刻度托盘天平的 0 刻度在标尺的最左边 滴定管的 0 刻度在其上部 量筒没有 0 刻度 温度计的 0 刻度在中下部 有负值标识 1 下列关于仪器使用的说法正确的是 双选 a 滴定管装滴定液时应先用滴定液润洗b 锥形瓶用作反应容器时一定不能加热c 蒸馏时温度计水银球可以高于蒸馏烧瓶支管口d 振荡分液漏斗时应关闭其玻璃塞和活塞解析滴定管使用前应先用滴定液润洗以避免误差 a正确 锥形瓶可垫石棉网加热 b错误 蒸馏时温度计水银球应略低于蒸馏烧瓶支管口处 测馏分的温度 c错误 振荡分液漏斗时若不关闭玻璃塞和活塞 则易出现迸溅和滴漏现象 d正确 答案ad 考点二化学实验基本操作与实验安全 1 药品的取用 药匙 或纸槽 镊子 托盘天平 胶头滴管 量筒 滴定管 酸碱性 漂白性 氧化性 2 使用方法 检验溶液 取一小块ph试纸放在玻璃片或表面皿上 用 观察试纸的颜色变化 等ph试纸变色后 与标准比色卡对照 检验气体 先用蒸馏水把试纸润湿 用镊子夹取或粘在玻璃棒的一端 然后再放在集气瓶口或导管口处 观察试纸的颜色变化 玻璃棒蘸取液体 点在试纸中部 3 仪器的洗涤 1 方法 使用毛刷 用去污剂和水冲洗 2 洗净的标准 玻璃仪器内壁附着均匀的水膜 既不聚成滴 也不成股流下 3 常见残留物的洗涤 naoh溶液或热的纯碱溶液 cs2或热的naoh溶液 稀hno3 氨水 热的浓盐酸 4 物质的溶解 1 固体的溶解一般在 或 里进行 为了加速溶解 常采用粉碎 搅拌 振荡或 等措施 2 气体的溶解 对溶解度较小的气体 如 等 为了增大气体分子与水分子的接触机会 应将导管插入水中 如图中a 烧杯 试管 加热 cl2 对极易溶于水的气体 如nh3 hcl等 气体导管口只能靠近液面 最好在导管口连接一倒置的漏斗 并使漏斗边缘刚好贴靠在液面上 这样可以增大气体的吸收率 减少气体的逸出 同时也避免出现液体倒吸的现象 如图中b和c 3 液体的溶解用量筒分别量取一定体积被溶解的液体和溶剂 然后先后加入烧杯中搅拌而溶解 但对于溶解放热较多的液体 往往先加入密度较小的液体 再沿烧杯内壁缓缓加入密度较大的液体 边加边搅拌 5 仪器的安装 连接 1 安装顺序 一般从热源开始 按 的顺序 2 连接顺序 洗气时 如a 量气装置 如b 干燥管除杂时 如c 从下到上 从左到右 长进短出 短进长出 大进小出 1 用试管夹夹持试管时 试管夹从试管底部往上套 夹在试管的中上部 2 振荡分液漏斗时应关闭其玻璃塞和活塞 3 取用固体药品一定要用镊子夹取 4 长时间盛放石灰水的烧杯应先加入适量的盐酸进行洗涤 5 用氢氟酸清洗做过硅酸分解实验的瓷坩埚 6 用湿润的蓝色石蕊试纸检验nh3 答案 1 2 3 4 5 6 实验装置气密性的检查方法 1 检查范围 凡是有导气管的实验装置 在放入药品之前均需要先检查装置的气密性 2 思维流程 1 某实验小组利用如下装置 部分固定装置略 制备氮化钙 ca3n2 并探究其实验式 按图连接好实验装置 检查装置的气密性 方法是 2 制备氮化镁的装置示意图如下 回答下列问题 检查装置气密性的方法是 答案 1 关闭活塞k 微热反应管 试管a中有气泡冒出 停止加热 冷却后若末端导管中水柱上升且高度保持不变 则说明装置气密性良好 2 关闭a的活塞 在g中先加入少量蒸馏水 用酒精灯微热b 这时g中有气泡冒出 停止加热 冷却后 g中插入水中的玻璃管形成一段水柱 则装置气密性良好 明晰10种常见基本操作易失分问题 易失分点一倾倒液体药品时 试剂瓶口未紧挨接受器口致使药品外流 标签没向着手心 造成标签被腐蚀 易失分点二使用托盘天平时将被称量物质直接放在托盘上或放错托盘 易失分点三使用胶头滴管滴加液体将滴管尖嘴伸入接收器口内 除制取fe oh 2外 易失分点四不能依据需量取液体体积选择合适量程的量筒 易失分点五在量筒或容量瓶内进行稀释或混合等操作 易失分点六检查装置气密性没有形成封闭系统 如关闭活塞 将导管末端浸入水下等 易失分点七向容量瓶中转移液体没有用玻璃棒引流 易失分点八配制溶液定容时没有用胶头滴管或加水过多再用胶头滴管吸出 易失分点九酸式滴定管和碱式滴定管盛装溶液错误 易失分点十吸收极易溶于水的气体 忘记防倒吸 2 下列实验问题处理不正确的是 在制氧气时排水法收集氧气后出现倒吸现象 立即松开试管上的橡皮塞 在气体发生装置中直接点燃乙烯气体时 必须要先检验乙烯的纯度 最简单的方法是用排空气的方法先收集一试管气体 点燃气体 听爆鸣声 实验结束后将所有的废液倒入下水道排出实验室 以免污染实验室 给试管中的液体加热时 不时移动试管或加入碎瓷片 以免暴沸伤人 不慎将酸溅到眼中 应立即用水冲洗 边洗边眨眼睛 稀释浓