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文档简介
有机化学实验 化学二轮专题复习 反应条件 装置 粗产品提纯 相关计算 1 反应条件 1 温度 反应速率 原料利用率和产率 副反应 2 催化剂 反应速率 反应历程 产品的分离 2 装置 1 仪器的选择和辨析 三颈瓶 圆底烧瓶 蒸馏烧瓶 分液漏斗 冷凝管 温度计 分水器 恒压滴液漏斗 2 仪器和用品的使用 分液漏斗的捡漏和上下口使用 冷凝管的作用的区别和进出水口选择 沸石的使用 温度计水银球的位置 分水器原理 恒压滴液漏斗原理 3 仪器的连接和作用 结合实验目的和原理 考虑原料的提供和纯度要求 杂质的成分和除杂的先后顺序 产品的接收 空气干扰和尾气处理 3 粗产品的分离和提纯反应物 杂质和生成物的性质差别 如物理性质中的沸点 溶解性 状态 及化学性质如相互转化 离子和官能团的鉴别 1 洗涤试剂的选择 溶解性和物质的挥发 避免损耗和容易干燥 2 基本操作 萃取 分液 蒸馏 重结晶 过滤 盐析 试剂的加入顺序 是否洗涤干净 4 计算反应物利用率 产率 选用合适仪器的容积 5 实验评价副反应 转化率和产率 仪器的选择 试剂的使用 1 2014新课标 26 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一 具有香蕉的香味 实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下 实验步骤 在a中加入4 4g的异戊醇 6 0g的乙酸 数滴浓硫酸和2 3片碎瓷片 开始缓慢加热a 回流50分钟 反应液冷至室温后 倒入分液漏斗中 分别用少量水 饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤 分出的产物加入少量无水硫酸镁固体 静置片刻 过滤除去硫酸镁固体 进行蒸馏纯化 收集140 143 馏分 得乙酸异戊酯3 9g 回答 1 装置b的名称是 2 在洗涤操作中 第一次水洗的主要目的是 第二次水洗的主要目的是 球形冷凝管 洗掉大部分硫酸和醋酸 洗掉碳酸氢钠和醋酸钠 硫酸钠 仪器辨析 产品洗涤 1 2014新课标 26 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一 具有香蕉的香味 实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下 实验步骤 在a中加入4 4g的异戊醇 6 0g的乙酸 数滴浓硫酸和2 3片碎瓷片 开始缓慢加热a 回流50分钟 反应液冷至室温后 倒入分液漏斗中 分别用少量水 饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤 分出的产物加入少量无水硫酸镁固体 静置片刻 过滤除去硫酸镁固体 进行蒸馏纯化 收集140 143 馏分 得乙酸异戊酯3 9g 回答 3 在洗涤 分液操作中 应充分振荡 然后静置 待分层后 填标号 a 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出b 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出c 先将水层从分液漏斗的下口放出 再将乙酸异戊酯从下口放出d 先将水层从分液漏斗的下口放出 再将乙酸异戊酯从上口放出 d 基本操作 1 2014新课标 26 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一 具有香蕉的香味 实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下 实验步骤 在a中加入4 4g的异戊醇 6 0g的乙酸 数滴浓硫酸和2 3片碎瓷片 开始缓慢加热a 回流50分钟 反应液冷至室温后 倒入分液漏斗中 分别用少量水 饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤 分出的产物加入少量无水硫酸镁固体 静置片刻 过滤除去硫酸镁固体 进行蒸馏纯化 收集140 143 馏分 得乙酸异戊酯3 9g 回答 4 本实验中加入过量乙酸的目的是 5 实验中加入少量无水硫酸镁的目的是 提高异戊醇的转化率 干燥 实验评价 试剂作用 1 2014新课标 26 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一 具有香蕉的香味 实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下 实验步骤 分出的产物加入少量无水硫酸镁固体 静置片刻 过滤除去硫酸镁固体 进行蒸馏纯化 收集140 143 馏分 得乙酸异戊酯3 9g 回答 6 在蒸馏操作中 仪器选择及安装都正确的是 填标号 b 仪器和装置的使用 1 2014新课标 26 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一 具有香蕉的香味 实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下 实验步骤 在a中加入4 4g的异戊醇 6 0g的乙酸 数滴浓硫酸和2 3片碎瓷片 开始缓慢加热a 回流50分钟 反应液冷至室温后 倒入分液漏斗中 分别用少量水 饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤 分出的产物加入少量无水硫酸镁固体 静置片刻 过滤除去硫酸镁固体 进行蒸馏纯化 收集140 143 馏分 得乙酸异戊酯3 9g 回答 7 本实验的产率是 填标号 a 30 b 40 c 50 d 60 8 在进行蒸馏操作时 若从130 开始收集馏分 产率偏 填 高 或者 低 原因是 d 高 会收集少量的未反应的异戊醇 产率计算 实验评价 2 2012新课标 28 溴苯是一种化工原料 实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下 按下列合成步骤回答问题 1 在a中加入15ml无水苯和少量铁屑 在b中小心加入4 0ml液态溴 向a中滴入几滴溴 有白色烟雾产生 是因为生成了气体 继续滴加至液溴滴完 装置d的作用是 2 液溴滴完后 经过下列步骤分离提纯 向a中加入10ml水 然后过滤除去未反应的铁屑 滤液依次用10ml水 8ml10 的naoh溶液 10ml水洗涤 naoh溶液洗涤的作用是 向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙 静置 过滤 加入氯化钙的目的是 hbr 吸收hbr和br2 除去hbr和未反应的br2 干燥 分析评价 装置作用 药品洗涤 产品干燥 2 2012新课标 28 溴苯是一种化工原料 实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下 3 经以上分离操作后 粗溴苯中还含有的主要杂质为 要进一步提纯 下列操作中必须的是 填入正确选项前的字母 a 重结晶b 过滤c 蒸馏d 萃取 4 在该实验中 a的容积最适合的是 填入正确选项前的字母 a 25mlb 50mlc 250mld 500ml b 苯 c 分离提纯 仪器选择 3 氯仿 chcl3 常用作有机溶剂和麻醉剂 常温下在空气中易被氧化 实验室中可用热还原ccl4法制备氯仿 装置示意图及有关数据如下 实验步骤 检验装置气密性 开始通入h2 点燃b处酒精灯 向a处水槽中加入热水 接通c处冷凝装置的冷水 向三颈瓶中滴入20mlccl4 反应结束后 停止加热 将d处锥形瓶中收集到的液体分别用适量nahco3溶液和水洗涤 分出的产物加入少量无水cacl2固体 静置后过滤 对滤液进行蒸馏纯化 得到氯仿15g 请回答 1 若步骤 和步骤 的顺序颠倒 则实验中产生的不良后果可能为 2 b处中发生主要反应的化学方程式为 加热时氢气遇氧气发生爆炸 生成的氯仿被氧气氧化 ccl4 h2chcl3 hcl 实验评价 实验原理 3 氯仿 chcl3 常用作有机溶剂和麻醉剂 常温下在空气中易被氧化 实验室中可用热还原ccl4法制备氯仿 装置示意图及有关数据如下 实验步骤 检验装置气密性 开始通入h2 点燃b处酒精灯 向a处水槽中加入热水 接通c处冷凝装置的冷水 向三颈瓶中滴入20mlccl4 反应结束后 停止加热 将d处锥形瓶中收集到的液体分别用适量nahco3溶液和水洗涤 分出的产物加入少量无水cacl2固体 静置后过滤 对滤液进行蒸馏纯化 得到氯仿15g 请回答 3 c处中应选用的冷凝管为 填选项字母 冷水应从该冷凝管的 填 a 或 b 口接入 a b c b a 仪器选择 仪器使用 3 氯仿 chcl3 常用作有机溶剂和麻醉剂 常温下在空气中易被氧化 实验室中可用热还原ccl4法制备氯仿 装置示意图及有关数据如下 实验步骤 检验装置气密性 开始通入h2 点燃b处酒精灯 向a处水槽中加入热水 接通c处冷凝装置的冷水 向三颈瓶中滴入20mlccl4 反应结束后 停止加热 将d处锥形瓶中收集到的液体分别用适量nahco3溶液和水洗涤 分出的产物加入少量无水cacl2固体 静置后过滤 对滤液进行蒸馏纯化 得到氯仿15g 请回答 4 步骤 中 用水洗涤的目的为 5 该实验中 氯仿的产率为 6 氯仿在空气中能被氧气氧化生成hcl和光气 cocl2 该反应的化学方程式为 洗掉nahco3和nacl 60 8 2chcl3 o2 2cocl2 2hcl 产品洗涤 产率计算 药品性质 4 正丁醚常用作有机反应的溶剂 实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下 2ch3ch2ch2ch2oh ch3ch2ch2ch2 2o h2o反应物和产物的相关数据如下 合成反应 将6ml浓硫酸和37g正丁醇 按一定顺序添加到a中 并加几粒沸石 加热a中反应液 迅速升温至135 维持反应一段时间 分离提纯 待a中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70ml水的分液漏斗中 振摇后静置 分液得粗产物 粗产物依次用40ml水 20mlnaoh溶液和40ml水洗涤 分液后加入约3g无水氯化钙颗粒 静置一段时间后弃去氯化钙 将上述处理过的粗产物进行蒸馏 收集馏分 得纯净正丁醚11g 请回答 1 步骤 中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为 2 加热a前 需先从 填 a 或 b 口向b中通入水 先加入正丁醇 再加入浓硫酸 b 基本操作 4 正丁醚常用作有机反应的溶剂 实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下 2ch3ch2ch2ch2oh ch3ch2ch2ch2 2o h2o反应物和产物的相关数据如下 合成反应 将6ml浓硫酸和37g正丁醇 按一定顺序添加到a中 并加几粒沸石 加热a中反应液 迅速升温至135 维持反应一段时间 分离提纯 待a中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70ml水的分液漏斗中 振摇后静置 分液得粗产物 粗产物依次用40ml水 20mlnaoh溶液和40ml水洗涤 分液后加入约3g无水氯化钙颗粒 静置一段时间后弃去氯化钙 将上述处理过的粗产物进行蒸馏 收集馏分 得纯净正丁醚11g 请回答 3 步骤 的目的是初步洗去 振摇后静置 粗产物应在分液漏斗的口 填 上 或 下 分离出 4 步骤 中最后一次水洗的作用为 浓硫酸 上 洗去有机层中残留的naoh及中和反应生成的盐 产品洗涤 仪器使用 4 正丁醚常用作有机反应的溶剂 实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下 2ch3ch2ch2ch2oh ch3ch2ch2ch2 2o h2o反应物和产物的相关数据如下 合成反应 将6ml浓硫酸和37g正丁醇 按一定顺序添加到a中 并加几粒沸石 加热a中反应液 迅速升温至135 维持反应一段时间 分离提纯 待a中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70ml水的分液漏斗中 振摇后静置 分液得粗产物 粗产物依次用40ml水 20mlnaoh溶液和40ml水洗涤 分液后加入约3g无水氯化钙颗粒 静置一段时间后弃去氯化钙 将上述处理过的粗产物进行蒸馏 收集馏分 得纯净正丁醚11g 请回答 5 步骤 中 加热蒸馏时应收集 填选项字母 左右温度的馏分 a 100 b 117 c 135 d 142 d 分离提纯 4 正丁醚常用作有机反应的溶剂 实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下 2ch3ch2ch2ch2oh ch3ch2ch2ch2 2o h2o反应物和产物的相关数据如下 合成反应 将6ml浓硫酸和37g正丁醇 按一定顺序添加到a中 并加几粒沸石 加热a中反应液 迅速升温至135 维持反应一段时间 分离提纯 待a中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70ml水的分液漏斗中 振摇后静置 分液得粗产物 粗产物依次用40ml水 20mlnaoh溶液和40ml水洗涤 分液后加入约3g无水氯化钙颗粒 静置一段时间后弃去氯化钙 将上述处理过的粗产物进行蒸馏 收集馏分 得纯净正丁醚11g 请回答 6 反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质 且分为上下两层 随着反应的进行 分水器中液体逐渐增多至充满液体时 上层液体会从左侧支管自动流回a 分水器中上层液体的主要成分是 下层液体的主要成分是 正丁醇 水 4 正丁醚常用作有机反应的溶剂 实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下 2ch3ch2ch2ch2oh ch3ch2ch2ch2 2o h2o反应物和产物的相关数据如下 合成反应 将6ml浓硫酸和37g正丁醇 按一定顺序添加到a中 并加几粒沸石 加热a中反应液 迅速升温至135 维持反应一段时间 分离提纯 待a中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70ml水的分液漏斗中 振摇后静置 分液得粗产物 粗产物依次用40ml水 20mlnaoh溶液和40ml水洗涤 分液后加入约3g无水氯化钙颗粒 静置一段时间后弃去氯化钙 将上述处理过的粗产物进行蒸馏 收集馏分 得纯净正丁醚11g 请回答 7 本实验中 正丁醚的产率为 34 5 乙烯可做果实 鲜花等的催熟剂 实验室制备乙烯的原理为 ch3ch2ohch2 ch2 h2o 请回答 1 本实验中 最容易产生有机副产物的结构简式为 分离该副产物与乙醇的混合物常用的分离方法为 所用的主要玻璃仪器 除酒精灯 尾接管 锥形瓶外 还需要 ch3ch2och2ch3 蒸馏 蒸馏烧瓶温度计冷凝管 5 乙烯可做果实 鲜花等的催熟剂 实验
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