高中化学 第1部分 第1章 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修5.ppt_第1页
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第1章有机化合物的结构与性质烃 晨背关键语句 理解教材新知 把握热点考向 应用创新演练 知识点一 第1节认识有机化学 知识点二 知识点三 考向一 考向二 考向三 随堂基础巩固 课时跟踪训练 1 有机化学研究的对象是有机化合物 包括有机化合物的来源 结构 性质 合成 应用等 2 根据有机化合物中是否含有碳 氢以外的其他元素 分为烃和烃的衍生物 根据分子中碳骨架的形状分为链状化合物和环状化合物 3 分子结构相似 组成上相差一个ch2或其整数倍的有机化合物互称同系物 4 官能团是指比较活泼 容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团 5 烷烃系统命名5原则 长 多 近 小 简 自学教材 填要点 1 19世纪初 瑞典化学家贝采里乌斯提出了和这两个概念 2 1828年 维勒首次在实验室合成了有机化合物 使人类从提取有机化合物进入合成有机化合物时代 3 1830年 李比希创立了有机化合物的方法 4 1848 1874年间 关于 等理论趋于完善 建立了研究有机化合物的体系 使有机化学成为一门较完整的学科 有机化学 有机化合物 定量分析 碳的价键 碳原子的空间结 构 官能团 尿素 5 有机化学的建立和反应机理的研究 使人们对有机反应有了新的掌控能力 红外光谱 x射线衍射等物理方法的引入 使有机分析达到了微量 高效 准确的程度 6 合成思想的诞生 以及有机合成路线设计的 并进入了计算机时代 使新化合物的合成速度大大提高 结构理论 核磁共振 谱 质谱 逆推法 程序化 师生互动 解疑难 1 20世纪有机化学的发展 2 有机化学的应用 1 下列说法正确的是 a 人们只能从有机体中取得有机化合物 不能利用矿物来合成有机物b 有机化合物和无机物的组成 结构 性质有严格的区别 它们是不可能相互转化的两类物质c 有机化合物是从动植物体中提取的有生命的化合物d 有机化合物是指含碳元素的化合物 但通常不包括碳的氧化物 碳酸及其盐 解析 a项错误 因为从无机体中也可以提取有机物 b项错误 有机物和无机物之间其实并没有严格的界限 c项错误 有机物并不是指有生命的化合物 答案 d 自学教材 填要点 1 分类 碳 氢 单键 碳碳双键 碳碳叁键 单键 碳碳双键 苯环 3 烃的衍生物烃的衍生物分子可以看做是烃分子中的被有关取代后的产物 氢原子 原子或原子团 5 有机化合物的一些主要类别及其所含的主要官能团 1 根据官能团对有机化合物进行分类 是有机化学中常用的分类方法 根据官能团的差别将烃分为 和 将烃的衍生物分为 醇 酚 醛 酮 酯等 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 卤代烃 羧酸 4 官能团有机化合物分子中 比较活泼 容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的称为官能团 原子或原子团 2 有机化合物中常见的官能团 碳碳叁键 卤素原子 ch3ch2oh 卤代烃 醇 乙酸 酮 羰 基 nh2 6 同系物 1 同系列 相似 分子组成上相差一个或其整数倍的一系列有机化合物 2 同系列中的各化合物互称 分子结构 ch2 同系物 师生互动 解疑难 1 同系物的判断 2 同系物具有相同的通式如烷烃的组成通式为cnh2n 2 n 1 烯烃的组成通式为cnh2n n 2 等 2 按官能团的不同 可以对有机化合物进行分类 请指出下列有机物的种类 填在横线上 填写字母 a 烷烃b 烯烃c 炔烃d 醚e 酚f 醛g 羧酸h 苯的同系物i 酯j 卤代烃k 醇 1 ch3ch2ch2cooh 解析 有机化合物分类方法有三种 根据组成中是否有碳 氢以外的元素 分为烃和烃的衍生物 根据分子中碳骨架的形状 分为链状有机化合物和环状有机化合物 根据分子中含有的官能团 分为烯烃 炔烃 芳香烃 卤代烃 醇和酚等 答案 1 g 2 e 3 h 4 i 5 g 6 j 7 b 8 f c ch3cl和ch3ch2brd ch3oh和ch3ch2ohe ch3ch2oh和hoch2ch2oh 答案 d 3 下列各组内的物质中互为同系物的是 1 习惯命名法 1 根据烷烃分子中所含来命名 称为 某烷 某 指碳原子个数 当碳原子数在10以内时用天干 来表示碳原子数 例如c3h8命名为 当碳原子数大于10时 用表示 例如c21h44命名为等 2 区别同一烷烃的同分异构体时 要分别在名称前加正 异 新等词头表示 如c5h12的三种同分异构体的名称为 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 汉字数字 二十一烷 丙烷 碳原子的数目 ch3ch2ch2ch2ch3 正戊烷 2 系统命名法 1 命名步骤 2 烷烃命名的原则 最长 含碳原子数最多的碳链作为主链 最多 当有几条不同的碳链时 选择含取代基最多的一条作为主链 如 含7个碳原子的碳链有a b c三条 应选择取代基最多的a碳链 3个取代基 作为主链 最近 从离取代基最近的一端给主链编号 最小 若有相同的取代基分别位于主链两端等近的位置 且中间还有其他取代基 从主链两个方向编号可得两组不同的系列 此时两系列中取代基位次之和最小者为正确编号 如 总的来说 烷烃的命名原则 等长要最多 等近要最简 等近同简要最小 最简 若有两个不同的取代基且分别处于主链两端等同的距离 则从较简单的取代基一端编号 如 3 烷烃名称书写要求 用系统命名法得出的烷烃名称的组成为 4 注意事项 取代基的位次必须用阿拉伯数字表示 相同取代基的个数必须用汉字数字表示 位次之间用 隔开 如 2 3 4 名称中阿拉伯数字与取代基名称用 隔开 书写取代基的位次时 遵循简单在前 复杂在后的原则 4 某烷烃的结构为 命名正确的是 下列 a 2 4 二甲基 3 乙基己烷b 3 异丙基 4 甲基己烷c 2 甲基 3 4 二乙基戊烷d 3 甲基 4异丙基己烷 解析 烷烃命名时应选择含支链最多的最长碳链为主链 同时编号 且支链位置的总序数和应最小 由 则该物质的名称为 2 4 二甲基 3 乙基己烷 答案 a 例1 s 诱抗素的分子结构如图 下列关于该分子说法正确的是 a 含有碳碳双键 羟基 羰基 羧基b 含有苯环 羟基 羰基 羧基c 含有羟基 羰基 羧基 酯基d 含有碳碳双键 苯环 羟基 羰基 解析 本题考查有机化合物基础知识中的官能团与键线式表示法 分子中含有碳碳双键 羟基 羰基 羧基 不含有苯环和酯基 故b c d错误 答案 a 这类题在高考中的考查形式有三种 将结构式中所表示的结构转化 从而写出分子式 识别结构式中的各种官能团 根据所得的分子式 官能团对该物质的性质进行推测 1 s 诱抗素的分子结构如图 下列关于该有机化合物的说法正确的是 属于芳香化合物 分子中含有的官能团有4种 可以看做羧酸 可以看做酚 可以看做醇 可以看做醛a b c d 解析 s 诱抗素分子中的六元环不是苯环 故 不正确 当与氢相连时为醛基 故 不正确 答案 c 例2 下列有机化合物中 有的有多个官能团 1 可以看做醇类的是 填编号 下同 2 可以看做酚类的是 3 可以看做羧酸类的是 4 可以看做酯类的是 解析 oh和链烃基相连可看做醇类 而 oh和苯环直接相连可看做酚类 含有 cooh官能团可看做羧酸类 含有官能团且两端和烃基相连可看作酯类 答案 1 bd 2 abc 3 bcd 4 e 1 一种物质根据不同的分类方法 可以属于不同的类别 如 环己烯 既属于环状化合物中的脂环化合物 又属于烯烃类 苯酚 既属于环状化合物中的芳香化合物 又属于酚类 2 一种物质具有多种官能团 在按官能团分类时也可认为属于不同的类别 如ho ch2 cooh中有两种官能团 oh和 cooh 既可以看做醇类化合物 又可以看做羧酸类化合物 2 下列8种有机物 ch2 ch2 h3coh ch3oh ch3cl ccl4 hcooch3 ch3cooch2ch3 ch3cooh 按官能团的不同可分为 a 4类b 5类c 6类d 8类 解析 为烯烃 为酚 为醇 为卤代烃 为酯 为羧酸 共6类物质 答案 c 例3 对有机化合物进行命名是学习和研究有机化合物的主要内容和基础 请根据有关知识判断 下列有机化合物的命名正确的是 解析 按照烷烃的系统命名法 在书写名称时应在阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开 阿拉伯数字之间用逗号 a项错误 在书写取代基时应将简单烃基写在前面 复杂的烃基写在后面 b项错误 其正确的命名应为3 甲基 3 乙基戊烷 选择主链时应选择分子中最长

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