环化系2013化学检验工竞赛试题库简版_.xls

第 1 页 序号 难 度 题目 单选 选项A选项B选项C选项D 答 案 职职业业道道德德 11各行各业的职业道德规范 完全相同有各自的特点适用于所有的行业适用于服务性行业B 21化学检验工的职业守则最重要的内涵是 爱岗敬业 工作热情主动 认真负责 实事求是 坚持原则 一丝不苟地依据标准进行检验 和判定 遵守劳动纪律遵守操作规程 注意安全B 31下面有关爱岗敬业的论述中错误的是 爱岗敬业是中华民族的传统美德 爱岗敬业是现代企业精神 爱岗敬业是社会主义职业道 德的一条重要规范 爱岗敬业与企业精神无关D 41下面有关爱岗敬业与职业选择的关系中正确的是 当前严峻的就业形式要求人们爱 岗敬业 是否具有爱岗敬业的职业道德与 职业选择无关 是否具有爱岗敬业的职业道 德只与服务行业有关 市场经济条件下不要求爱岗 敬业 B 53人力资源的特点包括 能动性 再生性和相对性物质性 有用性和有限性可用性 相对性和有限性可用性 再生性和相对性A 62高级分析工是属国家职业资格等级 四级三级二级一级B 71化学检验工必备的专业素质是 语言表达能力社交能力较强的颜色分辨能力良好的嗅觉辨味能力C 81为了保证检验人员的技术素质 可从 学历 技术职务或技能等级 实 施检验人员培训等方面进行控制 具有良好的职业道德和行为规范 方面进行控制 学历或技术职务或技能等级 两方面进行控制 实施有计划和针对性地培训 来进行控制 A 计计量量和和标标准准化化基基础础知知识识 91根据中华人民共和国计量法 下列说法不正确的是 进口的计量器具 必须经县级以 上人民政府计量行政部门检定合 格后 方可销售 个体工商户可以制造 修理简易 的计量器具 使用计量器具不得破坏其准 确度 损害国家和消费者的 利益 制造 销售未经考核合格的计 量器具新产品的 责令停止制 造 销售该种新产品 没收违 法所得 可以并处罚款 A 101广义的质量包括 产品质量和工作质量质量控制和质量保证质量管理和产品质量质量监控和质量检验A 111下列项目中不是国家产品质量法规定的条目是 产品质量应当检验合格 不得以 不合格产品冒充合格产品 生产者应当对其生产的产品质量 负责 对工业产品的品种 规格 质量 等级或者安全 卫生 要求应当制定标准 产品或其包装上必须有中文 标明的产品名称 生产厂厂 名和厂址 C 122我国企业产品质量检验不可用下列哪些标准 国家标准和行业标准国际标准合同双方当事人约定的标准企业自行制定的标准C 133GB T6583 92中6583是指 顺序号制订年号发布年号有效期A 143国家标准有效期一般为 年2年3年5年10C 153强制性国家标准的编号是 GB T 顺序号 制定或修订年份HG T 顺序号 制定或修订年份GB 序号十制定或修订年份 HG 顺序号 制定或修订年 份 C 162我国的标准体系分为 个级别 三四五六B 173下列标准属于推荐性标准的代号是 GB TQB TGBHYA 182 按 标准化法 规定 必须执行的标准 和国家鼓励企业 自愿采用的标准是 强制性标准 推荐性标准地方标准 企业标准国际标准 国家标准国家标准 企业标准A 192标准化的主管部门是 科技局工商行政管理部门公安部门质量技术监督部门D 202 根据 中华人民共和国标准化法 对需要在全国范围内 统一的技术要求 应当制定 国家标准统一标准同一标准固定标准C 212 一切从事科研 生产 经营的单位和个人 执行国家标 准中的强制性标准 必须一定选择性不必A 222 由于温度的变化可使溶液的体积发生变化 因此必须规定 一个温度为标准温度 国家标准将 规定为标准温度 15 20 25 30 B 2322000版1SO9000族标准中ISO9001 2000标准指的是 质量管理体系 基础和术语 质量管理体系 要求 质量管理体系 业绩改 进指南 审核指南 B 242ISO9003是关于 的标准 产品最终质量管理 产品生产过程质量保证 最终检验质量保证模式 质量保证审核模式 C 253ISO的中文意思是 国际标准化国际标准分类国际标准化组织国际标准分类法C 263国际标准化组织的代号是 SOSIECISOWTOC 第 2 页 272英国国家标准 日本国家标准 美国国家标准ANSIJISBSNFA 281从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是 国家标准分析方法标准食品卫生标准产品标准C 291 下列产品必须符合国家标准 行业标准 否则 即推定该产 品有缺陷 可能危及人体健康和人身 财产 安全的工业产品 对国计民生有重要影响的工业产 品 用于出口的产品国有大中型企业生产的产品B 301下列叙述中哪一个不正确 GB表示中华人民共和国强制性 国家标准 GB T表示中华人民共和国推荐 性国家标准 HG表示推荐性化学工业标 准 GB Z表示中华人民共和国国 家标准化指导性技术文件 C 313 在国家行业标准的代号与编号GB T18883 2002中 GB T是 指 强制性国家标准推荐性国家标准推荐性化工部标准强制性化工部标准B 321 我国国家标准GB8978 1996 污水综合排放标准 中 把 污染物在人体中能产生长远影响的物质称为 第一类污染 物 影响较小的称为 第二类污染物 在下列污染物中属 于第一类污染物的是 氰化物挥发酚盐酸铅D 331下列关于ISO描述错误的是 ISO标准的编号形式是 ISO十顺 序号十制定或修订年份 ISO所有标准每隔5年审定1次 用英 日 法 俄 中五种 文字报道ISO的全部现行标 准 ISO的网址 http www iso ch cate html C 计计量量检检定定和和法法定定计计量量单单位位 343表示计量器具合格 可使用的检定标识为 绿色红色黄色蓝色A 352 计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格 应 贴上的彩色标志是 蓝色红色橙色绿色D 363计量器具的检定标识为黄色说明 合格 可使用不合格应停用 检测功能合格 其他功能失 效 没有特殊意义C 372计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有法制性技术性准确性规范性A 382实验室所使用的玻璃量器 都要经过 的检定 国家计量基准器具 国家计量部门 地方计量部门 社会公用计量标准器具 A 392 以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的 强制检定的工作计量器具 量筒 天平台秤 密度计烧杯 砝码温度计 量杯B 401下列关于校准与检定的叙述不正确的是 校准不具有强制性 检定则属执 法行为 校准的依据是校准规范 校准方 法 检定的依据则是按法定程序 审批公布的计量检定规程 校准和检定主要要求都是确 定测量仪器的示值误差 校准通常不判断测量仪器合 格与否 检定则必须作出合 格与否的结论 C 413质量常用的法定计量单位 吨公斤千克压强C 422中华人民共和国计量法规定的计量单位是 国际单位制国际单位制计量单位 国际单位制计量和国家选定 的其他单位 国家选定的其他单位C 431国家法定计量单位包括 常用的市制计量单位国际单位制计量单位国际上通用的计量单位企业选定的其他计量单位B 化化学学试试剂剂 442化学试剂根据 可分为一般化学试剂和特殊化学试剂 用途性质规格使用常识A 452 一瓶标准物质封闭保存有效期为5年 但开封后最长使用 期限应为 半年1年2年不能确定D 462 打开浓盐酸 浓硝酸 浓氨水等试剂瓶塞时 应在 中 进行 冷水浴走廊通风橱药品库C 472含无机酸的废液可采用 处理 沉淀法萃取法中和法氧化还原法C 482冷却浴或加热浴用的试剂可选用 优级纯分析纯化学纯工业品D 492使用浓盐酸 浓硝酸 必须在 中进行 大容器玻璃器皿耐腐蚀容器通风厨D 502因吸入少量氯气 溴蒸气而中毒者 可用 漱口碳酸氢钠溶液碳酸钠溶液硫酸铜溶液醋酸溶液A 512 应该放在远离有机物及还原物质的地方 使用时不能戴橡 皮手套的是 浓硫酸浓盐酸浓硝酸浓高氯酸D 521进行有危险性的工作 应 穿戴工作服戴手套有第二者陪伴自己独立完成C 第 3 页 532 实验用水电导率的测定要注意避免空气中的 溶于水 使水的电导率 氧气 减小二氧化碳 增大氧气 增大二氧化碳 减小B 542铬酸洗液呈 颜色时表明已氧化能力降低至不能使用 黄绿色暗红色无色兰色A 553某一试剂其标签上英文缩写为AR 其应为 优级纯化学纯分析纯生化试剂C 563某一试剂为优级纯 则其标签颜色应为 绿色红色蓝色咖啡色A 572做为基准试剂 其杂质含量应略低于 分析纯优级纯化学纯实验试剂B 583分析纯化学试剂标签颜色为 绿色棕色红色蓝色C 592各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是 GR AR CPGR CP ARAR CP GRCP AR GRA 602国际上将标准试剂分成 类 3456C 612我国标准物分级可分为 级 一二三四B 622分析试剂是哪一级别的一般试剂 一级二级三级四级B 632化学试剂的一级品又称为 试剂 光谱纯优级纯分析纯化学纯B 642金光红色标签的试剂适用范围为 精密分析实验一般分析实验一般分析工作生化及医用化学实验B 误误差差理理论论 数数理理统统计计基基础础知知识识 安安全全常常识识 651 滴定分析中 若怀疑试剂在放置中失效可通过 方法检 验 仪器校正对照分析空白试验无合适方法B 662分析测定中出现的下列情况 何种属于偶然误差 滴定时所加试剂中含有微量的被 测物质 滴定管读取的数偏高或偏低所用试剂含干扰离子室温升高B 671检验方法是否可靠的办法 校正仪器加标回收率增加测定的次数空白试验B 682可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 进行对照试验进行空白试验进行仪器校准增加平行测定次数D 692 使用分析天平用差减法进行称量时 为使称量的相对误差 在0 1 以内 试样质量应 在0 2g以上在0 2g以下在0 1g以上在0 4g以上A 702系统误差的性质是 随机产生具有单向性呈正态分布难以测定B 712下列各措施可减小偶然误差的是 校准砝码进行空白试验增加平行测定次数进行对照试验C 722下述论述中错误的是 方法误差属于系统误差系统误差包括操作误差系统误差呈现正态分布系统误差具有单向性C 732 一个分析方法的准确度是反映该方法 的重要指标 它 决定着分析结果的可靠性 系统误差随机误差标准偏差正确A 742由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为 绝对误差相对误差系统误差随机误差D 752在滴定分析法测定中出现的下列情况 属于系统误差试样未经充分混匀滴定管的读数读错滴定时有液滴溅出砝码未经校正D 761 在干燥器中通过干燥的硼砂用来标定盐酸其结果有何影响 偏高偏低无影响不能确定B 772在容量分析中 由于存在副反应而产生的误差称为公差系统误差随机误差相对误差B 783测量结果与被测量真值之间的一致程度 称为 重复性再现性准确性精密性C 791 下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有 精密度高则没有随机误差精密度高则准确度一定高 精密度高表明方法的重现性 好 存在系统误差则精密度一定 不高 C 801下列论述中正确的是 准确度高一定需要精密度高 分析测量的过失误差是不可避免 的 精密度高则系统误差一定小精密度高准确度一定高A 811一个样品分析结果的准确度不好 但精密度好 可能存在操作失误记录有差错使用试剂不纯随机误差大C 822 NaHCO3纯度的技术指标为 99 0 下列测定结果不符合 要求的是 99 05 99 01 98 94 98 95 C 832标准偏差的大小说明 数据的分散程度数据与平均值的偏离程度数据的大小数据的集中程度A 843滴定分析中要求测定结果的误差应 等于0大于公差等于公差小于公差D 853定量分析工作要求测定结果的误差 越小越好等于零在允许误差范围之内略大于允许误差C 862关于偏差 下列说法错误的是 平均偏差都是正值相对平均偏差都是正值 标准偏差有与测定值相同的 单位 相对平均偏差有与测定值相 同的单位 D 第 4 页 872下列叙述错误的是 误差是以真值为标准的 偏差是 以平均值为标准的 对某项测定来说 它的系统误差 大小是可以测定的 在正态分布条件下 值越 小 峰形越矮胖 平均偏差常用来表示一组测 量数据的分散程度 C 881制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于1 2 5 10 C 893终点误差的产生是由于 滴定终点与化学计量点不符滴定反应不完全 试样不够纯净滴定管读数不准确A 902总体标准偏差的大小说明 数据的分散程度数据与平均植的偏离程度数据的大小工序能力的大小A 913相对误差的计算公式是 E 真实值 绝对误差E 绝对误差 真实值 E 绝对误差 真实 值 100 E 真实值 绝对误 差 100 C 9221 34 10 3 有效数字是 位 6538C 932pH 5 26中的有效数字是 位 0234B 942 测定煤中含硫量时 规定称样量为3g精确至0 1g 则下列 哪组数据表示结果更合理 0 042 0 0420 0 04198 0 04 A 953滴定管在记录读数时 小数点后应保留 位 1234B 962分析工作中实际能够测量到的数字称为 精密数字准确数字可靠数字有效数字D 973某标准滴定溶液的浓度为0 5010moL L 它的有效数字是5位4位3位2位B 982下列各数中 有效数字位数为四位的是 H 0 0003mol LpH 8 89c HCl 0 1001mol L400mg LC 992下列数据中 有效数字位数为4位的是 H 0 002mol LpH 10 34w 14 56 w 0 031 C 1003下列数字中有三位有效数字的是 溶液的pH为4 30滴定管量取溶液的体积为5 40mL 分析天平称量试样的质量为 5 3200g 移液管移取溶液25 00mLB 1012 有效数字是指实际上能测量得到的数字 只保留末一位 数字 其余数字均为准确数字 可疑准确不可读可读A 1022质量分数大于10 的分析结果 一般要求有 有效数字一位两位三位四位D 1032下列数据记录正确的是 分析天平0 28g移液管25mL滴定管25 00mL量筒25 00mLC 1042将下列数值修约成3位有效数字 其中 是错误的6 5350 6 546 5342 6 536 545 6 556 5252 6 53C 1052 下列四个数据中修改为四位有效数字后为0 5624的是 1 0 56235 2 0 562349 3 0 56245 4 0 562451 1 23 41 32 4C 1062下列四个数据中修改为四位有效数字后为0 7314的是 0 731460 7313490 731450 731451C 1072 测定SO2的质量分数 得到下列数据 28 62 28 59 28 51 28 52 28 61 则置信度为95 时平均值的置信区 间为 已知置信度为95 n 5 t 2 776 28 57 0 1228 57 0 1328 56 0 1328 57 0 06D 1082下列说法是错误的 置信区间是在一定的几率范围内 估计出来的包括可能参数在内 的一个区间 置信度越高 置信区间就越宽 置信度越高 置信区间就越 窄 在一定置信度下 适当增加 测定次数 置信区间会增大 C 1092下列有关置信区间的定义中 正确的是 以真值为中心的某一区间包括测 定结果的平均值的几率 在一定置信度时 以测量值的平均 值为中心的 包括真值在内的可靠 范围 总体平均值与测定结果的平 均值相等的几率 在一定置信度时 以真值为中 心的可靠范围 B 1102置信区间的大小受 的影响 总体平均值平均值置信度真值C 1111 在同样的条件下 用标样代替试样进行的平行测定叫做 空白实验对照实验回收实验校正实验B 1123下列方法不是消除系统误差的方法有 仪器校正空白对照再现性D 1132 实验室安全守则中规定 严格任何 入口或接触伤口 不能用 代替餐具 食品 烧杯药品 玻璃仪器药品 烧杯食品 玻璃仪器B 1142 应该放在远离有机物及还原物质的地方 使用时不能戴橡 皮手套的是 浓硫酸浓盐酸浓硝酸浓高氯酸D 1152电气设备火灾宜用 灭火 水泡沫灭火器干粉灭火器湿抹布C 第 5 页 1162检查可燃气体管道或装置气路是否漏气 禁止使用火焰肥皂水十二烷基硫酸钠水溶液部分管道浸入水中的方法A 1172金属钠着火 可选用的灭火器是 泡沫式灭火器干粉灭火器1211灭火器7150灭火器D 1182能用水扑灭的火灾种类是 可燃性液体 如石油 食油可燃性金属如钾 钠 钙 镁等 木材 纸张 棉花燃烧 可燃性气体如煤气 石油液 化气 C 1192贮存易燃易爆 强氧化性物质时 最高温度不能高于 20 10 30 0 C 1203 化学烧伤中 酸的蚀伤 应用大量的水冲洗 然后用 冲洗 再用水冲洗 0 3mol LHAc溶液2 NaHCO3溶液0 3mol LHCl溶液2 NaOH溶液B 1212急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的是 要反复进行多次洗胃立即用大量自来水冲洗 用3 5 碳酸氢钠溶液或 用 1 5000 高锰酸钾溶液 洗胃 应使中毒者迅速离开现场 移到通风良好的地方 呼吸 新鲜空气 D 1222下列试剂中不属于易制毒化学品的是 浓硫酸无水乙醇浓盐酸高锰酸钾B 1231下列有关贮藏危险品方法不正确的是 危险品贮藏室应干燥 朝北 通 风良好 门窗应坚固 门应朝外开 门窗应坚固 门应朝内开 贮藏室应设在四周不靠建筑 物的地方 C 1241下列中毒急救方法错误的是 呼吸系统急性中毒性 应使中毒 者离开现场 使其呼吸新鲜空气 或做抗休处理 H2S中毒立即进行洗胃 使之呕 吐 误食了重金属盐溶液立即洗 胃 使之呕吐 皮肤 眼 鼻受毒物侵害时立 即用大量自来水冲洗 B 1252以下物质是致癌物质为 苯胺氮甲烷乙醇A 1262国家标准规定的实验室用水分为 级 4532C 1272实验室三级水不能用以下办法来进行制备 蒸馏电渗析过滤离子交换C 1282下列各种装置中 不能用于制备实验室用水的是回馏装置蒸馏装置离子交换装置电渗析装置A 1292分析实验室用水不控制 指标 pH值范围细菌电导率吸光度B 1302分析用水的电导率应小于 1 0 S cm0 1 S cm5 0 S cm0 5 S cmC 1312国家规定实验室三级水检验的pH标准为 5 0 6 06 0 7 0 B 6 0 7 05 0 7 5D 1323 实验室三级水用于一般化学分析试验 可以用于储存三级 水的容器有 带盖子的塑料水桶 密闭的专用聚乙烯容器 有机玻璃水箱 密闭的瓷容器中B 1331高效液相色谱用水必须使用 A一级水B二级水C三级水D天然水A 1343下面不宜加热的仪器是 试管坩埚蒸发皿移液管D 1351可以在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是 滴定管移液管称量瓶容量瓶C 1362不需贮于棕色具磨口塞试剂瓶中的标准溶液为 I2Na2S2O3HClAgNO3C 1373下列微孔玻璃坩埚的使用方法中 不正确的是常压过滤减压过滤不能过滤强碱不能骤冷骤热A 1382下列关于瓷器皿的说法中 不正确的是 瓷器皿可用作称量分析中的称量 器皿 可以用氢氟酸在瓷皿中分解处理 样品 瓷器皿不适合熔融分解碱金 属的碳酸盐 瓷器皿耐高温 B 1392带有玻璃活塞的滴定管常用来装见光易分解的溶液酸性溶液碱性溶液任何溶液B 1403碱式滴定管常用来装碱性溶液酸性溶液任何溶液氧化性溶液A 1413进行中和滴定时 事先不应该用所盛溶液润洗的仪器是酸式滴定管碱式滴定管锥形瓶移液管C 1422刻度 0 在上方的用于测量液体体积的仪器是 滴定管温度计量筒烧杯A 1433判断玻璃仪器是否洗净的标准 是观察器壁上 附着的水是否聚成水滴附着的水是否形成均匀的水膜附着的水是否可成股地流下是否附有可溶于水的脏物B 1442下列容量瓶的使用不正确的是 使用前应检查是否漏水瓶塞与瓶应配套使用使用前在烘箱中烘干容量瓶不宜代替试剂瓶使用C 1453要准确量取25 00ml的稀盐酸 可用的仪器 25ml的量筒25ml的酸式滴定管25ml的碱式滴定管25ml的烧杯B 1463准确量取25 00mL高锰酸钾溶液 可选择的仪器是50mL量筒10mL量筒50mL酸式滴定管50mL碱式滴定管C 1473使分析天平较快停止摆动的部件是 吊耳指针阻尼器平衡螺丝C 1483天平零点相差较小时 可调节 指针拔杆感量螺丝吊耳B 1493下列电子天平精度最高的是WDZK 1上皿天平 分度值0 1g QD 1型天平 分度值0 01g KIT数字式天平 分度值 0 1mg MD200 1型天平 分度值10mg C 第 6 页 1501下列电子天平精度最低的是 WDZK 1上皿天平 分度值0 1g QD 1型天平 分度值0 01g KIT数字式天平 分度值 0 1mg MD200 1型天平 分度值10mg A 1511有关电器设备防护知识不正确的是 电线上洒有腐蚀性药品 应及时 处理 电器设备电线不宜通过潮湿的地 方 能升华的物质都可以放入烘 箱内烘干 电器仪器应按说明书规定进 行操作 C 1522 每个气体钢瓶的肩部都印有钢瓶厂的钢印标记 刻钢印的 位置一律以 白漆黄漆红漆蓝漆A 1533氧气瓶的瓶身漆色为 天蓝色灰色深绿色草绿色A 1543装有氮气的钢瓶颜色应为 天蓝色深绿色黑色棕色C 1552 装在高压气瓶的出口 用来将高压气体调节到较小压力的 是 减压阀稳压阀针形阀稳流阀A 1562 各种气瓶的存放 必须保证安全距离 气瓶距离明火在 米以上 避免阳光暴晒 2102030B 滴滴定定分分析析基基础础知知识识 1572 0 04mol LH2CO3溶液的pH为 Ka1 4 3 10 7 Ka2 5 6 10 11 4 735 613 897C 1582 NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂 终点时生成 已知H3PO4的各级离解常数 Ka1 6 9 10 3 Ka2 6 2 10 8 Ka3 4 8 10 13 NaH2PO4Na2HPO4Na3PO4NaH2PO4 Na2HPO4B 1593 pH 5和pH 3的两种盐酸以1 2体积比混合 混合溶液的 pH是 3 1710 15 38 2A 160标定NaOH溶液常用的基准物是 无水Na2CO3邻苯二甲酸氢钾CaCO3硼砂B 1612酚酞的变色范围为8 0 9 64 4 10 09 4 10 67 2 8 8A 1622 某碱样溶液以酚酞为指示剂 用标准盐酸溶液滴定至终点 时 耗去盐酸体积为V1 继以甲基橙为指示剂滴定至终点 又耗去盐酸体积为V2 若V2 V1 则此碱样溶液是 Na2CO3Na2CO3 NaHCO3NaHCO3NaOH Na2CO3D 1631配制酚酞指示剂选用的溶剂是水 甲醇水 乙醇水水 丙酮B 1641 双指示剂法测混合碱 加入酚酞指示剂时 消耗HCl标准 滴定溶液体积为15 20mL 加入甲基橙作指示剂 继续滴 定又消耗了HCl标准溶液25 72mL 那么溶液中存在 NaOH Na2CO3Na2CO3 NaHCO3NaHCO3Na2CO3B 1651酸碱滴定曲线直接描述的内容是 指示剂的变色范围 滴定过程中PH变化规律 滴定过程中酸碱浓度变化规 律 滴定过程中酸碱体积变化规 律 B 1661 下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述 正确的是 H 2 Na HCO3 OH H 2 H2CO3 HCO3 OH H H2CO3 HCO3 OH H HCO3 OH 2 CO32 B 1672 用0 1mol LNaOH滴定0 1mol L的甲酸 pKa 3 74 适用 的指示剂为 甲基橙 3 46 百里酚兰 1 65 甲基红 5 00 酚酞 9 1 D 1681 用双指示剂法测由Na2CO3和NaHCO3组成的混合碱 达到计 量点时 所需盐酸标准溶液体积关系为 V1 V2V1 V2V1 V2无法判断A 1692 有一磷酸盐溶液 可能由Na3PO4 Na2HPO4 NaH2PO4或其 中二者的混合物组成 今以百里酚酞为指示剂 用盐酸标 准滴定溶液滴定至终点时消耗V1mL 再加入甲基红指示剂 继续用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时又消耗V2mL 当 V2 V1 V1 0时 溶液的组成为 Na2HPO4 NaH2PO4Na3PO4 Na2HPO4Na2HPO4Na3PO4 NaH2PO4B 1701NaAc溶解于水 pH值大于7小于7等于7为0A 1713 pH 5的盐酸溶液和pH 12的氢氧化钠溶液等体积混合时 pH是 5 3710 811 7D 第 7 页 1722按质子理论 Na2HPO4是 中性物质酸性物质碱性物质两性物质D 1731 测定水质总碱度时 V1表示以酚酞为指示剂滴定至终点消 耗的盐酸体积 V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消 耗的盐酸体积 若V1 0 V2 0 说明水中 仅有氢氧化物既有碳酸盐又有氢氧化物仅有碳酸盐只有碳酸氢盐D 1741 分别用浓度c NaOH 为0 10mol L和浓度c 1 5 KMnO4 为0 10mol L的两种溶渡滴定相同质量的 KHC2O4 H2C2O4 2H2O 则滴定消耗的两种溶液的体积 V 关系是 V NaOH V KMnO4 5V NaOH V KMnO4 3V NaOH 4V KMnO4 4V NaOH 3V KMnO4 D 1751甲基橙指示剂的变色范围是 3 1 4 44 4 6 26 8 8 08 2 10 0A 1761酸碱滴定过程中 选取合适的指示剂是 减少滴定误差的有效方法减少偶然误差的有效方法减少操作误差的有效方法减少试剂误差的有效方法A 1771讨论酸碱滴定曲线的最终目的是 了解滴定过程找出溶液pH值变化规律找出pH值值突越范围选择合适的指示剂D 178下列阴离子的水溶液 若浓度相同 则 碱度最强 CN KCN 6 2 10 10 S2 KHS 7 1 10 15 KH2S 1 3 10 7 F KHF 3 5 10 4 CH3COO KHAc 1 8 10 5 B 1791 已知0 10mol L一元弱酸溶液的pH 3 0 则0 10mol L共轭 碱NaB溶液的pH是 1198 59 5B 1801 以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3的NaOH标准溶液 用该 标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂 则测定结果 偏高偏低不变无法确定A 1811 用基准无水碳酸钠标定0 100molL盐酸 宜选用 作指 示剂 溴钾酚绿 甲基红酚酞百里酚蓝二甲酚橙A 1822 用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一 二个化学计量点可分 别用 为指示剂 甲基红和甲基橙酚酞和甲基橙甲基橙和酚酞酚酞和甲基红B 1831 有一碱液 可能为NaOH NaHCO3或Na2CO3或它们的混合物 用HCl标准滴定溶液滴定至酚酞终点时耗去HCl的体积为 V1 继续以甲基橙为指示剂又耗去HCl的体积为V2 且V1 V2 则此碱液为 Na2CO3Na2CO3 NaHCO3NaHCO3NaOH Na2CO3B 1841欲配制pH 10的缓冲溶液选用的物质组成是 NH3 NH4ClHAc NaAcNH3 NaAcHAc NH3A 1851 在HCl滴定NaOH时 一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂 主要是由于 甲基橙水溶液好 甲基橙终点CO2影响小 甲基橙变色范围较狭窄 甲基橙是双色指示剂 B 1861在酸碱滴定中 选择强酸强碱作为滴定剂的理由是强酸强碱可以直接配制标准溶液使滴定突跃尽量大加快滴定反应速率使滴定曲线较完美B 18720 1mol LNH4Cl溶液的pH为 氨水的Kb 1 8 10 55 136 136 877 0A 1882多元酸能分步滴定的条件是 Ka1 Ka2 106Ka1 Ka2 105Ka1 Ka2 106Ka1 Ka2 105B 1893 反应式2KMnO4 3H2SO4 5H2O2 K2SO4 2MnSO4 5O2 8H2O中 氧化剂是 H2O2H2SO4KMnO4MnSO4C 1901既可用来标定NaOH溶液 也可用作标定KMnO4的物质为H2C2O4 2H2ONa2C2O4HClH2SO4A 1912酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素 滴定突跃的范围 指示剂的变色范围 指示剂的颜色变化 指示剂相对分子质量的大小D 1922酸碱滴定中指示剂选择依据是 酸碱溶液的浓度酸碱滴定PH突跃范围被滴定酸或碱的浓度被滴定酸或碱的强度B 1932下列物质中 能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是苯酚氯化氨醋酸钠草酸D 1941 用0 1000mol LNaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4 Ka1 5 9 10 2 Ka2 6 4 10 5 时 有几个滴定突跃 应选用何种指示剂 二个突跃 甲基橙 pKHIn 3 40 二个突跃 甲基红 pKHIn 5 00 一个突跃 溴百里酚蓝 pKHIn 7 30 一个突跃 酚酞 pKHIn 9 10 D 1951 用H2C2O4 2H2O标定KMnO4溶液时 溶液的温度一般不超 过 以防止H2C2O4 2H2O的分解 60 75 40 90 D 1961 用同一NaOH溶液 分别滴定体积相同的H2SO4和HAc溶液 消耗的体积相等 这说明H2SO4和HAc两溶液中的 氢离子浓度相等H2SO4和HAc的浓度相等 H2SO4的浓度为HAc浓度的 1 2 H2SO4和HAc的电离度相等C 第 8 页 1973 有一混合碱NaOH和Na2CO3 用HCl标准溶液滴定至酚酞褪 色 用去V1ml 然后加入甲基橙继续用HCl标准溶液滴定 用去V2ml 则V1与V2的关系为 V1 V2V1 Cl 饱和溶液B 2552Fe2S3的溶度积表达式是 Ksp Fe3 S2 Ksp Fe23 S32 Ksp Fe3 2 S2 3 2Fe3 2 S2 3C 化化学学反反应应基基础础 2562反应A2 B2 2AB的速率方程为v kc A2 c B2 此反应一定是元反应一定是复合反应无法肯定是否为元反应对A来说是一个二级反应C 2571基元反应是指 反应物分子直接作用转化为产物 分子 按照化学反应计量方程式由反应 物生成产物 在一定温度下 反应物浓度越 大 反应速率越大 经过若干步骤由反应物生成 产物 A 2582下列叙述中 正确的是 复杂反应是由若干基元反应组 成的 在反应速率方程式中 各物质 浓度的指数等于反应方程式中 各物质的计量数时 此反应必 为元反应 反应级数等于反应方程式 中反应物的计量数之和反应速率等于反应物浓度 的乘积 A 2592 已知CO g H2O g CO2 g H2 g 是基元反应 该反应是 级反应 一级二级三级四级B 2601已知某反应的级数为一级 则可确定该反应一定是简单反应单分子反应复杂反应上述都有可能D 2611有关反应速率的叙述中错误的是 绝大多数反应的反应速率随温度 升高而增大 活化能大的反应速率也大速率常数大的反应速率大 对于相同温度下的不同的反 应 活化能越大 速率常数 随温度的变化率越大 B 2622下列关于一级反应说法不正确是 一级反应的速度与反应物浓度的 一次方成正比反应 一级速度方程为 dc dt kc 一级速度常数量纲与所反应 物的浓度单位无关 一级反应的半衰期与反应物 的起始浓度有关 D 2631一级反应是 1 c对t作图得一直线 反应速率与反应物浓度一次方成 正比 反应的半衰期与反应物起始 浓度成反比 反应速率与反应物浓度二次 方成正比 B 2642二级反应2A B其半衰期 与A的起始浓度无关与A的起始浓度成正比与A的起始浓度成反比与A的起始浓度平方成反比C 2651二级反应是 反应的半衰期与反应物起始浓度 成无关 Lnc对t作图得一直线 反应的半衰期与反应物起始 浓度成反比 反应速率与反应物浓度一次 方成正比 C 2663 反应A Y 当A反应掉3 4时 所用时间是半衰期的3倍 则该反应为 零级反应一级反应二级反应三级反应C 2672 298K时 反应N2 g 3H2 g 2NH3 922kJ mol若温 度升高 则 正反应速率增大 逆反应速率减 小 正 逆反应速率均增大 正反应速率减小 逆反应速 率增大 正 逆反应速率均减小B 2682 某反应在恒温恒压下进行 当加入催化剂时 反应速率明 显加快 若无催化剂时反应平衡常数为K 活化能为E 有 催化剂时反应平衡常数为K 活化能为E 则存在下述关 系 K K EE K K E EK K EK MY时 称为指示剂的 僵化失效封闭掩蔽C 3641 某溶液中主要含有Fe3 Al3 Pb2 Mg2 以乙酰丙酮为 掩蔽剂 六亚甲基四胺为缓冲溶液 在pH 5 6时 以二 甲酚橙为指示剂 用EDTA标准溶液滴定 所测得的是 Fe3 含量Al3 含量Pb2 含量Mg2 含量C 3652 若用EDTA测定Zn2 时 Cr3 干扰 为消除影响 应采用的 方法是 控制酸度络合掩蔽氧化还原掩蔽沉淀掩蔽C 3662 以配位滴定法测定Pb2 时 消除Ca2 Mg2 干扰最简便的 方法是 配位掩蔽法控制酸度法沉淀分离法解蔽法B 3673提高配位滴定的选择性可采用的方法是 增大滴定剂的浓度控制溶液温度控制溶液的酸度减小滴定剂的浓度C 3682 在EDTA配位滴定中 下列有关掩蔽剂的叙述哪些是错误的 配位掩蔽剂必须可溶且无色 氧化还原掩蔽剂必须改变干扰离 子的价态 掩蔽剂的用量越多越好掩蔽剂最好是无毒的C 3692EDTA滴定Zn2 时 加入NH3 NH4Cl可 防止干扰防止Zn2 水解 使金属离子指示剂变色更敏 锐 加大反应速度B 3702配位滴定中加入缓冲溶液的原因是 EDTA配位能力与酸度有关金属指示剂有其使用的酸度范围 EDTA与金属离子反应过程 中会释放出H K MY会随酸度改变而改变C 3712用EDTA测定SO42 时 应采用的方法是 直接滴定间接滴定连续滴定返滴定B 3722用EDTA滴定法测定Ag 采用的滴定方法是 直接滴定法返滴定法置换滴定法间接滴定法C 3731 用含有少量Ca2 离子的蒸馏水配制EDTA溶液 于pH 5 0时 用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度 然后用上述EDTA溶 液 于pH 10 0时 滴定试样中Ca2 的含量 问对测定结 果有无影响 基本上无影响偏高偏低不能确定B 3742与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为金属离子颜色酸效应羟基化效应指示剂的变色A 3751 KMnO4法测石灰中Ca含量 先沉淀为CaC2O4 再经过滤 洗涤后溶于H2SO4中 最后用KMnO4滴定H2C2O4 Ca 的基本单元为 Ca1 2Ca1 5Ca1 3CaB 3761高锰酸钾一般不能用于 直接滴定间接滴定返滴定置换滴定D 3772下列测定中 需要加热的有 KMnO4溶液滴定H2O2KMnO4溶液滴定H2C2O4银量法测定水中氯碘量法测定CuSO4B 3782在用KMnO4法测定H2O2含量时 为加快反应可加入H2SO4MnSO4KMnO4NaOHB 3793 软锰矿主要成分是MnO2 测定方法是过量Na2C2O4与试 样反应后 用KMnO4标准溶液返滴定过剩的C2O42 然 后求出MnO2含量 为什么不用还原剂的标准溶液直接滴 定 没有合适还原剂没有合适指示剂 由于MnO2是难溶物质 直 接滴定不适宜 防止其他成分干扰C 3802KMnO4滴定所需的介质是 硫酸盐酸磷酸硝酸A 3812 KMnO4法测定软锰矿中MnO2的含量时 MnO2与 NaC2O4的反应必须在热的 条件下进行 酸性弱酸性弱碱性碱性A 3822对高锰酸钾法 下列说法错误的是 可在盐酸介质中进行滴定直接法可测定还原性物质标准滴定溶液用标定法制备在硫酸介质中进行滴定A 3832 用KMnO4标准溶液测定H2O2时 滴定至粉红色为终点 滴 定完成后5分钟发现溶液粉红色消失 其原因是 H2O2未反应完全实验室还原性气氛使之褪色KMnO4部分生成了MnO2KMnO4标准溶液浓度太稀B 第 15 页 3842 在高锰酸钾法测铁中 一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸 度 其主要原因是 盐酸强度不足硫酸可起催化作用Cl 可能与高锰酸钾作用以上均不对C 3852 在酸性介质中 用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液 滴定应 在室温下进行将溶液煮沸后即进行将溶液煮沸 冷至85 进行 将溶液加热到75 85 时 进行 D 3862直接碘量法应控制的条件是 强酸性条件强碱性条件中性或弱酸性条件什么条件都可以C 3871碘量法测定黄铜中的铜含量 为除去Fe3 干扰 可加入碘化钾氟化氢铵HNO3H2O2B 3882氧化还原滴定中 硫代硫酸钠的基本单元是 Na2S2O31 2Na2S2O31 3Na2S2O31 4Na2S2O3A 3892在间接碘量法中 滴定终点的颜色变化是 蓝色恰好消失出现蓝色出现浅黄色黄色恰好消失A 3902 碘量法测定CuSO4含量 试样溶液中加入过量的KI 下列 叙述其作用错误的是 还原Cu2 为Cu 防止I2挥发与Cu 形成CuI沉淀把CuSO4还原成单质CuD 3912 间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定 若酸度太 高 将会 反应不定量I2易挥发终点不明显I 被氧化 Na2S2O3被分解D 3923 间接碘量法 即滴定碘法 中加入淀粉指示剂的适宜时间 是 滴定开始时 滴定至近终点 溶液呈稻草黄色 时 滴定至I3 离子的红棕色褪尽 溶液呈无色时 在标准溶液滴定了近50 时 B 3931 间接碘量法若在碱性介质下进行 由于 歧化反应 将 影响测定结果 S2O32 I I2S4O62 C 3941在间接碘量法中 若酸度过强 则会有 产生 SO2SSO2和SH2SC 3952碘量法测定铜含量时 为消除Fe3 的干扰 可加入 NH4 2C2O4NH2OHNH4HF2NH4ClC 3963淀粉是一种 指示剂 自身氧化还原型专属金属C 3972下列氧化还原滴定指示剂属于专用的是 二苯胺磺酸钠次甲基蓝淀粉溶液高锰酸钾C 3982用K2Cr2O7法测定Fe2 可选用下列哪种指示剂 甲基红 溴甲酚绿二苯胺磺酸钠铬黑T自身指示剂B 3992 用高锰酸钾滴定无色或浅色的还原剂溶液时 所用的指示 剂为 自身指示剂酸碱指示剂金属指示剂专属指示剂A 4001在碘量法中 淀粉是专属指示剂 当溶液呈蓝色时 这是碘的颜色I 的颜色游离碘与淀粉生成物的颜色I 与淀粉生成物的颜色C 4012pH计在测定溶液的pH值时 选用温度为 25 30 任何温度被测溶液的温度D 4023 用酸度计以浓度直读法测试液的pH 先用与试液pH相近 的标准溶液 调零消除干扰离子定位减免迟滞效应C 4031 烯基化合物测定时 常用过量的氯化碘溶液和不饱和化合 物分子中的双键进行定量的加成反应 反应完全后 加入 碘化钾溶液 与剩余的氯化碘作用析出碘 以淀粉作指示 剂 用硫代硫酸钠标准溶液滴定 同时做空白 这是利用 的原理 酸碱滴定法沉淀滴定法电位滴定法返滴定法D 4042有机溴化物燃烧分解后 用 吸收 水碱溶液过氧化氢的碱溶液硫酸肼和KOH混合液C 4052 有机物中硫含量的测定时 常加入 做屏蔽剂 使终点 颜色变化更敏锐 次甲基蓝溴甲酚绿百里酚蓝孔雀石绿A 4063氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时 所用的标准溶液是高氯酸钡硝酸钡硝酸银稀硫酸A 4071 有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化 加入稀Pb Ac 2溶 液 有黑色沉淀 说明该化合物中含 元素 NSIClB 4083 含氮有机物在催化剂作用下 用浓硫酸煮沸分解 有机物 中的氮转变为氨气 被浓硫酸吸收生成NH4HSO4的过程称 为 催化分解消化吸收C 4093 凯达尔定氮法的关键步骤是消化 为加速分解过程 缩短 消化时间 常加入适量的 无水碳酸钠无水碳酸钾无水硫酸钾草酸钾C 4103克达尔法也称硫酸消化法 其分析全过程包括 消化 分解 吸收消化 碱化蒸馏 吸收 滴定溶解 中和 吸收 滴定消化 酸化 吸收 滴定B 4112一般用 裂解含氮有机物 释放氮 浓硫酸浓盐酸苛性碱熔融法A 第 16 页 4121 有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解 其 中氮元素转化成 气体 二氧化氮一氧化氮一氧化二氮氮气D 4132 高碘酸氧化法测甘油含量时 n 甘油 与n 硫代硫酸钠 之间的化学计量关系为 n 甘油 1 2n 硫代硫酸钠 n 甘油 1 3n 硫代硫酸钠 n 甘油 1 4n 硫代硫酸 钠 n 甘油 n 硫代硫酸钠 C 4142高碘酸氧化法可测定 伯醇仲醇叔醇 多羟基醇D 4153具有酸性 乙醇乙醚乙醛苯酚D 4163羟值是指 100g样品中的羟基相当于氢氧化 钾的克数 1g样品中的羟基相当于氢氧化钾 的克数 100g样品中的羟基相当于氢 氧化钾的毫克数 1g样品中的羟基相当于氢氧 化钾的毫克数 D 4173韦氏法常用于测定油脂的碘值 韦氏液的主要成分是氯化碘碘化钾氯化钾碘单质A 4182肟化法测定羰基化合物加入吡啶的目的是 催化剂调节溶液的酸度抑制逆反应发生加快反应速度C 4192下列物质中不能用亚硫酸氢钠法测定其含量的是 丙酮甲醛环己酮乙醛C 4201盐酸羟胺肟化法测定羰基物时 终点指示剂应选中性红溴酚蓝酚酞亚甲基蓝B 4212乙酸酐 乙酸钠酰化法测羟基时 加入过量的碱的目的是催化中和皂化氧化C 4223 有机化工产品中微量羰基化合物的测定 羰基化合物是以 表示的 乙醛苯乙酮丙酮乙醇A 4231下列哪个农药属于有机氯农药 代森锌三唑酮滴滴涕三乙膦酸铝C 4243工业用水中酚酞碱度的测定是以 为指示剂的 甲基橙甲基红酚酞百里酚酞C 4253密度的法定计量单位可以是 千克 立方米无单位英磅 立方米B 修修验验仪仪器器设设备备 4262关于天平砝码的取用方法 正确的是 戴上手套用手取拿纸条夹取用镊子夹取直接用手取C 4272实验室用酸度计结构一般由 组成 电极系统和高阻抗毫伏计pH玻璃电和饱和甘汞电极显示器和高阻抗毫伏计显示器和电极系统A 4281电子分析天平按精度分一般有 类 4563A 4292测量pH值时 需用标准pH溶液定位 这是为了 避免产生酸差避免产生碱差消除温度影响消除不对称电位和液接电位D 4301实验室三级水对电导率的要求是 0 50 s cm 0 10 s cm 0 01 s cm 0 20 s cmA 4313使用分析天平时 取放物体时要托起横梁是为了减少称量时间保护刀口保护横梁便于取放物体B 4322天平及砝码应定时检定 一般规定检定时间间隔不超过半年一年二年三年B 4331电子天平的显示器上无任何显示 可能产生的原因无工作电压被承载物带静电天平未经调校室温及天平温度变化太大A 4342下列可在烘箱内烘烤的是 比色管碘量瓶容量瓶试剂瓶D 第 17 页 第 18 页 第 19 页 第 20 页 第 21 页 第 22 页 第 23 页 第 24 页 第 25 页 第 26 页 第 27 页 第 28 页 第 29 页 第 30 页 第 31 页 第 32 页 第 33 页 第 34 页 第 35 页 第 36 页 第 37 页 第 38 页 第 39 页 第 40 页 第 41 页 第 42 页 第 43 页 第 44 页 第 45 页 第 46 页 第 47 页 第 48 页 第 49 页 第 50 页 第 51 页 第 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