传染法氏囊病及其防控措施.docx

传染性法氏囊病及其防控 孙海龙1 宫天国2孟凡金3 （ 1普莱柯生物工程股份有限公司，河南洛阳471000，2辽宁省普兰店市城区动物卫生监督所，辽宁普兰店 116200 ，3 瑞普（保定）生物药业有限公司，河北保定 071000）前言该病1962年由Gosgrove首先发现，同年，Winterfield分离到病原。1970年，Hitchner提议将该病定名为IBD。1985年，美国出现了传染性法氏囊病病毒（IBDV）变异株；1987年欧洲又出现了所谓的IBDV超强毒株（vvIBDV )。我国也有类似的报道，1992年，我国学者幸桂香、李德山等报道了高发病率和高死亡率为特征的vvIBDV，并认为是目前引起鸡法氏囊病免疫失败的主要原因之一。IBDV毒力不断增强，即使是高母源抗体的鸡只也能感染发病，死亡率从1050不等，给养鸡业造成了严重的损失。针对这样的情况，该如何防控？本文将结合其致病机理分析简述如下。1 致病机理IBD通过消化道途径感染。实验研究发现攻毒感染后45小时，即可以在十二指肠、空肠和盲肠，尤其是肠道的巨噬细胞和淋巴细胞中检测到病毒。在感染后5小时，形成初期的病毒血症，病毒通过肠道进入门静脉系统再进入肝脏，能在枯否氏细胞中检出病毒，一部分病毒则进入主循环系统，随后病毒通过心脏，并由此扩散到法氏囊。在感染后1113h，即可在法氏囊检测到病毒。IBDV主要在未成熟的B淋巴细胞内复制，由此形成第二次病毒血症。切除法氏囊，或者破环B淋巴细胞的化学试剂处理法氏囊，鸡感染IBDV的几率减少约1,000倍，说明IBD主要是发生于幼龄鸡（主要是12周龄以前的鸡）。一旦发生病毒血症，病毒扩散到全身各器官组织，尤其是脾脏、胸腺和二级淋巴组织，在感染后16小时，即可以在各个脏器检测到IBDV，最终导致鸡只发病产生免疫抑制或死亡。2 法氏囊病变 急性感染时法氏囊极度肿大，呈冻胶样。在感染后3天，法氏囊开始变大，重量也增加。通常在感染后第4天，法氏囊的重量为原来的两倍。感染后5天，法氏囊开始萎缩，恢复到原来的正常量。到感染后8天，法氏囊已萎缩，其重量仅为原重的三分之一。3 免疫失败的原因法氏囊在免疫前受到感染，则可导致法氏囊严重损伤，并造成严重的免疫抑制，导致免疫法氏囊疫苗不能诱发坚强的免疫力。3.1 循环抗体的缺失IBDV首先与血液接触是在病毒穿过肠道进入门静脉系统时，如果血液中存在循环抗体，则其中一些病毒可以被中和，其结果是较少的病毒进入和经过肝脏，而进入法氏囊的病毒则更少，这意味着病毒血症更轻微。相反，如果循环抗体水平较高，足以完全中和进入或体内的所有IBDV，也就不会有IBDV进入法氏囊，法氏囊病就不会发生。 3.2 疫苗类型选择错误 IBDV的毒力存在差异，它能在多个部位复制，尤其是在法氏囊内进行高水平的复制。对于IBDV弱毒株来说，病毒的复制处于低水平，尤其是致弱的IBDV疫苗毒株。相反，所谓的vvIBDV，其病毒的复制处于特别高的水平，该病毒在各个部位的增殖和复制明显增加，这样会有大量的病毒进入法氏囊，法氏囊内复制的病毒大量释放出来，最终引起严重的IBD症状。实验研究发现，IBDV致弱株，强毒株和超强毒株均感染5周龄SPF鸡，致弱株不会引起SPF鸡死亡，强毒株可引起83%的死亡率，而超强毒株则可引起100%的死亡率。4 免疫防控策略仅靠免疫接种并不能完全解决IBD问题。疫苗在IBD的控制中的确是一种很有效的工具，但更为有效的方法必须有一个全面的控制策略。全面的控制策略包括：选择正确的疫苗类型、正确的免疫接种时机，以及强化生物安全和科学的饲养管理等。4.1 疫苗的正确选择根据IBDV的致病性，可以分为弱毒、中等毒力、中强毒力、强毒和超强毒等几种类型。毒力强弱可以影响免疫的效果，选择合适毒力的疫苗毒株非常关键。必须要根据现场实际情况选择相符合的疫苗类型。使用IBD疫苗免疫时，要考虑母源抗体的影响。IBDV弱毒株对母源抗体非常敏感，母源抗体降至很低水平时才有免疫效果。超强毒毒株则可突破较高水平的母源抗体，故根据特定地区IBD的发生情况来选用合适的疫苗。虽然中等偏强毒株的疫苗株也会对法氏囊造成一定程度的损伤，但是用中等偏强毒株疫苗免疫过的实验鸡，其法氏囊恢复状况明显优于强毒IBDV疫苗免疫的实验鸡。即中等偏强毒株仅能引起暂时的、可逆性一过性损伤，强毒株可造成法氏囊不可逆性的损伤，引起强烈的免疫抑制。另外，对于采用强毒疫苗而言，其突破母源抗体的时间可能要稍微早于中等偏强毒株的疫苗，早提供1-3天的保护力，但是为此也付出了巨大的代价，即造成更严重的法氏囊损伤、引起更严重的免疫抑制，由此而引发的继发感染增多，所以多不提倡。如果现场发生了能突破较高水平母源抗体的超强毒IBDV感染，那么使用IBDV弱毒疫苗免疫，则意义不大，只有通过IBDV强毒株免疫，尽早突破母源抗体而使疫苗毒尽快占位，避免早期感染而诱发的更大损失。4.2 母源抗体至关重要种鸡免疫的前提应确保1日龄雏鸡具有高水平而均匀的母源抗体，高而一致的母源抗体可使雏鸡在2-3周龄内获得免疫保护，从而使雏鸡免受遭IBDV的侵害。4.3 免疫最佳时机选择4.3.1 母源抗体滴度会随着时间的推移而逐渐下降，具有一定的半衰期。不同品种和不同品系的鸡，其母源抗体下降的速度是不一样的。肉鸡生长最快，新陈代谢率也旺盛，其母源抗体下降速率是每3.5天下降1个病毒中和（VN）滴度；而对于生长相对较慢的商品蛋鸡，其抗体滴度下降率为每5.5天下降1个VN滴度。在实际生产中，商品肉鸡母源抗体滴度通常可达11，12和13 。VN滴度1113相当于ELISA滴度6,00010,000单位，故选择免疫前检测抗体水平很重要。市场上有几种能突破不同母源抗体水平的IBD疫苗，参照母源抗体的消长情况，使用中等偏强毒力的疫苗意味着大约在12日龄首免，即可有效。而对于母源抗体滴度高于8的鸡，则不可进行免疫接种，如果此时接种疫苗，则母源抗体会将疫苗活毒中和，而免疫鸡仍会对IBD病毒易感。毒力较温和的疫苗，中等毒力的疫苗IBD D78或B87疫苗能突破的母源抗体滴度更低（如普莱柯生物工程股份有限公司出品的法氏囊活疫苗（克隆B87株)，该疫苗只能突破6的母源抗体滴度，这意味着该疫苗的有效免疫时间延迟至大约14-18日龄左右，二免的时间也将随之推迟。4.3.2 为了选择合适免疫时机，Deventer公式可作为辅助计算工具，计算出鸡群的最适免疫日龄。该公式是由荷兰动物保健服务中心的专家所建立，它要求采集1周龄雏鸡血样检测其母源抗体，将所测得的ELISA滴度代入该公式1+（22.36）/2.82（1-通常把刚孵出的雏鸡为1日龄雏鸡；22.36-某疫苗突破ELISA 500的平方根；2.82-ELISA平均效价平方根每天下降值），根据鸡场目前正在使用的疫苗毒株，得到一个数值，根据该数值即可预测雏鸡最适免疫接种的时间，一般ELISA检测抗体为8001500时首免。此时母源抗体滴度必须低于疫苗毒能够突破的水平，这样疫苗毒才可以到达法氏囊，免疫鸡即可获得免疫力。如要获得准确的计算值，每次至少应采集30份血样用于计算最适免疫日龄。若样品数量太少，则得不到准确值。另一个关键的地方是要将采集血样的雏鸡的日龄也计算在内，并且也需要将相关疫苗能突破的母抗滴度也计算在内。最简单易行的方法是根据1日龄的AGP阳性率来决定免疫最佳时间，即1日龄AGP血清阳性率，大于80% ,10-17日龄首免；AGP血清阳性率在80-100%， 再过7-10天检测，大于50% ，17-21日龄首免；小于50%，14-21日龄首免。4.3.3 如果雏鸡母抗的VN滴度大于8，则可以100%抵抗Farragher 5270 IBDV强毒株的攻击。如果滴度下降到68，虽然雏鸡不表现临床疾病，但可看到一些法氏囊损伤；如果抗体滴度低于6，则会暴发临床疾病。而对于IBD超强毒（vvIBDV）毒株（如D6948株），只有当抗体滴度高达11或者更高时才有完全保护作用；滴度在118之间，就可看到法氏囊损伤；而抗体滴度在8以下者，就已经能看到临床疾病。只有当母源抗体水平下降到足够低的水平，即低到不会干扰IBDV疫苗时才可以进行IBDV活疫苗的免疫。对于像B87这样的中等毒力疫苗，只需母抗VN滴度下降到6才可进行免疫接种。而对于像KS96这样的中等偏强毒力疫苗，则要求母抗VN滴度下降到8再进行免疫。需要注意的是，与肉鸡相比，产蛋鸡的母源抗体下降较慢，因此适用于肉鸡的免疫程序并不一定适用于商品蛋鸡，反之亦然。4.3.4 超前免疫4.4 建立健全生物安全体系防护措施确保鸡场有正确、严格的生物安全措施，即确保所有进出场的人员、物品做到认真、严格的有效消毒和隔离措施；有效实施全进全出的制度；确保在一个生产周期结束时留有足够的空舍期；确保在一个生产周期结束后通过完善的清洁消毒程序，将IBDV清除出鸡场。IBD免疫前后环境净化要求高，目前，由于我国多数饲养场生物安全体系不规范，污染严重，因而有一定的风险。4.5 正确的免疫接种如果没有把疫苗均匀地接种到鸡群的每一只鸡，也不能期望将来有好的免疫力，鸡群中存在较多的非免疫鸡只也会导致免疫失败。最有效的免疫程序：清楚鸡场面临的IB