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有机化合物的结构与性质同步练习1目前已知化合物中数量、品种最多的是A族碳的化合物(有机化合物),下列关于其原因的叙述中不正确的是(双选)()A碳原子既可以跟碳原子,又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键B碳原子性质活泼,可以跟许多元素原子形成共价键C碳原子之间既可以形成稳定的单键,又可以形成更稳定的双键和叁键D多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环,且链、环之间又可以相互结合解析:碳原子可以跟多数元素原子形成共价键的原因不是因为性质活泼,而是因为性质不活泼,所以通常以共用电子的形式与其他原子成键。其所形成的双键和叁键中几个键的性质也不相同,其中一个键较容易断裂,容易发生反应。答案:BC2下列说法正确的是()A碳原子的最外层有4个电子,故只能形成4条单键B双键和叁键的键能分别是单键键能的2倍和3倍CCH3CH3中既存在极性键又存在非极性键D乙醇和乙酸中均含有羟基(OH),故二者性质相同解析:碳原子最外层有4个电子,但在成键时可形成单键、双键或叁键,A错;双键和叁键的键能与单键键能之间无必然联系,B错;乙醇和乙酸中均含有羟基,但与羟基相连的原子团不同,故二者性质不同,D错;在乙烷中碳碳键是非极性键,碳氢键是极性键,故C正确。答案:C3描述分子结构的下列叙述中,正确的是(双选)()A除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上C12个碳原子不可能都在同一平面上D12个碳原子有可能都在同一平面上解析:按照结构特点,其空间结构可简单表示为:由上述图形可以看到,直线l一定在平面N中,甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内;CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子,最多只有一个在双键决定的平面M中;平面M和平面N一定共用两个碳原子,可以通过旋转碳碳单键,使两平面重合,此时仍一定至少有CHF2中的两个原子和CH3中的两个原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线,必须使双键部分键角为180,但烯烃中键角为120,所以,苯环以外的其余碳原子不可能共直线。答案:BD43甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)()A3种B4种C5种D6种解析:我们可以根据3甲基戊烷的碳骨架进行分析,可知1号和5号、2号和4号碳原子上的氢原子是对称的,加上3号碳原子上的氢原子和3号碳原子上的甲基上的氢原子,就可以得到3甲基戊烷的一氯代产物共有4种。答案:B5下列烷烃在光照下与氯气反应,其一氯代物只有一种的烃是()ACH3CH2CH2CH3 BCH3C(CH3)3CCH3CH(CH3)2D(CH3)3CCH2CH3解析:烷烃的一氯代物只有一种,则证明烷烃分子中只有一类氢原子。将选项中的四种烷烃的结构简式展开,分析分子的对称性可知,B项符合。答案:B6下列各组物质中的最简式相同,但既不是同系物也不是同分异构体的是()ACH2=CH2和BCH2=CHCH2CH3和CCHCCH2CH3和CH2=CHCH=CH2D和解析:乙烯和苯最简式不同,C项中的丁炔和1,3丁二烯的分子式均为C4H6,二者互为同分异构体,D项二甲苯和苯结构相似,组成上相差2个CH2基团,二者互为同系物,B项中的两种物质的最简式都为CH2,但两者既不是同系物又不是同分异构体。答案:B7有机化合物的结构简式可进一步简化,如:写出下列物质的分子式:解析:在键线式中每个折点和端点处为1个碳原子,每个碳原子可以形成4个共价键,不足4个的用氢原子补足。答案:(1)C6H14(2)C5H10(3)C10H88已知“CC”单键可以绕轴旋转,结构简式为的烃,含苯环且处于同一平面的C原子数至少有_个,最多有_个碳原子共面。解析:无论两苯平面是否重合,1,2,3,4,5,6,7,8,11号(或4,7,8,9,10,11,12,13,14)碳原子一定共平面;由于“CC”单键可以绕轴旋转,当两苯平面重合时,所有碳原子均共平面。答案:9149.“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构,其碳架结构如下图所示。(1)“立方烷”的分子式为_。(2)键角是_(填度数)。(3)下列结构的有机物属于立方烷的同分异构体的是_(填字母代号)。A. BC.D(4)该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是_。解析:(1)每个碳原子均形成四个共价键,在立方烷分子中,每个碳原子上连有1个氢原子,故分子式为C8H8。(3)AD分子式依次为C4H4、C8H8、C8H8、C8H8。(4)当确定第一个氯原子的位置()后,第二个氯原子的位置有三种(),如图所示。答案:(1)C8H8(2)90(3)B、C、D(4)310(能力拔高)下面是合成某药物中间体的分子(由9个C原子和若干H、O原子构成)的结构示意图:试回答下列问题:(1)通过对比上面的结构简式与立体模型,请指出结构简式中的 “Et”表示的基团是(写结构简式)_;该药物中间体的分子式为_。(2)该药物中间体的有机物类别是_(选填序号)。a酯B羧酸c醛(3)该药物中间体分

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