高中生物 专题五 课题3 血红蛋白的提取和分离课件 新人教版选修1.ppt

专题5dna和蛋白质技术课题3血红蛋白的提取和分离 栏目链接 栏目链接 蛋白质是生命活动不可缺少的物质 随着人类基因组计划的进展以及多种生物基因组测序工作的完成 人类跨入了后基因组和蛋白质组时代 对蛋白质的研究与应用 首先需要获得纯度较高的蛋白质 因此 从复杂的细胞混合物中提取 分离高纯度的蛋白质是生物科学研究中经常要做的工作 栏目链接 请思考 1 怎样从血细胞中提取血红蛋白呢 2 用猪血和鸡血提取血红蛋白 效果一样吗 栏目链接 栏目链接 1 概念 是根据 分离蛋白质的有效方法 也称作分配色谱法 一 凝胶色谱法 血红蛋白的分离方法 凝胶色谱法 相对分子质量的大小 多孔球体 多糖类化合物 贯穿的通道 栏目链接 2 分离原理 相对分子质量较小的蛋白质 容易进入 的通道 路程 移动速度较慢 通过凝胶柱的时间 相对分子质量较大的蛋白质 无法进入凝胶内部的通道 只能在凝胶外部移动 路程 移动速度较快 通过凝胶柱的时间 凝胶内部 较长 较长 较短 较短 栏目链接 二 缓冲溶液 1 作用在一定范围内 缓冲溶液能够抵制 对溶液ph的影响 维持ph基本不变 2 配制通常由1 2种缓冲剂溶解于水中配制而成 调节缓冲剂的 就可以制得在 的缓冲液 外界的酸和碱 使用比例 不同ph范围内使用 栏目链接 三 电泳 血红蛋白的分离或鉴定方法 1 概念带电粒子在 的作用下发生 的过程 2 原理 1 许多重要的生物大分子 如多肽 核酸等都具有 在一定的ph下 这些基团会带上 或 电场 迁移 可解离的基团 正电 负电 栏目链接 2 在电场的作用下 这些带电分子会向着 移动 3 电泳利用了待分离样品中各种分子 以及分子本身的 的不同 使带电分子产生不同的 从而实现样品中各种分子的分离 与其所带电荷相反的电极 带电性质的差异 大小 形状 迁移速度 栏目链接 四 蛋白质的提取和分离过程 蛋白质的提取和分离一般分为四步 粗分离 和纯度鉴定 样品处理 纯化 栏目链接 栏目链接 一 血红蛋白的提取和分离的原理 1 蛋白质分子在凝胶中的运动情况分析 栏目链接 2 电泳原理及方法电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程 许多重要的分子 如氨基酸 多肽 蛋白质 核苷酸 核酸等都具有可解离基团 它们在某个特定的ph中会带上正电或负电 在电场的作用下 这些带电分子会向着与其所带电荷相反的电极方向移动 电泳技术就是在电场的作用下 利用待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小 形状等性质的差异 使带电分子产生不同的迁移速度 从而达到对样品进行分离 鉴定或提纯的目的 栏目链接 栏目链接 例1关于电泳的说法不正确的是 a 电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程b 带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动c 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少d 用sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小 栏目链接 解析 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少以及分子的大小等因素 sds能与各种蛋白质形成蛋白质 sds复合物 sds所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量 因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差异 使电泳迁移率完全取决于分子的大小 答案 c 栏目链接 变式训练 1 凝胶色谱法是分离蛋白质分子的一种常用方法 但并非所有的蛋白质都可用此方法进行分离 能分离的蛋白质分子之间必须 a 具有相同的相对分子质量b 相对分子质量不同 但都是相对分子量较大的分子c 相对分子质量不同 但都是相对分子质量较小的分子d 具有相对分子质量不同的蛋白质 栏目链接 变式训练 解析 若在每种凝胶分离范围之外的分子 在不改变凝胶种类的情况下是很难分离的 对于分子大小不同 但同属于凝胶分离范围内的各种分子 在凝胶床中的分布情况是不同的 分子较大的只能进入孔径较大的那一部分凝胶孔隙内 而分子较小的可进入较多的凝胶颗粒内 这样分子较大的在凝捍材谝贫 嗬虢隙蹋 肿咏闲 囊贫 嗬虢铣 谑欠肿咏洗蟮南韧 床而分子较小的后通过凝胶床 这样就利用分子筛可将分子量不同的物质分离 分子量大小不同的多种成分在通过凝胶床时 按照分子量大小 排队 凝胶表现出分子筛效应 答案 d 栏目链接 二 血红蛋白的提取和分离的实验操作 1 样品处理 1 红细胞的洗涤 洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白 采用低速短时间离心 吸出上层透明的黄色血浆 再加入五倍体积的生理盐水 重复洗涤三次 直至上清液中没有黄色 表明红细胞已洗涤干净 洗涤次数过少 无法去除血浆蛋白 离心速度过高和时间过长会使白细胞和淋巴细胞一同沉淀 达不到分离的效果 栏目链接 2 血红蛋白的释放 红细胞在蒸馏水和甲苯的作用下破裂 释放出血红蛋白 3 分离血红蛋白溶液 将混合液进行离心后 会明显看到试管中的溶液的分层情况 第3层的红色透明液体是血红蛋白的水溶液 4 透析 目的是除去样品中的相对分子质量较小的杂质 栏目链接 2 凝胶色谱操作 1 凝胶色谱柱的装填 装填前 凝胶用蒸馏水或者洗脱液充分溶胀 凝胶装填要均匀 色谱柱内不能有气泡 一旦发现存在气泡 必须重装 装填完后 立即用300ml20mmol l磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶 使凝胶装填紧密 栏目链接 2 样品的加入和洗脱 加样前 打开色谱柱下端的流出口 使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝胶面平齐 关闭出口 按正确方法加样 不能破坏凝胶面 进行洗脱时 等红色蛋白质接近色谱柱底端时 采用试管收集 栏目链接 例2sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入sds的作用是 a 增大蛋白质的相对分子质量b 改变蛋白质分子的形状c 掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别d 减少蛋白质分子的相对分子质量 栏目链接 解析 sds是阴离子去污剂 作为变性剂和助溶试剂 它能断裂分子内和分子间的氢键 使分子去折叠 破坏蛋白质分子的二 三级结构 在样品和凝胶中加入还原剂sds后 分子被解聚成多肽链 解聚后的氨基酸侧链和sds结合成蛋白 sds复合物 sds所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量 这样就消除了不同分子间的电荷差异 使电泳迁移率完全取决于分子的大小 答案 c 栏目链接 2 下列对凝胶电泳的相关认识 错误的是 a 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率只取决于分子的大小b 蛋白质在sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于分子的大小c sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳不仅用于蛋白质相对分子质量的测定 还可用于蛋白质混合组分的分离d 凝胶中加入sds可以消除净电荷对迁移率的影响 变式训练 栏目链接 解析 电泳技术就是在电场的作用下 利用待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小 形状等性质的差异 使带电分子产生不同的迁移速度 而sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的相