实验方案初探.doc

抗菌整理实验方案初探将1.7g硝酸银充分溶解并加入一定浓度的壳聚糖醋酸溶液50ml，用1mol/L的稀硝酸调节pH值呈酸性，并置于黑暗条件下加热搅拌，充分反应后抽滤，洗涤至无银离子止，将样品烘干，制得整理剂待用。（注：此处的硝酸可考虑1%2%的冰醋酸溶液代替。）对于壳聚糖银的整理剂的抗菌性能的影响因素：本次实验的主要探讨因素有：壳聚糖质量，反应时间，反应温度，pH值。试验采用正交实验设计，共有四个因素，采用常用的三水平数9实验数。其正交表L9（34）如下： 因素abcd 水平 111112122231333421235223162312731328321393321有以往的实验数据可得，壳聚糖银的整理剂制备的最佳工艺参数为：壳聚糖1.0g,反应时间2h，反应温度50，pH=4，但是最佳的工艺参数不具备最佳的抑菌性能。最佳的抑菌性能的工艺参数为：壳聚糖1.0g,反应时间6h,反应温度50，pH=4。但是可以看出，两者的抑菌性能的差异不是特别的大。所以本次试验的最佳工艺参数采用：壳聚糖1.0g,反应时间2h，反应温度50，pH=4。其他两个水平数取其左右波动值。则本次的正交实验设计因素水平表如下所示：因素反应温度（）壳聚糖质量（g）反应时间（h）pH值水平1400.5132501.0243601.535则其正交实验表如下：序号反应温度（）壳聚糖质量（g）反应时间（h）pH值1400.5132401.0243401.5354500.5255501.0336501.5147600.5348601.0159601.523第一组试验：取反应温度40，分别称取三份1.7g AgNO3备用，且取三支100ml容量瓶，对其进行编号1、2、3。1号中加入一份已称量的AgNO3药品，并加入约30ml去离子水震荡至充分溶解，再加入1%的壳聚糖醋酸溶液50ml（其中含0.5g CS，下同），并用1mol/L的稀硝酸溶液调节其pH值为3，最后用去离子水定容至100ml，并将其放于水浴锅中加热1小时；（注：试验中用2%的HAC来溶解壳聚糖）2号中加入一份已称量的AgNO3药品，并加入约30ml去离子水震荡至充分溶解，再加入2%的壳聚糖醋酸溶液50ml，并用1mol/L的稀硝酸溶液调节其pH值为4，最后用去离子水定容至100ml，并将其放于水浴锅中加热2小时；3号中加入一份已称量的AgNO3药品，并加入约30ml去离子水震荡至充分溶解，再加入3%的壳聚糖醋酸溶液50ml，并用1mol/L的稀硝酸溶液调节其pH值为5，最后用去离子水定容至100ml，并将其放于水浴锅中加热3小时。第二组试验：取反应温度50，分别称取三份1.7g AgNO3备用，且取三支100ml容量瓶，对其进行编号4、5、6。4号中加入一份已称量的AgNO3药品，并加入约30ml去离子水震荡至充分溶解，再加入1%的壳聚糖醋酸溶液50ml，并用1mol/L的稀硝酸溶液调节其pH值为5，最后用去离子水定容至100ml，并将其放于水浴锅中加热2小时。5号中加入一份已称量的AgNO3药品，并加入约30ml去离子水震荡至充分溶解，再加入2%的壳聚糖醋酸溶液50ml，并用1mol/L的稀硝酸溶液调节其pH值为3，最后用去离子水定容至100ml，并将其放于水浴锅中加热3小时。6号中加入一份已称量的AgNO3药品，并加入约30ml去离子水震荡至充分溶解，再加入3%的壳聚糖醋酸溶液50ml，并用1mol/L的稀硝酸溶液调节其pH值为4，最后用去离子水定容至100ml，并将其放于水浴锅中加热1小时。第三组试验：取反应温度60，分别称取三份1.7g AgNO3备用，且取三支100ml容量瓶，对其进行编号7、8、9。 7号中加入一份已称量的AgNO3药品，并加入约30ml去离子水震荡至充分溶解，再加入1%的壳聚糖醋酸溶液50ml，并用1mol/L的稀硝酸溶液调节其pH值为4，最后用去离子水定容至100ml，并将其放于水浴锅中加热3小时；8号中加入一份已称量的AgNO3药品，并加入约30ml去离子水震荡至充分溶解，再加入2%的壳聚糖醋酸溶液50ml，并用1mol/L的稀硝酸溶液调节其pH值为5，最后用去离子水定容至100ml，并将其放于水浴锅中加热1小时。9号中加入一份已称量的AgNO3药品，并加入约30ml去离子水震荡至充分溶解，再加入3%的壳聚糖醋酸溶液50ml，并用1mol/L的稀硝酸溶液调节其pH值为3，最后用去离子水定容至100ml，并将其放于水浴锅中加热2小时。经过以上处理可以得到壳聚糖银整合剂。对于之后的对棉织物的处理，采用水浴比1:30，柠檬酸溶液浓度9%，三乙醇胺浓度4%，PH值4.5，JFC 2ml/L,制得整理液。（注：DAP和磷酸氢二钠溶液需不需要;有将整合剂直接加入1227溶液制得整理液，是否可行。）浸整理液4%(owf),浴比130,30 mi