卫生化学试卷

.一、单项选择题（每题1 分，共 20 分）1. 待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（）。a. 多普勒变宽b. 洛伦兹变宽c. 共振变宽d. 自然变宽2. 为了消除aas 火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（）。a.消电离剂b. 释放剂c. 保护剂d. 缓冲剂3. 分光光度计的可见光波长范围是（） a 200nm 400nmb 400nm 800nm c 500nm1000nmd 800nm 1000nm4. 待测水样中铁含量估计为2 3mg/l ，水样不经稀释直接测量，若选用1cm 的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a 190 l/g cm)（）a 1，2， 3， 4， 5mg/lb 2， 4， 6， 8， 10mg/lc 100， 200， 300， 400， 500 g/ld 200， 400， 600，800， 1000 g/l5. 准确度和精密度的正确关系是（）a 准确度不高，精密度一定不会高b准确度高，要求精密度也高c精密度高，准确度一定高d两者没有关系6. 以下是有关系统误差叙述，错误的是（）a 误差可以估计其大小b误差是可以测定的c在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等； d它对分析结果影响比较恒定7. 下面说法正确的是（）a. 用玻璃电极测定溶液的ph 值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响b. 在用玻璃电极测定ph9 的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应c. ph 玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和d. 以上说法都不正确8. 标准甘汞电极的外玻璃管中装的是（）a.1.0mol/lkcl溶液b. 0.1mol/lkcl溶液c. 0.1mol/lhcl溶液d.纯水10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以pt 为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（）;.2+?a: 2.000mol./l cu(e =0.337v)b: 1.000-2+?10mol./l ag(e =0.799v)c: 1.000mol./l pb 2+ (e? =-0.18v)d: 0.100mol./l zn 2+ (e? =-0.763v)14. 衡量色谱柱选择性的指标是（）a:理论塔板数b:容量因子c: 相对保留值d:分配系数15. 不同类型的有机化合物, 经极性吸附剂的流出顺序是（）a:饱和烃、芳烃、醚b. 醚、芳烃、饱和烃c:. 醚、饱和烃、芳烃d:醚、芳烃、饱和烃 16在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则（） a:样品的 k 降低， r 降低b: 样品的 k 增加， r 增加c: 相邻组分的 tr 增加d:对t r 基本无影响17、选择固定液的基本原则是（）a 相似相溶b待测组分分子量c组分在两相的分配比d流动相分子量18、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（）a 进样系统b分离柱c. 热导池d 检测系统19.下列有关置信区间的定义中，正确的是（）a 以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率； b在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围； c真值落在某一可靠区间的概率；d. 在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围20. 液-液萃取中，为了选择性的萃取被测组分，以使用（）接近于被测组分的溶剂为好。a. 沸点b.熔点c.极性20 分）d.密度二、填空题（每空1 分，共1 气相色谱仪由气路系统、 系统、 系统、 系统、温控系统和数据处理系统组成.2 原子吸收分析中，常见的背景校正的方法有 _和 。3. 原子吸收光谱分析仪由空心阴极灯、和处理与控制五大部分组成。4. 吸光度读数在范围内，测量相对误差较小。5. 紫外 -可见分光光度计所用的光源是和9. 吸附剂的活性级别越10. 测定含氟水样应使用，活性越。，吸附能力越。瓶采集和贮存。三、判断题（每题1 分，共 10 分）1. 测水样的ph 值时，所用的复合电极包括玻璃电极和银氯化银电极（）2. 采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰（）3. 气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附，气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配（）4. 液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项（）5. 测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极（）6. 在原子吸收光谱中，实现峰值吸收的条件之一是发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致（ ）9. ph 电极在使用前应用纯水活化()10. 峰面积测量、峰高测量和相对保留值测量是气相色谱定量分析时所需的值()问答题（每题2.5 分，共 10 分）1. 用 gc 法测定蔬菜中的含氯农药残留，应选用哪种检测器? 为什么 ? 2什么是指示电极，试举例说明。 4在原子吸收分光光度法中能否用氢灯和钨灯作光源？为什么？五、计算题（每题10 分，共 40 分）1. 在一只 3.0 米的色谱柱上, 分离一个样品的结果如下图:8718min6514min4321.0min1005101min151min 2025-1计算 : (1)两组分的调整保留时间t r(1) 及 t r(2);(2) 用组分 2 计算色谱柱的有效塔板数n 有效 及有效塔板高度h 有效 ;(3) 两组分的容量因子k1 及 k 2;pb(4) 两组分的分离度;3. 用原子吸收分光光度法测定某试样中的2+浓度 , 取 5.00ml 未知 pb2+试液 , 置于 50ml 容量瓶中 ,稀释至刻度 , 测得吸光度为0.275.另取 5.00 ml 未知液和2.00ml50.010-6mol./l的 pb2+标准溶液 ,也放入 50ml 容量瓶中稀释至刻度, 测得吸光度为0.650. 试问未知液中pb2+ 浓度是多少 ?一、单项选择题1.b 2.c. 3.b 4.a 5.b 6.c 7.c 8.a 9.b 10.b 11.d 12.a 13b 14.c 15.a 16.a 17.a 18.b 19.b 20.c二、填空题1. 进样、分离、检测2. 氘灯校正、塞曼校正3.原子化器、分光系统、检测系统4. 0.2-0.8 5. 氘灯、钨灯6. 拉曼7. 减小，强酸强碱中性盐8.富集、溶出9.低、大、大或高、小、小10.塑料瓶三、判断题1.2. ” 34. . 5.6. ”, 7.8. ”,9. ”,10. 四、问答题1. 应选用电子捕获检测器。（ 1 分）根据工作原理，ecd 对含电负性基团的化合物有高德灵敏度。含氯农药是含电负性基团的化合物，故应选用ecd。（ 1.5 分）2. 指示电极 :用来指示溶液中离子活度变化的电极,其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化, 在一定的测量条件下,当溶液中离子活度一定时,指示电极的电极电位为常数. （ 1.5 分）例如测定溶液 ph 时,可以使用玻璃电极作为指示电极,玻璃电极的膜电位与溶液ph 成线性关系 ,可以指示溶液酸度的变化 .。（ 1 分）4. 不能， 因为原子吸收线的半宽度很小，在现有的技术条件下，只能通过测定峰值吸收来代替积分吸收，使用发射线半宽度很小，小于吸收线半宽度的锐线光源，而氢灯和钨灯发射的是连续带状光谱，所以不能作为原子吸收的光源使用。（ 2.5 分） 四、计算题1 (1) t r(1)=14 .0-1.0=13.0mint r(2)=18.0-1.0=17.0min（ 2.5 分）2(2) n= 16 (t r(2) /w 2)=16 (17/1.0)2 = 4624( 块)heff=l/n eff=3.0 103/4624=0.65mm(2.5 分)(3) k 1=t r/t m = 13.0/1.0=13k2 =t r/t m= 17.0/1.0=17(2.5 分)8. 气-液色谱中，柱温升高，分子扩散，保留时间。9. 某组分的分配系数越大，在色谱柱中保留时间越10. 没有组分进入检测器时的流出曲线称为。二、选择题(4) r=t r(2) tr(1)/0.5(w 1+w 2)=(18.0-14.0)/1.0= 4.0(2.5 分)3. 设未知液中铅离子浓度为cx , 则:ax= k c x5.00/50.00=0.1kc x = 0.275a 0 = kc x = k (5.00 cx +50.010 2.00)/50.00= 0.1kc x + 2-610 k = 0.650-6（ 3 分）（ 3 分）ao-ax=0.650-0.275=0.375=210-6 kk = 1.875105cx=1.47 10mol.l-5-1（ 4 分）气相色谱法复习题一、填空题1. 气谱法测定蔬菜中微量含2. 采用归一化法定量时，要求3. 气相色谱中，常用参数4. 速率理论方程的简化式cl 的农药残留量，可采用检测器。来描述柱效能综合指标。，其中第二项叫。5.在气一液色谱中，分离非极性物质，一般选用的固定液，此时试样中各组分按先后流出，6. 气相色谱常用检测器有先流出，的后流出。四种。7. 气相色谱分析中的总分离效能指标是制。，它受、三个参数控1. 气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？a. 组分与载气b. 组分与固定相c. 组分与组分d.组分与载气和固定相2. 相邻两峰要实现完全分离，要求分离度达到以上a. 0.8b. 1.0c. 1.5d. 2.0e. 3.03. 色谱法中固定液的选择性可用下列哪种方式表示？a. 相对保留值rb. 两组分的保留值之比c. 保留指数id. 分离度 r4. 在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是a. 在固定液中溶解度小的b. 分配系数大的c. 挥发性小的d.挥发性大的5. 气谱分析中只与柱温、固定相性质有关，不随其它操作条件变化的参数是a. 保留时间 t rb.调整保留时间tr c. 峰宽d.分配系数k6. 气谱法中，不能用来定性的参数是a. 峰面积b. 保留值c. 相对保留值d.保留指数7. 在气谱分析中，与被测组分含量成正比关系的参数是a. 保留时间b.相对保留值c. 半峰宽d. 峰面积8. 色谱法中两组分分离的先决条件是a. 分配系数 k 不等b. 色谱峰要窄c.分子扩散要小d.填充物颗粒要细且均匀9. 在气相色谱中，对分离效果最有影响的是a. 柱长b.载气流速c. 载气种类d.固定液的选择10. 气相色谱法中，色谱柱老化的目的是a. 除去固定相表面水份b. 除去固定相中的粉状物c. 除去固定相中残余溶剂及其它挥发性杂质d. 使固定相活化三、名词解释1. 死时间 tm2. 基线3. 保留时间4. 分离度5. 校正因子6. 半峰宽7. 分配系数8. 容量因子9程序升温四、简答题1. 写出三种气相色谱分析常用的检测器名称及英文缩写，检测下列三种物质各自最适于那种检测器（与上述三种检测器一一对应）？有机氯农药；苯系物；啤酒中痕量硫化物。2. 气谱分析法的实验条件选择包括哪些方面？3. 用内标法色谱定量时，对内标物的一般要求是什么？ 五、计算题1. 假设两个组分的相对保留值r 2.1 1.05，要在一根色谱柱上得到完全分离，求所需要有效板数neff 为多少？若heff 0.2mm ，所需的柱长为多少？2. 在一根 3m 长的色谱柱上分离某试样时，测得两组分的保留时间分别为9min 和 12min ，死时间为 1min ， 组分 1 的峰宽为50s，组分 2 的峰宽为80s，计算：（ 1）该色谱柱对组分2 的有效塔板数和有效塔板高度；（ 2）组分 1 和组分 2 的容量因子k（分配比）；（3）两组分的相对保留值r21。（ 4）两组分的分离度 r。3. 在某 1.152 米长的色谱柱上分离样品得如下色谱图12.0min9.0 min2.0minab进样空气峰底宽1 201 40试计算： 组分 b 对组分 a 的相对保留值(保留 3 位数 )； 组分 a 与组分 b 的分离度； 该色谱柱对组分b 的有效塔极高度。.4. 某色谱柱柱长为0.5m，测得某组分色谱峰的保留时间为4.29min ，峰底宽度为53s，试计算该色谱柱的理论塔板数及理论塔板高度。气相色谱法复习题（参考答案）一、填空1. 电子捕获2. 样品中所以组分都出峰3. 分离度4. h a+b/u+cu 、分子扩散项5. 非极性、极性由弱到强的顺序、强极性、弱极性6. 热导检测器、火焰离子化检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器7. 分离度、柱效能、柱选择性、柱容量8. 加剧、缩短9. 长10. 基 线 二、选择题1.b2.c3.a4.a5.d6.a7.d8.a9.d10.c三、名词解释1. 指不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的时间。2. 在正常操作条件下，仅有载气通过检测器系统时所产生的响应信号的曲线。3. 组分从进样到出现峰最大值所需的时间。4. 表示两相邻色谱峰的分离程度，以两组分保留值之差与其平均峰宽之比表示。5. 表示单位峰面积或峰高所代表的物质质量。6. 峰高一半处的峰宽。7. 在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相间分配达到平衡时的浓度之比。8. 即分配比，表示组分在固定相和流动相间分配达到平衡时，固定相中质量与流动相中质量的倍率。9. 程序升温： 指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线形或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的升温方式。四、简答1火焰离子化检测器（fid ）：苯系物电子捕获检测器（ecd）：有机氯农药火焰光度检测器（fpd）：啤酒中痕量硫化物 2包括固定相的选择、载气种类及流速的选择、柱温的选择、检测器和进样方式的选择等。3内标物与待测物分子结构与性质相似或相近，内标物在待测物附近出峰；样品中不存在内标物，且在色谱图上内标物应与样品中各组分完全分离；内标物应是纯物质或含量准确已知；内标物与样品互溶，且不发生不可逆化学反应。五、计算题1要完全分离则r 1.5neff=16r2(r21/r21-1)2=16x1.52(1.05/1.05-1)2=15876所需有效塔板数至少15876 块l=n h=0.2 15876=3175.2mm=3.18m所需柱长为3.18 m2 (1):n eff(2) = 16(t r(2) /w2)2 = 16(12-1)/(80/60) 2=1089h eff(2) = 31000/1089=2.76(mm) (2): k1 = (9-1)/1=8k2 = (12-1)/1=11 (3):r 21 = 11/8 = 1.4(4):r = 2(t r2- tr1)/(w 1+ w 2) = 2(12-9)/(50/60+80/60)=2.83 rba 12 2/9 2 1.43； r 2（12 9） /1.33 1.67 2； nb 16（ 12-2/1.67 ）2 574；hb 1.152 100m/574 0.2cm24理论塔板数n=16 （ 4.56/53 60） =426理论塔板高度h=l/n=0.5/426=0.12 （ cm）高效液相色谱法复习题一、填空题1. 高效液相色谱柱中存在的流动相的传质阻力，包括中的传质阻力和中的传质阻力两种。2. 在高效液相色谱中，判断组分能否分离的参数是，定性的参数是。3. 在高效液相色谱分析中，引起色谱峰柱内展宽的主要因素是。8. 高效液相色谱法的特点为、和。9. 根据键合反应不同，键合固定相主要有两种类型，即型和型。10. 在反相分配色谱中，亲脂性组分比亲水性组分移动二、选择题。4. 在高效液相色谱法中，在同一分析周期按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为。5. 高效液相色谱法常用的吸附剂按结构可分为二种，它们是和6. 高效液相色谱中，引起柱效下降和色谱峰展宽的因素可分为7. 分配色谱中有两种方式，正相分配色谱一般宜于分离和。两方面。组分；反相分配一般适于分离组分。1. 在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是a. 涡流扩散b. 分子扩散c. 传质阻力d.输液压力2. 在高效液相色谱中，保留值实际上反映何种分子间的作用力？a. 组分与载液b.载液与固定液c. 组分与组分d.组分与固定液3. 用高效液相色谱法分析维生素，应选用何种检测器较好？a. 紫外光度检测器b. 氢焰检测器c. 火焰光度检测器d.热导池检测器4. 在高效液相色谱中，提高柱效能的有效途径是a.进一步提高载液流速b. 改进填充物的表面结构c.提高柱温d.采用更灵敏的检测器5. 高效液相色谱法的分离效能比气相色谱法高，其主要原因是a. 输液压力高b. 流动相种类多c. 固定相颗粒细d.检测器灵敏度高6. 在高效液相色谱中，通用型检测器是a. 紫外光度检测器b. 荧光检测器c. 示差折光检测器d.电导检测器7. 孕甾酮、雄甾二酮、肾上腺甾酮等激素混合物中各种激素的定量分析应采用a. 气相色谱法b. 高效液相色谱法c. 顶空气相色谱法d.毛细管色谱法8. 反相分配色谱a. 分离极性大的样品b. 流动相极性小于固定相c. 极性小的组分先流出色谱柱d.极性小的组分后流出色谱柱9. 正相分配色谱a. 流动相极性小于固定相极性b.适于分离极性小的组分c. 极性大的组分先出峰d.极性小的组分后出峰10. 高效液相色谱分析中，对于极性组分，当增大流动相的极性，可使其保留值a. 不变b. 增大c. 减小d.增大或减小三、名词解释1. 梯度洗脱2. 正相分配色谱3. 反相分配色谱4. 化学键合固定相5. 恒压泵四、简答题1. 高效液相色谱法中广泛的采用化学键合固定相，有哪些优点？2. 试比较气相色谱仪与高效液相色谱仪的异同点。高效液相色谱法复习题（参考答案）一、填空1. 移动流动相、滞留流动相.2. 分配系数或分配比、保留值或相对保留值3. 传质阻力4. 梯度洗脱5. 表面多孔型、全多孔微粒型6. 柱内展宽、柱外展宽7. 极性、非极性8. 高速、高效、高灵敏度、高自动化9. 酯化、硅烷化10. 慢二、选择题1.c2. d3. b4.b5.b6.c7.b8.d9.a10.c三、名词解释1. 是在分离过程中，通过按一定程序连续或阶段改变流动相的配比，使溶剂极性逐渐增加，从而改进复杂样品分离，改善峰形、减少拖尾并缩短分析时间，以提高分离效率的一种洗脱方式。2. 用极性溶剂作固定液，非极性或弱极性溶剂作流动相，称为正相分配色谱。3. 用非极性或弱极性溶剂作固定液，极性溶剂作流动相，称为反相分配色谱。4. 利用化学反应的方法，通过化学键各种不同类型的有机基团键合到载体表面。5. 输出的流量保持恒定的高压泵。四、简答1. 传质速度比一般液体固定相快得多，因此柱效高；固定液不流失，增加了色谱住的稳定性和使用寿命；由于可以键合不同性质的官能团，可以改善固定相的功能，提高选择性； 可用多种溶剂作流动相， 利用梯度洗脱，提高分析效率， 得到好的分离结果；有利于配用灵敏的检测器和馏分收集，应用范围广。2. 气相色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统组成。高效液相色谱仪由高压输液系统、进样系统、分离系统和检测系统组成。2 电位分析法、紫外可见分光光度法、荧光分析法一、单选题1、电位分析法测量的电学参数是：a 、电流b、电导c、电量d 、电位2、标准氢电极的相对平衡电位在什么温度下为零：a 、常温b、任何温度c、零度以下d 、4 3、离子选择性电极的选择性主要由下列哪项决定：a 、干扰离子b 、温度c、敏感膜材料性质d、溶液 ph4、影响离子选择性电极检测下限的最主要因素是：a 、内参比电极b、内参比液c、溶液 phd、敏感膜性质5、参比电极的作用是：a 、保持离子强度一致b 、提供标准电极电位c、调节适宜ph 范围d、消除干扰6、在电位分析法中作为指示电极，其电位应：a 、与溶液中离子的活度呈nernst 响应b 、与溶液中待测离子的活度呈nernst 响应c、与溶液中 h +离子的活度呈nernst 响应d、与溶液中待测离子的活度呈线性响应+7、用氟离子选择电极测定f时，下列离子中干扰最大的是：a 、 ohb 、nh4c、hd 、cl8、用离子选择电极以一次标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液要求是：a 、体积大，浓度高b、体积小，浓度低c、体积大，浓度低d、体积小，浓度高9、测定水中微量氟，最为简便合适的方法是：a 、薄层色谱法b、离子选择性电极法c、火焰光度法d 、高效液相色谱法10、测定溶液ph 值时，通常使用的参比电极是：a 、 ph 玻璃电极b 、饱和甘汞电极c、氟离子选择电极d、敏化电极11、玻璃电极膜电位产生的机制是由于玻璃膜表面的：a 、电子传导b 、电子得失c、不对称电位d、离子交换和离子迁移12、银 -氯化银参比电极的电位取决于：a 、 agcl的溶度积b 、试液中待测离子的浓度c、试液中cl 的浓度d 、电极内充液中cl 的浓度13、直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用的叙述错误的是：a 、固定溶液的离子强度b、恒定溶液的ph 值c、掩蔽干扰离子d、消除液接电位14、电位分析法不能测定的是：a 、被测离子各种价态的总浓度b、能对电极响应的离子浓度c、低价金属离子的浓度d、待测离子的游离浓度15、直接电位法中，利用标准曲线法进行定量分析时，要求：a 、标准溶液和试液的离子强度都很大b 、标准溶液和试液的离子强度都很小c、标准溶液和试液的离子强度都不同d 、标准溶液和试液的离子强度一致16、测定溶液ph 值时，用标准缓冲液进行校正的主要目的的是消除：a 、不对称电位b、液接电位c、不对称电位和液接电位d、相间电位17、玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是：a 、清洗电极b 、活化电极c、校正电极d、清洗和校正电极18、一般玻璃吸收池可用于：a 、紫外光区b 、红外光区c、紫外 -可见d、可见光区19、符合 lambert-beer 定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的位置：a 、向长波方向移动b、向短波方向移动c、不移动d、移动方向不确定20、有色物质在符合者的关系是：lambert-beer 定律的浓度范围内，其浓度c，最大吸收波长max 、吸光度a 三a 、当 c 增加时， max 增加、 a 也增加b、当 c 减小时， max 不变、但a 也减小 c、当 c 增加时， max 不变、但a 减小b 、当 c 减小时， max 减小、 a 也减小 21、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中正确的是：a 、比色皿外壁有水珠b 、待测溶液注到比色皿的2/3 高度处c、光度计未用空白溶液调零d、将比色皿磨砂面置于光路中22、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是：a 、比色皿的厚度b、入射光的波长c、溶剂d 、溶液的浓度23、在分光光度法中，测得的吸光度值都是相对于空白溶液的，这是因为：a 、入射光不是平行光b、入射光为非单色光c、吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用d、溶液中的溶质发生解离反应24、光度法定量分析中，如果入射光的单色性较差，会偏离lambert-beer 定律，其原因是：a 、光强太弱b、物质对各波长光的摩尔吸光系数值相近c、光强太强d、物质对各波长光的摩尔吸光系数值相差较大25、若某吸光物质的摩尔吸光系数很大，则表明：a 、该物质对某波长的光的吸收能力很强b、使用了较大光程的吸收池c、定量测得该物质时其检出限很低d 、溶液的浓度很大26、在紫外 -可见分光光度计中，用于紫外光区的光源是： a 、钨灯b、卤钨灯c、氘灯d、空心阴极灯27、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其主要优点是：a 、可用较宽的狭缝，增加了光强度b、消除了光源不稳定的影响c、可用较弱的光源d、可消除共存物质干扰28、物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由下列哪项引起的：a 、分子中振动能级跃迁b 、分子中转动能级跃迁c、分子中电子能级跃迁d 、分子中振动和转动能级跃迁29、电子能级差越小，跃迁时吸收光子的：.a 、能量越高b 、波长越长c、频率越低d、波长越短30、激发光波长对荧光的影响，下列说法正确的是：a 、影响荧光光谱的性状和荧光的强度b 、不影响荧光光谱的性状和荧光的强度c、影响荧光光谱的性状，但并不影响荧光的强度d 、不影响荧光光谱的性状，但影响荧光的强度31、关于荧光光谱，下列说法正确的是：a 、荧光光谱反映了荧光物质的发射特性b、荧光光谱反映了荧光物质的吸收特性c、荧光光谱的横坐标表示激发光的波长d、绘制荧光光谱时，激发光的波长和强度均应固定32、分子荧光法比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是：a 、分子荧光光谱为线状光谱，而分子吸收光谱为带状光谱b 、能发射荧光的物质比较少c、荧光波长比相应的吸收波长稍长d、荧光光度计有两个单色器，可以更好地消除组分间的相互干扰33、荧光量子效率是指：a 、荧光强度与入射光强度之比b 、发射荧光的量子数与吸收激发光的量子数之比c、发射荧光的分子数与物质总分子数之比d、激发态的分子数与基态分子数之比34、分子中有利于提高荧光效率的结构特征是：a 、双键数目较多b、共轭双键数目较多c、含重金属原子d、分子为刚性平面35、一种物质能否发射荧光，主要取决于：a 、分子结构b 、激发光的波长c、温度d、溶剂的极性36、下列因素中会使荧光效率下降的因素是：a 、激发光强度下降b、溶剂极性变大c、温度下降d、溶剂中含有卤素离子37、对分子荧光强度进行测量时，要在与入射光呈直角的方向上检测，是由于：a 、荧光是向各个方向发射的b 、只有在与入射光方向呈直角的方向上才有荧光c、为了消除透射光的影响d 、克服散射光的影响38、在测定物质的荧光强度时，荧光标准溶液的作用是：a 、用作调整仪器的零点b、用作参比溶液c、用作定量标准d 、用作荧光测定的标度39、某维生素在440 500 nm 波长的光激发下可发出较强的荧光，而实际测定时选用400nm 的激发光， 其目的是：a 、克服溶剂的瑞利散射光b、避免拉曼散射光的干扰c、消除容器表面的散射光d、克服溶剂中荧光物质的干扰40、分子的外层电子在辐射能的照射下，吸收能量跃迁至激发态，再以无辐射跃迁转入第一电子激发态的最低振动能级，然后跃回基态的各个振动能级，并产生光辐射。这种发光现象应称为：a 、分子荧光b 、分子磷光c、化学发光d、拉曼散射光41、根据下列化合物的结构，判断哪种物质的荧光效率最大：a 、苯b、联苯c、对联三苯d、蒽42、下列哪种说法是正确的：a 、荧光物质的浓度增加，荧光强度增大b、荧光物质的浓度增加，荧光强度减弱c、荧光物质的浓度减小，荧光强度增大d、在极稀溶液中，荧光物质的浓度增加，荧光强度增大43、为了提高分子荧光光度法的灵敏度，合适的办法是：a 、增加待测溶液的浓度b 、增加激发光的强度c、增加待测溶液的体积d、另找能与待测物质形成荧光效率大的荧光化合物44、荧光分析中，溶剂对荧光强度的影响是：a 、对有 *跃迁者，溶剂极性增加，荧光强度增大b 、对有 * 跃迁者，溶剂极性增加，荧光强度减小c、溶剂黏度增大，荧光强度减弱d 、溶剂黏度降低，荧光强度增大45、荧光光度计中第一滤光片的作用是：a 、消除杂质荧光b、得到合适的单色激发光c、消除激发光产生的反射光d 、消除瑞利散射、拉曼散射46、荧光物质的荧光光谱和它的吸收光谱的形状是：a 、相同b、相同且重叠c、对称d、呈镜像关系47、下列物质中荧光强度最强的物质是：a 、苯甲酸b、苯c、萘d、联苯二、填空题.1、电化学电池为（）和（）两大类。2、iupac规定，无论是原电池还是电解质，凡是发生氧化反应的电极称为（），凡发生还原反应的电极称为（）。3、参比电极的电极电位是由（）的活度决定的。4、离子选择电极由（）、（）和（）构成。5、一支新的ph 玻璃电极，使用前必须（6、电位分析法的实质是通过在（）。）条件下测定（）两电极间的电位差，理论基础是（）。7、在直接电位法中，通常要向原电池中加入（）以保证活度系数恒定。8、电位分析中常用的指示电极类型有（）和（）。9、电位法测定溶液的ph 值，通常以（）作为指示电极， （）作为参比电极，浸入试液中组成原电池。10、直接电位法是利用专用的指示电极把（）转变为（）值，然后根据（），由测得的电极电位值计算出被测物含量。11、玻璃电极的电位包括（）、（）和（）。12、当离子选择性电极的相应斜率与理论值一致时，就称该电极具有 （）相应， 25 时， 其理论值为（）。13、电位法测量所需的仪器主要包括（）、（）和（）。14 、在紫外- 可见吸收光谱中，有机化合物的跃迁类型有（）、（）、（）和（），其中（）跃迁所需的能量最大。15、可见光的波长范围为（）。16、有色溶液的液层厚度越大，透光率（），吸光度（）。17、摩尔吸光系数是吸光物质的重要特性，它与（）、（）和（）等因素有关，与（）和（）无关。18、测得某溶液吸光度时，若溶液中存在固体悬浮颗粒，则测得的吸光度比实际吸光度（）。19、用 2cm 比色皿测得某溶液的吸光度为1.0，欲减小光度误差， 可采用以下两种措施： （）、（）。20、根据光的吸收定律，当b 一定时， a 与 c 呈（）关系，但实验表明，当溶液浓度c（）时， a c 标准曲线则发生弯曲，为减小误差，定量分析时应在标准曲线的（）范围内进行。21、某物质溶液在260nm有最大吸收峰，测定时应采用（）型分光光度计，使用（）光源，（）吸收池。22、只有在（）和（）条件下，光的吸收才能严格遵守lambert-beer 定律。23、紫外 -可见分光光度法定性分析的重要参数是（）和（）。24、分光光度法，吸收曲线描绘的是（）和（）间的关系，而工作曲线表示了（）和（）间的关系。25、紫外 -可见分光光度法测量的是（）的吸收。26、在分光光度法中，对单一物质的定量方法，常用的有（）、（）。27、在可见分光光度法中，消除共存离子常用的方法有（）、（）。28、分光光度法测定时测定波长的选择原则是（）、（）。29、荧光分析法和紫外可见分光光度法相比较，前者测定的是（）的强度，后者测定的是（）的强度。30、荧光分析中可利用（）和（）作为鉴定物质的依据。31、进行荧光测定时， 要选择两个不同波长的光，一个是物质的 （），称为（），另一个是物质（）后发出的光，称为（）。32、荧光分析法是测定（）强度，而不是测定（）强度。三、判断题1、采用直接电位法测定时，测量的相对误差与测试仪器的精度有关，而与离子的价态无关。+离子产生nernst 响应。2、电位法可用于有色、浑浊和黏度较大的溶液的测定。3、ph 玻璃电极只对溶液中的h4、采用直接电位法测定时，由于电位与温度有关，故要求标准溶液与样品溶液的温度一致。5、离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。6、用直接电位法测量时，必须采用总离子强度调节剂来控制溶液的离子强度。7、玻璃电极使用前需要活化，通常在蒸馏水中浸泡24h 以上。8、在紫外光谱区测定吸光度应采用石英比色皿，是因为石英对紫外光没有反射作用。9、分子能级的能量差愈小，发射跃迁所吸收光的波长就愈长。10、当被测溶液为悬浮液或乳浊液时，测得的吸光度偏高，产生正误差。11、具有不饱和结构的分子中只要含有杂原子，该分子一定会发生n * 跃迁。12、紫外 -可见分光光度法仅能测定有色物质的吸光度，无色物质必须经过显色反应后才能进行测定。13、由于分子吸收光谱是带状光谱，所以紫外-可见分光光度法选择性较差。14、分光光度法定量测定时，吸收池必须配套性好。装空白溶液和样品溶液的两个吸收池的透光度误差必须小于0.5%，否则影响结果的准确度。15、溶液的ph 值不影响化合物的紫外-可见吸收光谱。16、吸光系数的大小只取决于吸光物质与所用溶剂的性质。17、如果只有样品基体对测定波长的单色光有干扰吸收，可选用样品空白来抵消其引起的干扰。18、同一种物质在任何溶剂中所得的吸收光谱完全相同。19、混合物中两组分的最大吸收峰互不重叠时，可以采用单一组分的定量分析方法。20、某未知化合物的吸收光谱与标准物质b 完全相同，则此未知物一定是b 。21、增强光源的发射强度可以提高紫外-可见分光光度法的灵敏度。22、紫外 -可见吸收光谱中，吸收峰的位置不仅与其相对应能级跃迁类型有关，还与物质所处的溶剂的极性有关。23、凡是能够吸收紫外-可见光的物质，一定都能产生荧光。24、瑞利散射光的波长比激发光的波长稍长。25、对于具有* 共轭结构的荧光物质，其荧光强度随溶剂的极性增加而增加。26、一般荧光物质的溶液随着测量温度的降低而荧光效率提高。27、一种荧光物质的荧光能量比激发光能量高。28、荧光的产生是由第一电子激发态的最低振动能级开始的，而与荧光分子被激发到哪一能级无关。29、同一种荧光物质在任何溶剂中，其荧光光谱的位置和强度相同。30、荧光物质的荧光光谱不随激发光波长的改变而改变。31、荧光分析中，发射单色器放在与激发光垂直的方向。32、用荧光熄灭法进行定量分析时，溶液荧光强度和待测离子浓度成正比。四、名词解释题1、参比电极2、指示电极3、线性范围4、摩尔吸光系数5、lambert-beer 定律 6、生色基团7、荧光熄灭 8、激发光谱9、荧光光谱10、瑞利散射光11、拉曼散射光12、荧光效率五、简答题1、ph 玻璃电极的电位由哪几部分组成？2、何谓理想的参比电极？3、简述电位分析法主要的定量方法和特点。4、直接电位分析法的测定依据是什么？5、分光光度计由哪些部分组成？各部分的功能如何？6、分光光度法常常面临复杂样品，此时如何消除干扰？ 答案：一、单选题1、d2、b3、c4、d5、b6、b7、a8、d9、b10、b11、d12、d13、d14、a15、d16、c17、 b18、d19、c20、b21、d22、bc23、c24、d25、ac26、c27、b28、c29、bc30、d31、ad32、b33、b34、bd35、a36、d37、ac38、d39、b40、a41、d42、d43、b44、a45、b46、d47、c二、填空题1、原电池；电解池2、阳极；阴极3、氯化钾溶液中氯离子4、敏感膜；内参比电极；内参比溶液5、水化，即将电极浸泡在纯水中24h 以上6、零电流；指示电极和参比电极；nernst 方程7、离子强度调节剂8、金属基电极；离子选择电极9、玻璃电极；饱和甘汞电极10、被测物质的活（浓）度；电极电位；nernst 方程式11、内参比电极电位；膜电位；不对称电位12、能斯特； 0.0592/n v13、指示电极（或离子选择性电极）；参比电极；电位差计（或酸度计）14、* ； n* ； * ；n * ；* 15、400 760nm16、越小；越大17、物质的性质；入射光波长；溶剂；浓度；液层厚度18、大19、降低浓度；选择较薄的吸收池20、线性；较高；线性21、紫外；氢灯或氘灯；石英22、入射光为平行单色光；被测溶液为均匀非散射的稀溶液23、max； max24、吸光度；波长；吸光度；溶液浓度25、溶液中的分子26、标准曲线法；直接比较法27、掩蔽；分离28、吸收大；干扰小29、吸收光；发射光30、激发光谱；荧光发射光谱31、激发；荧光激发波长；吸收光能；荧光发射波长32、发射光；吸收光三、判断题1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、 27、28、29、30、31、32、 1 概述、卫生检验中的质量控制和质量保证、分析数据的统计与处理一、单选题1、精密度常用以下哪项表示：a 、相对误差b 、随机误差c、系统误差d、标准偏差2、对真实值为8.02% 的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96% ，标准偏差为0.04% ，乙测定结果为8.10% ，标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果：a 、准确度、 精密度均较好b 、准确度较好， 但精密度较差c、准确度较差， 精密度较好d 、准确度、精密度均较差3、下列叙述正确的是：a 、分析结果的准确度好，精密度不一定好b、分析结果的精密度好，准确度一定好c、分析结果的准确度好，精密度一定好d、分析结果的准确度和精密度无必然关系4、采用一新方法测定某样品含量，其总体标准偏差未知，要判断分析结果是否可靠，应采用： a 、 g 检验法b、grubbs 检验法c、f 检验法d、t 检验法5、一组平行测定数据，要判断其中是否存在可疑值，应采用：a 、 t 检验法b、f 检验法c、grubbs 检验法d、f 检验加 t 检验法6、定量分析测定时，对测定结果的误差要求是：a 、越小越好b 、等于零c、在允许误差范围内即可d、大于允许误差7、为减小系统误差，可采用的措施是：a 、进行仪器校正b、增加平行测定次数c、增加称样量d、舍去可疑数据8、在测定样品过程中，做加标回收试验的目的是：a 、评价方法检出限b、评价方法准确度c、评价方法灵敏度d、评价方法精密度9、应用标准参考物质的目的是：a 、评价方法检出限b、评价方法准确度c、评价方法灵敏度d、评价方法精密度10、利用质量控制图对分析工作的质量进行评价，要求：a 、所有样品测定值应在上下警戒限