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文档简介
碳原子的成键特征 同系物 同分异构体 1 有机物中碳原子的成键特征 1 碳原子的最外层有 个电子 可与其他原子形成4个 键 而且碳碳原子之间也能相互形成 键 2 碳原子不仅可以形成 键 还可以形成 键或 键 3 多个碳原子可以相互结合形成碳链 也可以形成碳 碳链或碳环上还可以连有 4 共价 共价 单 双 三 环 支链 2 同系物 1 定义 相似 在分子组成上相差 原子团的物质互称为同系物 结构 一个或若干个ch2 3 同系物的化学性质 物理性质呈现一定的递变规律 相似 3 同分异构体 1 具有相同的 但具有不同 的化合物互称为同分异构体 2 特点 分子式相同 相对分子质量相同 但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体 同分异构体的最简式相同 但最简式相同的化合物不一定是同分异构体 如c2h4与c3h6 环丙烷 结构不同 即分子中原子的连接方式不同 同分异构体可以是同一类物质 也可以是不同类物质 分子式 结构 3 类型 易错警示 1 ch2cl2只有一种结构 不存在同分异构体 2 三同 之间的区别 甲烷 乙烯 苯的结构和性质 ch2 ch2 加成反应 在铁催化下 取代反应 不反应 氧化反应 不反应 取代反应 加成反应 氧化反应 加成反应 取代反应 1 加成反应的特点是 断一 加二 都进来 断一 是指双键中的一个不稳定键断裂 加二 是指两个其他原子或原子团 一定分别加在两个不饱和碳原子上 此反应类似无机反应中的化合反应 理论上原子利用率为100 2 取代反应的特点是 上一下一 有进有出 类似无机反应中的置换反应或复分解反应 注意在书写化学方程式时 防止漏写次要产物 要点一简单有机物分子中共线 共面原子数的判断 1 掌握三种分子的空间构型 1 甲烷 正四面体结构 c原子居于正四面体的中心 分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内 其中任意三个原子在同一平面内 任意两个原子在同一直线上 2 乙烯 平面结构 分子中的6个原子处于同一平面内 键角都约为120 3 苯 平面结构 分子中的12个原子都处于同一平面内 2 明确两个要点 1 以上3种分子中的h原子如果被其他原子 如c o n cl等 取代 则取代后的分子空间构型基本不变 2 共价单键可以自由旋转 共价双键则不能旋转 典例示范1 2015 吉林长春调研 已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转 结构简式为如下图所示的烃 下列说法中正确的是 h3cch3ch3ch3a 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上b 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上c 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上d 该烃属于苯的同系物 解析要判断a b c三个选项的正确与否 必须弄清题给分子的空间结构 题给分子看起来比较复杂 若能从苯的空间结构特征入手分析就容易理解其空间结构特征 分析这一分子的空间结构时易被该结构简式迷惑 若将题给分子表示为如图所示 就容易将 一个苯环必定有12个原子共平面 的特征推广到该分子中 以分子中左边苯环为中心分析 这个苯环上的6个碳原子和直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子以及另一个苯环中在虚线上的3个碳原子 即共有11个碳原子必定在同一平面 答案c 借题发挥 判断有机物分子中原子的共线 共面问题时可根据所给有机物的结构简式 将结构展开成尽可能的体现出其空间结构的形式 然后根据甲烷 乙烯 苯的空间结构特点 并结合单键可以自由旋转 而双键不能旋转进行判断 要点二同分异构体的书写与判断 3 基元法丙基有2种 则丙醇有2种 一氯丙烷有2种 丁基有4种 则丁醇有4种 戊酸有4种 4 换元法一种烃如果有m个氢原子可被取代 那么它的n元取代物与 m n 元取代物种类相等 典例示范2 2014 四川资阳诊断 分子式为c5h12o且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 不考虑立体异构 a 5种b 6种c 7种d 8种 答案c 借题发挥 书写烷烃取代产物同分异构体的思维建模第一步 写出同碳原子数烷烃的碳架结构异构体 第二步 利用等效氢法分别写出每种同分异构体的对应取代物 要点三各类烃与溴水及酸性kmno4溶液混合时的现象 典例示范3 2013 湖南十三校联考 下列关于常见有机化合物的说法中 正确的是 a 乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应b 苯和甲苯性质相似 既不能用溴水鉴别 也不能用酸性kmno4溶液鉴别c 利用溴水可以鉴别苯 ccl4和水d 己烯和苯都能使溴水褪色 故不能用溴水鉴别己烯和苯 解析聚乙烯分子结构中无碳碳双键 不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 a错误 苯和甲苯均不能和溴水反应 但均能从溴水中萃取溴 且密度都比水的小 故不能用溴水鉴别 苯不能使酸性kmno4溶液褪色 但甲苯能使其褪色 故二者可用酸性kmno4溶液鉴别 b错 己烯使溴水褪色是由于发生了加成反应 反应后得到的有机层为无色液体 而苯萃取溴水中的溴 得到无色的水层和溴的苯溶液 d错误 答案c 借题发挥 类
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