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化肥生产工艺技术资料汇编二分公司工艺科二 零 一零 年 十一月 份第一部分 化工基础知识计算一、流体密度的计算：流体的密度：单位体积流体所具有的质量称为流体的密度。其数学表达式为：=M/V 式中：-流体的密度，kg/m3；M-流体的质量，kg；V-流体的体积，m3；流体的密度一般可在物理化学手册或有关资料中查得，如果查得的数据不是以SI制表示的，可换算为SI制。(1)液体的密度：a.纯液体的密度 若知比重为d，则=1000d； 如：d笨=0.88，则苯=880kg/m3b.液体混合物的密度m 若某种液体是由N种不同的液体混合而成，其密度m可由下式计算： 1/m=xA/A + xB/B + xN/N (2-2) 式中： xA、xB、xN-各组分的质量分率。A、B、N-各组分的密度。例2-1：已知20C时水、甘油的密度分别为998kg/m3、1260kg/m3求50%甘油水溶液的密度。解：1/m=0.5/998 + 0.5/1260 m=1114kg/m3(2)气体的密度：a.纯气体的密度 在气体的温度不太低，压力不太高的情况下，气体的密度可按理想气体状态方程式计算： = PM/RT 式中：M-气体分子量； P-气体的绝对压强；T-气体的绝对温度；R-气体常数，8.314kJ/kmolKb.气体混合物的密度m气体混合物的密度m的计算与纯气体的密度计算式类似，只不过将M改为Mm即可，而Mm为平均分子量，即m=PMm/RT 而 Mm=MAYA+MBYB+MNYN 式中：MA、MB、MN-各组分的分子量； YA、YB、YN-各组分的摩尔分率；二.流体静压强的计算：流体垂直作用于单位面积上的压力，称谓流体的静压强，其数学表达式为：P=F/A （2-5）式中：P-流体的压强，N/m2或Pa；A-作用面的面积，m2；F-面积A上的作用力，N；在工业生产上，有时把压强也称为压力，请予以注意。在工业生产上，经常用到标准大气压和工程大气压，它们与常见的压强单位换算关系如下：1atm=101325Pa=760mmHg柱=10.33mH2O柱。1at=1kgf/cm2=9.81104Pa=735.6mmHg柱=10mH2O柱。 流体压强P除采用不同的单位来计量外还可根据不同的情况，用不同的方法来表示。绝对压强，或称为真实压，是以绝对零压为起点计算的压强。或真空为起点计算的压强。本课程中所有公式、方程中所指的压强，均为绝对压强，简称绝压。表压强，简称表压，是指以当时当地大气压为起点计算的压强。当所测量的系统的压强等于当时当地的大气压时，压强表的指针指零。即表压为零。真空度，当被测量的系统的绝对压强小于当时当地的大气压时，当时当地的大气压与系统绝对压之差，称为真空度。此时所用的测压仪表称为真空表。系统P大气压时 绝对压=大气压+表压系统P大气压时 绝对压=大气压-真空度三.流体比容的计算：单位质量流体的体积，称为流体的比容，数学表达式为：=V/M 式中：-液体的比容，m3/kg ； M-流体的质量，kg； V-流体的体积，m3显然，流体的比容是其密度的倒数，即：=1/四、流体流量、流速及管径的计算： 1、流量 单位时间内流过管道任一截面的流体量，称为流量。一般有体积流量和质量流量两种表示方法。 体积流量：单位时间内流过管道任一截面的流体体积，以符号V表示，单位为m3/s 质量流量：单位时间内流过管道任一截面的流体质量，以符号w表示，单位为kg/s. 2、流速 单位时间内流体的质点在流动方向上流过的距离称为流速，以符号u表示，单位为m/s。粘性流体在管内流动时，任一截面上各点的流速沿管径而变化，管中心处流速最大，越靠近管壁，流速越小，在管壁处流速为零。为计算方便，通常所说的流速是指整个管道截面的平均流速，其表达式为：u=V/A 式中： A-与流动方向垂直的管道截面积，m2； V-此截面的体积流量，m3/s； 3、质量流量w,体积流量V，平均流速间的关系。 质量流量与体积流量之间的关系为： w=V 而 u=V/A 即 V=uA 代入（2-13）有 w=V=Au 即w、V、u之间的关系，它是流体流动的计算中常用的关系式之一。4、管径的选择 d=式中：d-管道内径， m；V-流体体积流量，m3/s；u-流体在管道内的流速，m/s；根据流量和流速，可算得管道内径，其中流量通常是为生产任务所决定，所以关键在于选择合适的流速。当流量V一定时，流速u越大，管径d越小，设备费用可减小，但此时流体流速相应增大，其在管道中流动阻力也越大，使操作费用（动力消耗）增加。反之，流速减小，阻力降低，操作费用减少，但管径增大，设备费用增加。设计管道时，尤其是输送距离较长时，需要综合考虑这两个相互矛盾的因素，确定适宜的流速，使操作费用与设备费用之和为最低。表2-1 流体在管道中的常用流速范围流体种类及状况常用流速范围m/s流体种类及状况常用流速范围m/s水及一般液体13压力较高的气体1525粘度较大的液体0.518大气压以下饱和水蒸汽4060低压气体8153大气压以下饱和水蒸气2040易燃、易爆的低压气体（如乙炔等）8过热水蒸汽3050 五、流体流动阻力的计算：1、流动类型： 大量的实验结果表明，流体在直管内流动时的形态如下：管内径d 、平均流速u、密度、粘度，对流型的变化有很大影响，用雷诺系数表示Re=du/2000 层流(滞流)Re=20004000 过渡流4000 湍流雷诺数Re的大小，除了作为判别流体流动形态的依据，它还反映了流动中液体质点湍动的程度。Re值越大，表示流体内部质点湍动的越厉害，质点在流动时的碰撞与混合越剧烈，内摩擦也越大，因此流体流动的阻力也越大。在实际生产中，除了输送某些粘度很大的流体外，为了提高流体的输送量或传热传质速率，流体的流动形态一般都要求处在湍流的情况。Re值差不多都大于104数。2、流体在圆管内流动时的阻力流体在管路中流动时的阻力可分为直管阻力和局部阻力。直管阻力又称为沿程阻力，是流体在直管中流动时，由于流体的内摩擦而产生的能量损失。局部阻力是流体通过管路中的管件、阀门、突然扩大，突然缩小等局部障碍，产生漩涡而造成的能量损失。（1）直管阻力的计算通式： 压头损失：P=w= (L/d)( u2/2) 其中：-为摩擦系数；L-为直管长度；d -为直管内径；-为流体密度；u-为流体流速 层流时的摩擦系数：=64/Re 湍流时的摩擦系数：摩擦系数与雷诺准数Re及相对粗糙度/ d有关。可通过下表可查出湍流时的摩擦系数。 某些工业管道的绝对粗糙度（2）直管阻力的计算（当量长度法）： 将流体流过管件或阀门的局部阻力，拆合成直径相同、长度为Le的直管所产生的阻力即 Wf=(Le u2)/2d式中Le称为管件或阀门的当量长度。同样，管件现阀门的当量长度也是由实验测定，有时也以管道直径的倍数Le/d表示。下表列出了一些管件阀门的当量长度。（2）流体在管路中的总阻力计算： 化工管路系统是由直管和管件，阀门等构成，因此流体流径管路的总阻力应是直管阻力和所有局部阻力之和。 当管路直径相同时，总阻力=直管阻力+局部阻力六、泵的扬程计算 （5 - 9）泵的扬程计算是选择泵的重要依据，这是由管网系统的安装和操作条件决定的。计算前应首先绘制流程草图，平、立面布置图，计算出管线的长度、管径及管件型式和数量。一般管网如下图所示，（更多图例可参考化工工艺设计手册）。D排出几何高度，m； 取值：高于泵入口中心线：为正；低于泵入口中心线：为负；S吸入几何高度，m；取值：高于泵入口中心线：为负；低于泵入口中心线：为正；Pd、Ps容器内操作压力，m液柱（表压）； 取值：以表压正负为准Hf1直管阻力损失，m液柱；Hf2管件阻力损失，m液柱；Hf3进出口局部阻力损失，m液柱；h 泵的扬程，m液柱。hD+S+hf1+hf2+h3+ PdPsh= DS+hf1+hf2+hf3+ PdPsh= DS+hf1+hf2+hf3+ PdPs表5-5：计算式中各参数符号的意义符号意义单位d管内径m长度mQ液体的体积流量m3/sRe雷诺准数T时间sv液体的流速m/s密度Kg/m3粘度Pa.s局部阻力系数绝对粗糙度m摩擦因数表5-6：某些工业管材的约值见表1管道类别绝对粗糙度/mm管道类别绝对粗糙度/mm金属管无缝黄铜管、钢管、铅管0.010.05非金属管干净玻璃管0.00150.01新的无缝钢管、镀锌铁管0.10.2橡皮软管0.010.03新的铸铁管0.3木管道0.251.25具有轻度腐蚀的无缝钢管0.20.3陶土排水管0.456.0具有显著腐蚀的无缝钢管0.5以上很好整平的水泥管0.33旧的铸铁管0.85以上石棉水泥管0.030.8管网局部阻力计算项目计算方法依据条件备注管径（1） 确定流量、流速（2） 计算管径：Qv（3） 确定管子规格管道阻力（1） 计算Re准数Re（2） 计算直管阻力hf1 当Re2000时为滞流（层流） 当Re2000时为湍流 工程一般认为，流体在直圆管内流动时，当Re2000时为层流；当Re4000时为湍流；当Re在20004000范围内，为过渡状态。过渡状态计算时，工程上按湍流公式计算。 1.142lg（3） 管件阻力：（管件、阀门等）hf2（4） 进出口局部阻力h f3= 1.5突然扩大：突然缩小： 0.5由于d1/d20，所以1+0.5=1.5 管网总阻力hf hf1+hf2+hf3液体的密度和粘度直管长度液体流量Q，管内径，管件，阀门型式扩大或收缩前后管的的尺寸、：小管、大管管径科尔布鲁克（Colebrook）公式试用范围Re4103108，/d510-210-6从水力光滑管到完全粗糙管。公式中很小，可以忽略，即1.142lg某些工业管材的约值见表5-6常常用管件局部阻力系数见表5-7。表5-7：常用管件和阀件底局部阻力系数值管件和阀件名称值标准弯头45，0.35 90，0.7590方形弯头1.3180回转头1.5活接管0.4弯管R/d30456075901051201.50.080.110.140.160.1750.190.202.00.070.100.120.140.150.160.17突然扩大A1/A200.10.20.30.40.50.60.70.80.9110.810.640.490.360.250.160.090.040.011突然缩小A1/A200.10.20.30.40.50.60.70.80.910.50.470.450.380.340.30.250.200.150.090标准三通管 =0.4 =1.5 =1.3 =1闸阀全开3/4开1/2开1/4开0.170.94.524截止阀（球心阀）全开=6.41/2开=9.5碟阀a510203040455060700.240.521.543.9110.818.730.6118751旋塞5102040600.240.521.5617.3206单向阀摇板式=2球形式=70角阀(90)5底阀1.5滤水器(或滤水网)2水表（盘形）7七、传热的相关计算：1、 化工生产中的传热过程在化工生产中，无论是化学反应过程或是精馏等物理过程，都要控制在一定的温度下进行。为了达到和保持所要求的温度，常需要对无聊供给或取出热量。此外，化工设备的保温，生产中热能的合理利用以及废热的回收等也都涉及热量的传递问题。化工生产对传热过程的要求有以下两种情况：1.强化传热过程，例如，氮肥生产中，氮、氢混合气要在500左右的高温下，才能合成氨，再通过冷却和冷凝把反应气中的氨以液体形式分离出来。因此，就有原料气体的加热和反应气体的冷却等过程，上述过程要求加速传热以提高生产能力。2.削弱传热过程，化工生产中，许多设备和管道是在高温或低温下操作的，为了减少热量（或冷量）的损失，需要保温以阻碍传热的进行。 2、传热过程的强化途径（1）.增大传热面积A从各型换热器的介绍可知，增大传热面积不能单靠加大设备的尺寸来实现，必须改进设备的结构，使单位体积的设备提供较大的传热面积。当间壁两侧对流给热系数相差很大时，增大小的一侧的传热面积，会大大提高传热速率。例如，用螺纹管或翅片管代替光滑管可显著提高传热效果。（2）.增大传热平均温度差平均温度差大小要有冷热流体的温度条件所决定。从节能的观点出发，近年来的趋势是尽可能在低温条件下传热。因此，当两边流体均为变温时，应尽可能从结构上采用逆流或接近逆流，以达到较大的。如螺旋板换热器就有大的特点。（3）.增大传热系数K提高传热系数，是强化传热过程的最现实和有效的途径。应着重考虑无相变流体一侧的热阻和污垢热阻。（1）加大流速、增大湍动程度，减小层流内层厚度，可有效地提高无相变流体的对流给热系数。例如，列管换热器中增加管程数，壳体中增加折流挡板等。但随着流速提高，阻力增大很快，故提高流速受大一定的限制。（2）增大对流体的扰动 通过设计特殊的传热壁面，使流体在流动中不断改变方向，提高湍动程度。如管内装扭曲的麻花铁片、螺旋圈等添加物；采用各种凹凸不平的波纹状或粗糙的换热面，均可提高传热系数，但这样也往往伴有压降增加。近年来，发展了一种壳程用折流杆代替折流板的列管式换热器，即在管子四周加装一些直杆，即起到固定管束的作用，又加强了壳程流体的湍动。此外，利用传热进口段的层流内层较薄，局部给热系数较高的特点，采用短管换热器，也有利于提高管内给热系数。（3）防止污垢和及时清除污垢，以减小污垢热阻。例如，增大流速可减轻垢层的形成和增厚；易结垢流体要走便于清洗的一侧；采用可拆卸的换热器等。3、传热过程的计算：（1）换热器的热量平衡方程若换热器中冷、热流体均无相变变化，则Q=qm1 cP1(T1- T2)= qm2 cP2(t2- t1)若换热器中进行的是饱和蒸气冷凝，将冷流体加热，且蒸气冷凝为同温度下的饱和液体后排出，则Q=qm1r= qm2 cP2(t2- t1) 其中r为蒸气冷凝相变焓，KJ/Kg。若在饱和蒸气冷凝过程中冷凝液继续被冷却，以过冷液体的状态排出，则 Q=qm1r+ cP1(TS- T2)= qm2 cP2(t2- t1) 其中TS为饱和液体或蒸气的温度（2）对于换热管为圆管的情形，以换热管的外表面为为基准的总传热系数K。1/K=1/1+b/.d1/ dm+1/2. d1/ d2 其中d2 和d2 分别为换热管的内、外径，dm为它们的对数平均值，称为对数平均直径。 dm=（d1- d2）/Ln (d1/ d2) 总传热系数的大致范围： 总传热系数K值主要取决于流体的特性、传热过程的操作条件及换热器的类型，因而变化范围很大。进行换热器的选型和设计时，需要估计一个总传热系数，才能进行后续的计算。为此，就需要了解工业上常见流体之间换热时的总传热系数的大致范围，下表列出了工业中最常用的换热器的总传热系数K的经验值。换热器K值经验值来源：石油化工设计手册 第三 卷 化工单元过程污垢热阻：由于换热器在使用一段时间以后，传热速率往往会呈现一定程度的下降。这时因为工作流体中的一些难溶物沉积于换热面，或有生物物质生长于换热面上，分别形成一层污垢层。污垢的存在相当于在壁面两侧增加了一层热阻，因而总传热系数表达式变为以换热管外表面为基准。 1/K=1/1+RS1+b/*d1/ dm+ RS2 * d1/ d2+1/2 * d1/ d2式中，RS1和RS2分别为换热管外表面和内表面的污垢热值，m2.K/W以下是工业上常用的流体形成的污垢热阻的经验值。（4） 平均传热温差tm的计算： 逆流 两种流体分别在间壁两侧平行而反向地流动。如果两流体在换热器内均无相变化，则它们沿换热面流过时温度将连续地发生变化。t1=T1-t2, t2=T2-t1, tm=(t1-t2)/ln(t1/t2)并流 两种流体分别在间壁两侧平行而同方向地流动。如果并流两流体在换热器内均无相变化，则它们沿换热面流过时温度将连续地发生变化。t1=T1-t1, t2=T2-t2, tm=(t1-t2)/ln(t1/t2)折流 折流是指至少有一种流体在换热器中做来回折流，有折流时的流型既不属于并流，也不是逆流，其平均温差的计算方法与并流，逆流时完全不同。计算较复杂，一般的处理方法是：先按逆流计算对数平均温度差tm逆，然后再乘以温度校正系数。一般选取大于0.9,不能低于0.8。 tm=. tm逆八、化工类相关计算软件： 第二部分 合成氨相关知识计算1、 压缩机的生产能力计算公式： 压缩机的生产能力又称为排气量，它是指将在压缩机排气端测得的单位时间内排出的气体容积值，换算为压缩机吸气条件下的数值。排气量以Vm表示，其单位为M3/min或M3/h。压缩机气缸活塞单位时间所扫过的容积称为压缩机气缸单位时间的理论吸收容积，又称为气缸的行程容积，以Vt表示，其数值可由下式计算：Vt=/4D2Sni式中D-气缸直径，M ； S-活塞行程，M ；n-压缩机曲轴转数，转/mini-同级气缸数。2、变换率的计算： 变换炉的最终变换率X主要是根据变换气中一氧化碳允许含量及原料气中一氧化碳含量决定的。一般可用下式计算： X= Vco- Vco 100%Vco(100+ Vco)式中Vco- 原料气中一氧化碳的体积百分数（干基），%Vco-变换气中所要求的一氧化碳体积百分数（干基），%3、脱硫剂硫容的计算：S=QCH2StvdS 重量硫容.Q 气量 Nm3hCH2S H2S含量 mgm3t 使用时间 hv 脱硫剂体积 m3d 脱硫剂堆密度 kgL 4 、合成氨产量理论计算：G 0.758Q（K1-K2）1 K1G-合成氨产量 Kg/h Q-循环气量流量 m3/h K1-出口氨含量 （体积） K2-入口氨含量 （体积） 5、合成塔氨净值计算：氨净值=（T1+T2）100% 15T1-合成塔出口气体温度-废锅出口气体温度T2-热交出口气体温度-合成塔进口气体温度15-按每生成1的氨绝热温升15计6、二分公司物料平衡计算：7、常用化工计算软件： 包括（管径、流量、流速、热量、蒸发量、泵轴功率、应力）。8、常用介质物性表：包括（水、蒸汽、空气） 9、催化剂相关知识：1、气-固相催化反应是一个多阶段过程,一般的,从反应物到产物至少要经历以下五个过程,反应物从气相本体向催化剂的表面（包括内部空隙）扩散.反应物在催化剂的表面 吸附反应物在催化剂的表面 反应生成产物产物在催化剂的表面脱附脱附的产物从催化剂的表面 向气相本体扩散总反应速率由其中最慢的一步控制2、催化剂的组成和数量确定后,催化剂的表面积越大其活性越大,因此催化剂往往作成多孔型,或者用多孔型的物质作为载体.使表面积减少的因素能降低催化剂的活性.为了提高催化剂的活性,要防止高温烧结和污物沉积,或产物强烈吸附在催化剂的表面. 化剂的活性取决于化学吸附的强度,良好的活性要求有中等强度的化学吸附.化学吸附的强度太强,活性反而下降,因为吸附分子牢牢的固定在催化剂的表面上,覆盖了活性中心,失去了进一步反应的能力.催化剂的中毒：由于反应物中的杂质或某些产物与催化剂相互作用,使活性下降或丧失的现象称为 催化剂的中毒.催化剂的中毒的主要原因是毒物在催化剂上有很强的化学吸附,或形成了化合物,从而覆盖了活性中心,反应速率降低.助催化剂：凡是与主催化剂组合后能够显著改变催化剂的活性,但是单独存在时没有催化活性或只有极微的催化活性的物质叫助催化剂 （A l2O3,K2O 是甲醇、合成氨等催化剂的助催化剂 .A l2O3有利于铁形成多孔的海绵状结构,增大催化剂的活性表面,还能防止催化剂再高温下烧结,阻止重结晶,从而增加了多孔的海绵状结构的稳定性,这种能够改善催化剂的宏观结构的物质称为结构性助催化剂也叫晶间助催化剂。K2O使催化剂的活性进一步加强,N2在Fe上活性吸附后形成偶极子,电子偏向于N2,由于K2O的加入,使Fe的电子云增加,降低了电子的逸出功,这就有利于N2的吸附,从而提高了催化活性. K2O称为 电子性助催化剂,也叫晶内助催化剂）.3、催化剂分类：序号类别名称主要用途类别代号1脱毒脱除气体中微量毒物 T2转化 烃类蒸汽转化制氢Z3变换一氧化碳变换成二氧化碳B4甲烷化一氧化碳、二氧化碳的甲烷化J5氨氨合成A6醇甲醇的合成C7酸硫酸硝酸的生产S8氮制氮D9氧化一氧化碳选择性氧化Y 10、公司主导产品质量标准：农用尿素检验标准（GB24402001）尿素检验标准检验项目名称优等品一等品合格品次品含氮量%46.446.246.046缩二尿%0.91.01.51.5水份%0.40.51.01.0粒度%（0.85-2.8）93909090外观白色或浅色颗粒大颗粒尿素检验标准（公司标准）尿素检验标准检验项目名称优等品一等品合格品次品含氮量%46.446.246.046缩二尿%0.91.01.51.5水份%0.40.51.01.0粒度%（2.0-4.75）93939393亚甲基二脲%0.350.45外观白色或浅色颗粒聚能网尿素标准（公司标准2008）项目农业用优等品一等品合格品总氮（N）（以干基计） 46.446.246.0缩二脲 0.91.01.5水（H2O）分 0.40.51.0亚甲基二脲（以HCHO 计） 0.6粒度d 0.85mm2.80mm d 1.18mm3.35mm d 2.00mm4.75mm d 4.00mm8.00mm 939090聚天门冬氨酸 0.050.10注：1 若聚能网尿素生产工艺中不加甲醛，可不做亚甲基二脲含量的测定。2 指标中粒度项只需符合四档中任一档即可，包装标识应标明。3外观色泽为白色或浅黄色颗粒状粉面尿素检验标准（公司标准2008）尿素检验标准检验项目名称合格品含氮量%46.0缩二尿%1.5水份%1.0亚甲基二脲%0.6冬氨酸含量%1.0外观白色或浅色，浅黄或花色。工业用甲醇检验标准甲醇检验标准检验项目名称优等品一等品合格品色度（铂钴）号5510密度（g/cm3）0.7910.7920.7910.7920.7910.793沸程（）0.81.01.5高锰酸钾试验（min）503020水混溶性试验通过试验通过试验水份%0.100.15碱度（以NH3计）%0.00020.00080.0015羰基化合物（以HCHO计）%0.0020.0050.010蒸发残渣%0.0010.0030.005公司副产品类名称成份指标%颜色硫酸铵含氮量18白色或灰白色粒状或粉末状，无可见机械杂质。水分含量1.5鉴于目前烟气脱硫系统运行不正常，根据技术中心请示，目前暂按成品袋水分不外渗为水分控制标准。名称成分指标%硫磺含量98名称成分指标%外售造气炉渣残碳量15外观无杂质名称成份指标%颜色锅炉煤灰残炭量14灰褐色锅炉炉渣残炭量5外观无杂质、无土块11、合成氨工业水污染物排放标准目前我公司污水排放执行标准为：河南省地方标准DB41/5382008 2009年1月1日至2010年12月31日，现有企业的水污染物排放按下表执行。氨氮化学需氧量氰化物悬浮物石油类挥发酚硫化物排水量pHmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/tm3/t250.25700.70.20.002500.550.050.10.0010.500.0051069合成氨企业水污染物最高允许排放限值2011年1月1日起，所有合成氨企业的水污染物排放按下表执行。氨氮化学需氧量氰化物悬浮物石油类挥发酚硫化物排水量m3/tpHmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/tmg/Lkg/t150.15500.50.20.002500.550.050.10.0010.500.0051069 合成氨企业水污染物最高允许排放限我公司终端目前主要内控指标为：COD50mg/L，NH3-N15mg/L。12、化工管道涂颜色和注字规定化工管道涂颜色和注字规定摘自HGJ1074-79序号介质名称涂色 管道注字名称注字颜色1工业水绿上水 白2井水绿井水 白3生活水绿生活水 白4过滤水绿过滤水 白5循环上水绿循环上水 白6循环回水绿循环回水 白7软化水 绿软化水 白8 净化水 绿 净化水 白9热循环回水(上)暗红 热水(上) 白10热循环回水暗红 热水(回) 白11消防水绿 消防水红12消防泡沫红消防泡沫 白13 冷冻水(上)淡绿 冷冻水红14冷冻回水淡绿冷冻回水 红15冷冻盐水(上)淡绿冷冻盐水(上) 红16 冷冻盐水(回)淡绿 冷冻盐水(回) 红17低压蒸汽 红低压蒸汽 白18中压蒸汽 红中压蒸汽 白19高压蒸汽 红高压蒸汽 白20过热蒸汽暗红过热蒸汽 白21蒸汽回水冷凝液暗红 蒸汽冷凝液(回)绿22废气的蒸汽冷凝液暗红蒸汽冷凝液(废)黑23空气(压缩空气)深蓝压缩空气白24仪表用空气 深蓝仪表空气白 25 氧气 天蓝 氧气黑26 氢气深绿 氢气红27氮(低压气) 黄 低压氮黑28氮(高压气)黄 高压氮黑29仪表用氮 黄仪表用氮 黑30二氧化氮黑二氧化氮黄31 真空白 真空天蓝32氨气黄氨气黑33液氨黄液氨黑34氨水黄氨水绿35纯碱粉红纯碱白36烧碱深蓝烧碱白37盐酸灰盐酸黄38硫酸红硫酸白39煤气等可燃气体紫煤气(可燃气体)白40可燃液体银白油类(可燃液体)黑41物料管道红按管道介质注字黄注：对于采暖装置一律涂刷银漆，不注字。通风管道（塑料管除外）一律涂灰色。对于不锈钢管、有色金属管、玻璃管、塑料管以及保温外用铅皮薄护照时，均不涂色。对于室外地沟的管道不涂色，但在阴井内接头处应按介质进行涂色。对于保温涂沥青的防腐管道，均不涂色。13、化肥有毒介质特性：氨、甲醇、一氧化碳 、二氧化碳 、氢、氮氨（1）.标识中文名：氨； 氨气（液氨）英文名：ammonia分子式：NH3相对分子质量：17.03（2）.主要组成与性状主要成分：纯品外观与性状：无色有刺激性恶臭的气体。主要用途：用作致冷剂及制取铵盐和氮肥。（3）.健康危害侵入途径：吸入。健康危害： 低浓度氨对粘膜有刺激作用，高浓度可造成组织溶解坏死。急性中毒：轻度者出现流泪，咽痛，声音嘶哑，咳嗽，咯痰等；眼结膜，鼻粘膜， 咽部充血，水肿；胸部X线证象符合肺炎或间质性肺炎。严重者可发生中毒性肺水肿，或有呼吸窘迫劳综合征。患者剧烈咳嗽，咯大量粉红色泡沫痰。呼吸窘迫，谵妄。昏迷，休克等。可发生喉头水肿或支气管粘膜坏死脱落窒息。高浓度氨可引起反射性呼吸停止。液氨或高浓度氨可致眼灼伤；液氨可致皮肤灼伤。（4）.急救措施皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，应用2%硼酸液或大量清水彻底冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。（5）.燃烧特性与消防燃烧性：易燃 闪点（）：无意义 爆炸下限（%）：15.7 引燃温度()爆炸上限（%）：27.4最小点火能（mJ）：无资料最大爆炸压力（Mpa）0.580危险特性：与空气混合能形成爆炸性混合物。遇明火，高热能引起燃烧爆炸。与氟，氯等接触会发生剧烈的化学反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。灭火方法：消防人员必须穿戴全身防火防毒服。切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器。可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂;雾状水，抗溶性泡沫，二氧化碳，砂土。（6）.泄露应急处理迅速撤离迸泄露污染区人员至上风处，并立即隔离150米。严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器。穿防毒服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。高浓度泄漏区，喷含盐酸的雾状水中和，稀释溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。储罐区最好设稀酸喷洒设施。漏气容器要妥善处理，修复，检验后再用。（7）.储运注意事项易燃，腐蚀性压缩气体。储存于阴凉，干燥，通风良好的仓库。远离火种，热源。防止阳光直射。应与卤素(氟，氯溴)。酸类等分开存放。罐储时要有防火，防爆技术措施，配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。验收时要注意品名，注意验瓶日期。先进仓的先发用。槽车运送时要灌装适量，不可超压，超量运输。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损，运输按规定路线行驶，中途不得停留。（8）.防护措施车间卫生标准：中国 MAC（mg/m3） 30前苏联MAC（mg/m3） 20美国TVL-TWA OSHA 50ppm，34 mg/m33 ACGIH25ppm，17 mg/m3美国TLV-STEL ACGIH 35ppm， 24 mg/m3检测方法：纳氏试剂比色法。工程控制：严加密闭，提供充争的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，建议佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，必须佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴橡胶手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。（9）.理化性质熔点（）：77.7沸点（）：33.5相对密度（水=1）：0.82(79)相对密度（空气=1）：0.6饱和蒸气压（kPa）：506.62(4.7)辛醇/水分配系数的对数值： 燃烧热（kJ/mol）：无资料临界温度（）：132.5 临界压力（MPa）： 11.4溶解性：可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油。甲醇（1）、标 识中文名 甲醇；木酒精英文名 methyl alcoho1;Methanol分于式 CH4O相对分子质量 32.04CAS号 67561结构式 CH3OH危险性类别 第3.2类 中闪点易燃液体化学类别 醇（2）、主要组成与性状主要成分 纯品外观与性状 无色澄清液体，有刺激性气味。主要用途 主要用于制甲醛、香精、染料、医药、火药、防冻剂等。 （3）、健康危容侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。健康危害 对中枢神经系统有麻醉作用，对视神经和视网膜有特殊选择作用，引起病变；可致代谢性酸中毒。急性中毒：短时大量吸人出现轻度眼及上呼吸道刺激症状(口服有胃肠道刺激症状)；经一段时间潜伏期后出现头痛、头晕、乏力、眩晕、酒醉感、意识朦胧、谵妄，甚至昏迷。视神经及网膜病变，可有视物模糊、复视等，重者失明。代谢性酸中毒时出现二氧化碳结合力下降、呼吸道加速等。慢性影响：神经衰弱综合征，植物神经功能失调，粘膜刺激，视力减退等。皮肤出现脱脂、皮炎等。(4)、急救措施皮肤接触 脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。吸入 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，结输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入 饮足量温水，催吐，用清水或1硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。(5)、燃爆特性与消防燃烧性 易燃 闪点() 11爆炸下限() 5.5 引燃温度() 385爆炸上限() 44.0最小点火能(mJ) 0.215最大爆炸压力(MPa) 无资料危险特性 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。灭火方法 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。(6)、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏，用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 (7)、储运注意事项储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。桶装堆垛不可过大，应留墙距、顶距、柱距及必要的防火检查走道。罐储时要有防火防爆技术措施。露天贮罐夏季要有降温措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。灌装时应注意流速(不超3ms)，且有接地装置，防止静电积聚。(8)、防护措施车间卫生标准中 国 PC-TWA(mg/m3) 25 PC-STEL(mg/m3) 50前苏联MAC(mg/m3) 5美 国TVL-TWA0SHA 200ppm，262 mg/m3ACGIH 200 ppm，262 mg/m3 皮美国TVLSTELACGIH 250 ppm，328 mg/m3 皮检测方法 气相色谱法；变色酸分光光度法工程控制 生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护 可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护 戴化学安全防护眼镜。身体防护 穿防静电工作服。手防护 戴橡胶手套。其它 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。(9)、理化性质熔点() -97.8 沸点() 64.8相对密度水1 0.79相对密度(空气1) 1.11饱和蒸气压(KPa) 13.33(21.2)辛醇 水分配系数的对数值 -0.82（-0.66）燃烧热