（江苏选考）2021版新高考化学一轮复习 专题9 有机化合物及其应用 13 专题综合检测（九） 苏教版

专题综合检测(九) (时间：90分钟；满分：100分)一、单项选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。1下列关于有机化合物的认识中正确的是()a甲烷和苯均能使酸性kmno4溶液褪色b苯使溴水褪色是因为发生了氧化反应c苯和液溴在febr3催化作用下进行反应，反应类型为取代反应d甲烷和乙烯在一定条件下都可以与氯气反应，反应类型相同解析：选c。甲烷和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a项错误；苯将溴从溴水中萃取出来是物理变化，b项错误；甲烷与氯气发生的是取代反应，乙烯与氯气发生的是加成反应，反应类型不同，d项错误。2下列名称的有机物实际上不可能存在的是()a2，2二甲基丁烷b2甲基4乙基1己烯c3甲基2戊烯d3，3二甲基2戊烯解析：选d。依据d项名称可以写出其结构简式为3号位置上的碳原子形成了5个共价键，违背了碳原子的成键特点，故不可能存在。3下列说法正确的是()a用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷b乙烯和乙烷都能发生加聚反应c乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键d乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别解析：选d。酸性高锰酸钾溶液不能鉴别苯和环己烷，a项错误；乙烷是饱和烃，不能发生加聚反应，b项错误；聚氯乙烯、苯分子中均无碳碳双键，c项错误；乙烯(不饱和烃)能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷(饱和烃)不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以鉴别，d项正确。4(2020济南高三模拟)下列有关说法正确的是()a蔗糖、淀粉、蛋白质、油脂都是营养物质，都属于高分子化合物，都能发生水解反应b人造纤维、合成纤维、碳纤维、光导纤维的主要成分都是纤维素c乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和na2co3溶液除去d甲烷和乙烯可通过石油分馏得到解析：选c。蔗糖与油脂不属于高分子化合物，a错误；合成纤维、碳纤维、光导纤维的主要成分均不是纤维素(糖类)，b错误；甲烷和乙烯可通过石油裂解得到，d错误。5下列关于有机化合物的说法中正确的是()a乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为发生了加成反应b乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上cc8h10属于芳香烃的同分异构体共有4种d蛋白质水解的最终产物是氨基酸和甘油解析：选c。乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为发生了氧化反应，a项错误；乙烯、苯为平面结构，乙酸中含甲基，甲基为四面体结构，则乙酸中所有原子不可能在同一平面上，b项错误；c8h10属于芳香烃的同分异构体有 ，共4种，c项正确；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，d项错误。6(2020北京通州区模拟)下列说法正确的是()a葡萄糖和麦芽糖属于还原型糖b用新制的银氨溶液可区分甲酸和乙醛c乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色原理相同d淀粉和纤维素的分子式均为(c6h10o5)n，两者都能在人体内水解生成葡萄糖解析：选a。a项，还原型糖包括葡萄糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等；b项，甲酸和乙醛都能与新制的银氨溶液反应产生银镜；c项，乙烯与溴水发生加成反应，苯与溴水发生萃取，褪色原理不同；d项，人体内不含水解纤维素的酶，故纤维素不能在人体内水解生成葡萄糖。7下列关于有机化合物的说法中正确的是()ach2=ch2与br2加成可制得ch3chbr2bpx()与苯互为同系物c分子式为c3h7cl与c3h8o的有机物均有2种d聚乙烯、纤维素均属于天然高分子化合物解析：选b。乙烯与br2加成得到的是ch2brch2br，a项错误；px与苯结构相似，分子组成上相差两个ch2原子团，二者互为同系物，b项正确；c3h7cl只有1氯丙烷和2氯丙烷2种同分异构体，c3h8o有1丙醇、2丙醇及甲乙醚共3种同分异构体，c项错误；聚乙烯是合成高分子化合物，d项错误。8.calanolide a是一种抗hiv药物，其结构简式如图所示。下列关于calanolide a 的说法错误的是()a分子中有3个手性碳原子b分子中有3种含氧官能团c该物质既可发生消去反应又可发生加成反应d1 mol该物质与足量naoh溶液反应时消耗1 mol naoh解析：选d。a选项，一个碳原子连有四个不同的原子或原子团，这样的碳原子叫手性碳原子(如图*所标碳原子)，故正确；b选项，该物质分子中有醚键、羟基和酯基三种含氧官能团，故正确；c选项，该物质分子中含有碳碳双键和苯环结构，能发生加成反应，与羟基碳相邻的碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故正确；d选项，分子中的酯基为酚酯基，故1 mol该物质消耗2 mol naoh，故错误。9(2020周口模拟)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下图所示。下列关于咖啡鞣酸的叙述不正确的是()a分子式为c16h18o9b所有碳原子不可能都在同一平面上c1 mol咖啡鞣酸与浓溴水反应最多可消耗5 mol br2d在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应解析：选c。由咖啡鞣酸的结构简式可知，其分子式为 c16h18o9，a正确；分子中含，一个碳原子上连有3个碳原子，所有碳原子不可能都在同一平面上，b正确；1 mol 咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗4 mol br2(与碳碳双键发生加成反应消耗1 mol、与苯环发生取代反应消耗3 mol)，c错误；该有机物分子中有醇羟基、酚羟基、碳碳双键和苯环，所以在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应，d正确。10对羟基扁桃酸是农药、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法不正确的是()a上述反应的原子利用率可达到100%b在1h核磁共振谱中对羟基扁桃酸有6个吸收峰c对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应d1 mol 对羟基扁桃酸与足量naoh溶液反应，最多可消耗3 mol naoh解析：选d。能与naoh反应的为酚羟基和羧基，故1 mol 对羟基扁桃酸与足量naoh溶液反应，最多可消耗2 mol naoh，故d错误。二、不定项选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意。11(2020苏州一模)有关制备抗凝血药的医药中间体h(结构简式为)的说法正确的是()a属于芳香化合物，含有4种官能团b所有原子可能在同一平面上c1 mol h最多可消耗1 mol naohd苯环上的二氯代物有6种解析：选bd。h的结构简式为，属于芳香化合物，含有酯基、羟基和碳碳双键3种官能团，a错误；因为苯环上和双键上的所有原子都在一个平面上，且单键可以旋转，所以所有原子可能在同一平面上，b正确；属于酚酯，所以 1 mol h最多可消耗 2 mol naoh，c错误；苯环上的二氯代物有6种，d正确。12已知：伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。下列说法中正确的是()a一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键b苹果酸的一种缩聚产物是c1 mol伞形酮与足量naoh溶液反应，最多可消耗2 mol naohd雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能与fecl3溶液发生显色反应解析：选b。苯环中不存在碳碳双键，a错误；苹果酸分子中含有羧基、羟基，可以自身发生缩聚反应，b正确；伞形酮分子中含有酚酯基和酚羟基，则1 mol伞形酮与足量naoh溶液反应，最多可消耗 3 mol naoh，c错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能与fecl3溶液发生显色反应，但苹果酸分子中不存在酚羟基，不能与fecl3溶液发生显色反应，d错误。13我国科学家屠呦呦2015年因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。青蒿素还可用于合成高效抗疟药双氢青蒿素、蒿甲醚等，其合成路线如图：下列说法正确的是()a双氢青蒿素和蒿甲醚互为同系物b反应有h2o生成c青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有5个六元环d1 mol双氢青蒿素与na反应，最多产生0.5 mol h2解析：选bd。双氢青蒿素与蒿甲醚所含官能团种类不完全一样，不互为同系物，a错误；反应为两个羟基生成醚键的反应，有h2o生成，b正确；青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有3个六元环和2个七元环，c错误；双氢青蒿素分子中只有羟基能与金属钠反应，故1 mol双氢青蒿素与na完全反应最多产生0.5 mol h2，d正确。14如图是合成可降解聚合物g的最后一步，以下说法不正确的是()a已知反应fxg的原子利用率为100%，则x为co2bf属于芳香化合物，但不属于芳香烃c(c9h8o3)n既是高分子g的分子式也是其链节的分子式d已知经水解生成乙二醇，则f、g在一定条件下水解可得相同的产物解析：选c。对比f和g，二者只差n个碳原子和2n个氧原子，因此x为co2，a正确；f中含苯环，但f中除c、h元素外，还含有o元素，所以f属于芳香化合物，但不属于芳香烃，b正确；高分子g及其链节的分子式分别为(c9h8o3)n、c9h8o3，c错误；f和g在一定条件下水解都能生成苯乙二醇，d正确。15山萘酚结构简式如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是()a结构简式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键b可发生取代反应、水解反应、加成反应c可与naoh反应，不能与nahco3反应d1 mol 山萘酚与溴水反应最多可消耗5 mol br2解析：选cd。根据该有机物的结构简式可知不含酯基，a错误；该有机物含有酚羟基、醇羟基、酮羰基，能发生取代反应、加成反应，不能发生水解反应，b错误；该有机物含有酚羟基，能与naoh反应，不能与nahco3 反应，c正确；酚羟基的邻、对位的h原子能被br取代，碳碳双键可以与br2发生加成反应，所以1 mol 山萘酚与溴水反应最多可消耗5 mol br2，d正确。三、非选择题：本题共5小题，共60分。16(12分)(2020蚌埠二检)对甲氧基肉桂酸异辛酯是目前世界上最常用的防晒剂之一，具有极高的紫外光吸收率，安全性良好，毒性极小，因此广泛应用于日用化工、塑料、橡胶和涂料等领域。其合成路线如下：回答下列问题：(1)c的化学名称是_。e中的两种含氧官能团的名称为_、_。(2)b为一卤代烃，请写出合成线路中的化学方程式：_。(3)写出由c生成d和由d生成e的反应类型：_、_。(4)写出合成对甲氧基肉桂酸异辛酯所需的f的结构简式：_。(5)x与f互为同分异构体。x的1h核磁共振谱显示有3种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为621。写出符合上述条件的x的结构简式：_。(6)巴豆酸乙酯存在于苹果、木瓜、草莓、可可等中，在催化剂的作用下可以生成聚巴豆酸乙酯。请运用所学知识，结合上述合成过程，请写出以乙烯和丙二酸为原料合成聚巴豆酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)：_。解析：甲苯与液溴在铁做催化剂的条件下生成b，根据c的结构简式可知，溴原子取代了甲基对位碳上的h。bc为卤代烃的取代反应，cd为羟基上的h被ch3 取代，生成醚键。de为甲基被氧化成醛基。f和g发生酯化反应。(1) 中含羟基、苯环，且羟基直接连接在苯环上，属于酚类物质，羟基位于甲基对位，故其名称为对甲基苯酚。e含有醛基和醚键两种含氧官能团。(2)b为一卤代烃，通过a顺推及c逆推即可推出b，由a生成b的反应条件“br2/fe”可知，b为溴代烃，而c中不含br，故由c的结构简式可知，反应为卤代烃的水解反应，化学方程式为nabr。(3)cd为羟基上的h被ch3取代，生成醚键，为取代反应。de为ch3变成cho，为氧化反应。(4)f和g发生酯化反应，将产物中的酯基水解为醇和酸，即可得到f的结构简式为(5)x与f互为同分异构体，f的分子式为c8h18o，1h核磁共振谱的峰面积之比为621，共有18个h原子，则其个数比为1242。12表示4个处于对称位置的ch3上的h；x不可能是醇，因为醇羟基上的h为单独的一个峰，只能是醚，则为(6)从产物得到单体，应为ch3ch=chcooc2h5，ch3ch=chcooc2h5水解得到乙醇和ch3ch=chcooh。要得到ch3ch=chcooh，模仿eg的过程，乙醛和丙二酸可以得到ch3ch=chcooh。乙醛通过乙醇氧化得到，乙醇通过乙烯与水加成得到。答案：(1)对甲基苯酚醛基醚键 (3)取代反应氧化反应17(12分)(2018高考全国卷)化合物w可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)a的化学名称为_。(2)的反应类型是_。(3)反应所需试剂、条件分别为_。(4)g的分子式为_。(5)w中含氧官能团的名称是_。(6)写出与e互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(1h核磁共振谱为两组峰，峰面积比为11)：_。(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线：_(无机试剂任选)。解析：(1)a的化学名称为氯乙酸。(2)反应中cn取代cl，为取代反应。(3)比较d和e的结构简式可知，反应是hoocch2cooh 与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生的酯化反应。(4)由g的结构简式可知，g的分子式为c12h18o3。(5)由w的结构简式可知，w中含氧官能团的名称为羟基、醚键。(6)根据题意知，满足条件的e的酯类同分异构体具有高度对称结构，则满足条件的同分异构体为。(7)由苯甲醇合成苯乙酸苄酯，需要增长碳链。联系题图中反应设计合成路线。答案：(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)c12h18o3(5)羟基、醚键18(12分)(2020绵阳模拟)缩醛在有机合成中常用于保护酮羰基或作为合成中间体，同时还是一类重要的香料，广泛应用于化妆品、食物、饮料等行业。g是一种常用的缩醛，分子中含有一个六元环和一个五元环结构。如图是g的一种合成路线。已知：芳香烃a含氢元素的质量分数为8.7%，a的质谱图中，分子离子峰对应的最大质荷比为92；d的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。同一个碳原子上连接两个羟基不稳定，易脱水形成酮羰基。回答下列问题：(1)a的结构简式是_，e的名称是_。(2)由d生成e的反应类型是_，ef的反应条件是_。(3)由b生成n的化学方程式为_。(4)有研究发现，维生素c可以作为合成g物质的催化剂，具有价廉、效率高、污染物少的优点。维生素c的结构如图所示。则维生素c分子中含氧官能团的名称为_。(5)缩醛g的结构简式为_。g有多种同分异构体，写出其中能同时满足以下条件的所有同分异构体的结构简式：_。既能发生银镜反应，又能与fecl3溶液发生显色反应；1h核磁共振谱为4组峰。(6)写出用2丁烯为原料(其他无机试剂任选)制备顺丁橡胶(顺式聚1，3丁二烯)的合成路线：_。解析：a的分子离子峰对应的最大质荷比为92，则a的相对分子质量为92，a中碳原子的个数为7，氢原子的个数为 8，故a的分子式为c7h8，其结构简式为。根据ab的反应条件及已知信息和，可推知b为。d为乙烯，乙烯和氯气发生加成反应生成e，则e为ch2clch2cl，名称为1，2二氯乙烷。由e生成f的反应为水解反应，反应条件为naoh水溶液、加热。(5) 和hoch2ch2oh反应生成g，g中含有一个六元环和一个五元环结构，故g的结构简式为。根据能发生银镜反应，又能与fecl3溶液发生显色反应知含有酚羟基、醛基，根据知含有4种不同类型的氢原子，则符合条件的同分异构体有答案：(1) 1，2二氯乙烷(2)加成反应naoh水溶液，加热(4)羟基、酯基(5)(6)ch3ch=chch3ch3chclchclch3ch2=chch=ch219(12分)(2020重庆西南大学附属中学月考)是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物pes树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物k。 已知：i.r1co18or2r3ohr1coor3roh(r1、r2、r3代表烃基)(1)a的名称是_；c中官能团的名称是_。(2)b分子为环状结构，1h核磁共振谱只有一组峰，b的结构简式为_。(3)e分子中含有两个酯基，且为顺式结构，e的结构简式为_。(4)反应的化学方程式为_。(5)试剂a的结构简式为_；反应的反应类型为_反应。(6)已知q为g的同分异构体，同时满足下列条件的q有_种(不考虑立体异构)。1 mol q可与足量的nahco3溶液反应生成 1 mol co2；能发生银镜反应；苯环上有三个支链。(7)已知氨基(nh2)与oh类似，也能发生反应i。在由j制备k的过程中，常会产生副产物l。l的分子式为c16h13no3，含三个六元环，则l的结构简式为_。解析：根据a的分子式可知，a为ch2=ch2；a发生氧化反应生成b，b分子为环状结构，1h核磁共振谱只有一组峰，根据b的分子式可知，b为；e分子中含有两个酯基，且为顺式结构，结合d的结构简式、e的分子式可知，e为；e和氢气发生加成反应生成f为h3coocch2ch2cooch3；c、f发生已知信息i的反应生成pes，pes的结构简式为；d与苯在alcl3存在时发生反应生成g，g与甲醇发生酯化反应生成h，h为；h和试剂a发生已知信息ii的反应生成j，根据j、k的分子式以及k的结构简式可知，j发生已知信息iii的反应生成k，则j为，试剂a为；在判断g的同分异构体的种类数目时，先确定取代基的种类，然后根据取代基在苯环上的相对位置来确定其数目；根据题意，结合l的分子式书写其结构简式。(4)c与f发生反应生成高聚物pes树脂的化学方程式为2nch3oh；(5)由上述分析可知，试剂a的结构简式为；反应属于加成反应；(6)g的结构简式为，q为g的同分异构体，同时满足条件：1 mol q可与足量的nahco3溶液反应生成 1 mol co2，说明q中含有一个cooh；能发生银镜反应，说明含有cho；苯环上有三个支链即苯环上有三个取代基，则三个取代基分别是ch=ch2、cho、cooh，若两个取代基在邻位，另一个取代基在苯环上有4种位置关系；若两个