房颤1ppt课件

.,急诊如何正确认识和处理房颤,.,Contents,房颤的病因及发生机制,房颤的危害,房颤的临床表现与分类,房颤的相关治疗,5,3,4,1,2,房颤的发病率,6,小结,.,房颤的发病率,发病率：,心房颤动的发病率约占心律失常总数的15%，是继室性早搏后的第二位常见、有临床意义的心律失常房颤患者人群约：5,000,000发病率：720,000/年近年来发病率正急剧上升,.,房颤的发病率,发病率：,随年龄增长而明显升高0.5%(50-59岁)5%(65岁)8.8%(80-89岁)男性多于女性,.,房颤的病因及发生机制,病因：,心血管系统病变(风湿性)心瓣膜疾病高血压性心脏病缺血性心脏病(心绞痛，三尖瓣返流)窦房结疾病非心源性疾病肺部疾患甲亢中毒：酒精、咖啡“孤立性”房颤青年患者30%,.,绝大多数房颤病人有器质性心脏病1、风心病：在青年和中年人群中是最常见病因2、冠心病：在中老年人群中是最常见的病因3、高血压性心脏病4、心肌病5、肺心病6、先心病多见于房间隔缺损，年令越大房颤发生率越高7、病态窦房结综合征8、预激综合征9、甲状腺机能亢进10、局部及全身感染11、心脏手术后或心导管检查过程中12、忧虑、劳累、吞咽、大量饮酒等另有510%的房颤病人在临床上检查不到病因，而称之为特发性房颤,常见疾病,.,发生机制,发生机制心房肌壁薄不同部位相差较大，房内压力低，压力增高时容易扩张心房肌血供差心房血供不丰富，易发生缺血，导致纤维化心房肌有效不应期(ERP)较心室短，且频率自适应性不稳定心房肌植物神经丰富，对心房肌电生理影响大交感兴奋-心房自律性增高，触发活动易出现迷走兴奋-ERP缩短，迷走性房颤、吞咽性房颤、卧位性房颤心房的各向异性结构明显，尤其右房下部遗传因素：新版指南首次将遗传因素作为房颤发生发展的新机制。文中指出：房颤，尤其是特发性房颤具有一定的遗传背景，ANP、PITX2、SCN5A等基因均与房颤的发生发展相关，但是具体机制尚待进一步阐明。交感兴奋迷走兴奋心房的各向异性结构明显,.,房颤的危害,丧失房室同步心房丧失其规律性收缩，使辅助泵作用消失(15-45%)房颤发生后心功能下降的幅度，取决于基础心脏病的严重程度、收缩与舒张功能的状态以及心室充盈对心房收缩的依赖性,.,栓塞心内膜损伤血流缓慢高凝状态,房颤时血栓发生率,房颤的危害,房颤患者中风发生率明显提高,.,对心功能的影响、房颤伴心室率较快时，心输出量明显下降，诱发或加重心衰及心律失常性心肌病影响窦房结和房室结功能房颤持续一年者SSS发生率20%，房颤持续二年者发生率50%AVN功能也明显受累，房颤初发时室率一般较快，以后逐渐变慢提示房室结功能逐渐下降,房颤的危害,.,增加恶性室性心律失常的发生率,ICD记录的资料表明18%的室颤和3%的室速由快速性房性心律失常诱发,房颤的危害,影响生活质量,.,预激综合症伴房颤恶转为室颤,.,死亡率增加2倍于对照组！,房颤的危害,沉重的医疗负担！,心脏停搏室颤室速房颤房扑交界性心律失常早搏病窦传导系统疾病未明病因,02004006008001000,.,很多房颤患者是无症状的其症状与患者心功能受损程度和不规则心室率高度相关疲倦呼吸急促发作性头晕晕厥及晕厥前兆胸痛心悸中风,房颤的临床表现,临床症状,健康心脏,房颤,.,房颤症状的起因,心悸呼吸急促疲劳脑部症状胸痛血栓形成,过快的心率不规则心率心房充盈丢失,血液动力学紊乱,症状,CO,房颤的临床表现,.,EHRA房颤相关症状分级,EHRAI级：无任何症状EHRAII级：症状轻微，日常活动不受影响EHRAIII级：症状严重，日常活动受到影响EHRAIV级：致残性症状，不能从事日常活动,EHRA：欧洲心律学会,.,房颤的分类,分类按持续时间（新版指南）：首发房颤：首次发现房颤阵发性房颤：持续时间48h，可以自行终止持续性房颤：持续时间7d持久性房颤：持续时间1年慢性房颤：患者已处于适应状态沉默性房颤：因脑血栓或其他原因住院而发现房颤，患者无明显症状的房颤按f振幅：粗颤：f波振幅0.1mv，多在0.3mV左右。多见于新近发生的房颤或风心病、甲亢者细颤：f波振幅0.1mv，多见于病程较长或心房肌病漫而又严重者按心室率：缓慢型：HR50次/分一般型：HR50-100次/分快速型：HR100次/分较快型：HR130次/分极快型：HR180次/分(极速房颤时，心功能明显下降，交感激活，有诱发室速和室颤的危险),.,阵发性房颤,.,极速型房颤：心室率194次/分,.,房颤的相关治疗,抗栓治疗,同步直流电复律,导管消融治疗,4,1,2,3,药物转律与心室率控制,急性房颤的处理,5,.,一、抗栓治疗,2010年新版指南中提出了针对血栓危险度一项新的评分系统，即CHA2DS2VASc评分。该评分系统将危险因素分为：主要危险因素和非主要危险因素两类。年龄75岁及卒中史作为房颤的主要危险因素，只要患者存在一个主要危险因素即作为卒中的高危患者。在对房颤患者进行抗凝的同时应当评估其出血的风险，2006版指南中仅仅对出血风险做了定性分析，如低危、中危、高危等。在2010版指南中做了定量分析，以便临床医师更好地掌握出血风险，称为HASBLED评分。,.,CHA2DS2VASC积分,.,AF抗栓治疗原则,OAC:口服抗凝药,.,抗凝治疗原则,保持INR2.02.5可能较为适合中国人群。对阵发性或持续性房颤，如行复律治疗，当房颤持续时间在48h以内，复律前不需要抗凝。当房颤持续时间不明或48h，临床可有两种抗凝方案（1）先开始华法林抗凝治疗，使INR达到2.03.0三个星期后复律。一般而言，在3周有效抗凝治疗之前，不应开始抗心律失常药物治疗。（2）行经食管超声心动图检查，且静脉注射肝素，如果没有发现心房血栓，可进行复律。复律后肝素和华法林合用，直到INR2.0停用肝素，继续应用华法林。在转复为窦性心律后几周，患者仍然有全身性血栓栓塞的可能，不论房颤是自行转复为窦性心律或是经药物或直流电复律，均需再行抗凝治疗至少4周，复律后在短时间内心房的收缩功能不能完全恢复。急性中风的房颤病人病死率和病残率均较高。在开始抗凝治疗前应行头颅CT或MRI除外脑出血的可能。如无出血征象，可在34周后开始抗血栓治疗。如有出血征象则不予抗凝治疗。如脑梗死面积较大，抗凝治疗开始的时间应进一步延迟。在TIA患者，头颅CT或MRI除外新发脑梗死和脑出血后，应尽早给予华法林抗凝治疗。,.,HAS-BLED出血风险积分,积分3分，提示出血高危！须警惕，并定期复查,.,严重出血处理,当发生严重出血，可采取以下治疗措施（1）停用华法林停：停用华法林，INR可在数天内恢复正常。（2）使用维生素K1：静脉、皮下注射或口服维生素K1可在24h内将INR降至正常，但应注意高剂量的维生素K1可过度降低INR，并在1周内再使用华法林时其抗凝效果不佳。（3）输注新鲜血浆和凝血酶原复合物：凝血酶原复合物可很快降低INR，紧急情况下可考虑应用,.,二、药物转律（2010年指南）,指南中重点强调了药物转律，甚至将其作为转律的一线治疗，新版指南推荐以下药物作为转律的首选药物：氟卡尼、普罗帕酮、伊布利特、胺碘酮、决奈达龙、索他洛尔（类适应证）。对于急性期转律治疗具体选择如下：（）无器质性心脏病首选氟卡尼和普罗帕酮（类适应证，证据水平）；（）如果有器质性心脏病，则首选胺碘酮（类适应证，证据水平）；（）对于无明显器质性心脏病房颤，大剂量氟卡尼和普罗帕酮顿服是有效、安全的（类适应证，证据水平）；（）有器质性心脏病，但无低血压的患者，可以选择伊布利特（a类适应证，证据水平）。胺碘酮、氟卡尼、决奈达龙、索他洛尔、普罗帕酮均为转复房颤的一线用药（类适应证，证据水平），但是胺碘酮的地位进一步降低，指南中指出：若用于维持窦性心律，只有当其他药物无效时才选择胺碘酮治疗，除非存在其他药物应用的禁忌证如充血性心力衰竭等（类适应证，证据水平）；若用于长期节律控制则首选普罗帕酮、氟卡尼、决奈达龙、索他洛尔（类适应证，证据水平）。另外指南中强调：决奈达龙将是减少再住院率的唯一药物（a类适应证，证据水平）。,.,常用转复急性房颤的药物及剂量,.,适度的心室率控制,对于心室率控制的程度，新的指南提出，对于永久性房颤患者，如果没有较快的心室率导致的严重症状，可采用适度的心室率控制(休息时心室110bpm)；严格的心室率控制(休息时心室率80bpm)仅用于有症状的患者。新版指南中指出（1）对于血流动力学稳定的患者可使用口服受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙拮抗剂（2）伴有血流动力学不稳定的患者则首选静脉应用受体阻滞剂及非二氢砒啶类钙拮抗剂（3）对于伴有血流动力学不稳定及严重心力衰竭的患者，应当选择胺碘酮作为控制心室率的一线用药（类适应证，证据水平）。只有当心室率控制不佳时才考虑加用地高辛。若药物控制心室率不佳，则可选择消融房室结（类，证据水平）；起搏器选择上，若患者伴有心功能不全（LVEF45）可选择CRT（类）；阵发性房颤首选DDD，持续性房颤或慢性房颤则首选VVIR，以上均为类推荐。新版指南中将决奈达龙亦作为控制心室率的类药物，但是具体推荐却没有做出说明，这提示新版指南已经接受了决奈达龙在心室率控制上的地位。,.,三、同步直流电复律DCC,2010年指南中对于电复律成功的标志作了明确的规定，即至少出现个或个以上的波，才记为转律成功。对于药物转律无效或者伴有血流动力学不稳定、严重的心力衰竭可直接同步直流电复律（类适应证）；直流电复律前使用胺碘酮、普罗帕酮、伊布利特、索他洛尔均能提高成功率（类适应证，证据水平）。除非已经过3周充分的抗凝或明确发颤发作时间48小时，否则都需要排除心房血栓。如果出现心脏停搏或心动过缓，需要应用起搏电极或体外除颤器。院外/救护车内的血流动力学稳定且没有严重心脏疾病的患者可以行DCC。电复律后，需要对于患者行3小时的血流动力学状态和心电图监测后才可允许离院。对于洋地黄中毒的患者，禁用DCC,.,四、导管消融：适应证在逐渐放宽,.,五、急性房颤的处理,急性房颤包括两种情况：（1）初发房颤（2）阵发性房颤的发作期或持续性房颤的加重期。临床实用的分类（1）血流动力学稳定的房颤：又可分为发作持续时间48h者和48h者。（2）血流动力学不稳定的房颤。,.,血流动力学稳定的急性房颤,控制心室率：对于血流动力学稳定的急性房颤患者，均宜首先控制心室率，将心室率控制在100次/min以下，最好在7090次/min。可选用-受体阻滞剂（美托洛尔、艾司洛尔等）、钙拮抗剂（维拉帕米、地尔硫卓等）或洋地黄制剂（毛花苷丙等）；对于预激综合征合并房颤患者不宜使用上述药物，宜首选电复律。复律：对于血流动力学稳定的急性房颤患者，如果症状不严重，则应根据房颤发作的时间、患者的年龄、以前复律的情况决定，对于急性房颤患者积极复律将会缩短患者住院时间。（1）对于持续时间24h的患者到达急诊室后，可以先控制心室率观察一段时间，部分房颤可以自动复律；（2）对于24h的患者复律应更积极些，因为房颤自动复律的可能性明显减少，如果此次房颤持续时间肯定200次/分）时，应考虑同步直流电复律；当心室率达250次/min，应立即同步直流电复律。,.,急性房颤的处理流程,急性房颤（48小时）是血流动力学不稳定否电复律是器质性心脏病静注胺碘酮否静注氟卡尼静注普罗帕酮静注依布利特,.,小结,.,急诊房颤的评估焦点,4个临床特征1.临床上病情是否稳定?2.是否存在心脏功能障碍?3.是否有WPW?4.房颤是否超过48小时?,.,房颤治疗焦点,4个需要考虑的问题1.病情不稳定的病人要紧急电复律治疗2.控制心室率3.转复心律4.指征明确开始抗凝治疗,.,房颤诊疗新认识,1、房颤是与年龄相关的心律失常2、可以是单纯的电紊乱3、伴基础心脏病的房颤与特发性房颤可能是两种不同的临床类型4、房颤是一种进展性心律失常（电重构）5、药物对房颤的防治效果受到挑战6、药物抗凝治疗7、频率与节律控制8、导管消融治疗房颤9、相对其它心律失常房颤需尽早干预10、治疗流程,.,治疗流程,房颤,初发或永久,抗凝控制室率,复发持续房颤症状重,控制心室率抗凝,复律（电或药物）,失败或不能维持,射频消融,反复发作阵发房颤,有结构异常、心衰胺碘酮首选无效,射频消融,无结构异常（肥厚、扩大）类或类（胺碘酮无效）,胺碘酮,射频消融,.,房颤十个要掌握,1、长短周期现象2、房颤分类：首发性、阵发性、持续性、永久性、沉默性3、根据室率分为：缓慢型、一般型、快速型、较快型、极快型4、无症状性房颤：占阵发性房颤的20-30%，老年多见，室率较慢5、特发性房颤：占1