高三生物第一轮复习资料：变异PPT课件

.,1,考纲要求：,第1节基因突变和基因重组,一、基因突变二、基因重组,1、实例2、原因3、特点4、意义,1、概念2、原因3、意义,突变碱基替换,一、基因突变,1、实例：镰刀型细胞贫血症,性状变异：细胞结构功能,1、实例：镰刀型细胞贫血症,(1)直接原因：(2)根本原因：,血红蛋白结构发生改变（组成血红蛋白分子的一个氨基酸被替换）。,控制血红蛋白的基因发生突变（基因中一个碱基对被替换）。,2、原因：,碱基对替换、增添、缺失,(1)内因：(2)外因,：紫外线、电离辐射（X射线）,：亚硝酸、苯环类似物等,基因的碱基组成发生改变,：病毒,一、基因突变,DNAmRNA氨基酸,错义突变同义突变,碱基对替换,DNATACCATTAGGATCCCATTmRNAAUGGUAAUCCUAGGGUAA起始缬异亮亮甘终止,插入碱基(对)：DNATACCCATTAGGATCCCATTmRNAAUGGGUAAUCCUAGGGUAA,起始甘天冬脯精缬,丢失碱基(对)：DNATACCATTAGGATCCCATTmRNAAUGGUAAUCCUAGGGUAA,起始缬丝终止,碱基对增添或缺失,一、基因突变,3、结果：,基因结构改变，产生新的基因。,判断：1、细胞癌变是基因突变的结果。2、等位基因是由基因突变产生的。3、基因突变一定会出现性状的变异。4、基因突变都是诱变因素引起的。5、基因突变发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。,诱变因素提升基因突变的频率。由诱变因素诱发的基因突变称为诱发突变，没有诱变因素引起的基因突变属于自发突变。,基因突变不一定引起(子代)生物性状的改变。基因不表达；决定的氨基酸不变；蛋白质的功能不变；突变在体细胞；隐性突变；发生在非编码区、内含子。,基因突变具有随机性,4、特点：,普遍性（自然突变、诱发突变）；随机性；不定向性；突变率低（低频性）；多数有害（多害少利）。,一、基因突变,（1）基因突变发生在什么时期？,（2）哪些细胞会发生基因突变？,基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，常发生于DNA复制时期(细胞分裂间期),突变发生的时期越早，表现出突变的部分越多；突变发生的时期越晚，表现出突变的部分越少。,生物体任何细胞都可能发生基因突变。生殖细胞的突变率高于体细胞。,（3）突变的性状会不会遗传给后代？,突变的是体细胞一般不会遗传给后代；生殖细胞的突变会把性状遗传给后代。,（4）可遗传的变异什么情况下会遗传给后代？,如果是体细胞的突变，无性生殖可传递；如果是生殖细胞的突变，一定是有性生殖过程传递（配子形成，受精卵形成）。,由基因突变引起性状突变的个体能否把这种突变基因传递给后代，关键看这种突变性状是否具有很强的适应环境的能力。,（5）从进化角度分析，突变的基因能传递给后代的原因是？,5、意义：,新基因产生的途径，生物变异的根本来源，生物进化的原始材料。,一、基因突变,.,13,1、5溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的结构类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（AT）/（CG）的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发突变的机制是A阻止碱基正常配对B断裂DNA链中糖与磷酸间的化学键C诱发DNA链发生碱基种类置换D诱发DNA链发生碱基序列变化,C,2、“经过突变的基因，对大多数个体是不利的，但却是生物进化的主要因素之一。”这一说法A.不对，因为基因突变不利于个体的繁殖，易绝种。B.对，因为基因突变是变异的主要来源，变异是定向的，有的变异是有利的。C.不对，因为基因突变容易造成个体死亡，不会产生生物进化。D.对，因为变异是不定向的，而自然选择是定向的。,D,二、基因重组,：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。,1、概念,2、类型,减数第一次分裂（前期）四分体时期,减数第一次分裂（后期）,重组质粒形成，导入受体细胞,广义的基因重组,狭义的基因重组,同源染色体体分离，非同源染色体自由组合，非等位基因自由组合；同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，等位基因交换，非等位基因重新组合。,基因工程：拼接外源基因,减一次后期,减一次前期,二、基因重组,注意：(1)狭义的基因重组发生在配子形成过程中。(2)受精过程中不存在基因重组。(3)一对等位基因A、a之间不会发生基因重组。(4)自然情况下，真核生物会发生基因重组（有染色体），原核生物不会发生基因重组（没有染色体）；病毒也不会发生基因重组。,生物变异的主要来源；是形成生物多样性重要原因。,4、意义,二、基因重组,3、结果：,产生新的基因型。（不同性状的基因重新组合）,3、下列关于基因重组的说法，正确的是A生物体有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B减数分裂的四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C格里菲思实验中，R型细菌转化为S型细菌的本质是基因重组D生物体有性生殖过程中，非同源染色体之间交换部分片段可导致基因重组,AC,4、小鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是A.若箭头处的碱基突变为T，则对应反密码子变为UAGB.若基因P和基因Q发生突变则一定会引起小鼠性状的改变C.基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAD.基因P在该小鼠的神经细胞中数目最多时可有4个,A,第2节染色体变异,1、染色体结构的变异2、染色体数目的变异,(1)类型(2)实例,(1)类型(2)染色体组(3)二倍体、多倍体和单倍体(4)生产实践应用(5)实验：低温诱导染色体数目的变化,一、染色体结构的变异,基因易位,基因缺失,基因重复,基因倒位,缺刻翅、猫叫综合症,夜来香变异,棒状眼,人慢性粒细胞白血病,显微镜观察的染色体联会异常,易位,缺失,重复,倒位,一、染色体结构的变异,2、结果：染色体结构改变，使排列在染色体上的发生改变。,基因的数目和排列顺序,1、类型,区别：易位和倒位；染色体的缺失和基因突变的缺失；基因重组和染色体的易位,染色体结构变异与基因突变的区别,碱基,基因中的增添、缺失和替换,的缺失、重复、倒位和易位,改变，未变，生物的性状不一定改变。,排列在染色体上的_发生改变，生物的性状发生改变。,DNA分子,染色体(细胞),光学显微镜,碱基对,染色体片段,基因结构,基因数目,基因数目和排列顺序,非同源染色体之间,同源染色体非姐妹染色单体之间,染色体结构变异与基因重组比较,易位,交叉互换,1、注意观察下图，说出图中、表示的变异类型A、基因突变B、基因重组C、染色体结构变异D、染色体数目变异,C,2、下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中、为非基因序列。有关叙述正确的是A中发生的碱基对的替换属于基因突变，基因c的缺失不属于基因突变B基因a和基因b可能共同控制同一毛色的性状遗传C控制毛色的a、b、c三个基因互为等位基因D若b、c基因位置互换，则发生染色体易位,AB,1、类型：(1)个别染色体数目增加或减少（非整倍变化）(2)以染色体组的形式成倍地增加或减少（整倍变化）,21三体综合征（称唐氏综合症、先天性愚型），患者细胞内的21号染色体多了1条。,二、染色体数目的变异,三倍体香蕉、四倍体马铃薯六倍体普通小麦、八倍体黑小麦,1个染色体组,2个染色体组(2N),1个染色体组,2、染色体组,细胞中的一组染色体，它们在和上各不相同，但是携带着控制一种生物、和的全部信息，这样的一组染色体就叫一个染色体组。,非同源,形态,功能,生长发育,遗传,变异,2II+2III+2IV+X+Y,=+,II+III+IV+X,II+III+IV+Y,染色体组1、概念：不含同源染色体，没有等位基因；染色体形态、大小和功能各不相同；含有控制一种生物个体所有性状的一整套基因。,2、判断：染色体组数一组中染色体的数目,=某种形态的染色体条数,=不同形态的染色体类型数,同一字母个数(不分大小写)染色体组数N倍体形态、大小相同的染色体数(同源染色体对数),4、某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示含有一个染色体组的细胞是,A,3、二倍体、多倍体、单倍体,(1)由受精卵发育的个体：体细胞具有两个染色体组的个体，称为二倍体(2N)；体细胞具有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体。,(2)由生殖细胞(如卵细胞、花粉)直接发育的个体：体细胞中含有本物种配子的染色体数的个体，称为单倍体。,单倍体=1个染色体组？,配子染色体组数,.,35,二倍体、多倍体、单倍体的比较,由受精卵发育而来,自然条件剧烈变化，有丝分裂受阻,配子直接发育而成,茎秆粗壮，叶片果实种子较大，营养成分提高，发育延迟，结实率低,植株弱小，高度不育,正常,单倍体育种，缩短育种年限,多倍体育种如无子西瓜，选育新品种,广泛分布,植物多见,少见，如雄蜂,低温处理；秋水仙素处理萌发种子或幼苗,花药离体培养,.,36,4条染色体,多倍体的成因,（1）处理方法：（2）发生时期：（3）作用：（4）结果：,纺缍体形成受阻染色体数加倍,秋水仙素（或低温）处理萌发的种子或幼苗,分裂前期,抑制（分裂前期）纺锤体的形成，使（分裂后期）着丝点分裂后染色体不分离，细胞不再分裂。,染色体数目加倍。,纺锤体不形成,8条染色体,5、下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述不正确的是A.由合子发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；B.由配子发育成的生物体，细胞中无论有几个染色体组也只能叫单倍体；C.单倍体一般高度不孕，多倍体一般茎秆粗壮，果实、种子较大；D.单倍体都是纯种，多倍体等位基因至少有三个,D,6、韭菜体细胞中含有的32条染色体具有8种各不相同的形态，韭菜应是A、二倍体B、三倍体C、四倍体D、八倍体,C,基因结构的改变,控制不同性状的基因重新组合,基因的种类/数目/排列顺序改变,碱基对替换/增添/缺失,基因自由组合/交叉互换/转基因,染色体结构变异/染色体数目变异,新基因，新性状,新基因型，新性状组合,新基因型，新性状,个体发育的任何时期和任何细胞,减后期、减四分体时期,有丝分裂染色体不分离；减数分裂染色体不配对、不分离或分离延迟,变异的根本来源,变