高二化学烃的衍生物PPT课件

-,1,烃的衍生物复习,-,2,卤原子(X),CH3CH2Br,溴乙烷,CnH2n+1X,水解反应(取代反应)：生成醇RX+NaOHROH+NaX消去反应：生成不饱和烃RCH2CH2X+NaOHRCHH2+NaX+H2O,(醇)羟基(OH),CH3CH2OH,CnH2n+1OH或CnH2n+2O,取代反应：a与Na等活泼金属反应b与HX反应c分子间脱水d酯化反应氧化反应：a催化氧化b燃烧消去反应,(酚)羟基(OH),CnH2n-6O(n6),易被空气氧化而变质具有弱酸性取代反应显色反应缩聚反应,H2O,-,3,醛基(CHO),羧基(COOH),酯基,CH3CHO,CH3COOH,CH3COOCH2CH3,CnH2nO,CnH2nO2,CnH2nO2(n2),加成反应(与H2加成又叫做还原反应)氧化反应(强还原性）：a银镜反应b与新制Cu(OH)2反应c在一定条件下，被空气氧化,具有酸的通性酯化反应,水解反应：酸性条件下水解不彻底RCOOR+H2ORCOOH+ROH碱性条件下水解彻底RCOOR+NaOHRCOONa+ROH,弱氧化剂,-,4,-,5,7、已知有机物的结构简式为：下列性质中该有机物不具有的是（1）加聚反应（2）加成反应（3）使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）与NaHCO3溶液反应放出CO2气体（5）与KOH溶液反应A(1)(3)B(2)(4)C(4)D(4)(5),CH2=CH-CH2-,OH,-CHO,(),C,思考,1mol该物质最多能与多少mol的H2发生加成反应？,进一步思考,-,6,完全免费,无需注册,天天更新！,-,7,8、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请在方框内填入合适的化合物的结构简式。,浓H2SO4,CH2BrCH2Br,CH2OHCH2OH,CHOCHO,COOHCOOH,练习,-,8,9:现有A、B、C、D、E、F五种有机物，它们的转化关系如下图所示（图中部分反应条件及生成物没有全部写出）。已知：液体B能发生银镜反应，气体D的相对分子质量为42。请回答下列问题：A、B、C的结构简式分别是、。CA的反应物及反应条件、反应类型、。BE反应的化学方程式是。在一定的条件下，A与E反应可生成一种具有香味的物质。该反应的化学方程式是。,（H2O2环境中）,-,9,1、请以CH3CH2Br为原料合成乙二醇（CH2OHCH2OH)的方案，写出有关的化学方程式。,练习,消去,加成,水解,返回,借助卤素原子不仅可以改变官能团种类，还可以改变官能团的个数、位置。所以卤代烃在有机合成和有机推断中起着桥梁的作用。,-,10,三星学科,教师助手,学生帮手,家长朋友！,-,11,2（1）、右上图所示乙醇结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）A与醋酸、浓硫酸共热起酯化反应时，键断裂B与金属钠反应时，键断裂C与浓硫酸共热至170时，、键断裂D在加热和Ag催化下与O2反应时，、键断裂,H,H,C,C,H,O,H,H,H,A,练习,返回,-,12,（2）有下列四种物质：,能发生消去反应生成具有相同碳原子数的烯烃的是，能被氧化生成具有相同碳原子数的醛或酮的是。,CD,ABC,练习,返回,-,13,CH3CH2OH,呈中性,呈酸性,(2)比较乙醇和苯酚中羟基的活泼性：,返回,你能对上述事实作出解释吗？请阐述你的观点。,苯、液溴,催化剂(FeBr3),1,较慢,苯酚、浓溴水,通常条件,3,较快,3(1)比较苯和苯酚的溴代反应：,-,14,4(2)、下列有机物中不能发生银镜反应的是（），能发生银镜反应，且1mol有机物与足量银氨溶液反应生成4molAg的是（）A.HCHOB.HCOOHC.HCOOCH3D.CH3CCH3,O,D,A,练习,思考,4(1)、乙醛能否使溴水或酸性高锰酸钾反应而褪色？为什么？,返回,E.CH2OH(CHOH)4CHO,能，因为醛基具有强还原性，而溴水与酸性高锰酸钾都是强氧化剂。,-,15,5(1).下列物质羟基上氢原子的活泼性由弱到强的顺序正确的