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034607A2要合成甲基叔丁基醚,下列诸合成路线中,最佳合成路线是()(A)CH3OH33与CH3OH及浓硫酸共热。(B)CH3BR33与CH3ONA共热。(C)CH3BR与CH3CH3ONA共热。(D)CH3OH33与CH3OH在AL2O3存在下共热。034907A2下列醇中,最易脱水成烯烃的是()(A)OH(B)CH3O(C)H3CH33O(D)CH32CH3O035007A1下列物质下,不能溶于冷的浓硫酸中的是()(A)溴乙烷(B)乙醇(C)乙醚(D)乙烯035107A1乙烯中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂质试剂是()(A)浓硫酸(B)高锰酸钾溶液(C)浓盐酸(D)氢氧化钠溶液035207A2下列反应中,属于消除反应的是()(A)溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热(B)溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热(C)乙醇与浓硫酸加热到170制乙烯(D)乙醇与浓硫酸加热到140制乙醚035307A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是()(A)乙醇和水(B)四氯化碳和水(C)乙醇和苯(D)四氯化碳和苯035607B2写出该结构式的系统命名035807B2写出该结构式的系统命名036007B2写出该化合物的构造式对硝基苄基苯甲醚036207B2写出该化合物的构造式2,3二甲氧基丁烷036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OHOHCH3036507C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH24CH3036607C1037007C1完成下列各反应037107C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇,甲丙醚,环已烷。037207C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯,苯乙醚,苯酚,1苯基乙醇。037307C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。乙醚中含有少量乙醇。037507C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。环已醇中含有少量苯酚037907C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸,苯酚,硫酸,水038007C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列CH2O,CH3OHOH038107C1用化学方法鉴别下列各组化合物2甲基1丙醇和叔丁醇用ZNCL2/HCL溶液(卢卡氏试剂)首先出现浑浊的是叔丁醇。038507D1写出主要产物038707D2写出主要产物038907D2选择适当的醛酮和GRIGNARD试剂合成下列化合物3苯基1丙醇,1环已基乙醇,2苯基2丙醇,2,4二甲基3戊醇039707D1完成下列反应式BRCH3OCH233P039807D2完成下列反应式OHI039907D3完成下列反应式BROC2H5ONAPHPHH040007D3完成下列反应式CH2CH2BRMGO2H2040707D3完成下列反应式040807D1完成下列反应式040907D1完成下列反应式041007D1完成下列反应式041107D1完成下列反应式041207D1完成下列反应式041407D3完成下列反应式041507D2完成下列反应式041707D2完成下列反应式041807D1完成下列反应式041907E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀,推测A,B,C的结构。042007E2分子式为C6H10O的化合物(A),能与LUCAS试剂反应,亦可被KMNO4氧化,并能吸收1MOLBR2,(A)经催化加氢得(B),将(B)氧化得(C)分子式为C6H10O,将(B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷,试推测(A)可能的结构042207E2化合物A分子式为C6H14O,能与金属钠作用放出氢气,A氧化后生成一种酮B,A在酸性条件下加热,则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得到两种醛;而D经同样反应则只得到一种醛。试写出AD的构造式。042307E2化合物E的分子式为C7H8O,E不溶于NAHCO3水溶液。但溶于NAOH水溶液;当E与溴水作用时,能迅速生成白色沉淀F(C7H8OBR3)。试写出化合物E与F的构造式。060408A1下述反应能用来制备伯醇的是A甲醛与格氏试剂加成,然后水解B乙醛与格氏试剂加成,然后水解C丙酮与格氏试剂加成,然后水解D丙酮与格氏试剂加成,然后水解A060508A1在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应AHCHOCH3CHOBCH3CH2CHOARCHOCHCHOCH33CCHODARCH2CHOCH33CCHOC060608A2CLEMMENSEN还原是用ZNHG/HCL进行还原,其作用是使A羰基成醇B羰基成亚甲基C酯成醇D酯成烃B060708A2下列四个试剂,不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是ARMGXBNAHSO3饱和水溶液C胺DLIALH4B061208A1在下列化合物中,能被2,4二硝基苯肼鉴别出的是A丁酮B丁醇C丁胺D丁腈A061308A3下述反应不能用来制备,不饱和酮的是A丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应B苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合C甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应D环己烯臭氧化水解,然后在碱性条件下加热反应C061408A2下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是A土伦试剂B斐林试剂C溴水DAG2OB042408A1下列各化合物按羰基的活性由强到弱排列的顺序是。(1)C6H52CO(2)C6H5CHO(3)CH3COCH3(4)CLCH2CHO(5)CH3CHO(A)(1)(2)(3)(4)(5)(B)(2)(3)(4)(5)(1)(C)(4)(3)(2)(1)(5)(D)(4)(5)(3)(2)(1)D042508A1将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是。(1)CH3CH3(2)CH3CHO(3)CH3CH2OH(4)CH3COOH(A)(3)(2)(4)(1)(B)(1)(2)(3)(4)(C)(4)(3)(2)(1)(D)(4)(2)(3)(1)C042608A2用GRIGNARD试剂合成2CH3,不能使用的方法是()6HCOH3CH3MBCHOCHMGBR6H5C2H3CH3MGIDHMBH3CD042708A1下列化合物中哪些能与斐林试剂作用。(A)CH3CHO33(B)CH3CH3O(C)CH3(D)CH3OA042808A2乙醛与下列哪种试剂反应产生氰醇。(A)HCN(B)H2N(C)CH3CHO,OH(D)NABH4A042908A1下列化合物哪个不能发生碘仿反应。(A)CH3CHOHCH3(B)CH33O(C)CH3CH2CH2OH(D)CH3CHOC043008A2制备2,3二甲基2丁醇由下列方法合成。(A)(B)MGBRCH3C2H53CH3O(C)(D)CH3CHOCH32CHMGBRA043108A2分离3戊酮和2戊酮加入哪种试剂。(A)饱和NAHSO3(B)AGNH32OH(C)2,4二硝基苯肼(D)斐林试剂A043408B2用系统命名法命名化合物CH2CHCH2CHO043508B2用系统命名法命名化合物043908B2用系统命名法命名化合物CH3CH2OCH24戊烯2酮044008C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇(不唯一)遇2,4二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮,与土伦试剂发生银镜反应的是丙醛,不反应的是丙酮;遇2,4二硝基苯肼不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇,遇I2的NAOH溶液产生黄色沉淀异丙醇,不产生黄色沉淀的是丙醇。044208C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物戊醛、2戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛,碘仿鉴别2戊酮044308C2用化学方法鉴别下列各组化合物正庚醛,苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别,反应快的是正庚醛,慢的是苯甲醛,不反应的是苯乙酮044408C2用化学方法鉴别下列各组化合物苯甲醇,苯酚,苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛,卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛(芳醛反应慢或不反应)044708C2写出对甲(基)苯甲醛与甲基碘化镁,然后酸化反应的主要产物OH044808C2写出对甲(基)苯甲醛与2,4二硝基苯肼反应的主要产物NNHNOONOO045108C2试将下列化合物按亲核加成反应活性由强到弱排列成序(1)OCHHO(2)CHO(3)CH3CHO(4)CH2ON4231045208C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。1CH3CHO,CH3COCH3,CF3CHO,CH3COCHCH2CF3CHOCH3CHOCH3COCH3CH3COCHCH2045308C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。2CLCH2CHO,BRCH2CHO,CH2CHCHO,CH3CH2CHOCLCH2CHOBRCH2CHOCH3CH2CHOCH2CHCHO045408D1完成下列反应CH3COCH2CH3H2NOHNOH045508D1B完成下列反应CH3CHOKMNO4HOOHOOH045608D2C完成下列反应CH3CH2CHONAOH稀OOH045708D2完成下列反应C6H5OC3C6H5MGBRH2OOH045808D2完成下列反应OH2NNNH045908D2完成下列反应CH33CCHONAOH浓OOHOH046008D2完成下列反应OCH32CH2O2HCLOO046108D1H完成下列反应I2,H2OCLCH3O_OOHCHIII046208D2完成下列反应CHOCH3OC3NAOHO046308D1完成下列反应COH3NABH42OOH046608D3完成下列反应CH3CH2CH2CHONAOH稀42LIALHOOHN046808D3完成下列反应H2SO4OH_2,NINACR7OHOHOO046908D3完成下列反应OHMGBRH3OOCH3C3OHBH3OH22052708D2写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2丁醇的两条路线OCH3MGBROHMGBROOH047008D3实现下列转变OMGBROH047108D3用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成下列各醇并写全部反应式。2甲基2丁醇CH3CCH2CH3OCH3MGCLOHOMGBROH完成下列反应CH3CLKMNO4OOHFE,BR2OOHBR048608E2分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构。OH048708E2有一个化合物A,分子式为C8H14O,能使溴水褪色,与2,4二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,氧化生成丙酮和化合物B,B与NAOCL反应生成CHCL3和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B的构造式。ACH3CH2CH3O3或BOHOC2HC3048808E2化合物A,分子式为C5H12O,有旋光性,当A用碱性KMNO4强烈氧化,则变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C,后者能拆分出两个对映体。写出化合物A,B和C的构造式。ACH333OB3OCH3C3CH33C3CH23O048908E2分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂,饱和NAHSO3溶液均不反应。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B。B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。D有碘仿反应而无银镜反应,E有银镜反应而无碘仿反应。试写出AE的构造式。ABC3H3H2C3OCCH3O32C3049008E2分子式为C7H12的化合物A给出列下列实验结果(1)A与KMNO4反应生成环戊烷羧酸(或称环戊基甲酸),(2)A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇,此醇在碘仿反应。试写出A的构造式。049208E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳,乙和丙不能,但在氢氧化钠溶液中加热后可水解,在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。甲乙丙CH3CH2COOHCH3CH2OCHOCH3COOCH3049309A2下列化合物中酸性最强的是。A、丁酸B、丁二酸C、顺丁烯二酸D、丙酸C049409A2下列化合物中酸性最强的是。A、H2OB、CH3OHC、CH3COOHD、H2CO3C049509A2下列化合物中酸性最强的是。A、HCOOHB、CH33CCOOHC、CH3COOHD、CH33OA049609A2下列化合物中酸性最强的是。A、CH2CLCOOHB、CCL3COOHC、CF3COOHD、CH3COOHC049809A2下列化合物中沸点最高的是。A、丙酸B、丙酰胺C、丙酰氯D、甲酸乙酯B049909A2下列化合物中不与格氏试剂反应的是。A、乙酸B、乙醛C、环氧乙烷D、乙醚D050009A2下列物质中,既能使高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色,还能与NAOH发生中和反应的物质是。A、CH2CHCOOHB、C6H5CH3C、C6H5COOHD、H2SA050208A1下列哪一种化合物能与NAHSO3起加成反应BC6H5C25H5C5OOA050309A2LIALH4可以还原酰氯I、酸酐II、酯III、酰胺IV中哪些羧酸衍生物AI,BI,IICI,II,IIID全都可以D050409A2哪种羧酸衍生物具有愉快的香味A酸酐B酰氯C酰胺D酯D050609A2比较取代羧酸FCH2COOHI、CLCH2COOHII、BRCH2COOHIII、ICH2COOHIV的酸性大小是AIIIIIIIVBIVIIIIIICIIIIIIVIDIVIIIIIIA050709C2试以方程式表示乙酸与氨的反应CH3COOHNH3CH3COONH4050909C2将下列化合物按酸性增强的顺序排列ACH3CH2CHBRCO2HBCH3CHBRCH2CO2HCCH3CH2CH2CO2HDBR3CCO2H051009C2将下列化合物按酸性减弱的顺序排列ACH3CH2CH2CH2OHBC6H5OHCH2CO3DH2OCBDA051109C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物甲酸、乙酸和乙醛;碳酸氢钠,后碘仿反应051209C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物乙醇、乙醚和乙酸;碳酸氢钠鉴别乙酸,碘仿反应鉴别乙醇051309C2按照酸性降低的次序排列下列化合物乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔051609C2比较下列羧酸根负离子的稳定性。CH2OFHC2OBRCH2OCH2OFBRC2HC2O051809C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物高锰酸钾051909C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物052009C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物052209C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物先加入高锰酸钾,后用溴水052807A1乙醇与二甲醚是什么异构体A碳干异构B位置异构C官能团异构D互变异构C052907A1CH3OH发生亲电取代反应的位置是AC3OHBCH3OHCCH3OHD不能确定A053007A2对化合物OH命名正确的是AZ1辛烯4醇BE2癸烯5醇CZ5醇4癸烯DE4醇1辛烯B053107A1下列哪个化合物与溴水反应能使溴水退色并生成白色沉淀。ABOHCCH3DB053207A2鉴别1丁醇和2丁醇,可用那种试剂AKI/I2液BNAOH/H2O液CZNCL2/HCL液DBR/CCL4液C053308A2欲还原OHO合适的还原剂是AZNHG/HCLBNABH4CFE/HCLDNH2NH2B053403A2将1,3戊二烯,1,4戊二烯和2甲基1,3丁二烯用臭氧氧化,锌还原水解,产物相同的组分是AHCHOBHCOOHCCH3OHDOHCCHOA053507A2为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K2CR2O7H2SO4,如果司机血液中含有乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是A乙醇被氧化B乙醇被吸收C乙醇被脱水D乙醇被还原A053603A11戊烯与HBR加成的主要产物是ACH3CH2CH2CH2CH2BRBCH3CH2CHCHCH3CCH3CH2CH2CHBRCH3DCH3CH2CHBRCH2CH3C053703A2鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是ABR2的CCL4溶液,KMNO4溶液BHGSO4/H2SO4溶液,KMNO4溶液CAGNO3的氨溶液,KMNO4溶液DBR2的CCL4溶液,AGNO3的氨溶液C053803A1CLCH3H3分子中,烯键的构型,可以加前缀AE或顺BZ或顺CE或反DZ或反D053907A2反应OCH3I120C的产物是()ACH3OHIBOHCH3ICCH3OHI2DCH2OB054003A1下列试剂,在过氧化物作用下与不对称烯烃反应,能得到反马式产物的试剂是()AHFBHICHBRDHCLC054103A2烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是()A双键C原子B双键的C原子C双键的C原子D叔C原子B054204C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。ALC3LALC3COLZNHG/L12054307C2写出下列反应的主要有机产物。CH32CHCH2OHPBR3CH3CH2CH2CH2BR054404B2化合物CO2HN2的系统命名法名称是3硝基苯甲酸054506C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。1NAC2H2SO4,H2,PHCH2LOOH054608C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。OETMGBRH2OETGBRETOH054706B2化合物4甲基2庚烯5炔的结构式是CHCH33C3H054903C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学要注明)123NAETBRH2O,2S4,HGCHCH32CH3O或C3H2C2H2C3O055008C2给出通过羟醛缩合反应制备如下产物的醛酮,并写出反应式。OOOO055105C2用R/S标记下列分子中的手性碳原子OC2H5L3OC2H5L3S055203C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学要注明)123NAETBRETCHH2/LINDLARCHHETET055302C2反1,4二氯环己烷稳定的构象式是什么CLCL055409C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。CH3CH2COCH3H2NNHCONH2CO3H23N2055507D2如何实现下列转变OHOHCCH24CHO浓硫酸脱水生成烯后用臭氧氧化加锌055704D2如何实现下列转变苯间硝基苯乙酮055807D2如何实现下列转变环己醇1甲基环己烯OHOCH3MGBROH055908E2化合物AC4H8O2对碱稳定,但被水解生成BC2H4O和CC2H4O2,B与氨基脲反应,可生成缩氨脲,也可发生碘仿反应。C可被酸性的热KMNO4氧化,放出一种气体D,将D通入CAOH2水溶液出现白色沉淀。试写出A,B,C,D的结构式。056103E2化合物A(C6H10)有光学性,和AGNH42OH有沉淀生成,B无光学活性,推出A

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