2014细胞学作业答案

第二章细胞的统一性与多样性问答题1、细胞有哪些基本共性答1相似的化学组成2脂蛋白体系的生物膜3相同的遗传装置4一分为二的分裂方式2、试比较原核细胞与真核细有哪些不同的基本特征答1真核细胞有核膜，原核细胞无核膜；2真核细胞有两个以上的染色体，染色体由线状DNA与蛋白质组成,原核细胞的染色体由一个（少数多个）环状DNA分子构成的单个染色体,DNA很少或不与蛋白质结合；3真核细胞有核仁，原核细胞无核仁；4真核细胞核糖体沉降系数为80S，原核细胞为70S；5真核细胞有膜质细胞器，原核无；6细菌具有裸露的质粒DNA，真核的有线粒体DNA，叶绿体DNA；7真核细胞的动物细胞无细胞壁，植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶。原核细胞的细胞壁主要成分是氨基糖和壁酸；8真核细胞有细胞骨架，原核无；9真核细胞的增殖方式以有丝分裂为主，原核细胞无丝分裂3、试比较植物细胞与动物细胞的不同。答1植物细胞有细胞壁、液泡、叶绿体以及其他质体；2动物细胞有中心体，植物细胞中不常见；3植物细胞在有丝分裂后有一个体积增大与成熟的过程，动物细胞不明显；第三章细胞生物学研究方法一、名词解释分辨率能区分开两个质点间的最小距离原位杂交用标记的核酸探针通过分子杂交确定特异核苷酸序列在染色体上或细胞中的位置的方法差速离心利用不同的离心速度所产生的不同离心力，将各种质量和密度不同的亚细胞组分和各种颗粒分开放射自显影利用放射性同位素的电离射线对乳胶（含AGBR或AGCL）的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位以及半定量研究的一种细胞化学技术二、问答题1、各类光学显微镜用于观察显微结构时各有何特点（用途）答1普通复式光学显微镜最大分辨率为02M，可以直接用于观察单细胞生物或体外培养细胞2相差显微镜可以观察未经染色的标本和活细胞显微结构的细节3微分干涉显微镜不仅可以观察未经染色的标本和活细胞显微结构的细节，还能显示结构的三维立体投影影像。4荧光显微镜在光镜水平上，对细胞内特异的蛋白质、核酸、糖类、脂质以及某些离子等组分进行定性定位研究。用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。5激光扫描共焦显微镜可以改变焦点获得一系列不同切面上的细胞图像，经叠加后重构出样品的三维结构。可用于观察细胞形态，也可以用于细胞内生化成分的定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量。2、电镜制样技术主要有哪些各有何适用性答1超薄切片技术用于透射镜下观察样品内部的超微结构，还可以与放射性同位素自显影、细胞化学和原位杂交等技术结合，在超微结构水平上完成蛋白质与核酸等组分的定性、定位和半定量的研究。2负染色技术能显示经纯化的细胞组分或结构，如线粒体基粒，核糖体甚至病毒的精细结构3冷冻蚀刻技术主要用于观察膜断裂面上的蛋白质颗粒和膜表面形貌特征4电镜三维重构适用于分析难以形成三维晶体的膜蛋白以及病毒和蛋白质核酸复合物等大的复合体的三维结构5低温电镜技术在电镜三维重构技术基础上发展得到，但更真实展示出生物大分子及其复合物表面与内部的空间结构，具有更高的分辨率6扫描电镜技术能够得到样品表面的立体图像信息3、有哪些实验技术可分别对细胞内特异性生物大分子（蛋白质、核酸）进行定位、定性、定量答1蛋白质的定位定性免疫荧光技术、显微电镜技术；2核酸定位与定性原位杂交；3蛋白质、核酸定量流式细胞术、显微分光光度测定技术；4核酸、蛋白质等生物大分子定性、定位和半定量放射性同位素自显影。4、研究细胞内生物大分子之间的相互作用与动态变化涉及哪些实验技术答1荧光漂白恢复技术使用亲脂性或亲水性的荧光分子，如荧光素等与蛋白质或脂质偶联，用于检测所标记分子在活体细胞表面或细胞内部的运动及其迁移速率；2单分子技术实时观测细胞内单一生物分子运动规律，能够在纳米空间尺度和毫秒时间尺度上精确测量单分子的距离、位置、指向、分布、结构以及各种动态过程；3酵母双杂交技术利用单细胞真核生物酵母在体内分析蛋白质蛋白质相互作用；4荧光共振能量转移技术检测活细胞内两种蛋白质分子是否直接相互作用；5反射自显影技术利用放射性同位素的电离射线对乳胶（含AGBR或AGCL）的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位以及半定量研究的一种细胞化学技术第四章细胞质膜问答题1、膜脂有哪些基本类型有哪些运动方式答1甘油磷脂；鞘脂；固醇2沿膜平面的侧向运动；脂分子围绕轴心的自旋运动；脂分子尾部摆动；双层脂分子间的翻转运动2、膜蛋白有哪些基本类型内在膜蛋白以什么方式与脂双层膜相结合答1外在膜蛋白；内在膜蛋白；脂锚定膜蛋白2靠离子键或其他较弱的键与脂双层膜相结合3、生物膜的基本特征是什么生物膜的不对称性是如何体现的答1膜的流动性，包括膜脂和膜蛋白的流动性膜的不对称性膜脂和膜蛋白在生物膜上呈不对称分布2同一种膜脂在脂双层中的分布不同；同一种膜蛋白在脂双层中的分布都有特定的方向和拓扑学特征；糖蛋白和糖脂糖基部分均位于细胞质膜的外侧第5章物质跨膜运输1、名词解释载体蛋白位于生物膜上能与特定溶质分子结合，通过一系列构象改变介导溶质分子跨膜转运的跨膜蛋白离子通道位于生物膜上不与溶质分子结合，介导无机离子跨膜被动运输的通道被动运输（协助扩散）溶质顺着电化学梯度或浓度梯度，在膜转运蛋白协助下的跨膜转运方式ATP驱动泵是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量，实现离子或小分子逆浓度梯度或电化学梯度的跨膜运输胞吞作用细胞通过纸膜内陷形成囊泡，将胞外的生物大分子、颗粒性物质或液体等摄取到细胞内，以维持细胞正常的代谢活动2、问答题1、试述小分子物质跨膜运输的类型与特点。答类型被转运物质浓度梯度膜转运蛋白细胞代谢供量转运物质简单扩散顺电化学梯度或浓度梯度不需要不疏水性小分子、不带电荷的极性小分子被动运输顺通道蛋白/载体蛋白不多种极性分子、无机离子及代谢物主动运输逆载体蛋白需要多种极性分子、无机离子及代谢物2、说明NAK泵的工作原理及其生物学意义。答原理在细胞内侧亚基与NA结合促进ATP水解，亚基被磷酸化，引起亚基构象改变，使得其与NA亲和度降低与K亲和力升高，将NA泵出细胞外，同时与K结合，使其去磷酸化，亚基的构象再度发生变化，将K泵入细胞，完成整个循环。生物学意义维持细胞膜电位维持动物细胞渗透平衡吸收营养3试述胞吞作用的类型与功能。答吞噬作用原生生物摄取食物，高等多细胞生物清除侵染机体的病原体和衰老和凋亡的细胞胞饮作用完成大分子的跨膜运输，调控细胞对营养物的摄取和质膜构成，参与细胞的信号转导第6章线粒体与叶绿体1、名词解释电子传递链一系列位于线粒体内膜上的电子载体按对电子亲和力逐渐升高的顺序组成的电子传递系统，将来自三羧酸循环的电子传递到O2类囊体叶绿体内部由内膜衍生出来的封闭的扁平膜囊原初反应光合色素分子被光能激发而引起第一个光化学反应的过程半自主性细胞器指其功能主要受细胞核基因组调控，同时又受到自身基因组的调控的细胞器2、问答题1、为什么说线粒体和叶绿体是动态性的细胞器答线粒体能够通过运动导致位置和分布的变化；线粒体的大小和形态可能随着细胞生命活动的变化而呈现很大变化；细胞中线粒体有频繁的融合和分裂现象介导线粒体体积和数目的变化。而叶绿体在光调控下分布和位置处于动态变化中；基质小管介导相互连接；伴随分化和去分化的形态变化；叶绿体分裂导致数目变化2、试述线粒体的超微结构及各部分超微结构的特点、功能和标志酶。答外膜内膜膜间隙线粒体基质特点蛋白质脂质成分相当；含有孔蛋白；通透性高蛋白质含量高，缺乏胆脂固醇富含心磷；不透性；膜内折形成嵴，上有基粒；液态基质含有可溶性酶、底物和辅助因子富含可溶性蛋白质的胶质；具有稳定PH和渗透压；含三羧酸循环、脂肪酸氧化酶系；线粒体基因表达酶系等以及线粒体DNA、RNA、核糖体；功能参与膜磷脂的合成；物质进入线粒体彻底氧化前初步分解电子传递、氧化磷酸化的关键场所催化ATP分子末端磷酸基团转移到AMP上，生成ADP催化线粒体重要生化反应标志酶单胺氧化酶细胞色素氧化酶腺苷酸激酶苹果酸脱氢酶3、试述叶绿体的超微结构及各部分超微结构的特点、功能。第7章细胞质基质与内膜系统1、名词解释细胞质基质在真核细胞的细胞质中，除去可分辨的细胞器以外的胶状物质，占据着细胞质膜、细胞核外的细胞内空间的一种高度有序的体系。内膜系统在真核细胞细胞质中，结构、功能乃至发生上相互关联、由单层膜包被的细胞器或细胞结构。溶酶体动物细胞中由单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状的在细胞内具有消化作用的细胞器。2、问答题1、试述内质网的类型与功能。答根据结构与功能，内质网可分为两种基本类型。1糙面内质网扁平囊状，排列较为整齐，膜表面附有大量核糖体的内质网。2光面内质网分支管状，形成较为复杂的立体结构，表面没有附着核糖体的内质网。功能1糙面内质网的主要功能是合成分泌性蛋白质、膜整合蛋白以及细胞器中的可溶性驻留蛋白2光面内质网主要功能是合成脂质，内质网合成细胞所需包括磷脂和胆固醇在内的几乎全部脂质，其中最主要的磷脂是磷脂酰胆碱3参与糙面内质网合成的膜蛋白和可溶性脂蛋白在分选之前的修饰与加工4参与新生多肽链的折叠与组装2、试述高尔基体的结构特征、标志的细胞化学反应、功能。答结构特征高尔基体在电子显微镜下观察是由排列较为整齐的扁平膜囊堆叠而成，膜囊构成高尔基体的主体结构，膜囊多呈弓形或半球形，膜囊周围又有许多大小不等的膜泡结构。标志的细胞化学反应1嗜锇反应，经锇酸浸染后，高尔基体的顺面膜囊被特异地染色。2焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）的细胞化学反应可特异地显示高尔基反面的12层膜囊。3胞嘧啶单核苷酸酶（CMP）和酸性磷酸酶的酸性磷酸酶的细胞化学反应显示反面膜囊状和反面管状结构4烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酶（NADP）的细胞化学反应，是线高尔基体中间几层扁平囊的标志反应功能1主要功能是将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类与包装，然后分门别类送到细胞特定的部位或分泌到细胞外2大多数蛋白质或膜脂的糖基化修叶绿体膜类囊体叶绿体基质特点双层膜；外膜通透性大含有孔蛋白；内膜通透性低，含有很多转运蛋白，选择性透性强由内膜衍生来的封闭的扁平膜囊，其内的空间称为类囊体腔；分为基质类囊体和基粒类囊体；同一叶绿体全部类囊体之间是一完整的封闭膜囊；类囊体膜富含具有半乳糖的糖脂和极少的磷脂；蛋白质/脂质高；糖脂中的脂肪酸为不饱和的亚麻酸，膜的脂质双分子层流动性大含有碳同化相关的酶类；可流动，主要成分为蛋白和其他代谢活跃物质；含量最丰富的蛋白质是核酮糖1,5二磷酸羧化酶功能细胞质与叶绿体基质的通透屏障，选择性转运大分子进出叶绿体光合作用中原初反应和电子传递和光合磷酸化场所光合作用光合碳同化的场所饰和与高尔基体有关的多糖的合成主要发生在高尔基体3，参与蛋白酶的水解和其他加工过程3、试述蛋白质糖基化的基本类型及生物学意义。答基本类型1N连接的糖基化起始于糙面内质网终止于高尔基体的一个由14个糖残基的寡糖链从供体磷酸多萜醇上转移至新生肽链的特定三肽序列的天冬酰胺残基上。2O连接的糖基化在高尔基体中进行的，由不同的糖基转移酶催化，每次加上一个单糖。生物学意义1糖基化的蛋白质其寡糖链具有促进蛋白质折叠盒增强糖蛋白稳定性的作用2蛋白质糖基化修饰使不同蛋白质携带不同标志，以利于高尔基体进行分选与包装，同时保证糖蛋白从糙面内质网至高尔基体膜囊转移3鉴于细胞内一些负责糖链合成与加工的酶类均由严格意义上的管家基因锁编码，这些蛋白质的编码基因被敲除后会导致胚胎死亡。另外，细胞表面、细胞外基质密集存在的寡糖链，可通过与另一细胞表面的凝集素之间发生特异性相互作用，直接介导细胞间双向通讯，或参与分化，发育多种过程4多羟基糖侧链还可能影响蛋白质的水溶性及蛋白质所带电荷的性质4、试述溶酶体的类型、功能与发生。答类型根据溶酶体处于完成其生理功能的不同阶段分为初级溶酶体内容物均一，不含明显颗粒物质，外膜由一层脂蛋白膜围绕。次级溶酶体初级溶酶体与细胞内自噬泡或异噬泡融合形成的进行消化作用的复合体。残质体次级溶酶体内消化后，未被消化的物质残存于溶酶体内形成残质体。功能清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞防御功能杀死并降解入侵的病毒或细菌作为细胞内消化“器官”为细胞提供营养溶酶体参与分泌腺细胞的分泌过程的调节蝌蚪尾巴退化、断奶乳腺的退行性变化导致的程序性死亡的细胞，经吞噬细胞吞噬可由溶酶体消化清除精子的顶体相当于特化的溶酶体，进行顶体反应发生依赖M6P（甘露糖6磷酸）途径溶酶体酶在RER合成并进行N连接的糖基化，高尔基体形成M6P信号被TGN面的M6P受体识别形成运输小泡转运到前溶酶体含M6P溶酶体酶去磷酸化成为成熟的溶酶体酶，M6P受体返回TGN部分含M6P在TGN末被识别通过运输小泡直接分泌到细胞外质膜上存在M6P受体，通过受体介导的内吞作用，将酶送至前溶酶体中，M6P受体返回质膜。不依赖M6P途径（膜蛋白）溶酶体的膜蛋白就无需M6P化第8章蛋白质分选与膜泡运输1、名词解释导肽游离核糖体上合成的蛋白质的N端信号序列，指导在细胞质基质中合成的蛋白质转移到线粒体，叶绿体以及过氧化物酶体等细胞器中。翻译后转移在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和骨架蛋白。翻译共转移蛋白质合成在游离核糖体上起始之后，由信号肽及其与之结合的SPR引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转移到糙面内质网腔或定位在ER膜上，经转运膜泡运至高尔基体加工包装再分选至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。信号识别颗粒存在于细胞质基质中的由6种蛋白质和一个7SRNA结合组成的核糖核蛋白复合体，既可以和信号肽和核糖体大亚基结合，又可与内质网上的SRP受体结合2、问答题1、何谓分泌性蛋白合成的信号肽假说涉及哪些主要因子答分泌蛋白可能携带N端短信号序列，一旦该序列从核糖体翻译合成，结合因子和蛋白结合，指导其转移到内质网膜，后续翻译过程将在内质网膜上进行。主要涉及蛋白质N端信号肽、信号识别颗粒，内质网膜上信号识别颗粒受体。2、试述细胞内膜泡运输的类型及各自的主要功能。类型功能COP包被膜泡的装备与运输介导细胞内顺向运输（ER到CGN（即高尔基体顺面网状结构）COP包被膜泡的装备与运输介导逆向运输高尔基体反面膜囊到高尔基体顺面膜囊从高尔基体顺面网状区到内质网的膜泡运输网格蛋白/接头蛋白包被膜泡的装备与运输这类转运膜泡携带分泌蛋白和质膜蛋白从高尔基体反面管网结构转运至胞内体或溶酶体、黑素体、血小板囊泡和植物细胞液泡的运输；在受体介导的胞吞途径中还负责将物质从细胞表面胞内体转而到溶酶体的运输3、蛋白质是如何从细胞质基质输入线粒体基质的答在游离核糖体上合成的前体蛋白与胞质蛋白分子伴侣HSP70结合，并使其保持未折叠或部分折叠状态，其N端具有基质靶向序列，前体蛋白与内外膜接触点附近的输入受体结合，被转运进入输入孔，输入的蛋白进而通过内外膜接触点的输入通道，线粒体基质分子伴侣HSP70与输入蛋白结合并水解ATP以驱动基质蛋白的输入，输入的基质蛋白其基质靶向序列，在基质蛋白酶的作用下被切除，同时HSP70也从新输入的基质蛋白上释放出来，进而折叠，产生活性构象。第九章细胞信号转导1、名词解释细胞通讯一个信号产生细胞发生的信息通过介质（又称配体）传递到另一个靶细胞并与其相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生靶细胞内一系列生理生化变化，最终表现为靶细胞整体的生物学效应的过程受体位于细胞内或细胞表面上的一类大分子，能够识别和选择性结合某种配体，从而引起细胞反应，大多数为蛋白质且多为糖蛋白，少数为糖脂或糖蛋白和糖脂的复合物。分子开关可通过激活机制或失活机制精确控制细胞内一系列信号传递的级联反应的在进化上保守胞内蛋白质。第二信使在胞内产生的非蛋白类小分子，通过其浓度变化应答胞外信号与细胞表面受体的结合，调节细胞内酶和肥酶蛋白的活性，从而在细胞信号转导途径中行使携带和放大信号的功能。RAS蛋白RAS蛋白是原癌基因RAS的表达产物，是由190个氨基酸残基组成的小的单体基因表达产物，具有GTPASE活性，通过结合GTP或GDP呈现活化或失活两种状态的转变从而控制下游蛋白的活性。2、问答题1、试述细胞通讯的方式和各自的主要特点。答1细胞通过分泌化学信号进行细胞间通讯，这是多细胞生物普遍采取的通讯方式；可长距离或短距离发挥作用，主要的作用方式为内分泌，旁分泌，通过化学突出传递神经信号以及自分泌2细胞间接触依赖性通讯，包括细胞细胞黏着、细胞基质黏着，细胞间直接接触，无需信号分子的释放通过信号细胞跨膜信号分子与相邻靶细胞表面受体相互作用来介导细胞间通讯；3动物相邻细胞间形成形成间隙连接、植物细胞间通过胞间连丝使细胞间相互沟通，通过交换小分子实现代谢偶联或电偶联，从而实现功能调控。间隙连接除了依赖亲水性通道发挥通讯功能外，还有黏着特异性，间隙连接的通透性可调节，胞间连丝可以通过修饰改变它的结构和运输功能，其介导的细胞间物质运输具有选择性而且可调节2、试述以CAMP为第二信使的G蛋白偶联受体介导的信号通路。答信号分子与细胞表面受体结合诱发受体构象改变，活化的受体与蛋白亚基结合，引发亚基构象改变致使与G蛋白解离，GTP与蛋白结合，引发亚基与亚基解离，与腺苷酸环化酶结合激活腺苷酸环化酶，从而提高靶细胞的CAMP水平，CAMP作为第二信使激活蛋白激酶，进而影响信号通路下游事件3、试述以IP3和DAG为第二信使的G蛋白偶联受体介导的信号通路。答胞外信号分子与GO或GQ蛋白偶联受体结合，活化的受体与蛋白亚基结合，引发亚基构象改变致使与G蛋白解离，GTP与蛋白结合，导致亚基与亚基解离，进而引起质膜上磷脂酶C的异构体活化，致使质膜上PIP2被水解生成IP3和DAG两个第二信使，IP3在细胞质中扩散，DAG是亲脂性分子锚定在膜上。IP3刺激内质网内的CA2进入细胞质基质，使细胞内CA2浓度升高，CA2结合钙调蛋白引起细胞反应，DGA激活PKC，活化的PKC进一步使底物蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化，并可激活NA/H交换，引起细胞内PH升高4、概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路的组成、特点及其主要功能。答受体酪氨酸激酶RTK是细胞表面一大类重要受体家族，当配体与受体结合，导致受体二聚化，激活受体的酪氨酸蛋白激酶活性，随即引起一系列磷酸化级联反应，终至细胞生理和基因表达的改变。RTKRAS信号通路是这类受体所介导的重要信号通路。其基本模式为配体RTK接头蛋白GEFRASRAFMAPKKKMAPKKMAPK进入细胞核其他激酶或基因调控蛋白转录因子的磷酸化修饰，对基因表达产生多种效应。组成该受体家族包括7个亚族。所有的RTK的N端位于细胞外，是配体结合域，C位于细胞内，就有络氨酸激酶结构域，并具有自磷酸化位点。其胞外配体为可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素。还有RTKRAS信号通路中各种因子。特点（1）激活机制为受体之间的二聚化、自磷酸化、活化自身；（2）没有特定的第二信使，要求信号有特定的结构域；（3）有RAS分子开关的参与；（4）介导下游MAPK的激活功能RTKS信号通路主要参与控制细胞生长、分化过程。RTKRAS信号通路具有广泛的功能，包括调节细胞的增殖分化，促进细胞存活，以及细胞代谢的调节与校正。5、试述细胞信号的控制机制。细胞对外界信号作出适度的反应既涉及信号的有效刺激和启动，也依赖于信号的解除与细胞的反应终止。靶细胞对信号分子的脱敏机制有以下5种方式1受体没收细胞通过配体依赖性的受体介导的内吞作用减少细胞表面可利用的受体的数目。以网格蛋白/AP包被膜泡形式摄入细胞，形成早期胞内体，受体配体复合物在晚期胞内体内解离，扣留的受体返回质膜在利用，配体被消化。2受体下调通过受体介导的内吞作用，受体配体复合物转移至胞内溶酶体消化降解而不能重新利用。3受体失活G蛋白偶联受体激酶使结合配体的受体磷酸化，在通过与胞质抑制蛋白结合而阻断与G蛋白的偶联，这是一种快速使受体脱敏的机制4信号蛋白失活致使细胞对信号反应脱敏的原因不在于受体本身，而在与细胞内信号蛋白发生改变，从而使信号级联反应受阻5抑制性蛋白受体产生受体结合配体而被激活后，在下游反应中产生抑制性蛋白并形成负反馈环从而降低或阻断信号转导途径第十章细胞骨架一、名词解释细胞骨架位于真核细胞细胞质中的复杂的蛋白纤维网状结构微丝位于真核细胞中的由肌动蛋白组成的直径为7NM的纤维微管组织中心活的真核细胞内，起始微管成核作用并使之延伸的细胞结构驱动蛋白驱动蛋白是1985年从鱿鱼的神经元巨大轴突中分离的一种发动机蛋白，能够运载膜性细胞器沿微管向轴突末端运动，能利用ATP水解所释放的能量驱动自身及所携带的货物分子沿微管运动的一类马达蛋白，与细胞内物质运输有关。胞质动力蛋白位于真核细胞质内，由相对分子质量巨大的蛋白复合物组成，通过水解ATP向细胞质微管负极端运动运送货物踏车行为微丝在体外组装过程中正极由于肌动蛋白亚基的不断增加而延长，而负极由于肌动蛋白亚基去组装而缩短的现象肌球蛋白一类细胞内沿微丝运动通过利用水解ATP提供的能量运输膜性细胞器或大分子复合物的马达蛋白，肌肉主要构成蛋白质之一。二、问答题1、试述微丝的组成、结构和功能。微丝是位于真核细胞中的由肌动蛋白组成的直径为7NM的纤维，其主要结构成分是肌动蛋白，整根微丝在外观上类似于由两股纤维呈右手螺旋盘绕而成，螺距为36NM,在纤维内部，每个机动蛋白单体周围都有4个单体，微丝在结构上具有极性。功能1细胞内大部分微丝集中分布于质膜下（细胞皮层），和其结合蛋白形成网络结构，维持细胞形状和赋予质膜强度和韧性，有助于维持细胞形状。细胞的多种运动及膜蛋白的定位等都与皮层内肌动蛋白的溶胶态凝胶态转化有关。2微丝形成微丝束对微绒毛的形态起支撑作用3应力纤维是广泛存在于真核细胞的微丝束结构，包含MYOSINII、原肌球蛋白、FILAMIN和ACTININ。在细胞形态发生、细胞分化和组织建成等方面有重要作用5微丝参与细胞迁移、变形运动、胞质环流、细胞吞噬等非肌细胞的活动。通过微丝装配和解聚以及与其他细胞结构组分相互作用实现。6胞质分裂环收缩环由大量反向平行排列的微丝组成，收缩环收缩使细胞一分为二7在精卵结合时，微丝使顶体突出穿入卵子的胶质里，融合后受精卵细胞表面积增大，形成微绒毛，微丝参与形成微绒毛，有利于吸收营养。8参与肌肉收缩（肌肉细胞的运动）2、试述微管的组成、结构和功能。微管是位于真核细胞中的由微管蛋白组亚基组成的外径为24NM，内径为15NM的纤维。每个微管蛋白都是由两个非常相似的球蛋白亚基（微管蛋白和微管蛋白）结合而成的异二聚体。微管的管壁是由/微管蛋白二聚体纵向排列而成的原纤丝构成。13根原纤丝合拢后构成微管的管壁。微管蛋白沿微管圆周呈螺旋状排列。微管蛋白结构具有极性功能1与细胞器的分布，细胞形态的发生与维持有关2细胞内物质（膜性细胞器）的运输依赖于微管3参与鞭毛和纤毛的结构构成与功能行使4细胞分裂中参与形成纺锤体以及牵引染色体运动3、试述中间丝的组成、结构和功能。中间丝是存在于动物细胞内，直径10NM左右的纤维。没有极性，以中间丝蛋白四聚体作为最小结构的单位，中间丝蛋白具有组织特异性，不同来源的组织细胞表达不同类型的中间丝蛋白。不同种类的中间丝蛋白有非常相似的二级结构，细胞质中间丝蛋白分子的中部都有一段具有约310个氨基酸残基组成的高度保守杆状区，其两侧是高度多变的头部和尾部。中间丝的核心部位直径约为89NM，主要由中间丝杆状蛋白区构成。中间丝的头部和尾部结构域参与中间丝的组装，较长的尾部结构域大多突出中间丝的核心之外。2功能1，为物质提供机械强度支持2参与细胞连接3参与细胞内信息传递及物质运输4维持细胞核膜稳定5参与细胞分化4、简述三种细胞骨架在细胞内装配的特点。微丝成核发生在质膜内侧，需ARP2/3复合物参与。有极性，少数属于稳定结构外，其他大都处于动态的组装和去组装过程，有肌动蛋白单体库，微管时空上高度有序；有极性，延长与缩短主要发生在正端；有单体库中间丝无极性，稳定，无单体库，细胞分裂前期解体，后期重新组装第十一章细胞核与染色质一、名词解释核孔复合体镶嵌在核孔上的主要由蛋白质构成的复合体，既能介导蛋白质入核，又介导RRNA、核糖体蛋白颗粒的出核转运。染色质间期细胞核内由DNA，组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质的存在形式。常染色质间期细胞核内染色质纤维折叠压缩程度低，相对处于伸展状态，碱性染料染色着色较浅的染色质。活性染色质具有转录活性的染色质，核小体构象改变，染色质结构疏松核小体真核生物染色质的基本单位，由DNA和四种组蛋白（H1，H2A，H2B，H3，H4）构成。着丝粒是位于染色体上一种高度有序的整合结构，在结构和组成上都非均一，连接两个染色单体，并将染色单体分成短臂和长臂两臂，着丝粒区浅染内缢，又叫主缢痕。灯刷染色体普遍存在于动物卵母细胞中，是卵母细胞进行减数分裂第一次分裂时停留在双线期的染色体，是一个二价体，包含四条染色单体。核仁组织区位于染色体的次缢痕部位，是RRNA基因所在部位（5RRNA基因除外），与间期细胞核仁形成有关。多线染色体存在于双翅目昆虫的幼虫组织细胞以及某些植物细胞内，由核内有丝分裂即核内DNA多次复制而细胞不分裂，且同源染色体配对,形成的体积很大的染色体。核定位信号存在于亲核蛋白内的一段短的特殊氨基酸序列，富含碱基氨基酸序列，指导亲核蛋白或带有该序列的非亲核蛋白通过核孔复合体被转运到细胞核内。核纤层存在于高等真核细胞中，由核纤层蛋白组成，是内层核被膜下纤维蛋白片层，核纤层蛋白形成纤维状网络结构。二、问答题1、试述核孔复合体的结构和功能。答结构主要由胞质环，位于核孔边缘胞质侧，又称外环，环上有八条短纤维对称分布并伸向胞质侧；核质环，位于核孔边缘核质侧，又称内环，具有核篮结构；辐由核孔边缘伸向中心，呈辐射状八重对称，有柱状亚单位、带状亚单位、腔内亚单位三个结构域；中央栓，位于核孔的中心，呈颗粒状或棒状。功能核孔复合体是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道，双功能表现在有主动运输和被动运输两种运输方式，双向性指既能介导蛋白质的如核转运，又能介导RNA、核糖体蛋白颗粒的出核转运。2、简述染色质的类型及各自的主要特点。答一、间期染色质按其形态特征、活性状态和染色性能分为常染色质和异染色质。常染色质是指间期细胞核内染色质折叠压缩程度低、相对处于伸展状态，用碱性染料染色着色浅的染色质。主要特点压缩程度低；着色浅；构成的DNA主要是单一序列或中度重复序列；部分基因具有转录活性，基因转录的必要条件而不是充分条件。异染色质是指间期细胞核中染色质纤维折叠压缩程度高，处于聚缩状态，用碱性染料染色时着色深的染色质。主要特点压缩程度高；着色深；异染色质又可分为结构异染色质和兼性异染色质，结构异染色质在各种类型细胞中，在整个细胞周期处于聚缩状态没有较大变化，兼性异染色质在某些细胞类型或一定的发育阶段,原来的常染色质聚缩,并丧失基因转录活性,变为异染色质二、按功能状态不同可分为活性染色质和非活性染色质，活性染色质具有转录活性；核小体发生构象改变；结构疏松；对DNASEI超敏感；组蛋白很少有组蛋白H1结合；组蛋白乙酰化程度高；H2A很少存在变异形式存在；H2B很少被磷酸化；出现H3的变种H33非活性染色质无转录活性3、试述染色质从DNA到染色体的包装过程。答一、前期过程1H3H4四聚体与新合成裸露的DNA结合；2两个H2AH2B异二聚体加入，新合成的组蛋白被特异化修饰，形成核心颗粒；3H4去乙酰化，H1加入形成核小体；4核小体螺旋形成螺线管二染色体组装后期过程的两种模型多级螺旋模型螺线管二级结构进一步螺旋化形成超螺线管，超螺线管进一步螺旋折叠形成染色单体；放射环结构模型螺线管二级结构折叠成DNA复制环，呈放射状排列形成微带，众多微带沿纵轴构成子染色体。4、试述核仁的超微结构和功能。答核仁包括三种基本超微结构纤维中心（FC），包埋在颗粒组分内部的一个或几个浅染低电子密度的圆形结构，是RRNA基因的储存位点；致密纤维组分（DFC），由致密纤维组成，电子密度高，呈环形或半月形包围FC，初始RRNA转录本首先在这加工；颗粒组分（GC），由RNP组成，核糖体亚单位成熟和储存位点。功能1与核糖体的生物发生有关，包括RRNA的合成加工以及核糖体亚单位的组装2涉及MRNA的输出与降解。5、分析中期染色体的三种功能元件及其作用。答复制起点，确保染色体在细胞周期中能够自我复制，维持染色体在细胞时代传递中的连续性；着丝粒，使细胞分裂时已完成复制的染色体平均分配到子细胞中；端粒，位于染色体末端，保持染色体的独立性与稳定性。第十二章核糖体思考题1、何谓多聚核糖体以多聚核糖体的形式合成蛋白质的生物学意义是什么答多个或几十个核糖体串联在一条MRNA分子上高效地进行肽链的合成，这种具有特殊功能和形态结构的核糖体与MRNA的聚合体称为多聚核糖体。意义1细胞内多种多肽的合成，无论其相对分子质量的大小或是MRNA的长短如何，单位时间内所合成的多肽分子数目大体相等；2以多聚核糖体的形式进行多肽合成，这对MRNA的利用及对数量的调控更为经济有效2、本教材的从第三章到第十二章（第九章除外）的内容都是涉及细胞结构和功能的，从中举例说明结构与功能是如何相关的（不少于4个）。答1核孔复合体的相对与平行核膜的平面不对称，即核孔复合体核质面和胞质面两侧的结构明显不对称，这与其在功能上不对称保持一致。核孔复合体具有双向性运输物质的功能，既介导蛋白质的入核转运，又介导RRNA以及RNP的出核转运。2细胞膜的流动镶嵌模型与其膜表面受体蛋白的信号识别，跨膜蛋白介导的物质转运以及细胞融合等功能相适应。3线粒体的内膜向内延伸形成脊，大大增加内膜表面积来增加附着在上面的氧化磷酸化酶系的含量从而有利于为细胞生命代谢活动提供更多的ATP。4有丝分裂末期两个即将分裂的子细胞之间的胞质内侧形成的胞质分裂环是由大量极性相反的微丝平行排列，微丝上的肌球蛋白能够介导极性相反的微丝间发生滑动，以及微丝的去组装最终完成胞质分裂。第十三章细胞周期与细胞分裂一、名词解释联会复合体减数分裂1偶线期，同源染色体联会配对，在联会部位形成的特殊复合结构。四分体减数分裂1偶线期，同源染色体之间相互识别配对紧密结合在一起后所形成的复合结构。检验点是存在于细胞周期关键时刻的一套监控机制，调控周期各时相有序而适时进行更迭，并使周期序列过程的后一个事件的开始依赖前一个事件的完成，保证周期事件高度有序完成。ZYGDNA偶线期DNA，减数分裂1偶线期合成的在S期未合成的约03的DNAPDNA减数分裂1粗线期合成的小部分尚未合成的DNA,大小为1001000BP，编码一些与DNA剪切和修复有关的酶类，细胞周期从一次细胞分裂结束开始，经过物质准备，直到下一次细胞分裂结束为止的一段时间。二、问答题1、细胞周期分为几个时期各有哪些主要的事件答G1期开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂等。进行G1期检验点的检验。S期DNA合成复制；组蛋白的合成；DNA与组蛋白组装成核小体。G2期主要是大量合成ATP、RNA、蛋白质，包括微管蛋白和MPF等，为有丝分裂作准备；进行G2期检验点的检验。M期遗传物质和细胞内他物质分配给子细胞2试述有丝分裂的分期及各期的主要特点。答前期染色质开始凝缩形成早期染色体由凝缩蛋白介导，姐妹染色单体彼此黏着由黏连蛋白介导；动力装配；细胞分裂极确立和纺锤体的装配前中期核膜崩解；完成纺锤体装配，形成有丝分裂器；染色体整列中期染色体整列完成并且所有染色体排列到赤道板上，纺锤体结构呈现典型的纺锤样。后期中期整列的染色体其两条姐妹染色单体分离，分别向两级移动。末期染色单体到达两极，即进入了末期到达两极的染色单体开始去浓缩，核膜、核仁开始重新组装细胞胞质分裂在赤道板周围细胞表面下陷，形成分裂沟；肌动蛋白和肌球蛋白在赤道面构成收缩环动物细胞；收缩环收缩；收缩环处细胞膜融合并形成两个子细胞3、试述第一次减数分裂前期的分期及各期的主要特征答人为的分为细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期等五个阶段。细线期染色质凝集，但两条染色单体的臂并不分离染色体上出现颗粒状的染色粒结构；染色体端粒通过接触斑与核膜相连偶线期同源染色体的配对形成联会复合体（SC）；四分体出现；继续合成S期未完成的03DNA（ZYGDNA）粗线期发生等位基因的交换与重组；合成一部分尚未合成的DNA（PDNA合成减数分裂期专有的组蛋白。双线期同源染色体