药物动力学习题集

1给患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050MG，测得不同时间血药浓度数据如下，试求该药的K、T1/2、V、TBCL、AUC和12H的血药浓度T（H）102030406080100C1097880355881430423051235661解1图解法根据公式以LOGCT作图得直线在直线上找两点求斜率斜率LGC2LGC1/T2T1LG1235LG5881/8301355T0时,取直线的截距,得LGC02176C0150UG/ML因此LGC01355T21761K2303013550312H12T1/20693/K2223VX0/C010501000/1507000ML7L4TBCLKV032172184L/H5AUCC0/K150/03124807UG/MLH6求12小时血药浓度,T12LGC01355T217601355122176055C3548UG/ML2线形回归法将有关数据计算,得回归方程LGC01355T2176其他参数计算与图解法相同2某单室模型药物100MG给某患者静注后，定时收集尿液，测得尿药排泄累积量XU如下，试求该药的K、T1/2和KE值。解（1）速度法根据不同时间间隔的尿药量计算出平均尿药排泄速度XU/T和中点时间TC,以LG（XU/T）TC作图，从图中直线求得斜率为0032K2303003200691H1T1/20693/K0693/0069110H又从直线的截距得到I04178KEI0/X04178/1000042H12亏量法由不同时间间隔的尿药量,计算待排泄药量XUXU以LGXUXUT作图得直线斜率为003,所以K23030300691H10LOG32LOGCTKC3某药物静脉注射1000MG后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系式为LG（XU/T）00299TC06211,已知该药属于单室模型,分布容积30L,求该药的T1/2,KE,CLR,以及80小时的累积尿药量T1/20693/K0693/0069110H又直线的截距为1794,即LGKEX0/K1794KE6223K/X00043H1尿药速度法和亏量法求出的结果基本相同1根据已知条件,可得K230300299007H1T1/20693/K0693/00799H2从直线截距得I0KEXOLG1062114179KEI0/XO4179/100000042H13CLRKEV00042300126L/H480H累积尿药量XUKEXO/K1EKT42/0071E00780597MG4某一单室模型药物，生物半衰期为5H，静脉滴注达稳态血药浓度得95，需要多少时间解FSS1EKT，0951EKTKTLN005T2303LG005/K2303LG005/0693/5216H5某患者体重50KG,以每分钟20MG的速度静脉滴注普鲁卡因,问稳态浓度是多少滴注经历10小时的血药浓度是多少T1/235H,V2L/KG解1稳态血药浓度K0693/T1/20693/350198H1CSSK0/KV2060/0198250606MG/L2滴注10小时的血药浓度CCSS1E0693N6061E0693/35105223UG/ML6对某患者静脉滴注利多卡因,已知T1/219H,V100L,若要使稳态血药浓度达到3UG/ML,应取K0为多少解K0CSSKV30693/19100000109421UG/H1094MG/H7某药物生物半衰期为30小时,表观分布容积为10L,今以每小时30MG速度给某患者静脉滴注,8H即停止滴注,停药后2H体内血药浓度是多少解K0693/30231H1停止时血药浓度为CK01EKT/KV30/0231101E023181094MG/L1094UG/ML停药后2小时的血药浓度为CC0EKT1094E0231268928给某患者静脉注射某药20MG,同时以20MG/H速度静脉滴注该药,经过4H体内血药浓度是多少V50L,T1/240H解K0693/400017H1静脉注射该药4H剩余浓度为C1C0EKT20/50E001740373MG/L0373UG/ML静脉滴注4H所产生的血药浓度为C2K0/KV1EKT20/5000171E001741546MG/L1546UG/ML因此,经4小时体内血药浓度为CC1C21919UG/ML9安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0525G/ML，已知表观分布容积V60L，半衰期T1/255H。今对一患者，先静脉注射10MG，半小时后以每小时10MG速度滴注，试问经25H是否达到治疗所需要的浓度解静脉注射30MIN后的血药浓度为C1C0EKT10/60E0693/550501656MG/L01656UG/ML在此基础上静滴25小时,血药浓度为C2K0/KV1EKTC1EKT10/600693/551E0693/552501656E0693/5525041001600570UG/ML此时介于0525UG/ML之间10已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70，KA08H1,K007H1,V10L如果口服剂量为200MG,试求服药后3H的血药浓度是多少如该药在体内的最低有效血药浓度为8UG/ML,问第二次服药在什么时间比较合适解1C0807200/0800710E0073E083）1103（MG/L1103UG/ML2求第一次给药后血药浓度降到8UG/ML时所需要的时间80807200/0800710E007TE08T）当T取适当大的值时,E007TE08T,因此,上式中E08T可忽略80807200/0800710E007T）得E007T873/122T930H因此第二次给药最迟应于首次给药后9小时服用11已知大鼠口服蒿苯酯的KA1905H1,K0182H1V425L,F080,如口服量为150MG,试计算TMAX,CMAX,AUC解TMAX2303/KAKLGKA/K2303/19050182LG1905/0182136HCMAXFX0/VEKTMAX080150/4250E01821362204UG/MLAUCFX0/KV0801501000/0182425100015514UG/MLH12已知某药物半衰期为4H，静脉注射给药100MG，测得初始血药浓度为10G/ML，若每隔6H给药一次，共8次，求末次给药后第10H的血药浓度13已知某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3H，若每6H静脉注射给药1次，每次剂量为1000MG，达稳态血药浓度。求稳态最大血药浓度为多少稳态最小血药浓度为多少达稳态后第3H的血药浓度为多少第二次静脉注射后第3H的血药浓度为多少14试求给药时间为4个半衰期时，达坪分数是多少要使体内药物浓度达到坪浓度的99，需要多少个半衰期15已知某药物K为02567H1，V为021L/KG，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，确定每次滴注1H，要求为6G/ML，为1G/ML，试求给药间隔时间若患者体重为60KG，K0SCMAXSCMIN16已知某口服制剂中的药物具有单室模型特征，KA为10H，K为01H1，V为30L，F为1，若每隔8H口服给药05G，求第7次口服给药后3H的血药浓度是多少解17已知某药物具有单室模型特征，生物利用度为75，表观分布容积为15L/KG，消除半衰期为10H，吸收速度常数为09H1，若患者体重为81KG，每8H口服给药250MG，服用2周。求达坪浓度后第4H的血药浓度；达峰时；坪浓度最大值；坪浓度最小值。18已知某药物的吸收速度常数为08H1,消除速度常数为007H1若每天口服给药4次，求服药两天后的达坪分数19已知普鲁卡因酰胺具有单室模型特征，口服胶囊剂的生物利用度为85，半衰期为35H，表观分布容积为20L/KG，若患者每4H口服给药一次，剂量为745MG/KG时，求平均稳态血药浓度是多少20某患者，体重为60KG，口服氨茶碱片，该制剂吸收分数为100，吸收速率常数为15H1，表观分布容积为05L/KG，总清除率为005LKG1H1。该患者氨茶碱有效血药浓度在1020MG/L范围。治疗理想浓度为14MG/L。该片剂现有二种规格，即250MG/片和300MG/片，对该患者如何设计合理的给药方案注意单次给药理想的血药浓度可理解为峰浓度；多次重复给药理想的血药浓度可理解为平均稳态血药浓度。解患者体重为60KGV60KG05KG/L30LCLKVKCL/V005LKG1H1/05KGL101H1已知KA15H1，F100但是，252MG和336MG与所给出的两种制剂规格即250MG/片和300MG/片不符。因此，根据所给制剂的两种规格，我们可设计每6小时重复给药一次，每次250MG；或每8小时重复给药一次，每次300MG两种给药方案。方案一每6小时给药一次，每次250MG。该患者氨茶碱有效血药浓度在1020MG/L范围。分别求达稳态的最大血药浓度和最小血药浓度。首先求达峰时方案二每8小时给药一次，每次300MG。如按每8H口服一次，每次300MG，分别求达稳态的最大血药浓度和最小血药浓度。首先求达峰时结论由于每8小时服用300MG时，间隔时间长，致使最低血药浓度低于10MG/L，超出了有效的治疗范围（10MG/L20MG/L）；采用每6小时给药250MG，稳态最大和最小血药浓度均在治疗范围内；故选择方案为每6小时给药一次，每次250MG。21某药体内产生最佳疗效的血药浓度为4G/ML，体内药物消除速度常数为02/H，表观分布溶剂为10L，生物利用度为100，试设计零级释药10H的控释制剂的剂量解由题意可知CB4G/ML；V10L；F100；T10H；K02/H，根据式答控释制剂的剂量为80MG时缓释制剂按零级释放。22某普通制剂每次给药剂量为15MG，日服4次临床疗效很好，现拟设计日服2次的缓释制剂，求缓释制剂的总剂量和速释部分、缓释部分的剂量各为多少已知KA20H1,V10L,K0346H1,F1KTCDBRM0124G823已知某药物的半衰期为6H，若每天静脉注射给药2次，试求该药物的蓄积系数R24已知某药物T1/2为95H，若每天静脉注射给药2次，每次025G，求负荷剂量25已知某药物KA为07H1，K为008H1，若每次口服给药025G，每日三次，求负荷剂量26已知某药物T1/2为8H，临床治疗安全有效血药浓度范围为25G/ML50G/ML，若静脉注射给药剂量为300MG，求27已知单室模型药物普鲁卡因酰胺胶囊剂生物利用度为85，T1/2为35H，V为20L/KG。体重为70KG患者，每次给药500MG，要维持最佳治疗浓度为4G/ML，试求给药周期重复给药附带练习题1以每3小时给予200MGK023H1时，首剂量应为多少才能使其首次最低血药浓度与稳态最低血药浓度相等2一患者体重50KG，肾功能正常，每8小时每公斤体重静注LMG庆大霉素T1/22H，V02L/KG。求达稳态后最高血药浓度、最低血药浓度及稳态平均血药浓度。3一种抗生素，其消除半衰期为3H，表观分布容积为体重的20。治疗窗为210G/ML，该药以静脉注射给药时，1计算68岁体重为80KG肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，其最高血药浓度达稳态时不超过L0G/ML，每次注射剂量应为多少2按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少3如要求达稳态时血药浓度在治疗窗范围以内，则给药方案应如何4已知利多卡因的T1/2为19小时，分布容积为100L，现以每小时150MG的速度静脉滴注，求滴注10小时的血药浓度是多少稳态血药浓度多大达到稳态浓度95所需时间多少如静脉滴注6小时终止滴注，终止后2小时的血药浓度多大0X答案C104G/ML，CSS411G/ML，T09582H，C176G/ML5某药T1/250H，V60L，如以20MG/H速度静脉滴注的同时静脉注射20MG，问静脉滴注4小时的血药浓度为多少答案161G/ML28给一名体重80KG的成年男性气喘患者服用茶碱，已知T1/25H，V05L/KG,10MG/L,F100若患者每6H给药一次，茶碱的剂量应为多少若可用的茶碱是225MG的胶囊，试设计给药方案。29某抗生素符合单室模型特征，其消除半衰期为9H，表观分布容积为125L，有效血药浓度为2550MG/ML。若每隔6H静脉注射250MG是否合理30某抗生素符合单室模型特征，其消除半衰期为3H，表观分布容积为200ML/KG，有效血药浓度为515G/ML。请设计保持血药浓度在有效治疗浓度范围内的静脉注射给药方案。31已知某药符合单室模型特征，吸收速率常数为01H1，表观分布容积10L，稳态最小血药浓度为22MG/L（最佳治疗浓度为34MG/L），现有30MG、40MG、70MG三种规格的片剂（生物利用度均为08），若每日给药3次，应选择哪种片剂32已知某药物半衰期为7H，临床要求治疗浓度范围在1530G/ML，该药口服后达峰浓度的时间为2H，若每次口服025G的片剂，试计算合适的给药间隔时间33羧苄西林为单室模型药物，已知T1/21H，V9L，有效治疗浓度为150MG/L，现静脉滴注1L输液。若希望维持该浓度L0H，应将多少药物溶解在1L输液中34某药物符合单室模型特征，表观分布容积为025L/KG，T1/210H，某患者体重80KG，要维持血药浓度为8MG/L，应以怎样的速度恒速静脉滴注试制订一种给药方案，快速静注后，维持血药浓度在8MG/L。35已知某药的T1/210H，V05L/KG。临床有效治疗浓度为1020MG/L。某患者体重60KG，每次静脉滴注2H，试求最佳给药间隔和静脉滴注速度K0。36某癫痫患者肝、肾功能正常，给予苯妥因钠进行治疗，当每日剂量为300MG时，稳态血药浓度为8MG/L，症状不能控制；当每日剂量增大至350MG时，稳态血药浓度为20MG/L，出现中枢神经系统副作用。求该患者的KM