《药剂学》选择题题库

1药剂学练习题库【单选每题1分；配选每题05分】第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1药剂学概念正确的表述是（B）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A合剂B胶囊剂C气雾剂D溶液剂E注射剂3靶向制剂属于（）A第一代制剂B第二代制剂C第三代制剂D第四代制剂E第五代制剂4哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A溶液剂B气雾剂C片剂D乳剂E散剂5关于临床药学研究内容不正确的是（）A临床用制剂和处方的研究B指导制剂设计、剂型改革C药物制剂的临床研究和评价D药剂的生物利用度研究E药剂质量的临床监控6下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7关于药典的叙述不正确的是（）A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8药典的颁布，执行单位（）A国学药典委员会B卫生部C各省政府D国家政府E所有药厂和医院29现行中国药典颁布使用的版本为（）A1985年版B1990年版C2010年版D1995年版E2000版10我国药典最早于（）年颁布A1955年B1965年C1963年D1953年E1956年11PHINT由（）编纂A美国B日本C俄罗斯D中国E世界卫生组织12各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年13中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中本章答案一、单项选择题12345678910111213BDDCDBEBDCBDD第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1不属于液体制剂的是（）A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A85（G/ML）或647G/GB86G/ML或647G/GC85G/ML或657G/GD86G/ML或657G/GE86G/ML或667G/G3有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力ETYNDALL效应明显4天然高分子助悬剂阿拉伯胶或胶浆一般用量是（）A12B25C515D1015E12155微乳MICROEMULSIONS乳滴直径在（）A120NMB140NMC160NMD180NME200NM6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在2550B根据乳剂类型不同,选用所需HLB亲水亲油平衡值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A25W/O型610O/W型B49W/O型810O/W型C38W/O型816O/W型D8W/O型610O/W型E25W/O型816O/W型8以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1NMB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1100NM3C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100M以上D乳浊液分散相液滴直径在1NM25ME混悬型药剂属粗分散系9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土10配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A润湿性B表面积C溶解度D溶解速度E稳定性11苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A延缓水解B防止氧化C增溶作用D助溶作用E防腐作用12苯巴比妥在90乙醇中溶解度最大，90乙醇是苯巴比妥的（）A防腐剂B助溶剂C增溶剂D抗氧剂E潜溶剂13不属于液体制剂的是（）A溶液剂B合剂C芳香水剂D溶胶剂E注射剂14溶液剂的附加剂不包括（）A助溶剂B增溶剂C抗氧剂D润湿剂E甜味剂15乳剂的附加剂不包括（）A乳化剂B抗氧剂C增溶剂D防腐剂E矫味剂16混悬剂的附加剂不包括（）A增溶剂B助悬剂C润湿剂D絮凝剂E防腐剂17对液体药剂的质量要求错误的是（）A液体制剂均应澄明B制剂应具有一定的防腐能力C内服制剂的口感应适宜D含量应准确E常用的溶剂为蒸馏水18糖浆剂的叙述错误的是（）A可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B多采用热溶法制备C单糖浆可作矫味剂、助悬剂D蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E糖浆剂是高分子溶液19用作矫味、助悬的糖浆的浓度（G/ML）是（）A20B50C65D85E9520高分子溶液稳定的主要原因是（）A高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B有较高的粘稠性C有较高的渗透压D有网状结构E有双电层结构21混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A药物密度较大B粒度分布不均匀C电位降低D分散介质粘度过大E药物溶解度降低22不能作助悬剂的是（）A琼脂B甲基纤维素C硅皂土D单硬脂酸铝E硬脂酸钠23根据STOKES定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A微粒的半径B微粒的直径C分散介质的黏度D微粒半径的平方E分散介质的密度24（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A固体制剂B注射剂C液体药剂D滴眼剂E乳剂25下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A乳剂B混悬剂C高分子溶液剂D溶胶剂E注射剂26溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A原子B离子C分子D分子或离子E微粒27下列为外用液体药剂的为（）4A合剂B含漱剂C糖浆剂D滴剂E胶囊剂28液体药剂按分散体系可分为（）A均相液体制剂和非均相液体制剂B乳剂和混悬剂C溶液剂和注射剂D稳定体系和不稳定体系E内服液体药剂和外用液体药剂29下列属于半极性溶剂的是（）A甘油B脂肪油C水D丙二醇E液体石蜡30中国药典规定液体制剂1ML含真菌数和酵母菌数不得超过（）A10个B100个C1000个D10000个E100000个31、下列不属于常用防腐剂的是（）A羟苯酯类B山梨酸C苯扎溴铵D山梨醇E醋酸氯乙定32下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A山梨酸B苯甲酸盐C羟苯乙酯D三氯叔丁醇E苯酚33苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）A00301B0103C13D0029005E00134纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）A85G/MLB90G/MLC100G/MLD50G/MLE75G/ML35下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）A属于热力学稳定系统B溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C又称疏水胶体溶液D将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化E溶胶剂中分散的微细粒子在1100NM之间36渗透压的大小与高分子溶液的（）有关A粘度B电荷C浓度D溶解度E质量37表面活性剂是能够（）的物质A显著降低液体表面张力B显著提高液体表面张力C显著降低表面张力D降低液体表面张力E降低亲水性38下列不属于阴离子表面活性剂的是（）A硬脂酸钠B十二烷基硫酸钠C十二烷基磺酸钠D三乙醇胺皂E甜菜碱型表面活性剂39下列不属于非离子表面活性剂的是（）ASPANBTWEENC泊洛沙姆D卵磷脂E苄泽40相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）A越大B越小C不变D不确定E基本不变41表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）ACMCB临界胶团浓度CHLB值DKRAFFT点E昙点42（）的HLB值具有加和性。A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性E任何表面活性剂43表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）A增溶B促渗C助溶D陈化E合并44KRAFFT点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A越小B越大C不变D不变或变小E不确定45离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）A昙点BCMCCCLOUDPOINTD转折点EKRAFFT点546下列哪种表面活性剂具有KRAFFT点（）ATWEENB十二烷基磺酸钠CSPANDPOLOXAMERE硬脂酸钠47一般面言（）类的极性最大。A非离子型B两性离子型C阴离子型D阳离子型E不一定48下列不属于非离子型表面活性剂的是（）ASPAN类BTWEEN类CMYRIJ类D十二烷基硫酸钠EBRIJ类49下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）A氢氧化镁B二氧化硅C皂土D氢氧化铝E氢氧化钙50用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A221B321C421D124E12151下面有关容积比叙述不正确的是（）A指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B可以用来比较混悬剂的稳定性C可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E可以用来评价处方设计中的有关问题52下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B液体药剂包装瓶上应贴有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）A阿拉伯胶BTWEENCSPAND西黄芪胶E明胶54滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A无热原B澄明度符合要求C无菌D与泪液等渗E有一定的PH值55制备5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A制成酯类B制成盐类C加助溶剂D采用复合溶剂E加增溶剂56商品名为SPAN80的物质是（）A脱水山梨醇单硬脂酸酯B脱水山梨醇单油酸酯C脱水山梨醇单棕榈酸酯D聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57微乳的粒径范围为（）A001010MB001050MC02504MD0110ME0105M58往混悬剂中加入电解质时，控制电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用A510MVB1015MVC2025MVD1520MVE2530MV59滴鼻剂PH应为（）A49B55C46D5575E5860含漱剂要求为（）A强酸性B微酸性C中性D强碱性E微碱性61HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。A1316B816C510D38E101562十二烷基硫酸钠的KAFFT点为80而十二烷基磺酸钠的KAFFT点为70，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（）A十二烷基硫酸钠B十二烷基磺酸钠C两者皆可使用D两者都不可用E不确定63下列哪种表面活性剂无溶血作用（）A吐温类B聚乙烯烷基醚6C聚乙烯芳基醚D降氧乙烯脂肪酸酯E聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物64处方碘50G，碘化钾100G,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ML，碘化钾的作用是（）A助溶作用B脱色作用C增溶作用D补钾作用E抗氧化作用65单糖浆中蔗糖浓度以G/ML表示应为（）A70B75C80D85E9066下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）A再分散试验B絮凝度的测定C微粒大小的测定D沉降容积比的测定E浊度的测定67混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）ANEWTONBPOISEUILECSTOKESDNOYESWHITNEYEARRHENIUS68难溶性药物磺胺嘧啶，制成20注射液常用何种方法（）A加增溶剂B制成络合物C制成盐类D用复合溶剂E制成前体药物69同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）A苯甲醇B苯扎溴铵C盐酸普鲁卡因D苯甲酸钠E尼泊金乙酯70下列不属于表面活性剂类别的是（）A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪醇脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类71SPAN80HLB4360与TWEEN80HLB15040混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A43B65C86D100E12672不宜制成混悬剂的药物是（）A毒药或剂量小的药物B难溶性药物C需产生长效作用的药物D为提高在水溶液中稳定性的药物E味道不适、难于吞服的口服药物73关于高分子溶液的错误表述是（）A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀74液体制剂特点的正确表述是（）A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低75半极性溶剂是（）A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入77关于糖浆剂的说法错误的是（）A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料7B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点78乳剂特点的错误表述是（）A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性79制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是（）A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂81以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜82乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法83关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是421D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是221E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂85关于絮凝的错误表述是（）A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在2025MV范围内86混悬剂的质量评价不包括（）A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验87混悬剂的物理稳定性因素不包括（）A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层88有关助悬剂的作用错误的有（）A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂8D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使ZETA电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用二、配伍选择题【B型题】15A溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂E混悬液1酚甘油（）2表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）3粒径1100NM的微粒混悬在分散介质中（）4粒径大于500NM的粒子分散在水中（）5液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）610A分层B絮凝C转相D酸败E合并6乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）7由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）8分散相粒子上浮或下沉的现象（）9分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）10乳剂的类型发生改变的现象（）1115混悬剂附加剂的作用A羧甲基纤维素钠B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温80E苯甲酸钠11形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）12能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）13使疏水性药物能被水湿润（）14增加制剂的生物稳定性（）15降低微粒的电位，使微粒絮凝沉降（）1620A微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定D重新分散试验9E流变学测定16用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）17悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）18用库尔特计数器测定混悬剂（）19测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）20分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）2125A灌洗剂B灌肠剂C洗剂D涂剂E搽剂21供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）22供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）23清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）24经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）25用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）2629AZETA电位降低B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等的作用D乳化剂失去乳化作用E乳化剂类型改变26、分层27、转相28、酸败29、絮凝3033写出下列处方中各成分的作用A醋酸氢化可的松微晶25GB氯化钠8GC吐温8035GD羧甲基纤维素钠5GE硫柳汞001G制成1000ML30、防腐剂31、助悬剂32、渗透压调节剂33、润湿剂3436A乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法B乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法C乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法D向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法E乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法35、湿胶法36、新生皂法3740A、ZETA电位降低10B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是37、分层（）38、转相（）39、酸败（）40、絮凝（）本章答案一、单项选择题【A型题】1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB二、配伍选择题【B型题】1234567891011121314151617181920ACBEDEDABCCADEBEDABC2122232425262728293031323334353637383940CEABDBECAEDBCCEBBECA第三章灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型题】1下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）AZ值BD值CF0值DF值EK值2用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A流通蒸汽B过热蒸汽C湿饱和蒸汽D饱和蒸汽3以下关于热原的叙述正确的是（）A脂多糖是热原的主要成分B热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C热原可在100加热2H除去D热原可通过蒸馏避免4在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞5制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A精滤、灌封、灭菌为洁净区11B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6氯化钠的等渗当量是指（）A与1G药物呈等渗效应的氯化钠量B与1G氯化钠呈等渗效应的药物量C与1G药物呈等渗效应的氯化钠克当量D与1G氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1MG氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量7注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A各类注射剂都应做澄明度检查B调节PH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C应与血浆的渗透压相等或接近D不含任何活的微生物E热原检查合格8关于热原的叙述中正确的是（）A是引起人的体温异常升高的物质B是微生物的代谢产物C是微生物产生的一种外毒素D不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E热原的主要成分和致热中心是磷脂9对热原性质的叙述正确的是（）A溶于水，不耐热B溶于水，有挥发性C耐热、不挥发D不溶于水，但可挥发E可耐受强酸、强碱10注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）A氨B硫酸盐C酸碱度D热原E氯化物11注射剂的抑菌剂可选择（）A三氯叔丁醇B苯甲酸钠C新洁而灭D酒石酸钠E环氧乙烷12不能作注射剂溶媒的是（）A乙醇B甘油C1，3丙二醇DPEG300E精制大豆油13注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）A抑菌剂B抗氧剂C止痛剂D乳化剂E等渗调节剂14盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为018，若配制05盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ML,需加入氯化钠的量是（）A162GB215GC242GD106GE158G15通常不作滴眼剂附加剂的是（）A渗透压调节剂B着色剂C缓冲液D增粘剂E抑菌剂16对注射剂渗透压的要求错误的是（）12A输液必须等渗或偏高渗B肌肉注射可耐受053个等渗度的溶液C静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D脊椎腔注射液必须等渗E滴眼剂以等渗为好17冷冻干燥的叙述正确的是（）A干燥过程是将冰变成水再气化的过程B在三相点以下升温或降压，打破固汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C在三相点以下升温降压使水的汽液平衡向生成汽的方向移动D维持在三相点的温度与压力下进行E含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥18关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A空气净化的方法多采用空气滤过法B以05M和5M作为划分洁净度等级的标准粒径C空气滤过器分为初效、中效、高效三类D高效滤过器一般装在通风系统的首端E层流洁净技术可达到100级的洁净度19对灭菌法的叙述错误的是（）A灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C灭菌效果以杀灭芽胞为准D热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌20能杀死热原的条件是（）A115，30MINB160170，2HC250，30MIND200，1HE180，1H21可用于滤过除菌的滤器是（）AG3垂熔玻璃滤器BG4垂熔玻璃滤器C022M微孔滤膜D045M微孔滤膜E砂滤棒22油脂性基质的灭菌方法是（）A流通蒸气灭菌B干热空气灭菌C紫外线灭菌D微波灭菌E环氧乙烷气体灭菌23控制区洁净度的要求为（）A100级B10000级C100000级D300000级E无洁净度要求24注射剂的PH要求一般控制的范围为（）A49B365C28D912E51025不能用于注射剂配制的水是（）A注射用水B纯化水经蒸馏所得的无热原水C灭菌注射用水D注射用水经灭菌所得的水E纯化水26灭菌中降低一个LOGD值所需升高的温度数定义为（）AZ值BD值CF值DF0值E无此定义27流通蒸汽灭菌的温度为（）A121B100C115D105E801328维生素C注射液的灭菌条件为（）A100、30分钟B121、30分钟C100、15分钟D121、15分钟E115、15分钟29注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）AO2BCO2CH2DN2E空气30用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）A流通蒸汽灭菌法B干热空气灭菌法C煮沸灭菌法D热压灭菌法E微波灭菌法31已知盐酸普鲁卡因1的水溶液的冰点降低值为012，欲配制2的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）A62GB3GC563GD483GE452G32洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）A05MB05M和5MC05M和03MD03M和022ME022M33油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A100115，30分钟B121,15分钟C150160，12小时D105，1小时E180，30分钟34耐热产品的灭菌条件易采用（）A100，30分钟B121，15分钟C100，45分钟D115，30分钟E105，30分钟35下列不属于营养输液的为（）A复方氨基酸注射液B5葡萄糖注射液C维生素和微量元素输液D静脉注射脂肪乳剂E羟乙基淀粉注射液36滴眼剂的PH值要求范围为（）A46B59C812D6115E3837维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）APH调节剂B抗氧剂C防腐剂D金属螯合剂E渗透压调节剂38无法彻底破坏的热原加热方法为（）A180、34小时B260、1小时C100、10分钟D250、3045分钟E605、1分钟39醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）A增溶剂B等渗剂C助悬剂D抗氧剂E抑菌剂40等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）A血清B血浆C全血D细胞间隙液E组织体液41眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）A0615B082C0925D052E020542采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）A灭菌B除菌C防腐D消毒E过滤除菌43紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）A250NMB220NMC25NMD360NME300NM44输液分装操作区域洁净度要求为（）A10万级B1万级C100级D30万级E无特殊要求45在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A空调净化技术B层流净化技术14C无菌操作技术D紊流净化技术E中等净化技术46静脉注射用乳剂的乳化剂有（）A十二烷基硫酸钠B吐温80C新洁而灭D卵磷脂E琼脂47解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（）A甘露醇B明胶C羟丙甲纤维素D羧甲基纤维素钠E泊洛沙姆18848鲎试验法检查最灵敏的内毒素为（）A革兰式阳性菌B大肠杆菌C革兰式阴性菌D绿脓杆菌E结核杆菌49注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（）A猫B家兔C家犬D大鼠E豚鼠50注射剂中的酶制剂应存放在（）A常温库B低温库C阴凉库D专用库E非药品库51蒸馏法制备注射用水选择的原水为（）A自来水B淡水C去离子水D二次蒸馏水E浓水52冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（）A515B1020C3050D2030E50以上53输液的灭菌条件为（）A105，6864KPA,30分钟B115，6864KPA,15分钟C115，6864KPA,30分钟D121，6864KPA,30分钟E120，6864KPA,15分钟54注射用水的PH值要求为（）A5090B6080C5080D5070E407055除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A10小时B6小时C24小时D18小时E12小时56盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（）A115，45分钟B120140，1小时C180，15小时D100，30分钟E200，30分钟57肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为（）A02509B04527C0630D0530E0104558目前制备注射用水最有效、最常用的方法是（）A离子交换法B电渗析法C蒸馏法D反渗透法E沉淀法59右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A115、30分钟B100、30分钟C121、1小时D115、1小时E110、30分钟60不属于深层截留滤过机理的滤器有（）A沙滤棒B垂熔玻璃漏斗C微孔滤膜D多孔陶瓷E石棉滤过器61吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A262复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是A干热灭菌法B流通蒸汽灭菌法C热压灭菌法D过滤灭菌法E气体灭菌法63需进行微粒检查的注射剂是（）A10ML以上的注射剂B10ML以上用于静脉注射用的注射剂C混悬型注射剂D100ML以上的静脉滴注用注射液E凡进行热原检查的注射剂64制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（）15A临界相对湿度B共熔点C昙点（浊点）D熔点E沸点65微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）A热压灭菌B干热灭菌C射线灭菌D煮沸灭菌E紫外线灭菌66注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）A022UMB045UMC022045UMD065080UME08UM以上67阿司匹林水溶液的PH下降说明主药发生（）A氧化B聚合C异构化D水解E重排68焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（）A偏酸性溶液B偏碱性溶液C不受酸碱性影响D强酸性溶液E以上均不适用69一般2ML以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）A煮沸或流通蒸气B12115分钟C紫外照射D11530分钟E干热70中国药典规定的注射用水应是（）A重蒸馏水B蒸馏水C去离子水D灭菌蒸馏水E无热原的蒸馏水71某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（）AO2BH2CCO2D空气EN272氯化钠是常用的等渗调节剂,其1溶液的冰点下降度为（）A052B056C050D058E以上均不是73氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是（）A增溶B调节PH值C防腐剂D增加疗效E以上都不是74滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）A三氯叔丁醇B尼泊金类C苯酚D硝酸苯汞E山梨酸75注射用青霉素粉针临用前应加入（）A注射用水B蒸馏水C去离子水D灭菌注射用水E酒精76注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）A硅藻土滤棒B石棉滤器C3垂熔玻璃漏斗D6垂熔玻璃漏斗E微孔滤膜滤器77葡萄糖输液的等渗浓度是（）A10B20C5D09E5078注射用水保存的温度为（）A37B25C60D80以上E5079微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）A热压灭菌B干热灭菌C射线灭菌D煮沸灭菌E紫外线灭菌80一般注射剂的PH范围为（）A38B310C49D410E5981制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区82对层流净化特点的错误表述是（）A可避免不同药物粉末交叉污染B空调净化优于层流净化C外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内D新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走16E既可调节室内温度又可调节室内湿度83滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）A尼泊金类B三氯叔丁醇C碘仿D山梨酸E苯氧乙醇84有关滴眼剂错误的叙述是（）A滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B正常眼可耐受的PH值为5090C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50MD滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收85制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6062D100“C15MIN灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用86有关滴眼剂的正确表述是（）A滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B滴眼剂通常要求进行热原检查C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E药物只能通过角膜吸收87滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A08MB0203MC01MD08ME10M88影响湿热灭菌的因素不包括（）A灭菌器的大B细菌的种类和数量C药物的性质D蒸汽的性质E介质的性质89生产注射剂最可行的灭菌方法是（）A流通蒸汽灭菌法B滤过灭菌法C干热空气灭菌法D热压灭菌法E气体灭菌法90对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂91对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂92水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂93注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ML的注射途径是（）A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射94常用于过敏性试验的注射途径是（）A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射95注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水96说明注射用油中不饱和键的多少的是（）A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值97具有特别强的热原活性的是（）A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂1798污染热原的途径不包括（）A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入99热原的除去方法不包括（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法100注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法101制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（）A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠102制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（）A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠103空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染水平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、B、C、D均控制104洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级105玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（）A、沉淀B、变色C、脱片D、漏气E、PH值增高106有关安瓿处理的错误表述是（）A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B、大量生产时，洗净的安瓿应用120140干燥C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净E、灭完菌的安瓿应在24H内使用107注射剂的容器处理方法是（）A、检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌B、检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C、检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D、检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌E、检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌108影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（）A、STOKES方程B、ARRHENIUS指数定律C、NOYES方程D、NOYESWHITNEY方程E、POISEUILE公式109生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的PH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在06508M者，作一般注射液的精滤使用D、砂滤棒目前多用于粗滤E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为03或022M可作除菌过滤用110对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜111微孔滤膜孔径大小测定一般用（）A、气泡法B、显微镜法C、吸附法D、沉降法E、穿透法112注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）A、封口不严B、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色113制备VC注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）A、氢气B、氮气C、二氧化碳气D、环氧乙烷气E、氯气114对维生素C注射液错误的表述是（）18A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节PH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100流通蒸汽灭菌15MIN115苯巴比妥在90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂116制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂117制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂118下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉伯胶119溶解度的正确表述是（）A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量120配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（）A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性121流通蒸汽灭菌法的温度为（）A、121B、115C、80D、100E、180122关于输液叙述错误的是（）A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液PH在49范围内123输液配制，通常加入00105的针用活性炭，活性炭作用不包括（）A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂124关于血浆代用液叙述错误的是（）A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆不妨碍血型试验C、不妨碍红血球的携氧功能D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄积125凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D、无菌操作制备的溶液型注射剂E、低温灭菌制备的溶液型注射剂126影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D、生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸收19E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收127有关滴眼剂错误的叙述是（）A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B、正常眼可耐受的PH值为5090C、混悬型滴眼剂50M以下的颗粒不得少于90D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收128配制10000ML2盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为012，1的氯化钠水溶液的冰点下降度为058）（）A、048GB、096GC、48GD、48GE、96G129配制200ML05盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E018）（）A、078GB、146GC、48GD、162GE、325G130用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（）A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦二、配伍选择题【B型题】14A亚硫酸氢钠B二氧化碳C碳酸氢钠D依地酸二钠E注射用水在维生素C注射液中1能起抗氧化作用的是（）2用于溶解原、辅料的是（）3对金属离子有络合作用的是（）4与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）58A醋酸氢化可的松微晶25GB氯化钠8GC吐温8035GD羧甲基纤维素钠5GE硫柳汞001G制成1000ML写出下列处方中各成分的作用5防腐剂（）6助悬剂（）7渗透压调节剂（）8润湿剂（）912A18034H破坏B能溶于水C不具挥发性D易被吸附E能被强氧化剂破坏下列去除热原方法对应于哪一种性质9蒸馏法制备注射用水（）10用活性炭过滤（）11加入高锰酸钾（）12玻璃容器的热处理（）1317A滤过除菌B流通蒸气灭菌C热压灭菌20D紫外线灭菌E干热空气灭菌选择灭菌的方法13葡萄糖注射液（）14维生素C注射液（）15注射用油（）16胰岛素注射液（）17更衣室与操作台面（）1822A深层截留B表面截留C保温滤过D滤饼滤过E加压滤过18可提高滤过效率（）19微孔薄膜滤过（）20砂滤棒滤过（）21药材浸出液的滤过（）22降低药液粘度促进滤过（）2327A皮下注射剂B皮内注射剂C肌肉注射剂D静脉注射剂E脊椎腔注射剂23注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为12ML（）24多为水溶液，剂量可达几百毫升（）25主要用于皮试，剂量在02ML以下（）26可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为15ML（）27等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ML（）2832AF值BF0值CD值DZ值EK值28验证干热灭菌可靠性的参数（）29验证热压灭菌可靠性的参数（）30灭菌速度常数（）31在一定温度下，杀灭90的微生物所需的时间（）32灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（）3337A灭菌法B灭菌C防腐D消毒E除菌33用物理和化学方法将病原微生物杀死（）34用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（）3