细胞生物学复习资料

细胞生物学名词解释血影是指人的红细胞经低渗处理后，质膜破裂剩下保持原来的形态和大小的细胞膜结构。细胞周期连续分裂的细胞，从一次细胞分裂结束开始，经过物质积累过程，直到下一次细胞分裂结束为止，称为细胞周期。在这个过程中，细胞遗传物质复制，各组分加倍，平均分配到两个子细胞中。细胞分化在个体发育中，为执行特定的生理功能，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程。其本质是基因选择性表达的结果，即基因表达调控的结果。信号假说蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列决定的。他们认为分泌蛋白在N端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过ER膜上的水通道进入ER腔。这就是“信号假说”。原癌基因又称细胞癌基因，是指存在于正常细胞基因组中的与病毒癌基因相对应的同源序列，是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。但在肿瘤细胞中的转录活性比正常细胞高得多。HAYLFILICK界限由HAYFLICK等人提出的，其主要内容是细胞，至少是培养的细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限，这个界限就是HAYLFILICK界限。如人的细胞只能分裂5060次。蛋白质分选PROTEINSORTING又称蛋白质的定向转运，依靠蛋白质自身信号序列，从蛋白质起始合成部位转运到其功能发挥部位的过程。蛋白质分选不仅保证了蛋白质的正确定位，也保证了蛋白质的生物学活性。受体（RECEPTOR）存在于细胞膜上细胞内、能接受外界的信号，并将这一信号转化为细胞内的一系列生物化学反应，从而对细胞的结构或功能产生影响的蛋白质分子。检验点（CHECKPOINT）细胞周期的调控点，为了保证细胞染色体数目的完整性及细胞周期正常运转，可对细胞周期发生的重要事件及出现的故障加以检测，检验细胞从一个周期时相进入下一个时相的条件是否适合的监控系统。TDK激酶脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。核苷激酶之一。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。EC27175。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径，在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。CDK激酶又称为周期蛋白依赖性蛋白激酶，指与周期蛋白结合并活化，使靶蛋白磷酸化、调控细胞周期进程的激酶。特点1、与CDC2一样，含有一端类似的氨基酸序列，2、可以与周期蛋白结合，并将周期蛋白作为其调节亚单位，进而表现出蛋白激酶活性。CDK激酶是细胞周期调控中的重要因素，是细胞周期运行的引擎分子。目前发现，哺乳动物细胞内至少存在12种CDK激酶，即CDK1至DK12。一般情况下，CDK激酶至少含有2个亚基，即周期蛋白和CDK蛋白。细胞凋亡细胞凋亡是多细胞有机体为调控机体发育，维护内环境稳定，由基因控制的细胞主动死亡的过程，是机体的一种基本生理机制，并贯穿于机体整个生命活动过程。细胞坏死是细胞死亡的一种方式，通常指各种致病因子（物理的辐射、化学的有毒物的侵袭因素和生物因素微生物感染干扰和中断了细胞正常代谢活动而造成的细胞意外（非正常）死亡，在细胞坏死时，细胞膨胀，外形不规则；溶酶体膜破坏，水解酶外溢；细胞膜破坏，胞浆外溢，侵袭周围组织，引起炎症反应。广义与狭义的细胞骨架细胞骨架真核细胞细胞质中与保持细胞形态结构和细胞运动有关的一个复杂纤维状网络结构体系。包括微管、微丝和中间丝。狭义的细胞骨架（CYTOSKELETON）概念是指真核细胞中的蛋白纤维网络结构（细胞质骨架）。它所组成的结构体系称为“细胞骨架系统”，与细胞内的遗传系统、生物膜系统、并称“细胞内的三大系统”。直到20世纪60年代后，采用戊二醛常温固定，才逐渐认识到细胞骨架的客观存在。真核细胞借以维持其基本形态的重要结构，被形象地称为细胞骨架，它通常也被认为是广义上细胞器的一种。广义的细胞骨架概念是在细胞核中存在的核骨架核纤层体系。包括细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。核骨架、核纤层与中间纤维在结构上相互连接,贯穿于细胞核和细胞质的网架体系。微管组织中心在活细胞内，能够起始微管的成核作用，并使之延伸的细胞结构称为微管组织中心。除中心体以外，细胞内起始微管组织中心作用的类似结构还有位于纤毛和鞭毛基部的基体等结构。G0期细胞有些细胞会暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，去执行一定的细胞学功能。称为静止期细胞或G0期细胞。如淋巴细胞、肝、肾细胞、休眠的种子细胞等这些细胞可暂时脱离细胞周期，不进行增殖，但在适当刺激下可重新进入细胞周期核仁组织中心参与形成核仁时的染色质区，核仁从核仁组织区部位产生，同时与该区紧密相连。核仁组织区定位在核仁染色体次缢痕部位。分子开关一些细胞内信号蛋白，他们接受信号后从非活性的形式转变为激活型，随后他们持续于激活态，指导某些其他过程使激活态失活。具有可逆磷酸化控制的蛋白激酶称之为分子开关蛋白。分子开关的蛋白有两类1）通过磷酸化传递信号的开关蛋白其活性由蛋白激酶使之磷酸化而开启，有蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而关闭；2）通过结合蛋白传递信号的分子开关蛋白有GTP结合蛋白组成，结合GTP而活化，结合GDP而失活。作用机制如NO（胞内第二信使分子）在导致血管平滑肌舒张中的作用机制，即NO导致靶细胞内的可溶性鸟苷酸活化，血管内皮细胞释放NO，应答神经终末的刺激，NO扩散进入靶细胞与靶蛋白结合，快速导致血管平滑肌的舒张，从而引起血管扩张、血流通畅。核定位序列蛋白质的一个结构域，通常为一短的氨基酸序列，它能与入核载体相互作用，使蛋白能被运进细胞核。分子伴侣一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份”。热休克蛋白就是一大类分子伴侣。在进化上十分保守，广泛存在于各种生物体内。细胞连接（CELLJUNCTION）机体各种组织的细胞彼此按一定的方式相互接触并形成了将相邻细胞连结起来的特殊结构，这种起连接作用的结构或装置称为细胞连接。在结构上包括膜特化部分、质膜下的胞质部分及质膜外细胞间的部分。细胞连接是多细胞有机体中相邻细胞之间通过细胞质膜相互联系，协同作用的重要基础。奢侈基因即组织特异性基因，是指与各种细胞分化细胞的特殊性状有直接关系的基因群，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与功能，丧失这些基因对细胞的生存并无直接影响。细胞衰老细胞衰老又称老化，是细胞的一个基本的生命现象。是指细胞随着年龄的增加，生理机能和结构发生退行性变化，趋向死亡的不可逆的现象。填空1、细胞学说、能量转化与守恒定律和达尔文进化论并列为19世纪自然科学的“三大发现”2、构成膜的基本成分是膜脂，体现膜功能的主要成分是膜蛋白3、膜蛋白可以分为内在膜蛋白和外在膜蛋白（周边蛋白）、脂锚定膜蛋白（整合蛋白）4、协同运输是间接消耗ATP的主动运输方式，根据物质运输方向与离子沿梯度的转移方向，可分为同向协同运输和反向协同运输两种方式。5、18381839年，施莱登SCHLEIDEN和施旺SCHWANN共同提出一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的基本结构。6、1858年德国病理学家魏尔肖提出细胞来自细胞的观点，通常被认为是对细胞学说的一个重要补充。他还提出机体的一切病理表现都是基于细胞的损伤，创立细胞病理学。7、人们通常将18381839年SCHLEIDEN和SCHWANN确立的细胞学说；1859年达尔文确立的进化论；1866年孟德尔确立的遗传学，称为现代生物学的三大基石。8、细胞生物学的发展历史大致可分为细胞发现、细胞学说的建立、细胞学经典时期、实验细胞学时期和分子细胞生物学几个时期。9、细胞膜的膜脂主要包括磷脂、糖脂和胆固醇，其中以磷脂为主10、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌动蛋白、锚蛋白和带41蛋白等。11、小分子物质通过简单扩散、协助扩散、主动扩散等方式进入细胞内，而大分子物质则通过胞吞或胞吐作用进入细胞内。12、叶绿体在显微结构上主要分为、叶绿体膜、基质、类囊体13、在细胞的信号转导中，第二信使主要有CAMP、CGMPIP3和DG。14、根据物质运输方向与离子沿梯度的转移方向，协同运输又可分为同向协同与反向协同。15、由G蛋白偶联受体所介导有细胞信号通路主要包括_CAMP_信号通路和_双信使系统_信号通路。16、呼吸链的主要成份分为尼克酰胺核苷酸类，黄素蛋白类，铁硫蛋白素，辅酶Q，细胞色素类,17、细胞质骨架主要由（微丝）、（微管）和（中间纤维）3类纤维组成。18、核仁在超微结构上主要分为纤维中心（FC）致密纤维组分（DFC）颗粒组分（GC）。19、微管特异性药物中，破坏微管结构的是秋水仙素（或长春花碱），稳定微管结构的是紫杉醇。20、锚定连接的典型代表有_桥粒_和_中间连接_两种重要形式，它们所涉及的两种不同的细胞骨架成分分别是_中间纤维_和_微丝（肌动蛋白纤维）21、根据溶酶体所处的完成其生理功能的不同阶段，大致可将溶酶体分为初级溶酶体、次级溶酶体和残余小体（三级溶酶体22、鞭毛和纤毛基部的结构式为930，杆状部的结构式为922，尖端部的结构式为912选择题1细胞学说是由（B）提出来的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW2细胞学的经典时期是指（C）。A、1665年以后的25年B、18381858细胞学说的建立C、19世纪的最后25年D、20世纪50年代电子显微镜的发明3指出那位科学家提出“细胞来自细胞”的学说（C）A施莱登B施旺C魏尔啸D布朗4下列有关原核细胞和真核细胞的叙述，哪项有误（A）A原核细胞有细胞壁，真核细胞没有B原核细胞无完整细胞核，真核细胞有C原核细胞和真核细胞均有核糖体D原核细胞无细胞骨架，真核细胞有5在自由扩散的物质跨细胞膜转运中，下列物质按扩散速度由快到慢依次应为（B）A乙醇、硝酸钠、甘油、葡萄糖B乙醇、甘油、葡萄糖、硝酸钠C乙醇、硝酸钠、葡萄糖、甘油D甘油、乙醇、硝酸钠、葡萄糖6下列哪一种运输方式需要消耗能量（D）A自由扩散B协助扩散C配体门通道D伴随运输7下列不属于第二信使的是（D）。A、CAMPB、CGMPC、DGD、NO8线粒体各部位都有其特异的标志酶，线粒体其中内膜的标志酶是（A）。A、细胞色素氧化酶B、单胺氧酸化酶C、腺苷酸激酶D、柠檬合成酶9细胞周期正确的顺序是（D）。A、G1MG2SB、G1G2SMC、G1MG2SD、G1SG2M10关于肿瘤细胞的增殖特征，下列说法不正确的是（A）。A、肿瘤细胞在增殖过程中，不会失去接触依赖性抑制B、肿瘤细胞都有恶性增殖和侵袭、转移的能力C、肿瘤细胞和胚胎细胞某些特征相似，如无限增殖的特性D、肿瘤细胞来源于正常细胞，但是多表现为去分化11抑癌基因的作用是（D）。A、抑制癌基因的表达B、编码抑制癌基因的产物B、编码生长因子D、编码细胞生长调节因子。12关于微管的组装，哪种说法是错误的（E）。A、微管可随细胞的生命活动不断的组装与去组装B、微管的组装分步进行C微管的极性对微管的增长有重要意义D、微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自体组装过程E、微管两端的组装速度是相同的简答题1简述中间纤维的结构及功能。答中间纤维的直径约712NM的中空管状结构，由4或8个亚丝组成。单独或成束存在于细胞中。中间纤维具有一个较稳定的310个氨基酸的螺旋组成的杆状中心区，杆状区两端为非螺旋的头部区（N端）和尾部区（C端）。头部区和尾部区由不同的氨基酸构成，为高度可变区域2蛋白质分选的四种基本类型答1、蛋白质的跨膜转运主要指在细胞质基质合成的蛋白质转运至内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。2、膜泡运输蛋白质通过不同类型的转运小泡从其糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞不同的部位。3、选择性的门控转运指在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质。4、细胞质基质中的蛋白质的转运3溶酶体是怎样发生的它有哪些基本功能答溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，是由单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类、形态不一、执行不同生理功能的囊泡状细胞器，主要功能是进行细胞内的消化作用，在维持细胞正常代谢活动及防御方面起重要作用。（1）清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞（自体吞噬）。（2）防御功能（病原体感染刺激单核细胞分化成巨噬细胞而被吞噬、消化）（异体吞噬）（3）其它重要的生理功能A作为细胞内的消化器官为细胞提供营养B分泌腺细胞中，溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程的调节；C参与清除赘生组织或退行性变化的细胞；D受精过程中的精子的顶体作用4细胞膜流动镶嵌模型的要点答（1）膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向运动（2）膜蛋白分布的不对称性，有的襄在膜表面，有的嵌入或横跨脂双分子层5染色体DNA的三种功能元件答A自主复制DNA序列DNA复制的起点确保CHR在细胞膜周期中能够自我复制，为顺式作用元件的一种，从而保护CHR在世代传递中具有稳定性和连续性。B着丝粒DNA序列与染色体的分离有关，是两个相邻的核心区，8090BPAT区和11BP保守区，确保CHR在CELL分裂时能被平均分配到两个CELL中去。C端粒DNA序列真核CELL染色体端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色体末端，保证染色体的独立性和遗传稳定性。6何为PCC，G1期，S期和G2期的PCC的形态答PCC即染色体早熟凝集，是将处于分裂期（M期）的细胞与处于细胞周期其他阶段的细胞融合，使其它的染色质提早包装为染色体，这种现象称为染色体早熟凝集。由于G1、S、G2的状态DNA状不同，早熟凝集的染色体的形态各异，如与M细胞融合的G1染色体为单线状，S期的为粉末状；G2体为双线状7何为O连接和N连接分别发生在何部位答真核细胞中寡糖链一般结合在肽链的4种氨基酸残基上，由此可分为两大类不同的糖基化修饰，即N连接（连接到天冬酰胺的酰胺氮原子上）和O连接（连接到丝氨酸，苏氨酸或胶原纤维中羟赖氨酸或普胺酸的羟基上）糖基化。N连接发生在糙面内质网和高尔基体，O连接在高尔基体上8依据分化能力，可将细胞分为哪几种答全能性细胞具有形成完整个体的分化潜能。如胚细胞多能干细胞具有多种分化潜能的细胞，根据来源于分化潜能的差别，干细胞又分为胚胎干细胞和成体干细胞。造血干细胞具有分化成多种细胞能力的细胞单能干细胞（定向干细胞）仅具有分化形成某一种类型细胞能力的干细胞9溶酶体的分类答功能不同初级溶酶体呈球形，直径约0205UM,内容物均一，不含有明显的颗粒物质，由一层脂蛋白膜包裹。是高尔基体分泌形成的。含有多种水解酶，但没有活性，只有当溶酶体破裂，或其它物质进入，才有酶活性。其水解酶包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类，已知60余种，这些酶均属于酸性水解酶，反应的最适PH值为5左右，溶酶体膜虽然与质膜厚度相近，但成分不同，主要区别是膜有质子泵，将H泵入溶酶体，使其PH值降低。膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白降解。次级溶酶体是初级溶酶体与细胞内的自噬泡或异噬泡、胞饮泡或吞噬泡融合形成的复合体。可分为异噬溶酶体（PHAGOLYSOSOME）和自噬溶酶体（AUTOPHAGOLYSOSOME），前者消化的物质来自外源，后者消化的物质来自细胞本身的各种组分。残余体又称后溶酶体（POSTLYSOSOME）已失去酶活性，仅留未消化的残渣故名，残体可通过外排作用排出细胞，也可能留在细胞内逐年增多，如肝细胞中的脂褐质。形成不同内先天性溶酶体、吞噬性溶酶体溶酶体与某些人类疾病先天性溶酶体病、矽肺、痛风、类风湿性关节炎、与癌症的发生标志酶酸性磷酸酶10根据其溶解性，化学信号分为哪几种答根据其溶解性，化学信号分为亲脂性和亲水性两类A亲脂性信号分子，主要代表甾类激素和甲状腺素，这类亲脂性分子小，疏水性强，可穿过细胞质膜进入细胞，与细胞内受体结合形成激素受体复合物，近而调节基因表达，B亲水性信号分子，包括神经递质、局部介质和大多数肽类激素，他们不能透过靶细胞质膜，只能通过与靶细胞表面受体结合，经信号转换机制，在细胞内产生第二信使或激活蛋白酶活蛋白磷酸酶的活性，引起细胞的应答反应CNO是迄今在体内发现的一种气体信号分子，他能进入细胞直接激活效应酶，参与体内众多的生理或病理过程11有关细胞衰老的学说答科学界较多认同的是自由基学说和端粒学说1、遗传决定学说认为衰老是遗传上的程序化过程,其推动力和决定因素是基因组控制生长发育和衰老的基因都在特定时期有序地开启或关闭控制机体衰老的基因或许就是“衰老基因”长寿者、早老症患者往往具有明显的家族性,后者已被证实是染色体隐性遗传病这些都促使人们推测,衰老在一定程度上是由遗传决定的2、氧化损伤学说（自由基理论）早在20世纪50年代,就有科学家提出衰老的自由基理论,以后该理论又不断发展自由基是生物氧化过程中产生的、活性极高的中间产物自由基的化学性质活泼,可攻击生物体内的DNA、蛋白质和脂质等大分子物质,造成氧化性损伤,结果导致DNA断裂、交联、碱基羟基化,蛋白质变性失活等胞结构和功能的改变正常细胞内存在清除自由基的防御系统,如超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化氢酶（CAT）,谷胱甘肽过氧化物酶等实验证明,SOD与CAT的活性升高能延缓机体的衰老3、端粒钟学说端粒是染色体末端的一种特殊结构,其DNA由简单的重复序列组成在细胞分裂过程中,端粒由于不能为DNA聚合酶完全复制而逐渐变短科学家提出了端粒钟学说,认为端粒随着细胞的分裂不断缩短,当端粒长度缩短到一定阈值时,细胞就进入衰老过程4、转录或翻译差错学说随着年龄的增长,机体的细胞内不但DNA复制效率下降,而且常常发生核酸、蛋白质、酶等大分子的合成差错,这种与日俱增的差错最终导致细胞功能下降,并逐渐衰老、死亡5、废物累积学说由于细胞功能下降,细胞一方面不能将代谢废物及时排出细胞,另一方面又不能将这些代谢废物降解消化,这些代谢废物越积越多,在细胞中占据的空间越来越大,影响细胞代谢废物的运输,以致于阻碍了细胞的正常生理功能,最终引起细胞的衰老6、程序性细胞死亡理论是衰老的一种假说,该理论认为衰老是因细胞程序性死亡,就是细胞象编好的程序一样,按照设定的程序,到了特定的时间就死亡有关衰老的假说还有很多近年来,用线虫进行的发育程序与衰老关系的研究取得了显著进展线虫的特殊发育模式关系到发育方向的决定和寿命的延长12溶酶体的特异性标志酶答酸性磷酸酶。溶酶体酶是在糙面内质网上合成并经过N链接的糖基化修饰，然后转至高尔基体的顺面膜囊中寡糖链上的甘露糖残基被磷酸化形成M6P；在高尔基体的反面膜囊和TGN膜上存在M6P的受体，溶酶体的酶与其他蛋白质区分开来，最后以出芽的方式转运到溶酶体。13微丝和微管的特异性药物答微丝的特异性药物有细胞松弛素和鬼笔环肽，微管特异性药物中，破坏微管结构的是秋水仙素，稳定微管结构的是紫杉酚。杉醇对于微管的作用与秋水仙素相反，它是促进微管的聚合，抑制微管的解聚，从而抑制了纺锤体的形成。秋水仙素抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。14含有和不含有DNA细胞器答含有DNA的细胞器线粒体、叶绿体、细胞核、质粒不含DNA的细胞器高尔基体、内质网、溶酶体、中心体、核糖体15极性的细胞器结构有哪些答高尔基体、微体高尔基体结构上的极性高尔基体可分为几个不同的功能区室。靠近内质网的一面是由一些管状囊泡形成的网络结构,通常将这一面称为顺面CISFACE，或称形成面FORMINGFACE。由于顺面是网络结构,所以又称顺面高尔基网络CISGOLGINETWORK,CGN。从功能上看，CGN被认为是初级分选站PRIMARILYSORTINGSTATION，负责对从ER转运来的蛋白质进行鉴别，决定哪些需要退回，哪些可以进入下一站。高尔基体中间膜囊MEDIALGOLGI由扁平囊和管道组成,形成不同的区室,但功能上是连续的、完整的膜体系。多数糖基修饰、糖脂的形成、以及与高尔基体有关的多糖的合成都发生在中间膜囊中。反面高尔基网络TRANSGOLGINETWORK，TGN，是高尔基复合体最外面一侧的管状和小泡状物质组成的网络结构，它是高尔基复合体的组成部分，并且是最后的区室。蛋白质的运输信号在此被特异的受体接受，进行分拣，集中，形成不同的分泌小泡，被运送到不同的地点。因此，它的主要功能是参与蛋白质的分类与包装,并输出高尔基体。某些“晚期”蛋白质的分类与包装也发生在TGN中。功能上的极性高尔基体虽然是由膜囊构成的复合体，但是不同的膜囊有不同的功能,执行功能时又是“流水式”操作，上一道工序完成了，才能进行下一道工序，这就是高尔基体的极性。16各种泵的分布和功能答真核细胞中，质子泵可分为三种P型质子泵、V型质子泵和HATP酶。（1）P型质子泵载体蛋白利用ATP使自身磷酸化，发生构象的改变来转移质子或其它离子，如植物细胞膜上的H泵、动物细胞的NAK泵、CA2离子泵，HKATP酶（位于胃表皮细胞，分泌胃酸）；（2）V型质子泵位于小泡的膜上，由许多亚基构成，水解ATP产生能量，但不发生自磷酸化，位于溶酶体膜、动物细胞的内吞体、高尔基体的囊泡膜、植物液泡膜上；（3）F型质子泵是由许多亚基构成的管状结构，H沿浓度梯度运动，所释放的能量与ATP合成耦联起来，所以也叫ATP合酶。位于细菌质膜，线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上。17广义的信号肽包括哪一些（信号肽，导肽，转运肽等）答信号肽SIGNALPEPTIDE某种分泌蛋白质及细胞膜蛋白质等，以前体物质多肽的形式合成，其N末端含有作为通过膜时之信号的氨基酸序列，这种氨基酸序列称信号肽或信号序列（SIGNALSEQUENCE）。由约1525个氨基酸所组成，在N末端附近除有碱性氨基酸外，还主要含疏水性氨基酸，特别是在其中部没有带电荷的氨基酸。信号肽的特点是多位于肽链的N端，由大约20个氨基酸构成；形成一个两性螺旋，带正电荷的氨基酸残基和不带电荷的疏水氨基酸残基分别位于螺旋的两侧；对所牵引的蛋白质没有特异性要求。导肽又称转运肽TRANSITPEPTIDE或导向序列TARGETINGSEQUENCE，它是游离核糖体上合成的蛋白质的N端信号。导肽、转运肽为一个东西的2个名称。导肽是新生蛋白N端一段大约2080个氨基酸的肽链。导肽运送蛋白质时具有以下特点需要受体消耗ATP需要分子伴侣要电化学梯度驱动要信号肽酶切除信号肽通过接触点进入非折叠形式运输。导肽结构和功能导肽的结构有以下特征含有丰富的带正电荷的碱性氨基酸，特别是精氨酸，带正电荷的氨基酸残基有助于前导肽序列进入带负电荷的基质中；这些氨基酸分散于不带电荷的氨基酸序列之间。羟基氨基酸如丝氨酸含量也较高几乎不含带负电荷的酸性氨基酸；可形成既具有亲水性又具有疏水性的螺旋结构，这种结构特征有利于穿越线粒体的双层膜不同的转运肽之间没有同源性，说明导肽的序列与识别的特异性有关，而与二级或高级结构无太大关系。18癌细胞的基本生物学特性癌细胞有三个显著的基本特征即不死性，迁移性和失去接触抑制主要特征有（1）细胞生长和分裂失去控制，成为“不死”的永生细胞，核质比例增大，分裂速度加快，结果破坏了正常组织的结构与功能，（2）具有侵润性和扩散性，如恶性肿瘤，即瘤，易于侵润周围健康组织，或者通过血液循环或淋巴途径转移到其他部位粘着和增殖（3）细胞间相互作用改变，（4）MRNA的表达谱及蛋白表达谱或蛋白活性改变，在蛋白谱中，往往出现一些胚胎中表达的蛋白，多数癌细胞中具有较高的端粒酶活性（5）体外培养的恶性转化细胞的特征，癌细胞失去运动和分裂的接触抑制，在琼脂培养基中可形成细胞克隆，这也是细胞恶性程度的标志19目前公认的第二信使答CAMP、CGMP、二酰甘油DGA、1,4,5肌醇三磷酸（IP3）20胞外基质的主要组成成分和功能答1结构蛋白，包括胶原蛋白和弹性蛋白，分别赋予胞外基质强度和韧性（2）蛋白聚糖，由蛋白和多糖共价形成，具有高度亲水性，从而赋予胞外基质的抗压的能力（3）粘连糖蛋白，包括纤连蛋白和层粘连蛋白，有助于细胞粘连到胞外基质上21主要的细胞连接及功能细胞连接的类型一是封闭连接又称不通透连接或闭锁连接，具有连接相邻细胞、封闭细胞间隙的通透及分隔极性上皮细胞质膜外叶顶区与基侧区等三重功能。1紧密连接是封闭连接的主要形式，普遍存在于脊椎动物体表及体内各种腔道和腺体上皮细胞之间。是指相邻细胞质膜直接紧密地连接在一起，能阻止溶液中的分子特别是大分子沿着细胞间的缝隙渗入体内，维持细胞一个稳定的内环境。其特点是通过跨膜蛋白相连。2紧密连接的结构细胞质膜上由跨膜蛋白紧密排列形成脊线，相邻细胞的脊线相对应连接。在不同的组织中紧密连接的程度不一样，程度的大小根据脊线的多少判断。大分子绝对不可通过，对小分子及水的封闭程度则因组织而异。如葡萄糖的运输消化腔小肠上皮细胞结缔组织。3紧密连接的功能1、形成渗漏屏障，起重要的封闭作用2、隔离作用，使游离端与基底面质膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能3、支持功能。紧密连接一般存在于上皮细胞之间。CA2是形成紧密连接所必需的，因而体外用适当的蛋白酶及螯合剂处理上皮组织均可使紧密连接分离。4紧密连接嵴线中的两类蛋白1封闭蛋白，跨膜四次的膜蛋白60KD2CLAUDIN蛋白家族现已发现15种以上二是锚定连接通过细胞的骨架系统将细胞或细胞与基质相连成一个坚挺、有序的细胞群体，使细胞间、细胞与基质间具有抵抗机械张力的牢固粘合。锚定连接在组织内分布很广泛,在上皮组织,心肌和子宫颈等组织中含量尤为丰富。特点通过肌动蛋白丝或中等纤维相连。一锚定连接的构成折叠1、参与锚定连接的骨架系统可分两种不同形式与中间纤维相连的锚定连接主要包括桥粒和半桥粒与肌动蛋白纤维相连的锚定连接主要包括粘合带与粘合斑。2、构成锚定连接的蛋白可分成两类细胞内附着蛋白，将特定的细胞骨架成分中间纤维或微丝同连接复合体结合在一起。跨膜连接的糖蛋白,其细胞内的部分与附着蛋白相连，细胞外的部分与相邻细胞的跨膜连接糖蛋白相互作用或与胞外基质相互作用。二锚定连接的类型、结构与功能折叠1、中间纤维相连的锚定连接桥粒又称点状桥粒，位于粘合带下方。是细胞间形成的钮扣式的连接结构。主要构成单位是跨膜蛋白、附着蛋白、中间纤维。胰蛋白酶、胶原酶及透明质酸酶皆可破坏跨膜蛋白的胞外结构，使桥粒分离CA2是必需的，故螯合剂也可使之分离。半桥粒半桥粒相当于半个桥粒，但其功能和化学组成与桥粒不同。它通过细胞质膜上的膜蛋白整合素将上皮细胞锚定在基底膜上,在半桥粒中，中间纤维不是穿过而是终止于半桥粒的致密斑内。存在于上皮组织基底层细胞靠近基底膜处，防止机械力造成细胞与基膜脱离。半桥粒HEMIDESMOSOME在结构上类似桥粒，位于上皮细胞基面与基膜之间，它桥粒的不同之处在于只在质膜内侧形成桥粒斑结构，其另一侧为基膜穿膜连接蛋白为整合素INTEGRIN而不是钙粘素，整合素是细胞外基质的受体蛋白细胞内的附着蛋白为角蛋白KERATIN。2、与肌动蛋白纤维相连的锚定连接粘合带ADHESIONBELT呈带状环绕细胞，一般位于上皮细胞顶侧面的紧密连接下方。在粘合带处相邻细胞的间隙约1520NM。间隙中的粘合分子为E钙粘素。在质膜的内侧有几种附着蛋白与钙粘素结合在一起，这些附着蛋白包括，连锁蛋白CATENIN、粘着斑蛋白VINCULIN、辅肌动蛋白ACTININ和片珠蛋白PLAKOSLOBIN。粘合带处的质膜下方有与质膜平行排列的肌动蛋白束，钙粘蛋白通过附着蛋白与肌动蛋白束相结合。于是，相邻细胞中的肌动蛋白丝束通过钙粘蛋白和附着蛋白编织成了一个广泛的网络，把相邻细胞联合在一起。粘合带又称带状桥粒，位于紧密连接下方，相邻细胞间形成一个连续的带状连接结构，跨膜蛋白通过微丝束间接将组织连接在一起，提高组织的机械张力。E钙粘素依赖于CA2的粘附分子为跨膜蛋白的主要成分。存在于上皮细胞近顶部、紧密连接的下端，呈一环形的带状。相邻细胞的间隙约1520NM。粘合斑细胞通过肌动蛋白纤维和整联蛋白与细胞外基质之间的连接方式，微丝束通过附着蛋白锚定在连接部位的跨膜蛋白上。存在于某些细胞的基底，呈局限性斑状。其形成对细胞迁移是不可缺少的。体外培养的细胞常通过粘着斑粘附于培养皿上。三通讯连接相邻细胞之间建立直接通讯联系，又称缝隙连接或间隙连接。1间隙连接是动物细胞间最普遍的细胞连接，是在相互接触的细胞之间建立的有孔道的、由连接蛋白形成的亲水性跨膜通道，允许无机离子、第二信使及水溶性小分子量的代谢物质从中通过，从而沟通细胞达到代谢与功能的统一。在细胞生长、细胞增殖与分化、组织稳态、肿瘤发生、伤口愈合等生理和病理生理过程中具有重要作用1、间隙连接结构间隙连接处相邻细胞质膜间的间隙为23NM。连接子CONNEXON是间隙连接的基本单位。间隙连接最重要的特征是间隙中丛集的圆柱形颗粒，这些圆柱形颗粒是一对6个亚单位排列成的中间有孔道的结构每一个六聚体称为连接子，连接子两两相对分别整合在两相邻细胞的质膜中。构成连接子的亚单位为连接蛋白。连接子中心形成一个直径约15NM的孔道。通道直径通常受一些因素如膜电位、胞内PH值及CA2浓度等因素的调节而处于动态变化中。膜电位低落时通道关闭PH值下降或CA2浓度升高均可通过改变连接蛋白的构象而使通道直径变小，甚至关闭。连接单位由两个连接子对接构成。一般来说，只有相同或相似的连接蛋白形成的连接子才能在细胞间建立间隙连接2、间隙连接的蛋白成分已分离20余种构成连接子的蛋白,属同一蛋白家族,其分子量2660KD不等连接子蛋白具有4个螺旋的跨膜区，是该蛋白家族最保守的区域。连接子蛋白的一级结构都比较保守,并有相似的抗原性。不同类型细胞表达不同的连接子蛋白，间隙连接的孔径与调控机制有所不同。3、间隙连接的功能及其调节机制间隙连接在代谢偶联中的作用使代谢物如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、维生素等及第二信使CAMP、CA2等直接在细胞之间流通。间隙连接允许小分子代谢物和信号分子通过,是细胞间代谢偶联的基础代谢偶联现象在体外培养细胞中的证实代谢偶联作用在协调细胞群体的生物学功能方面起重要作用间隙连接在神经冲动信息传递过程中的作用在由具有电兴奋性的细胞构成的组织中，通过间隙连接建立的电偶联对其功能的协调一致具有重要作用。间隙连接在早期胚胎发育和细胞分化过程中具有重要胚胎发育中细胞间的偶联提供信号物质的通路,从而为某一特定细胞提供它的“位置信息“，并根据其位置影响其分化。肿瘤细胞之间间隙的连接明显减少或消失，间隙连接类似“肿瘤抑制因子“。间隙连接对细胞增殖的控制也有一定作用。间隙连接的通透性是可以调节的。降低胞质中的PH值和提高自由CA2的浓度都可以使其通透性降低间隙连接的通透性受两侧电压梯度的调控及细胞外化学信号的调控神经细胞间的化学突触存在于可兴奋细胞之间的细胞连接方式,它通过释放神经递质来传导神经冲动。化学突触SYNAPSE是存在于可兴奋细胞间的一种连接方式，其作用是通过释放神经递质来传导兴奋。由突触前膜PRESYNAPTICMEMBRANE、突触后膜POSTSYNAPTICMEMBRANE和突触间隙SYNAPTICCLEFT三部分组成。突触前神经元的突起末梢膨大呈球形，称突触小体SYNAPTICKNOB。突触小体贴附在突触后神经元的胞体或突起的表面形成突触。突触小体的膜称突触前膜，与突触前膜相对的胞体膜或突起的膜称突触后膜，两膜之间称为突触间隙。间隙的宽度约2030NM，内含有粘多糖和糖蛋白等物质。突触小体内有许多囊泡，称突触小泡SYNAPTICVESICLE，内含神经递质。当神经冲动传到突触前膜，突触小泡释放神经递质，为突触后膜的受体接受配体门通道，引起突触后膜离子通透性改变，膜去极化或超极化。3胞间连丝高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接,完成细胞间的通讯联络。胞间连丝PLASMODESMATA是植物细胞特有的通讯连接。是由穿过细胞壁的质膜围成的细胞质通道，直径约2040NM。因此植物体细胞可看作是一个巨大的合胞体SYNCYTIUM。通道中有一由膜围成的筒状结构，称为连丝小管DESMOTUBULE。连丝小管由光面内质网特化而成，管的两端与内质网相连。连丝小管与胞间连丝的质膜内衬之间，填充有一圈细胞质溶质CYTOSOL。一些小分子可通过细胞质溶质环在相邻细胞间传递。1胞间连丝结构相邻细胞质膜共同构成的直径2040NM的管状结构2胞间连丝的功能A实现细胞间由信号介导的物质有选择性的转运B实现细胞间的电传导C在发育过程中，胞间连丝结构的改变可以调节植物细胞间的物质运输。22主要的粘着因子答主要黏着因子可以分为4类（1）钙黏蛋白是一种同亲型结合、CA2依赖的细胞黏着糖蛋白，对胚胎发育中的细胞识别、迁移和组织分化以及成体组织器官构成具有重要的作用（2）选择素是一类异亲型结合、CA2依赖的细胞黏着分子，能与特异糖基识别并结合，主要参与白细胞与血管内皮细胞之间的识别与黏着，帮助白细胞从血液进入炎症（3）免疫球蛋白超家族其黏着都不依赖CA2，其中了解最多的是神经细胞黏着分子，他在神经组织间的黏着中起主要作用（4）整联蛋白普遍存在于脊椎动物细胞表面，属于异亲型结合、CA2或MG2依赖性的细胞黏着分子，介导细胞与细胞之间或细胞外基质间的黏着23胞外基质的主要成分和功能答细胞外基质的大分子可大致分为四大类胶原、弹性蛋白、非胶原糖蛋白及氨基聚糖和蛋白聚糖。胶原胶原是胞外基质最基本结构成份之一，是细胞外基质中最主要的水不溶性纤维蛋白。动物体内含量最丰富的蛋白，普遍存在于体内各种器官和组织，是细胞外基质中的框架结构，可由成纤维细胞、软骨细胞、成骨细胞及某些上皮细胞合成并分泌到细胞外。胶原的分子结构胶原纤维的基本结构单位是原胶原；原胶原是由三条肽链盘绕成的三股螺旋结构；原胶原肽链具有GLYXY重复序列（G甘氨酸，X常为脯氨酸，Y常为羟脯氨酸或羟赖氨酸），对胶原纤维的高级结构的形成是重要的；在胶原纤维内部,原胶原蛋白分子呈1/4交替平行排列,一个原胶原分子的头部与下一个原胶原分子的尾部有一个小的间隔分隔，形成周期性横纹。胶原的功能A、构成细胞外基质的骨架结构，细胞外基质中的其它组分通过与胶原结合形成结构与功能的复合体；B、在不同组织中，胶原组装成不同的纤维形式,以适应特定功能的需要；C、胶原可被胶原酶特异降解，而参入胞外基质信号传递的调控网络中。氨基聚糖和蛋白聚糖氨基聚糖GAG，又称糖胺聚糖，是由重复的二糖单位构成的长链多糖，二糖单位一是氨基己糖氨基葡萄糖或氨基半乳糖，另一个是糖醛酸。氨基聚糖可分为透明质酸、4硫酸软骨素、6硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角质素等。透明质酸及其生物学功能透明质酸是一种重要的糖胺聚糖，透明质酸是增殖细胞和迁移细胞的胞外基质主要成分，也是蛋白聚糖的主要结构组分；透明质酸在结缔组织中起强化、弹性和润滑作用；透明质酸使细胞保持彼此分离，使细胞易于运动迁移和增殖并阻止细胞分化；在胞外基质中，透明质酸倾向于向外膨胀，产生压力，使结缔组织具有抗压的能力。蛋白聚糖存在于所有结缔组织和细胞外基质及许多细胞表面，是由氨基聚糖与核心蛋白的丝氨酸残基共价连接形成的巨分子，若干蛋白聚糖单体借连接蛋白以非共价键与透明质酸结合形成多聚体。蛋白聚糖的功能软骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一,赋予软骨以凝胶样特性和抗变形能力；蛋白聚糖可视为细胞外的激素富集与储存库，可与多种生长因子（如成纤维细胞生长因子FGF、转化生长因子TGF等）结合，有利于激素分子进一步与细胞表面受体结合，有效完成信号的传导。层粘连蛋白和纤连蛋白A、层粘连蛋白是各种动物胚胎及成体组织的基膜的主要结构组分之一，是高分子糖蛋白（相对分子量820KD），由一条重链和两条轻链构成。细胞通常是通过层粘连蛋白锚定于基膜上；层粘连蛋白在胚胎发育及组织分化中具有重要作用；层粘连蛋白也与肿瘤细胞的转移有关。B、纤连蛋白纤连蛋白是高分子量糖蛋白（220250KD），是多聚体，各亚单位在C端形成二硫键交联，各亚单位由数个结构域构成，RGD三肽序列是细胞识别的最小结构单位。纤粘连蛋白的膜蛋白受体为整合素家族成员之一,在其细胞外功能区有与RGD高亲和性结合部位。纤连蛋白的主要功能介导细胞粘着，通过细胞信号转导途径调节细胞的形状和细胞骨架的组织；促进细胞铺展；在胚胎发生过程中,纤粘连蛋白对于许多类型细胞的迁移和分化是必须的；在创伤修复中,纤粘连蛋白促进巨噬细胞和其它免疫细胞迁移到受损部位；在血凝块形成中,纤粘连蛋白促进血小板附着于血管受损部位。弹性蛋白弹性蛋白是弹性纤维的主要成分；主要存在于脉管壁及肺。弹性纤维与胶原纤维共同存在,分别赋予组织以弹性及抗张性。问答，论述和识图1核孔复合体的结构（图）结构模型答（1）胞质环（CYTOPLASMICRING）外环,位于核孔边缘胞质面侧；2）核质环（NUCLEARRING）内环,内环上对称连有8条纤维,形成核蓝结构3）辐（SPOKE）由核孔边缘伸向中心,呈辐射状8重对称柱状亚单位（COLUMNSUBUNIT）位于核孔边缘,连接内外环,起支持作用腔内亚单位LUMINALSUBUNIT接触核膜部分的区域环带亚单位（ANNULARSUBUNIT）在柱状亚单位之内,靠近核孔复合体中心部位（4）柱（中央栓）（CENTRALPLUG）位于核孔中心,呈颗粒或棒状核孔复合体功能核孔复合体功能2细胞内两个蛋白质合成与转运系统（图）答真核生物细胞蛋白质分选的主要途径与类型。图右侧代表翻译后转运的非分泌途径途径一表示核基因编码的MRNA在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成。途径二表示合成的蛋白质不含信号序列，并留在细胞质基质中。途径3、4、5表示分别通过跨膜转运方式转运至线粒体、叶绿体、和过氧化物酶体。途径6表示通过门控转运方式转运细胞核。图左侧代表共翻译转运的蛋白质分泌途径途径7、8表示核基因编码的MRNA在细胞质基质游离核糖体上起始合成，然后在信号肽引导下与内质网膜结合并完成蛋白质的合成。途径9表示以膜泡运输方式从内质网转运至高尔基体，途径10、11、12表示以膜泡运输方式分选至质膜、溶酶体和分泌到细胞表面。3细胞组成型和调节性胞吐途径（图）4受体介导的胞吞作用（图）配体与膜受体结合形成一个小窝（PIT）；小窝逐渐向内凹陷,然后同质膜脱离形成一个被膜小泡；被膜小泡的外被很快解聚,形成无被小泡,即初级内体；初级内体与溶酶体融合,吞噬的物质被溶酶体的酶水解由磷脂和未酯化的胆固醇单层构成LDL的外膜结构,在外膜上结合一个亲水的APOB蛋白,该蛋白可以介导LDL与细胞表面的受体结合5四条胞内信号通路图答6各类信号蛋白组分图答7细胞内信号蛋白的相互作用图答1微丝和微管的主要功能答微丝的功能（1）与微管共同组成细胞的骨架，维持细胞的形状。（2）具有非肌性运动功能，与细胞质运动、细胞的变形运动、胞吐作用、细胞器与分子运动、细胞分裂时的膜缢缩有关。（3）具有肌性收缩作用（4）与其他细胞器相连，关系密切。（5）参与细胞内信号传递和物质运输。微管的功能（1）构成细胞的网状支架，维持细胞的形态。（2）参与细胞器的分布与运动，固定支持细胞器的