伴性遗传课件(公开课).ppt

,第三节伴性遗传,人类的遗传病,秃顶,并指,白化病,外耳道多毛症,一、伴性遗传,概念：,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,（一）人类的红绿色盲症,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,道尔顿,思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？,你是色盲患者吗？,2、分析红绿色盲症遗传系谱图,（3）代中1号是色盲患者，他将色盲基因传给几号？（4）代中1号是否将色盲基因传给代中的2号？说明红绿色盲是位于x染色体上还是Y染色体上？（5）为什么代中3号与5号有色盲基因而不表现出色盲症？（6）红绿色盲的遗传方式？,伴x隐性遗传,男性,女性,代,个体,患者,代中的3号和5号,没有;位于X染色体上。（因为代1号传给代中2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则代中2号肯定是色盲患者）,男性,与性别有关,因为代中3号与5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因,（1）正方形代表，圆形代表。罗马数字代表（如、等），阿拉伯数字代表，深颜色表示。,（2）遗传系谱图中患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,3、写出红绿色觉有关基因型及表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,思考：（1）从表中分析，为什么红绿色盲的患者中男性多于女性？（2）人群中有几种自由婚配的遗传情况？,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,A.,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,B.,女性携带者男性正常,女性正常男性色盲,女性携带者男性正常1:1,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,交叉遗传：,父传给女儿，女儿传给外孙。,A.,B.,亲代,配子,子代,隔代遗传：,第一，第三代患病，第二代无人患病,女性携带者男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,C.,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性色盲1:1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,D.,4、红绿色盲的遗传特点：,（父亲女儿外孙）,（1）交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,（4）母病子必病，女病父必病,（3）一般为隔代遗传,（二）抗维生素D佝偻病,2、遗传方式：,伴X显性遗传,1、症状：由于患者的小肠对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,3、根据抗维生素D佝偻病有关基因型写出表现型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,正常,患者（发病较轻）,正常,患者,患者,特点：,女性患者多于男性患者,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,（1）女性患者多于男性患者（2）具有世代连续性（3）父病女必病，子病母必病,4、抗维生素D佝偻病遗传特点：,2、特点：,（三）外耳道多毛症,1、遗传方式：,患者全部是男性，女性全部是正常；“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴Y遗传,（四）伴性遗传在实践中的应用,芦花,非芦花,1、动植物品种的选育,（1）实例：鸡性别的判定。,鸡的性别决定：ZW型，雄性：ZZ型；雌性：ZW型。芦花基因B位于Z染色体上。,ZBW,ZbW,ZBZB,ZBZb,ZbZb,芦花,非芦花,非芦花,芦花,芦花,基因型,表现型,讨论：如果你是养鸡场的场主，你选择哪个组合方式的亲本进行杂交，能够从毛色中判断出后代的性别呢？,芦花鸡与非芦花鸡的基因型和表现型,(1)ZBWZBZB(2)ZBWZBZb(3)ZBWZbZb(4)ZbWZBZB(5)ZbWZBZb(6)ZbWZbZb,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,雄性非芦花鸡X雌性芦花鸡,Zb,W,zBzb,zbw,雄性芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,（3）,雌性非芦花鸡,2、优生,假定你是一位产科医生：一对夫妇中的妻子向你咨询：我丈夫患有抗维生素D佝偻病，并且有这样病的家族遗传史，而我正常，请问：我们生下的孩子患病的概率是多少？如果生一个男孩，患病的概率是多少？如果生的女孩，患病的概率是多少？,女性正常XbXbXBY男性患者,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,亲代,配子,子代,女性患者,男性正常,二、知识小结,5、在实践中的应用,伴性遗传,1.概念：,基因位于性染色体上的，它们的遗传方式总是与性别相关联，这种现象是叫做伴性遗传。,2.人类的红绿色盲症,（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者（3）隔代遗传（4）女性色盲，他的父亲、儿子必定是色盲,3、抗维生素佝偻病,（1）女性患者多于男性患者（2）具有连续遗传，即代代有患者（3）男性患者的母亲、女儿一定是患者,动植物品种的选育,指导人类优生等,4、外耳道多毛症,患者全部是男性，女性全部是正常；“父传子、子传孙、传男不传女，”。,（伴染色体隐性遗传）,（伴染色体显性遗传）,（伴Y遗传）,课堂练习,1.下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因有关C女儿的性染色体必有一条来自父亲D性染色体只存在于生殖细胞中,C,2.人的白化病是常染色体遗传，正常（A）对白化（a